Detaylı olarak

Gen mutasyonu

Gen mutasyonu



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Her gün hücreleriniz belirli bir sırada amino asitler içeren proteinler üretir.

Örneğin, bir gün cildinizdeki bir epidermis hücresinin farklı bir protein ürettiğini düşünün. Ayrıca bu proteinin, normalde ciltte, melaninde bulunan pigment yerine sarı bir pigmentin üretimine yol açan kimyasal bir reaksiyonda etki eden bir enzim olduğunu varsayalım. Bu hücre çoğalır ve aniden cildinizde sarı bir leke görülür.

Muhtemelen bu protein, amino asit sekansında değişmiş, bir amino asidi diğeriyle değiştirmiş, bu da etki mekanizmasında bir değişikliğe ve sonuç olarak farklı bir renk pigmentinin üretimine yol açmış olabilir. Şimdi, bir proteindeki amino asit sekansının pigment sentezine yol açan belirli bir genin etkisi ile nasıl belirlenir.

Genin DNA molekülündeki baz dizisindeki bu değişikliğe gen mutasyonu denir.

Albinizm, amino asit tirozini cildin pigmenti melanine dönüştüren tirosin enzimindeki bir mutasyondan kaynaklanır. Bu hastalık hayvanlarda ve bitkilerde görülür ve kalıtsaldır.

Mutasyon ve sonuçları

Proteindeki amino asit sekansındaki değişiklik molekülün işleyişini etkilemezse ve vücuda zarar vermezse, genellikle fark edilmez, kayıtsızdır.

Diğer zamanlarda değişim bir iyiliğe yol açar. Örneğin, bağırsağınızdaki belirli bir hücrenin, yediğiniz sebzelerin selülozunu sindirebilen selülaz adı verilen bir enzim üretmeye başladığını düşünün. Bu hataya neden olan mutasyonun, rendelenmiş kağıttan bile beslenebilecek olan sizin için yararlı olması muhtemeldir.

Bununla birlikte, çoğu zaman mutasyon zararlı olabilir. içinde orak hücre anemisi, hemoglobin zincirlerinden birinde amino asit valmin yerine amino asit glutamik asidin ikame edilmesi, tüm proteinin şeklinde bir değişikliğe yol açar. Bu değişiklik, oksijen taşıyamayan kırmızı kan hücresinin şeklini değiştirir. Bir başka ciddi sonuç, orak şeklindeki kırmızı kan hücrelerinin kan kılcal damarlarında birbirine yapışmasıdır ve bu da dokulara giden yolda engellere neden olabilir.

Reklamdan sonra devam ediyor

Mutasyonlar kalıtsaldır

Mutasyonun meydana geldiği hücreye bağlı olarak, dölde bulaşabilir. Cilt pigmenti ve selülaz enzimi ile ilgili yaptığımız varsayımlarda, mutant genlerin yavrularına bulaşmayacağı açıktır.

Bunlar somatik mutasyonlardır, yani gametlerin üretiminde yer almayan hücrelerde meydana gelirler.

Orak hücre anemisine yol açan mutasyon geçmişte bazı ataların germ hattı hücrelerinde meydana gelmiş olmalıdır. Daha sonra önerilen anormal gen bir gamet tarafından taşınmalı ve daha sonra insan türlerine yayılmalıdır.

Mutasyonların nedenleri

Genel olarak, mutasyonlar DNA replikasyonu sürecinde hatanın bir sonucu olarak ortaya çıkar. Çok düşük frekansta olurlar. Bunların birçoğu, p53 geni tümör oluşumunu önler.

Bununla birlikte, genetik hataların ortaya çıkma oranını artırabilecek bazı çevresel ajanlar vardır. Bu mutajenik ajanlar şunları içerir: duman, röntgen, ultraviyole ışık, hardal gazı, azot asidi ve bazı gıda boyalarındaki maddeler. Birçok ülkede ozon gazı tabakasının incelmesi konusunda endişe duyulmasına şaşmamalı (O3), dünya atmosferini çevreliyor. Bu gaz güneşten gelen bir ultraviyole ışık filtresi gibi davranır.Kalınlığı azaldıkça, bu radyasyonun insidansı artar, bu da insanların cildini etkileyebilir. Lezyonlar, belirli cilt kanseri türlerine yol açabilen genetik materyalde ortaya çıkar.


Video: Mutasyonun Çeşitleri Fen Bilimleri Biyoloji (Ağustos 2022).