Bilgi

13.43: Boşaltım - Biyoloji

13.43: Boşaltım - Biyoloji


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Atıklarınızı ne yapıyorsunuz?

Zehirli atıklar uygun şekilde bertaraf edilmelidir, aksi takdirde ciddi sonuçlar doğurabilir. Şimdi, atıklarınız burada gösterildiği kadar renkli veya zehirli olmamalıdır (eğer öyleyse en kısa zamanda kendinizi bir doktora götürün), ancak yine de sizden uzaklaştırılması gerekiyor. Ve bu boşaltım sisteminin rolüdür. Boşaltım sistemi atıklardan ve fazla sudan kurtulur.

Boşaltım

Sıcak bir günde egzersiz yaparsanız, terle çok fazla su kaybedersiniz. Ardından, sonraki birkaç saat boyunca geçmediğinizi fark edebilirsiniz. idrar normal sıklıkta ve idrarınızın normalden daha koyu olması. Bunun neden olduğunu biliyor musun? Vücudunuz susuz ve idrarla kaybettiği su miktarını azaltmaya çalışıyor. İdrarla kaybedilen su miktarı kontrol edilir. böbrekler, boşaltım sisteminin ana organları.

Boşaltım atıkların ve fazla suyun vücuttan atılması işlemidir. Vücudun homeostazı sürdürmesinin ana yollarından biridir. Böbrekler ana boşaltım organları olmasına rağmen, diğer bazı organlar da atıklar atar. Bunlar kalın bağırsak, karaciğer, deri ve akciğerleri içerir. Tüm bu boşaltım organları böbreklerle birlikte boşaltım sistemi. Böbrek dışındaki boşaltım organlarının görevleri aşağıda özetlenmiştir:

  • Kalın bağırsak, yiyeceklerin sindirilmesinden sonra kalan katı atıkları ortadan kaldırır.
  • Karaciğer kandaki fazla amino asitleri ve toksinleri parçalar.
  • Deri, terdeki fazla suyu ve tuzu atar.
  • Akciğerler su buharını ve karbondioksiti dışarı verir.
  • Boşaltım, atıkların ve fazla suyun vücuttan atılması işlemidir. Vücudun homeostazı sürdürmesinin ana yollarından biridir.
  • Boşaltım organları boşaltım sistemini oluşturur. Bunlar böbrekleri, kalın bağırsakları, karaciğeri, deriyi ve akciğerleri içerir.
  • atılım nedir?
  • Boşaltım sistemi organlarını ve görevlerini yazınız.

13.43: Böbrekler

Yukarıda gösterilenler, birçok küçük fareden izole edilmiş böbreklerdir. Tamam, onlar gerçekten sadece barbunya fasulyesi. Ama önemli böbrek böyle görünüyor. Neden bu kadar önemli? Böbrekleriniz kanınızdaki atıkları filtreler ve uzaklaştırır.


İlaç: Dağılım ve Atılım | farmakokinetik

Bu makaleyi okuduktan sonra şunları öğreneceksiniz: - 1. Bir İlacın Kan Konsantrasyonunu Etkileyen Faktörler 2. İlacın Emilimi 3. Dağılım 4. Dozaj Formları 5. İsimlendirme 6. Biyoyararlanım 7. Görünür Dağılım Hacmi (VP) 8. Boşaltım .

Bir İlacın Kan Konsantrasyonunu Etkileyen Faktörler:

Aşağıdaki faktörler bir ilacın kan konsantrasyonlarını etkileyebilir:

(i) İlaç uygulama yolu.

(iii) Bir ürünün biyoyararlanımı, ikinci bir üründeki aynı dozdan farklı olabilir.

Farmakokinetik, aynı türden bir hayvanda veya farklı türden hayvanlarda ilaç ve ilaç ürünleri arasındaki biyoyararlanım farklılıklarını tanımlayabilir. Veteriner klinisyenlerin işi, tür çeşitliliği nedeniyle biraz zordur. Aynı maddenin farklı hayvan türleri tarafından eliminasyon hızında maalesef bir muadili yoktur.

İlaç Emilimi:

Sistemik bir etki yaratmak için, ilacın emilmesi ve uygun konsantrasyonda etki alanına ulaşması gerekir. İlaç emilimi, kan dolaşımına girdiği bir süreç olarak tanımlanır. İlaçlar, sistemik bir etki istendiğinde genellikle oral veya parenteral yoldan verilir.

i.m ve s.c.'den emilim Enjeksiyonlar:

Parenteral yoldan verilen ilaçlar, gastrointestinal yolu baypas eder. Bu yollarla emilim hızlıdır. Sulu bir çözeltiden sonra, ilaç ya i.m. veya s.c., uygulamadan 30 dakika sonra zirveye ulaşır.

(a) i.m. yoluyla İlaç Emilimini Etkileyen Faktörler ve s.c.:

(i) Enjeksiyon bölgesine kan akışı.

(ii) Doz uygulaması veya ilacın uygulama yerindeki konsantrasyonu.

(iii) Bir ilacın lipid çözünürlüğü.

(iv) İyonlaşma ve iyonlaşmanın kapsamı.

(v) Soğurma yüzeyi alanı.

(vii) Formülasyonlar (örneğin, sürekli salimli preparasyonlar).

Perkütan Emilim:

Deri yoluyla emilimi yöneten faktörler şunlara bağlıdır:

(i) İlaçların çözünmesi ve salınması.

(ii) Keratin tabakasının nüfuz etme gücü.

(iv) Hazırlamaya dahil edilen baz.

İlaç doğrudan kan dolaşımına ulaşır ve plazma konsantrasyonu tahmin edilebilir. Bu yoldan ilaç etkisinin başlangıcı hızlıdır. Bu yol, özellikle acil hastalık durumlarında veya belirli bir ilacın yüksek bir ilaç konsantrasyonunun hızla gerekli olduğu durumlarda diğer yollara göre tercih edilir.

Kesin dozun önceden hesaplanmadığı ancak uygulanacak miktarın hayvanın cevabına göre belirlendiği köpeklerde ve küçük geviş getiren hayvanlarda özellikle pentobarbital ile cerrahi anestezi indüklenirken, klinisyenler uygulanacak doz üzerinde kendi kontrollerine sahiptir. Bir ilacın plazma konsantrasyonu, benzer dozajda diğer ilaç uygulama yollarına kıyasla başlangıçta daha yüksektir (Şekil 2.5).

Oral Yolla İlaç Emilimi:

(a) Soğurma Olayları:

(i) Dozaj formlarından ilaç salımı.

(ii) GI mukozal bariyeri boyunca taşıma.

(iii) Karaciğerden geçiş.

Katı dozaj formlarından ilaç salınımına çözünme denir. Oral uygulamadan sonra ilaç emilimini düzenleyen ana faktördür. İlaç salınımını takiben, yağda çözünen ilaçlar, hepatik portal venöz kana girmek için mukozal bariyerden difüze olur. Asit stabil ilaçlar GI yolundan iyi emilir.

Hidroklorür tuzları tam olarak emilmez, ancak bazıları GI rahatsızlıklarına neden olma eğilimleri nedeniyle aç bir hayvanda özellikle köpeklerde verilmemelidir.

İnce bağırsak, fizikokimyasal özelliklerine bakılmaksızın ağızdan verilen tüm ilaçlar için başlıca emilim bölgesidir, büyük hacimli geviş sıvısı nedeniyle, bir ilaç, ister katı ister katı olsun, bu organda sadece düşük bir konsantrasyona ulaşabilir. sıvı dozaj formu.

(a) Hatırlanması Gereken Gerçekler:

(i) İyonize olmayan zayıf organik asitler işkembeden iyi emilir.

(ii) Bir antibiyotiğin kronik oral dozu, mikroflora aktivitesini baskılayabilir ve anoreksiya üretebilir.

(iii) Parenteral olarak verilen yağda çözünen bazlar, sistemik dolaşımdan ruminal sıvıya yayılır ve pka değerine bağlı olarak iyonizasyon ile tutulur (iyon yakalama).

(iv) Asitler esas olarak pka'nın altındaki pH'da iyonize olmamış halde bulunur. Asitler asidik ortamda iyonlaşmaz, asidik ortamda bazlar daha iyonize olur.

Emilimini Etkileyen Faktörler (oral yol):

(i) Bir İlacın Parçacık Boyutu:

Bir ilacın partikül boyutu daha küçükse, uygulama bölgesinden kolayca emilir. Daha büyük agregalara sahip tabletler kolayca parçalanmazlar ve emilmeleri yavaştır.

(ii) Çözünürlük ve İyonlaşma Kapsamı:

İyonize olmayan ilaçlar yağda daha fazla çözünür ve nispeten daha az çözünür olan iyonize ilaçlardan kolayca emilir. Ortamın pH'ı asidik ise, zayıf organik asitler daha az iyonize olur, daha fazla iyonize olmaz ve kolayca emilir.

Örneğin asidik ilaçlar köpeğin midesinden daha fazla emilir. Benzer şekilde, zayıf bazlar alkali pH'ta daha fazla iyonize olmazlar. Bağırsak pH'ı alkalidir, bu nedenle temel ilaçlar bağırsaktan hızla emilir.

(iii) Absorpsiyon Yüzeyi Alanı:

Emilim alanı daha büyükse, emilim daha fazladır, örneğin ince bağırsak alanı daha fazladır, emilim bu kısımda nispeten daha fazladır.

(iv) İlacın Fiziksel Durumu:

Sıvılar katılardan daha iyi emilir. Daha büyük tabletler, küçük tabletlerden daha iyi emilir.

(v) GI Yolunun İşlevsel Durumu:

Gastrointestinal bozukluk, ilaç emilim sürecini bozabilir. Örneğin, ishal sırasında artan peristalsis, ilaç emilimini azaltır.

Midede gıda bulunması ilacın emilimini geciktirir ve bu nedenle birçoğu aç karnına verilir. Ancak aç karnına tahrişe neden olan ilaçlar yemekten sonra verilmelidir. Tetrasiklin sütün kalsiyumu ile kompleks oluşturduğu için süt içtikten sonra ağızdan uygulanmaz ve emilimi azalır.

İlaç Dağıtımı:

Bir ilaç emildikten sonra çeşitli organlara ve vücut sıvılarına dağıtılır. İlaç emildikten sonra dağıtılmazsa, etki yerine ulaşamayacaktır ve bu nedenle sistemik enfeksiyon için hiçbir faydası olmayacaktır.

Dağıtımın hızı, modeli ve kapsamı aşağıdakiler tarafından yönetilir:

(i) Bir ilacın fiziko-kimyasal özelliği,

(iv) Plazma protein bağlanması.

(v) pH ve ilacın çözünürlüğü.

Plazma Proteini bağlama:

Plazma öncelikle albüminler ve globulinler içerir. Dolaşıma giren ilaçların çoğu albümine bağlanır (MW 69, 000). Örneğin salisilatlar, finilbutazon ve penisilinler (zayıf asitler) albümine yüksek oranda bağlıdır.

Ancak ilacın albümine bağlanma gücü her ilaç için farklıdır. Propanolol, lidokain, prokainamid, neostigmin, trimetoprim (zayıf bazlar) gibi zayıf bazik ilaçlar özellikle α'ya bağlanır1 – asit glikoproteini. İlaçların diğer proteinlerle bu tür bağlanmaları çok küçüktür.

Plazma protein bağlanması, rezervuar görevi gördüğü için bir avantajdır. Plazma ilaç konsantrasyonu düştüğünde, rezervuar ilacı serbest formda bırakır. Serbest ilaç farmakolojik olarak aktif olduğunda, plazma proteinine bağlı ilaç etkisizdir.

Bununla birlikte, plazma proteinine bağlı ilaç, büyük moleküler ağırlığa sahiptir ve glomerülden süzülmez ve bu nedenle etki süresini arttırır. Plazmadaki bağlanan toplam ilaç, konsantrasyon, bağlanma bölgelerine afinitesi ve toplam bağlanma bölgeleri sayısı ile belirlenir.

İlacın çoğu için plazma protein bağlanması geri dönüşümlü bir işlemdir. Tersinir plazma protein bağlanması, ilacın proteini hidrojen bağları veya van der waal kuvvetleri gibi daha zayıf kimyasal bağlarla bağladığı anlamına gelir. Basit kütle denklemi, serbest ve bağlı konsantrasyonları tanımlar.

Düşük ilaç konsantrasyonunda bağlı fraksiyon, konsantrasyon sabitinin bir fonksiyonudur. Yüksek ilaç konsantrasyonlarında, fraksiyon bağlanması, bağlanma bölgelerinin sayısının ve ilaç konsantrasyonunun bir fonksiyonudur. Bazı kemoterapötiklerin bağlanma değerleri Tablo 2.1'de verilmiştir.

Bir ilacın plazma proteinine bağlanması, hücre zarını geçebilen bağlı olmayan bir ilaç olduğu için dokudaki ve etki alanındaki konsantrasyonunu sınırlar. Birçok ilaç, protein bağlanma bölgeleri için birbirleriyle rekabet eder.

Bu durumda, belirli bir ilacın yer değiştirmesi ve sınırlı bir dağılım hacmine sahip olması tehlikeli bir durumdur. Eğer rekabet dokulara bağlanan ilaca uzanırsa, yer değiştiren ilaç i.v. ile yüksek dozda verilirse ilacın eliminasyonu da azalır. enjeksiyon.

Yağ, kemik ve transselüler rezervuarlar gibi birçok rezervuar vardır. İlacın bir kısmı için protein bağlanması, genellikle ilacın kimyasal aktivasyonunun bir sonucu olan ve daha sonra kovalent kimyasal bağ ile proteine ​​güçlü bir şekilde bağlanan geri dönüşü olmayan bir işlemdir.

Bu tür bir bağlanma, kimyasal karsinojenez durumunda olduğu gibi uzun bir zaman periyodunda veya reaktif kimyasal ara ürünler oluşturan ilaç durumunda olduğu gibi nispeten kısa bir zaman periyodunda meydana gelebilen belirli ilaç toksisitesi tipi için meydana gelir. Örneğin, yüksek dozlarda asetaminofenin hepatotoksisitesi, karaciğer proteinleri ile etkileşime giren reaktif metabolitlerin oluşumundan kaynaklanmaktadır.

Protein Bağlanmasını Etkileyen Faktörler:

(i) İlaç (pka değeri ve konsantrasyonu)

(ii) Bağlanma için mevcut protein miktarı.

(iii) İlaç ve protein arasındaki afinite.

(iv) İlaç etkileşimi (poli-terapi).

İlaçların Dozaj Şekilleri:

Hastalara bir dozun uygun şekilde verilmesini sağlayan ilaç müstahzarları, dozaj formları olarak bilinir.

(i) Katı dozaj formları: toz, sıkıştırılmış tabletler, kapsüller, bolus vb.

(ii) Sıvı dozaj formları: karışımlar, emülsiyonlar, şurup, iksirler vb.

(iii) Depo dozaj formları: implantlar ve peletler.

(iv) Harici dozaj formları: kremler, losyonlar, merhemler, kremler, toz tozları ve aerosoller.

İlaçların İsimlendirilmesi:

Her ilacın üç adı vardır:

Kimyaya dayalı olarak ilacın kesin tanımını sağlar. Kimyasal isimler klinisyenler için karmaşık ve hantaldır.

(ii) Uluslararası Tescilli Olmayan Ad (INN):

Bu isimler aynı zamanda jenerik isim olarak da bilinir. Kitaplarda farmakolojik aktivitelerini anlatmak için yazılan ilaç adları genellikle jenerik adlardır.

(iii) Özel İsimler:

Bu isimler üretici firma tarafından verilir ve marka adı veya ticari isimler olarak da bilinir. Bir ilacın jenerik adı farklı marka adlarıyla anılabilir ve klinisyenler tarafından reçetelerinde yazılır.

İlaçların Biyoyararlanımı:

Bir ilacın biyoyararlanımı şu şekilde tanımlanır:

(i) Sistemik dolaşıma ulaşan ilaç miktarı ve

(ii) Bunun gerçekleşme hızı.

Kullanılabilirlik oranı farmasötik faktöre ve gastrointestinal absorpsiyona bağlıdır, metabolizma nispeten önemsizdir, diğer yandan biyoyararlanım derecesi hem absorpsiyonun derecesine hem de metabolizmanın derecesine bağlıdır.

İlk Geçiş Etkisi (İlk Geçiş Metabolizması):

Biyoyararlanımın belirleyicisinden sonra bağırsak duvarı boyunca absorpsiyondan ayrı önemli bir faktör, ilacın sistemik dolaşıma girmeden önce meydana gelen metabolizmanın boyutudur.

İlk geçiş metabolizması için siteler şunlardır:

İlaç ve Biyoyararlanımın Fizikokimyasal Yönleri:

Biyoyararlanım, sistemik dolaşıma ulaşan ilacın oranı ve miktarı için yaygın olarak kullanılan bir terimdir. İlacın terapötik olarak etkili olup olmadığını veya uygulandığı hayvan için toksik olup olmadığını belirleyen biyoyararlanımdır. İlaç mevcudiyetini yönetmede çok büyük bir rol oynayan bir ilacın fizikokimyasal özelliğidir.

Fizikokimyasal kelimesi genellikle ilacın zayıf bir organik asit mi yoksa baz mı olduğunu, ulaştığı ortamın pH'ının ne olduğunu (yani mide, intenstine, süt ve idrar pH'ı) belirtmek için kullanılır. İlaç mevcudiyetinde, özellikle GI absorpsiyonunda yer alan faktörler nedeniyle, enteral uygulamadan sonraki ilaç seviyeleri, parenteral uygulamadan sonraki ilaç seviyelerinden daha fazla değişkenliğe tabidir.

Biyoyararlanımı Etkileyen Faktörler:

Uygulama veya uygulama yerinden sistemik dolaşıma ulaşan bir ilaç, farklı hız süreçlerinden geçmek zorundadır (Şekil 2.7).

Yukarıdaki işlemler şunlardır:

(i) İlaç ürününün parçalanması ve ardından ilacın salınması.

(ii) İlacın sulu bir ortamda çözünmesi.

(iii) Hücre zarlarından sistemik dolaşıma emilim.

Görünen Dağıtım Hacmi (VP):

Görünen hacim, ilacın içinde çözüldüğü görünen hacim (Vd) olarak tanımlanır. Vücuda uygulanan ilacın vücutta hızla dağıldığına inanılmaktadır. Bununla birlikte, her bir doku, o doku için ilaç afinitesindeki farklılıklardan dolayı farklı bir ilaç konsantrasyonu içerebilir.

Bir dağılım hacminin değeri, anatomik bir boşluk açısından gerçek bir fizyolojik anlam taşımaz. Bu nedenle, görünür dağılım hacmi terimi kullanılır.

Vücuttaki ilacın miktarı doğrudan belirlenmez. Pratik olarak, periyodik aralıklarla bir kan örneği alınır ve bir ilacın konsantrasyonu için analiz edilir. Bir ilacın plazmadaki konsantrasyonu ile vücuttaki ilaç miktarı arasında ilişki kuran önemli bir farmakokinetik değişkendir.

Farmakokinetik çalışmada, vücut sabit hacimli bir sistem olarak kabul edilir. Bu nedenle, belirli bir ilaç için görünen dağılım hacmi genellikle sabittir. Bir ilacın hem plazmadaki konsantrasyonu hem de bir ilacın görünen dağılım hacmi biliniyorsa, vücuttaki ilacın toplam miktarı (plazma numunesinin toplandığı sırada) şu şekilde hesaplanabilir:

Nerede, D = toplam ilaç Vd = dağılım hacmi:

Cp = plazma ilaç konsantrasyonu.

Vd şu şekilde hesaplanabilir:

0 P sıfır zamanda (t=0) başlangıç ​​plazma ilaç konsantrasyonudur.

Görünen Dağılım Hacminin Önemi:

(i) Çoğu ilacın vücut kütlesine eşit veya daha küçük bir Vd değeri vardır.

(ii) Bazı ilaçlar, gerçek vücut kütlesinden birkaç kat daha fazla Vd değeri gösterir.

(iii) Vd değeri C 0'a bağlıdır P böylece, küçük C 0 P büyük bir Vd ve yüksek C 0 ile sonuçlanır P küçük bir Vd.

(iv) Çok küçük bir C 0 P ilaç periferik doku ve organlarda yoğunlaşırsa oluşur.

Bir ilacın yüksek Vd değerinin elde edildiği durumlar:

(i) Bir ilacın plazma protein bağlama değeri çok düşükse.

(ii) İlaç ekstravasküler dokularda kalırsa veya intravasküler olarak daha az konsantre olursa.

Düşük Vd Değeri elde edildi:

(i) Plazma protein bağlama değeri yüksekse.

(ii) İlaç vücudun damar bölümünde kalırsa.

İlaçların Atılımı:

Metabolizma, depolama ve atılım, ilaçların hayvanın vücudundan atıldığı üç mekanizmadır. İlaçların yağ depolarında, retiküloendotelyal sistemde ve kemikte depolanması, sırasıyla yağda çözünen ajanların, kolloidal maddelerin ve ağır metallerin uzaklaştırılmasında önemli rol oynar.

İlaç atılımının birçok yolu vardır, yani böbrek atılımı, tükürük, gözyaşı, dışkı, safra, bağırsak, ter, akciğerler ve meme atılımı. İlaçlar ya değişmeden ya da metabolitler olarak ya da bazen her ikisi birden elimine edilir. Boşaltım organları, polar bileşikleri, lipit çözünürlüğü yüksek ilaçlara göre daha etkili bir şekilde ortadan kaldırır. Böylece vücuttaki yağda çözünen ilaçlar kolay atılımları için polar bileşiklere metabolize edilir.

böbrek atılımı:

Düşük moleküler ağırlığa (3000) sahip suda çözünür ilaçlar öncelikle bu yoldan atılır.

Bu süreç, aşağıdaki süreçlerin kombinasyonunu içerir:

(ii) Aktif tübüler salgı

(i) Glomerüler Filtrasyon:

Tek yönlü bir süreçtir. Çoğu küçük molekül (molekül ağırlığı 500), iyonize olmayan ve iyonize olmayan ilaçlar bu yoldan atılır. Proteine ​​bağlanan ilaçlar yüksek moleküler ağırlığa sahiptir ve bu yolla vücuttan atılmaz. Bir ilacın glomerüler filtrasyonunda yer alan ana itici güç, glomerulus kılcal damarı içindeki hidrolitik basınçtır.

Glomerküler Filtrasyona Etki Eden Faktörler:

(ii) Serbest ilaç konsantrasyonu.

(iii) Protein bağlama yüzdesi.

(iv) Molekül ağırlığı (molekülün boyutu)

Glomerküler filtrasyon hızı (GFR), renal tübüller içinde ne geri emilen ne de salgılanan bir ilaç kullanılarak belirlenir. Glomerüler filtrasyon ölçümü için kullanılan en iyi örnek inülin ve kreatinindir. Böylece, inülinin klerensi 125-130 ml/dakikaya eşdeğer olacaktır.

(ii) Aktif Tübüler Salgı:

Taşıyıcı aracılı ve enerji girdisi gerektiren aktif bir taşıma sürecidir. Kapasite sınırlıdır ve bu nedenle doymuş olabilir. Benzer yapıya sahip ilaçlar aynı taşıyıcı sistem için rekabet edebilir. Örneğin probenesid, aynı taşıyıcı sistem için penisilin ile rekabet ettiğinden, penisilinlerin tübüler sekresyonunu bloke etmek için kullanılır.

Sonuç olarak, probensidin penisilinler ve bazı sefalosporinlerle birlikte uygulanmasının plazma konsantrasyonlarını yükselttiği ve plazma yarı ömürlerini uzattığı gözlenmiştir.

Probenesidin bu değeri, bu antimikrobiyallerin yüksek bir plazma konsantrasyonunun gerekli olduğu veteriner hekimler tarafından kullanılabilir. Öte yandan bu, bu antimikrobiyallerin dozajını kısaltabilir ve tedavi maliyetini en aza indirebilir.

Aktif tübüler sekresyonu ölçmek için yaygın olarak kullanılan ilaçlar -p-aminohippurik asit (PAH) ve iyodopirasettir (Diodrast). Bu maddeler glomerulus tarafından süzülür ve tübüler hücreler tarafından da salgılanır. Bu ilaçların aktif salgılanması çok hızlıdır ve böbreğe taşınan miktar tek geçişte elimine edilir.

Bu nedenle bu ilaçların klerensi, 425-650 ml/dakika arasında değişen etkin renal plazma akışına (ERPF) bağlıdır. Esas olarak glomerüler filtrasyon yoluyla atılan bir ilaç için plazma yarı ömrü önemli ölçüde değişebilir.

(iii) Tübüler Yeniden Emilim:

Aktif veya pasif olabilir ve genellikle ilaç glomerülden süzüldükten sonra ortaya çıkar. Tamamen yeniden emilen (örneğin, glikoz) ilaçların klirensi değeri sıfırdır. Özellikle kısmen emilen ilaçlar için klirens değeri glomerüler filtrasyon hızından daha düşüktür.

Yeniden Emilimini Etkileyen Faktörler:

(iii) İyonlaşma ve iyonlaşmama derecesi.

(iv) Karbonhidratlardan zengin diyet.

(vi) İntravenöz sıvı uygulaması.

İdrar pH'ının yeniden emilim üzerindeki etkisi, pKa'sı 7.5-10.5 olan zayıf organik bazlarda ortaya çıkar. Zayıf organik asit veya bazın idrar ve plazma arasındaki dağılımı için konsantrasyon oranı aşağıdaki formülle elde edilir:

safra atılımı:

Safra atılımının mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır. Birçok madde safrada plazmanınkine benzer konsantrasyonda bulunur. Bir dizi yüksek düzeyde iyonize organik asit, böbreklerden birine benzer bir aktif taşıma sisteminin varlığını düşündüren çok yüksek konsantrasyonda safraya salgılanır. Kan ve safra arasındaki sınır oldukça gözenekli bir yapıdır.

Enterohepatik Dolaşım:

Kinetik açıdan enterohepatik dolaşım çok önemlidir. Bir ilaç metaboliti veya ilacın kendisi dışkıyla önemli miktarda atılırsa, kinetiğin tam olarak aydınlatılması, dışkıdaki materyalin kısmen mi yoksa tamamen emilmeyen ilaç mı, safra yoluyla atılımdan veya bağırsak yoluyla salgıdan gelen ilaç mı olduğunun belirlenmesini gerektirir. duvar.

Bazı ilaçların hayvan vücudunda uzun süre tutulmasından enterohepatik dolaşım sorumludur. Enterohepatik dolaşımlar, kan konsantrasyonu zaman eğrisinde ikincil piklere, omuzlara veya salınımlara neden olabilir.

Enterohepatik sirkülasyon belirginse, kompartman modelinde kanı temsil eden kompartmanlar ile absorpsiyon bölgeleri arasında tersinir bir transfer olmalıdır. Bu tür modeller için, eliminasyon için gerçek hız sabiti, terminal kan konsantrasyonu verilerinden tahmin edilemez.

Safrada atılan birçok bileşik, örneğin tetrasiklinler, morfin, kloramfenikol vb. ince bağırsağa girer. Glukuronid konjugatlarının çoğu β-glukuronidaz tarafından hidrolize edilir ve serbest kalan bileşikler yeniden emilir. Biliyer atılımı takiben yeniden emilimden oluşan döngü enterohepatik dolaşım olarak bilinir.

meme atılımı:

Zayıf organik asitlerin ve bazların çoğu, hayvanlarda mastitis tedavisinde klinisyenlere bir fayda sağlayan meme bezi zarı boyunca yayılır. Meme bezi epiteli birçok sülfonamid, benzilpenisilin, eritromisin, penetamat kloramfenikol nitrofurantoin ampisilin ve mebendazolün iyonize olmayan formuna karşı geçirgendir ve iyonik olmayan difüzyon nedeniyle süte geçer.

Sütten plazmaya ultra filtrat oranları, pH bölme konseptine göre teorik oranlarla karşılaştırılır:

Süt-Plazma Oranını Etkileyen Faktörler:

Süt pH'ındaki küçük değişiklikler, küçük pKa'ya sahip ilacın toplam ilaç konsantrasyonunu belirgin şekilde değiştirir (örn. salisilik asit, pKa-3.0). Bununla birlikte, pH'daki nispeten büyük değişiklikler, yüksek pka değerlerine sahip organik asitlerin konsantrasyonunu değiştirmez (sülfanilamid, pKa-10,4).

(ii) Düşük pKa değerine sahip bazlar, yüksek pKa değerine sahip bazlardan daha az etkilenir.

(iii) İlaç molekülünün iyonize olmayan kısmı zardan geçer.

(iv) İyonlaşmanın kapsamı- Düşük pKa değerine sahip organik asitler, daha alkali sütte iyonize olur ve tutulur ve yüksek düzeyde süt konsantrasyonu gösterir.

(v) Meme bezinin iltihabı.

Eliminasyon Oranı Sabiti:

Çoğu ilacın vücuttan atılma hızı birinci dereceden reaksiyon sürecini takip eder. Eliminasyon hız sabiti, β, birinci dereceden bir eliminasyon hız sabitidir. Genel olarak, vasküler sistemde sadece ana ilaç ölçülür. İlacın bu bölmeden toplam eliminasyonu metabolizma ve atılımdan etkilenir.

Böylece, eliminasyon hız sabiti, metabolizma ve atılımın toplamıdır ve şu şekilde temsil edilebilir:

Metabolizma ve atılım dahil olmak üzere birkaç ilaç atılım yolu vardır. Böyle bir durumda prosesin kendi birinci dereceden hız sabiti vardır.

Yukarıdaki denklem, bir ilacın vücuttaki eliminasyon hızının, eliminasyon hız sabiti β'ya ve kalan ilaç miktarına, Dp'ye bağlı olarak birinci dereceden bir süreç olduğunu göstermektedir.

Denklem 2.8'in entegrasyonu aşağıdaki denklemi verir:

Dp, t zamanındaki ilaç miktarı ve C 0 olduğunda P sıfır zamanında vücuttaki ilaçtır (t=0). Bu denklem için log Dp t'ye karşı çizildiğinde düz bir çizgi elde edilir. Pratikte, Dp'nin değerlerini karşılık gelen logaritmalarına dönüştürmek yerine, Dp'nin her bir değeri, logaritma aralıklarında yarı-log grafik kağıdına çizilir:


Bilgi kartları arasında gezinmek için SOL ve SAĞ ok tuşlarını kullanın

Kartı çevirmek için YUKARI ve AŞAĞI ok tuşlarını kullanın

H ipucunu göstermek için

A metni konuşmaya okur

Bu Sette 24 Kart

Üre nerede ve neyden oluşur?

içinde oluşan karaciğer itibaren aşırı amino asitler

Nerede atılan karbondioksit vasıtasıyla?

ne yapar böbrek salgısı?

-fazla su ve tuzlar

olarak amino asitlerin nitrojen içeren kısmının çıkarılması ile üre oluşturmak

açıklayın Amino asitlerin asimilasyonunda karaciğerin rolü tarafından onları proteinlere dönüştürmek, plazma proteinleri dahil (fibrojen)

-karaciğer amino asitleri kan dolaşımının plazmasından uzaklaştırır ve onları proteinlere dönüştürür

-dahil olmak üzere kan pıhtılaşması için fibrojen

açıklayın boşaltım ihtiyacı

-biraz reaksiyonlarda oluşan bileşikler vücutta potansiyel olarak zehirli eğer onların konsantrasyonlar oluşur

açıklayın ihtiyaç için boşaltım açısından karbon dioksit

-karbon dioksit içinde çözülür gibi sıvılar doku sıvıları ve kan plazması karbonik asit oluşturmak

-bu artış asitlik etki edebilir enzimlerin eylemleri

açıklayın boşaltım ihtiyacı açısından üre toksisitesi

-amonyak içinde yapılır karaciğer ne zaman fazla amino asitler parçalanır

-amonyak çok alkali ve toksik

-bu üreye dönüştürülür ki bu çok daha az zehirlidir, bu da onu bir güvenli yolu fazla nitrojen atmak

Üretilen idrar konsantrasyonunu ne etkiler?

-terlediğinizde deriden buharlaşarak vücuttan daha fazla su kaybedersiniz.

- soğuk gün, terleme azalır, böbrekler tarafından kandan daha fazla su uzaklaştırılır

-Böbreklerden akan kan çok seyreltikse, daha az su geri emilir.

-Çok su içtikten sonra seyreltik idrar üretilir.

Yapısı böbrek

Yapısı böbrek tübülü

Ana hatlarıyla glomerulusun rolü içinde böbrek tübülünün işleyişi

-tansiyon glomerulus neden olur kılcal duvarlardan sızan kan plazmasının bir kısmı

- kırmızı kan hücreleri ve plazma proteinleri çok büyük kılcal damardan dışarı çıkmak için, böylece filtrelenen sıvının içinde bunlar yok

-sıvı esas olarak şunlardan oluşur: Su ve çözünmüş tuzlar, glikoz ve üre ve ürik asit

adı ne işlem ultrafiltrasyon verilen?

kılcal damarlardaki kan basıncı, kan plazmasının bir kısmının kılcal damar duvarlarından sızmasına neden olur.

kırmızı kan hücreleri ve plazma proteinleri kılcal damarlardan geçemeyecek kadar büyüktür, bu nedenle içinden geçen sıvı su, çözünmüş tuzlar, glikoz ve üre ve ürik asitten oluşur.

işlemin gerçekleştirildiği sıvı glomerulus tarafından kandan süzülür

Ana hatlarıyla tübülün böbrek tübülünün işleyişindeki rolü

-süzüntü glomerulustan toplanır Böbrek kapsülü ve renal tübülden aşağı damlar

-olduğu gibi, kılcal damarlar emer vücudun bu maddeleri kana geri ihtiyaçlar: bazı tuzlar, çoğu arasında Su, herşey arasında glikoz

adı ne işlem seçici yeniden emilim verilen?

süreci vücudun ihtiyaç duyduğu maddeleri geri almak, kılcal damarlar tarafından renal tübülden

bu maddeler şunlardır: suyun çoğu, glikozun tamamı, tuzların bir kısmı

Kılcal damarlar tarafından renal tübülde seçici yeniden emilim neye yol açar?

yüksek idrardaki üre konsantrasyonu

fazla su ve tuz kaybı

Avantajlar ile ilgili böbrek diyalizi ile karşılaştırıldığında böbrek nakli

hasta yapabilir normal yaşam tarzına dönüş

-diyaliz hastanede uzun bir seans gerektirebilir, hasta yorgun

diğerleri için diyaliz makinesi mevcut olacak kullanmak

diyaliz makineleri NS masraflı satın almak ve korumak

Dezavantajları ile ilgili böbrek diyalizi ile karşılaştırıldığında böbrek nakli

nakiller gerektirir uygun donör

-İyi bir doku uyumu ile donör, ölü bir kişiden veya yakın yaşayan bir akrabadan olabilir.

operasyon çok masraflı

bazıları tarafından kabul edilmiyor dinler

nasıl bir diyaliz makinesi İş?

-makine oluşur bir su banyosunda sarılmış uzun selüloz tüp

-hastaların kanı koldaki toplardamardan alınır ve selüloz (diyaliz) borularından pompalanır

- Hortumdaki küçük gözenekler, küçük moleküllerin (tuz, glikoz ve üre) su banyosuna sızmasına izin verir.

-kan hücreleri ve protein molekülleri gözeneklerden geçemeyecek kadar büyüktür.

Böbrek diyalizindeki hangi süreç glomerüldeki filtrasyon sürecine benzer?

-küçük gözenekler boru içinde izin küçük moleküller (tuzlar, glikoz ve üre) su banyosuna sızmak için

-kan hücreleri ve protein molekülleri çok büyük gözeneklerden geçmek için

Nasıl böbrek diyalizi sırasında korunan glikoz konsantrasyonu ve bu nasıl üre kaldırmak?

-lsu banyosundaki sıvı bir çözeltiden oluşur doğru bileşimde tuz ve şeker

-böylece sadece Bu konsantrasyonun üzerindeki maddeler kandan banyo solüsyonuna difüze olabilir.

-böylece kandaki glikoz difüze olamadığı için ürik asit ve üre fazla tuzları uzaklaştırılır.

olarak maddelerin emilimi o zaman hangileri diğer bileşiklerin içine inşa organizmada


Videoyu izle: Bjørnedyr (Mayıs Ayı 2022).