Yorumlar

Mendel'in 2. Yasası her zaman uyulur mu?

Mendel'in 2. Yasası her zaman uyulur mu?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Genlerin kromozomlar üzerinde bulunduğu keşfi Mendel'in 2. Yasasını anlamada bir çıkmaz yarattı.

Gördüğümüz gibi, bu yasa uyarınca, iki veya daha fazla alel olmayan gen, farklı kromozomlar üzerinde bulundukları sürece bağımsız olarak ayrılır. Ancak, bir sorun ortaya çıkar. Mendel, iki veya daha fazla özellikle ilgili genlerin her zaman bağımsız bir ayrışmaya sahip olduğunu iddia etti. Bu öncül doğruysa, her gen için bir kromozom olurdu.

Çok sayıda gen olduğunu düşünürsek, bir hücre içinde şaşırtıcı bir miktarda kromozom olurdu, bu doğru değildir. Bu nedenle, hücrelerin ve çok sayıda genin çekirdeğinde nispeten az kromozom bulunduğundan, her bir kromozomda, her türün tipik sayısız özelliklerinden sorumlu çok sayıda gen olduğu sonucuna varmak sezgiseldir. Aynı kromozomda bulunan bu genlerin bağlantılı veya bağlantı ve gamet oluşturmak için birlikte gidiyoruz.

Mendel'in 2. Yasası her zaman itaat edilmedisadece genlerin aynı kromozom üzerinde bulunması, yani bağlantı.

Bağlantı

Aynı kromozomda bulunan genler

T.H. Morgan ve ortak çalışanları meyve sineği ile çalıştılar, Drosophila melanogaster, ve iki veya daha fazla gen çiftini inceledikleri haçları gerçekleştirdiler, aslında Mendel'in 2. Yasasına her zaman uyulmadığını doğruladılar. Bu genlerin farklı kromozomlar üzerinde değil aynı kromozomda (bağlantı halinde) olduğu sonucuna varmışlardır.

Morgan'ın haçlarından biri

Deneylerinden birinde Morgan, siyah gövdeli mutantlar ve kısa kanatlar (körelmiş kanatlar olarak adlandırılan) uzun kanatlı vahşi gri cisim sineklerini geçti. Tüm torunları1 gri gövdeye ve uzun kanatlara sahipti, gri gövdeyi koşullandıran genin (P) siyah vücudu neyin belirlediğine hakim (P)tıpkı uzun kanatlı gen gibi (V) üzerinde baskın (V) körelmiş kanatların ortaya çıkmasını sağlayan koşullar.

Morgan daha sonra F'nin yavrularını geçti1 çift ​​resesif (yani, test çaprazları). Morgan için, test çaprazlarının sonuçları, genlerin farklı kromozomlar (segregasyondan bağımsız) veya aynı kromozom (bağlantı) üzerinde bulunup bulunmadığını ortaya koyacaktır.

Ancak şaşırtıcı bir şekilde beklenen sonuçların hiçbiri elde edilmedi. F'nin torunlarının ayrılması ve sayılması2 aşağıdaki sonucu ortaya çıkardı:

  • Gri gövdeli ve uzun kanatlı sineklerin% 41.5'i;
  • Siyah gövdeli ve kör kanatlı sineklerin% 41.5'i;
  • % 8.5 siyah gövde ve uzun kanatlarla uçar;
  • Gri gövdeli ve kör kanatlı sineklerin% 8.5'i.

Bu sonucu analiz ederken Morgan, P ve V genlerinin aynı kromozom üzerinde bulunduğuna ikna oldu. Farklı kromozomlar üzerinde yer alsaydılar beklenen oran farklı olurdu (1: 1: 1: 1). Ancak, soru kaldı: gri cisim / körelmiş kanatlar ve siyah cisim / uzun kanatlı fenotiplerin oluşumu nasıl açıklanır?

Cevap bulmak zor değildi. Bu zamana kadar mayoz bölünme süreci zaten oldukça açıktı. 1909'da sitolog F.A. Janssens (1863-1964) olarak bilinen kromozomal fenomeni tanımladı permütasyon veya üzerinden geçmekmayoz bölünme I sırasında meydana gelir ve homolog kromozomlar arasında fragman değişiminden oluşur.

1911'de Morgan bu gözlemi gri gövde / körelmiş kanatlar ve siyah gövdeli / uzun kanatlı fenotiplerin rekombinants ve oluşumu nedeniyle geçiyor.