Bilgi

Uluslararası Uzay İstasyonu'nda ilk kez izole edilen yeni bakteri suşları, uzay ortamı bu genetik değişikliklere neden oldu mu?

Uluslararası Uzay İstasyonu'nda ilk kez izole edilen yeni bakteri suşları, uzay ortamı bu genetik değişikliklere neden oldu mu?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Soru

Metilobacterium ajmalii sp. Kasım, İzole From the International Space Station (Bijlani et al. Frontiers in Microbiology, 12, P. 534, 2021), Uluslararası Uzay İstasyonundan izole edilen bakterilerin "yeni suşlarının" kapsamlı bir analizidir (Uluslararası Uzay İstasyonu yüzeyleriyle ilişkili toplam ve yaşayabilir bakteri ve mantar topluluklarının karakterizasyonu)

Soru: Bijlani et al. 2021, anlamakta zorlandığım çok yoğun ve teknik bir seviyede yazılmış. Bilmek isterdim:

  1. Makale, bunların yeni keşfedilen türler olabileceğini mi yoksa yalnızca bilinen Dünya bakteri türlerinin yeni türleri olduklarını mı öne sürüyor?
  2. Makale, ISS'deki ortamın seçilmiş bu türler veya suşlar için ve ISS ortamından kaynaklanan bazı genetik değişikliklerden kaynaklandılar veya yeterince dikkatli bakarsak aynılarını Dünya'da bulmayı umardık ve onlar ISS'de ilk kez tanımlandı bu örneklerin titiz çalışmaları nedeniyle mi?

Arka plan

BBC'nin mürekkebini gördükten sonra gazeteye yönlendirildim İnsanlar Mars'ı yaşamla kirletmiş olabilir mi? hangi öncelikle farklı bir konu hakkındadır.

Makale, 2021 tarihli Ekstremofiller: Mikrobiyal Genomik ve Taksogenomik başlıklı 10 makaleden biridir.

ISS, bazen sorunlu küf oluşumuna sahip çok sayıda yüzeyi olan benzersiz bir kapalı ortam ve sebze yetiştirmeye çalışmak için sürekli bir çaba da dahil olmak üzere bir dizi biyolojik deneyi sürdüren her 5-6 ayda bir düzenli rotasyonlara sahip genellikle 3-6 kişilik bir popülasyondur. ve hidroponik olarak çiçek ve toprakta.

Atmosfer, %60 bağıl nem ile Dünya'nın yüzeyine benzer (oksijen/azot ~1 bar) korunur ve genellikle astronotların tercih edeceğinden biraz daha yüksek bir CO2 konsantrasyonuna sahiptir.


  1. Yazarlar, bunun bir dizi fizyolojik ve genetik teste dayanan farklı bir tür olduğunu öne sürüyorlar. Bağlantılı makalenizin özetini alıntılamak için

Özetle, filogenetik ve genetik ayırt edicilik ve farklı fenotipik özellikler, bu üç ISS suşunu diğer tanınan Methylobacterium türlerinden farklı bir türün üyeleri olarak kategorize etmek için yeterliydi. Bu nedenle, sunulan verilere dayanarak, IF7SW-B2T, IIF1SW-B5 ve IIF4SW-B5 suşları şunları temsil eder: Methylobacterium cinsinin yeni bir türü olan Methylobacterium ajmalii sp. kasım teklif edildi.

Bu, bu izolatların, izolatları bir tür haline getirmek için Dünya'da bulduğumuz türlerden yeterince farklı olduğunu düşündüklerini gösterir (vurgu benim). Bu, Dünya'da bulamadığımız bir türdür, ancak şaşırtıcı olmayan bir şekilde, Dünya'da ve ISS'de bulunan aynı cinsten türlerle yakından ilişkilidir.

  1. Yazarlar, türlerin oraya nasıl geldiği hakkında benim görebildiğim hiçbir açıklama yapmıyorlar, sadece bunun Dünya'da bulunmayan ISS'den yeni bir tür olduğu. Ortaya çıkma için hiçbir mekanizma öne sürülmemiştir ve yazarlar akıllıca bu konuda hiç spekülasyon yapmamışlardır (bilimde sonuçlara ilişkin spekülasyonlara karşı çıkılmaktadır). Bu konuda spekülasyon yapmamalarının nedenlerinden biri, özellikle laboratuvarda ISS'deki koşulları taklit etmeleri ve türleşme için hangi koşulların önemli olduğunu göstermeleri gerektiğinden, türleşmenin gerçekleştiği mekanizmaları test etmenin çok zor olması olacaktır. Bu deneyler teknik olarak zorlayıcı ve çok zaman alıcı olacaktır.

Bırakın uzayı, Dünya üzerindeki türlerin farklılaşma oranını gerçekten bilemediğimizi belirtmekte fayda var, çünkü kısmen Dünya o kadar bakterilerle kaplıdır ki birinin çevrede evrimleştiğini kanıtlamak zor olduğu kadar, sizin de olduğunuzu kanıtlamak zordur. sadece son baktığında onu kaçırmadın. Yukarıda bağladığım makaleyi alıntılamak için:

Örneğin, tek bir gram toprak 10 taneye kadar barındırabilir.10 bakteri hücreleri ve 4-10 arasında tahmini tür çeşitliliği3 5·10'a kadar4 Türler .

Bununla birlikte, ISS, bu tür olayları görmenin daha kolay olabileceği bir ortamdır çünkü nispeten mikroorganizma içermez ve geriye dönüp karşılaştırmamız gereken önceden örneklerimiz vardır. Rakamların bir karşılaştırması için, bağladığınız ikinci makaleye dönüyorum:

Büyüyen toplam bakteri ve mantar izolatlarından 133 bakteri izolatı ve 81 mantar izolatı Sanger dizilemesi ile tanımlandı… ASV'ler cins düzeyinde özetlendiğinde, 77'si bilinen cinslere atanabilen 121 takson tespit edildi.

ve

Genel olarak, 24 örneğin tamamından ISS'den izole edilen bakteri sayısı (R2A ve BA büyümesinin kombinasyonu) 6,7 × 10 arasında değişmektedir.3 7,8 × 10'a kadar10 CFU/m2

Oldukça yüksek sayıda ekilebilir bakteri (CFU = koloni oluşturan birimler, numune başına kaç bakterinin büyüyeceğinin bir ölçüsü), aslında bir gram toprakta bulunanlar kadar yüksek, ancak toprağa kıyasla çok düşük tür çeşitliliği.

Bunun kesinlikle ISS'de evrimleşmiş yeni bir tür olduğunu kanıtlamak hala zor, ancak evrimin ISS'de olması mantıklı görünüyor, tıpkı yaşamın olduğu her yerde olduğu gibi (bildiğimiz kadarıyla).


Fransa Savaşı ile ilgili wikipedia makalesi, sorularınızın çoğuna cevap vermelidir.

Versay Antlaşması'nın getirdiği kısıtlamalar, bütçe kısıtlamaları ve diğer faktörler nedeniyle erken Alman tankları gerçekten kötüydü. Gerçekten hareketli, zırhlı makineli tüfeklerden başka bir şey değildiler. Küçük "tankların" atlar tarafından bir tarlada çekildiğini gösteren erken bir Alman haber filmini gördüm, oldukça komikti.

Ancak Alman uçakları önemli ölçüde daha iyiydi ve pilotları çok daha iyiydi. Bunun nedeni, uçakların Almanya'da tanklardan daha yüksek bir gelişme önceliğine sahip olmasıydı.

Tank sayılarına ve hatta birçok modele gelince - kesinlikle Fransızların üstünlüğü vardı.

Ancak, sorun öncelikle doktrineldi. Almanların zırhlarını düşmanların ağırlık merkezine saldırmak için tasarlanmış büyük motorlu formasyonlarda yoğunlaştırırken, Fransızlar zırhlarını tabur seviyesinde dağıttı, bu yüzden Almanların yaptığı kritik kütleye asla gerçekten ulaşamadı.

Diğer bir husus, Alman zırh doktrininin hızı önemli bir husus olarak içermesidir. Fransız tankları daha ağırdı ve dolayısıyla daha yavaştı. Bu, Fransızların Maginot hattı boyunca bir savunma savaşına girme beklentisiyle oldukça uyumludur.

Alman doktrini, 1918 saldırısında kullanılan stormtrooper taktiklerinin bir evrimiydi. Düşmanın ağırlık merkezine karşı büyük bir zırhlı itiş ile düşman iletişim ağını boğmak için birçok noktaya hızlı, taktik düzeyde saldırılar (The Schwerpunkt).

Modeller açısından, 1940'ta gerçekten sadece Panzer IV, Fransız tanklarından daha üstündü - en azından genel anlamda. Bazı Fransız modelleri (Char B1) kadar ağır değildi. Daha önceki Alman Panzerlerinin çoğu, genellikle zırhlı araçlardan biraz daha fazlasıydı.

Vikipedi sayfası iyi olsa da, 2194 Days of War'daki tank üretimi ve tank modellerinin oldukça iyi bir analizini okuduğumu hatırlıyorum - kaynak olarak alıntılayacağım. Ancak diğer yorumcular 1940 kampanyasının mükemmel bir bilgi kaynağı (ve muhtemelen tüm wikipedia'daki en titizlikle tutulan sayfa) olduğu konusunda haklılar.


Arka plan

Uluslararası Uzay İstasyonu'nun (ISS) mikrobiyal karakterizasyonu çoğunlukla geleneksel kültür temelli mikrobiyoloji ve su iyileştirme, gıda güvenliği ve mürettebat sağlığı gibi görevleri desteklemek için Sanger dizilimi gibi seçici moleküler biyoloji yöntemleriyle sınırlandırılmıştır [1–5 ]. Yapılı ortamların belirli mikrobiyomlara sahip olduğu bilindiğinden [6], Ulusal Havacılık ve Uzay Dairesi (NASA) bilim camiasının, ISS'nin çevresel mikrobiyomunu kapalı bir ortam olarak araştırmak en büyük ilgi alanıdır. Ayrıca, Ulusal Araştırma Konseyi (NRC), NASA'nın ISS'deki yaşamı karakterize eden mikro yerçekimi ile ilişkili seçici baskıya yanıt olarak mikrobiyal popülasyonlardaki değişiklikleri incelemesini özellikle tavsiye etti [7]. Önceki çalışmalar, ISS'deki deneyler sırasında mikrobiyal türlerde kalıcı değişikliklerin meydana geldiğini göstermektedir [8, 9]. Yeni nesil dizileme (NGS) analizleri artık mikrobiyoloji ile ilgili birçok bilimsel alanda, özellikle mikrobiyal ekoloji [10, 11] ve insan mikrobiyomu projelerinde [12, 13] yaygın olarak uygulansa da, bu tekniklerin kapalı habitatlar için kullanımı henüz yeni başlamıştır. [14] ve daha fazla araştırmayı garanti eder.

ISS örneklerinin "derin" dizilimi, mikroorganizmaların bolluğu ve çeşitliliği hakkındaki soruları yanıtlayabilir. Bununla birlikte, canlı ve henüz yetiştirilemeyen mikrobiyal popülasyonları ayırt etmek, uygun bir örnek işleme teknolojisi gerektirir [15]. DNA ekstraksiyonundan önce reaktif propidium monoazid (PMA) kullanımı, membranı bozulmuş hücreleri ortadan kaldırır. Böylece PMA tabanlı tahlil, canlı mikrobiyal topluluğun zenginlik ve bolluk açısından daha doğru bir şekilde tahmin edilmesini sağlar [15]. Birçok mikroorganizmanın kültürlenmesi için gereken teknik olarak titiz yöntemler nedeniyle, ISS ortamında insanla ilişkili mikrobiyal popülasyonların karakterizasyonu önemli bir zorluk olmaya devam etmektedir. Ancak, herhangi bir fırsatçı patojenik mikroorganizmanın varlığının izlenmesi önemlidir. Gelecekte uzun süreli insan misyonları planlandığından, insan patojenlerinin tespiti ve olası azaltma uygulamaları geliştirilmelidir. Ek olarak, ISS mikrobiyomunun anlaşılması, bu kapalı habitatın gerekli bakımını kolaylaştırabilir ve böylece bileşenlerinin bazı mikroorganizmalar tarafından bozulmasının önlenmesine yardımcı olabilir [4].

Dünyadaki hem ISS ortamı hem de temiz odalar, yüksek verimli partikül tutucu (HEPA) filtreleri ile korunur. Daha da önemlisi, bu temizodalarla ilişkili mikrobiyal topluluklara ilişkin önemli ön bilgiler, önceki çalışmalardan elde edilmiştir. ISS, ISS'ye gönderilen kargoların bir kısmının bu özel NASA temiz odalarında paketlenmesi gerçeğiyle dolaylı olarak bu topluluklara maruz kalmıştır. ISS'nin kapalı habitatında olduğu gibi, Dünya tabanlı temiz odalar nem, sıcaklık ve sirkülasyon için kontrol edilir. Ayrıca, NASA kalite güvence mühendisleri, sertifikalı tesis temizlik seviyelerinin hem ISS hem de Dünya temiz odaları için belirtilen gereksinimlere uygun olduğundan emin olmak için periyodik denetimler gerçekleştirir. ISS ortamı, uzay radyasyonuna ve yüksek karbondioksit seviyelerine maruz kalan sıfır yerçekimidir. Zorunlu olarak hava yeniden sirküle edilirken, Dünya'da temiz odalar sürekli olarak temiz hava ile doldurulur. Önemli bir fark, Dünya temiz odalarında oluşmayan insan yerleşimidir. Bununla birlikte, Dünya temiz odalarındaki insan trafiği, aynı anda yalnızca 6 astronotun izin verildiği ISS ile karşılaştırıldığında, aslında oldukça yüksektir (belirli bir iş gününde en az 50+ kişi).

Bu çalışma, geleneksel (koloni sayıları [yani ekilebilir bakteriler]) ve son teknoloji moleküler teknikleri (adenosin trifosfat [ATP] ve kantitatif polimeraz zincir reaksiyonu [qPCR] kullanarak ISS hava ve yüzeyinden alınan örnekleri analiz eden ilk çalışmadır. ] tahliller) mikroorganizmaların (yani canlı ve ölü hücreler) bolluğunu ölçmek için. Ayrıca, canlı bakteri topluluğunun bolluğu ve çeşitliliği moleküler yöntemler (PMA tedavisini takiben qPCR [yani bakteri yükü] veya Illumina tabanlı 16S rRNA dizilimi [yani mikrobiyal çeşitlilik] kullanılarak değerlendirildi. Ek olarak, ISS'nin mikrobiyal çeşitliliği, kapalı ve çevresel olarak kontrol edilen yapılı ekosistemleri de temsil eden Jet Propulsion Laboratory (JPL) uzay aracı montaj tesisi (SAF) temiz odalarından alınan örneklerle karşılaştırıldı.


Tanıtım

Varsayılan olarak, bakteriler uzayı keşfetmemizde insanlara eşlik edecek. Ortalama bir sağlıklı birey, vücutlarında ve vücutlarında insan hücrelerinden fazla olan trilyonlarca mikroorganizma taşır (Sender ve ark., 2016). Bu insan mikrobiyomu fırsatçı patojenleri, normalde sağlıklı bir insanda hastalığa neden olmayan, ancak kişinin bağışıklık sistemi baskılandığında enfeksiyona neden olabilen mikropları içerir, uzay uçuşu sırasında ortaya çıktığı bilinen bir endişedir (Borchers ve diğerleri, 2002 Mermel, 2013). ). Bu nedenle, gelecekteki uzun vadeli insan uzay keşif misyonlarına hazırlık olarak uzaydaki bakteriyel davranışı anlamak önemlidir. Uzayda gerçekleştirilen çok sayıda önceki çalışma, bakteriyel virülansın arttığını ve seçilim için antibiyotiklere duyarlılığın azaldığını göstermiştir. laboratuvar ortamında Dünya kontrollerine göre kültürler (Tixador ve diğerleri, 1985, 1994 Lapchine ve diğerleri, 1986 Moatti ve diğerleri, 1986 Klaus ve Howard, 2006 Wilson ve diğerleri, 2007, 2008 Parra ve diğerleri, 2008 Kitts ve diğerleri. , 2009 Ricco ve diğerleri, 2010). Bakteriler genellikle uzay uçuşunun azaltılmış yerçekiminden doğrudan etkilenmek için çok küçük kabul edilirken (10 -6 g'a yakın oldukları için mikro yerçekimi olarak adlandırılır), çevreleyen sıvı sınır tabakasındaki değişikliklerden dolaylı olarak etkilendikleri varsayılır. hücre, hücre dışı kütle aktarımı, yerçekimi tarafından yönlendirilen konvektif akışların olmaması nedeniyle esasen difüzyonla sınırlı hale geldiğinden (Klaus, 1994). Grubumuz kısa süre önce, uzayda sıvı ortamda kültürlenen hareketli olmayan bakteri hücrelerinin, bu değiştirilmiş hücre dışı taşıma modelini (Zea) daha da destekleyen toplu sıvıya göre yerel ortamlarında substrat eksikliği ve artan asitlik yaşadığını gösteren ilgili bir moleküler genetik çalışma yayınladı. ve diğerleri, 2016).

Uzay uçuşunun mikro yerçekimi ortamında kültürlenen bakterilerdeki ilgili potansiyel fenotipik değişiklikleri karakterize etmek, Escherichia koli durağan olarak Uluslararası Uzay İstasyonuna (ISS) gönderildi ve 49 saat boyunca kültürlendi, eşleşen kontroller 1'in altında tutuldu G Yeryüzündeki koşullar. Önceki uzay uçuşu çalışmaları, değişen zarf kalınlığı ve hücre agregasyonu dahil olmak üzere fenotipik ifade açısından karışık sonuçlar sunmuştur (Zaloguyev ve diğerleri, 1984 Tixador ve diğerleri, 1985, 1994 Gasset ve diğerleri, 1994 Menningmann ve Heise, 1994 Juergensmeyer ve diğerleri. , 1999). Bu çalışmalara dayanarak, uzaydaki hücrelerin hücre zarında bir artış sunacağı ve bunun ilaç direnci üzerinde etkileri olabilecek ve çökelme hareketini bozmadan kümeler oluşturacağı varsayılmıştır. Ayrıca, uzayda hücrelerin, aksi takdirde inhibitör antibiyotik konsantrasyonlarının varlığında büyüyeceği varsayıldı. Bunu test etmek için, yedi konsantrasyon gentamisin sülfat (25 μg/mL'lik artışlarla 25 ila 175 μg/mL arasında) eklendi. E. koli Ancak, zemin test koşulları altında bu noktada normal minimum engelleyici konsantrasyona ulaşıldığı zaten bilindiğinden, Dünya kontrollerinde yalnızca en düşük üç konsantrasyon değerlendirildi. Böylece, bu deney iki bağımsız değişkenle tasarlandı: ilaç konsantrasyonu, kontroller olarak ilaçsız örnekler ve yerçekimi rejimi, kontroller olarak Dünya örnekleri. Hem Dünya'daki hem de uzaydaki 2014'teki ilaçsız örneklerin deneyde çok erken düzeltilmesi istendi, bu nedenle verileri, ilaç girişindeki kültürlerin durumu hakkında fikir verdiği için tamamen kaybolmamakla birlikte, kayıplara neden oldu. doğrudan ilaçsız kontroller. Bununla birlikte, çoklu veri setleri, değişen ilaç konsantrasyonunun bir fonksiyonu olarak her bir ayrı yerçekimi rejiminde numunelerin bağımsız olarak karşılaştırılmasının yanı sıra, eşleştirilmiş Dünya kontrollerine göre uzayda kültürlenen numunelerin karşılaştırılmasını sağlar. Ayrıca, Brown'un 2013Forsythe ve Welch'in istatistiksel analizleri, uzay ve Dünya karşılaştırmalarını mümkün kılmak için farklı ilaç konsantrasyonlarına sahip örneklerden veri toplamanın mümkün olduğunu gösterdi. Bu çalışma, eşleştirilmiş Dünya kontrollerine göre uzayda gözlemlenen bakteri büyümesi, hücre boyutu, hücre zarf kalınlığı, hücre yapısı ve kültür morfolojisindeki değişikliklerle ilgili olarak ve her ortamdaki değişen ilaç konsantrasyonunun bir fonksiyonu olarak yapılan gözlemleri sunar.


Teşekkür

Teknik yardım için V. Winstel'e ve A. Bobic, S. Heilbronner, W. Hoffmann, A. Jorge, D. Kretschmer, A. Kulik, M. Nega, E. Stegmann, V. Winstel, T. Weber ve W. Wohlleben yardım ve faydalı tartışmalar için. Seçilen ilk yüksek çözünürlüklü kütle spektrometrisi analizi için Bruker Daltonics'e ve NMR deneyleri için T. Paululat'a teşekkürler. Bu çalışma, Alman Araştırma Konseyi tarafından finanse edildi ve S.G.'ye GRK1708 ve B.S.'ye A.P. TRR156, Schi510/8-1 ve PE805/5-1 verdi. ve A.P. TRR34 için C.W. ve A.P ve SFB766 için C.W., H.B.-O., S.G. ve A.P. ve Alman Enfeksiyon Araştırma Merkezi (DZIF) tarafından C.W., A.P., B.K., M.W. ve H.B.-O.


Gerda Horneck Almanya'nın Bonn, Marburg ve Frankfurt üniversitelerinde biyoloji okudu ve burada biyoloji diploması ve doktora derecesi aldı. 1967'de mikrobiyoloji alanında yüksek lisans yaptı. Alman Havacılık ve Uzay Merkezi DLR'nin Havacılık ve Uzay Tıbbı Enstitüsü'nün eski Müdür Yardımcısı ve Radyasyon Biyolojisi Bölümünün eski Başkanıdır. 1977'den 1978'e kadar La Jolla, CA'daki Scripps Clinics'te araştırmacıyı ziyaret etti. Şimdi emekli ve DLR'nin müteahhidi. Apollo görevlerinden bu yana çeşitli radyobiyolojik ve astrobiyolojik uzay deneylerinde yer almıştır ve Uluslararası Uzay İstasyonu'ndaki astrobiyoloji deneylerinin koordinatörüdür. Hakemli dergilerde 60'tan fazla makale yayınladı ve astrobiyoloji üzerine iki kitabın editörü ve güneş sisteminde yaşam arayışı üzerine bir kitabın ortak yazarıdır. Ulusal ve uluslararası uzay ajanslarına danışmanlık yapmıştır ve Avrupa Astrobiyoloji Ağı Derneği'nin (EANA) Başkanıdır.

David Klaus B.S.'yi aldı. West Virginia Üniversitesi'nden makine mühendisliği ve M.S. ve doktora Colorado Üniversitesi'nden Havacılık ve Uzay Mühendisliği alanında. Profesyonel geçmişi, Kennedy Uzay Merkezi'ndeki mekik fırlatma kontrolünü ve Johnson Uzay Merkezi'ndeki uzay giysisi testleri ve operasyonlarını içerir. Dr. Klaus, 1994-1995 yıllarını Fulbright Burslusu olarak Almanya'da geçirmiş ve Köln'deki DLR Uçuş Tıbbı Enstitüsü'nde klinostat araştırması yürütmüştür.Şu anda Boulder'daki Colorado Üniversitesi'nde Havacılık ve Uzay Mühendisliği Doçenti ve 1991'den beri uzay mekiklerinde 30'dan fazla görevde uçulan faydalı yüklerde yer aldığı BioServe Uzay Teknolojileri Müdür Yardımcısıdır. İlerlemek uzay aracı, soyuz, Mir, ve Uluslararası Uzay istasyonu. Dr. Klaus, biyoastronotik alanında 80'den fazla bilimsel makale ve teknik rapor yazmış veya birlikte yazmıştır ve insan uzay uçuşuna vurgu yaparak lisans ve lisansüstü mühendislik dersleri vermektedir.

Rocco L. Mancinelli Bay Area Çevre Araştırma Enstitüsü'nde Kıdemli Araştırma Bilimcisidir. B.A. derecesini aldı. Moleküler, hücresel ve gelişimsel biyoloji alanında Colorado Üniversitesi, Boulder'dan ve Ph.D. Boulder'daki Colorado Üniversitesi'ndeki Çevre, Nüfus ve Organizma Biyolojisi Bölümü'nden Dr. Araştırma ilgi alanları geniştir ve ekoloji, fizyoloji ve biyojeokimyayı kapsar. Spesifik olarak, organizmaların yaşayabileceği çevresel sınırlara vurgu yaparak mikrop-çevre etkileşimlerini inceler. Şu anda bu çalışmalarda üç sistem kullanmaktadır: (i) denizler arası gelgit bölgesi boyunca ve tuzlalarda oluşan evaporitik tuz kabuklarındaki halofiller, (ii) çeşitli ortamlarda yaşayan mikrobiyal matlar (örneğin, Baja kıyılarının gelgit bölgesi ve alkali ve Yellowstone Milli Parkı'nın asit kaplıcaları) ve (iii) Dünya yörüngesindeki uzay ortamı. Avrupa Uzay Ajansı'nın BioPan tesisinde ve Uluslararası Uzay İstasyonunda organizmaları uçurdu.


İçindekiler

Karbapenemler, hücre duvarı katmanlarından birinin sentezini inhibe ederek çoğu bakteriyi öldürebilen bir beta-laktam antibiyotik sınıfıdır. Karbapenemler, bakteriyel beta-laktamaz enzimlerinin aracılık ettiği antibiyotik direncinin üstesinden gelmek için geliştirildi. Ancak blaNDM-1 gen, bu karbapenem antibiyotiklerini hidrolize eden ve inaktive eden bir enzim olan karbapenemaz beta-laktamaz olan NDM-1'i üretir.

Karbapenemazlar, çok çeşitli farklı antibiyotikleri etkisiz hale getirebildikleri için özellikle tehlikeli direnç mekanizmalarıdır. [9] NDM-1 enzimi, B sınıfı metallo-beta-laktamazlardan biridir, diğer karbapenemaz türleri, A sınıfı veya D sınıfı beta-laktamazlardır. [10] (A sınıfı Klebsiella pnömoni karbapenemaz (KPC) şu anda en yaygın karbapenemazdır ve ilk olarak 1996 yılında Kuzey Karolina, Amerika Birleşik Devletleri'nde tespit edilmiştir ve o zamandan beri dünya çapında yayılmıştır. [11] Daha sonraki bir yayın, KPC üreten Enterobacteriaceae'nin Amerika Birleşik Devletleri'nde yaygınlaştığını belirtti. [12] )

Bu gen tarafından verilen direnç (blaNDM-1), bu nedenle, orijinal antibakteriyel tedavi ile azalacak olan antibiyotiğe duyarlı bakteri popülasyonlarından daha az muhalefet/rekabetle karşı karşıya kalacakları için, onu bir insan konakçı boyunca taşıyan bakterilerin yayılmasına yardımcı olur.

NDM-1, aktif bölgede bulunan ve beta-laktamların hidrolizine neden olan ve onları etkisiz hale getiren iki çinko iyonu aracılığıyla işlev görür.

NDM-1 enzimi, ilk kez Yong ve diğerleri tarafından tarif edildiği gibi, Hindistan'ın başkenti Yeni Delhi'den almıştır. Aralık 2009'da, Hindistan'da edindiği antibiyotiğe dirençli bir bakteriyel enfeksiyon nedeniyle hastalanan bir İsveç vatandaşında. [13] Enfeksiyon karbapenem dirençli olarak tanımlandı. Klebsiella pnömoni yeni geni taşıyan suş blaNDM-1. Yazarlar, yeni direniş mekanizmasının "Hindistan'da açıkça ortaya çıktığı, ancak Hindistan'dan ne kadar yaygın olduğunu gösteren çok az veri olduğu" sonucuna vardılar. [13] Bununla birlikte, kesin coğrafi kökeni kesin olarak doğrulanmamıştır. Mart 2010'da Mumbai'deki bir hastanede yapılan bir araştırma, hastalardan izole edilen çoğu karbapenem dirençli bakterinin blaNDM-1 gen. [14] Daha sonra dergi editörü isme izin verdiği için özür diledi.

NDM-1 β-laktamaz da bulundu K. pnömoni Hırvatistan'dan izole edildi ve hasta Bosna-Hersek'ten geldi. İkinci coğrafi köken Doğu Balkanlar olarak kabul edilir. [15]

Mayıs 2010'da bir enfeksiyon vakası E. koli NDM-1'in ifade edilmesi, Birleşik Krallık'taki Coventry'de rapor edilmiştir. [16] Hasta, 18 ay önce Hindistan'ı ziyaret etmiş ve diyalize girdiği Hint kökenli bir erkekti. İlk deneylerde bakteri, test edilen tüm antibiyotiklere tamamen dirençliyken, sonraki testler tigesiklin ve kolistine duyarlı olduğunu buldu. Yazarlar, uluslararası seyahatin ve hastaların birden fazla ülkenin sağlık sistemini kullanmasının "potansiyel olarak ciddi sonuçlarla NDM-1'in hızla yayılmasına" yol açabileceği konusunda uyardı.

Haziran 2010 [güncelleme] itibariyle, ABD'de yeni tanımlanan bu direnç mekanizmasını taşıyan üç Enterobacteriaceae izolatı vakası rapor edilmiştir, Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), "Üç ABD izolatının tümü yakın zamanda tıbbi tedavi almış hastalardandır. Hindistan'da bakım." [17] Ancak ABD'li uzmanlar, bu suşun ABD'de zaten yaygın olan metisiline dirençli Staphylococcus aureus gibi mevcut antibiyotiğe dirençli bakterilerden daha tehlikeli olup olmadığının belirsiz olduğunu belirtti. [18]

Temmuz 2010'da, Yeni Delhi'deki bir ekip, üç vakadan oluşan bir küme bildirdi. Acinetobacter baumannii rulman blaNDM-1 Nisan 2010'da Hindistan, Chennai'deki bir hastanenin yoğun bakım ünitesinde bulundu. Daha önce olduğu gibi, bakteriler tüm aminoglikozit, β-laktam ve kinolon antibiyotiklerine tamamen dirençliydi, ancak tigesiklin ve kolistine duyarlıydı. Bu özellikle geniş antibiyotik direnci spektrumu, suşun ek olarak birkaç farklı direnç genini ifade etmesiyle arttı. blaNDM-1. [19]

Derginin Ağustos 2010 sayısında çok uluslu bir ekip tarafından yapılan bir araştırma yayınlandı. Lancet Enfeksiyon Hastalıkları. Bu, bakteriyi taşıyan bakterilerin ortaya çıkışını ve yayılmasını inceledi. blaNDM-1 gen. Bu, Birleşik Krallık'ta 37 vaka, Chennai'de NDM-1 ile 44 izolat, Haryana'da 26 ve Pakistan ve Hindistan'daki çeşitli diğer sitelerde 73 vaka bildirdi. [1] Yazarların suşlara ilişkin analizi, birçok blaNDM-1 genin yatay gen transferi ile farklı bakteri türleri arasında kolayca transfer edilmesini sağlayacak plazmitler üzerinde. Tüm izolatlar, beta-laktam antibiyotikler, florokinolonlar ve aminoglikozitler dahil olmak üzere birçok farklı antibiyotik sınıfına dirençliydi, ancak çoğu hala polimiksin antibiyotik kolistine duyarlıydı.

21 Ağustos 2010'da, Ontario, Kanada, Brampton'da doğrulanmış ilk "süper böcek" vakasını yaşadı. British Columbia ve Alberta'da teyit edilmiş başka vakalar da vardı. [20] Bu teyit edilmiş NDM-1 ile enfekte vakaların Hindistan, Yeni Delhi ile hiçbir ilişkisi yoktur. Hastalar veya yakınları son on yılda Hindistan'a hiç gitmedi.

6 Eylül 2010'da Japonya, NDM-1 enziminin ilk vakasını tespit etti. Mayıs 2009'da, Hindistan'daki tatilinden yeni dönmüş 50'li yaşlarında bir Japon adam ateşe tutuldu ve hastaneye kaldırıldı, daha sonra tamamen iyileşti. Hastane yetkilileri, hastanın iyileşmesinin ardından yapılan testlerin NDM-1 enzimi için pozitif çıktığını doğruladı. [21]

26 Eylül ve 10 Ekim 2010 tarihleri ​​arasında yürütülen bir çevresel nokta prevalans çalışması, Yeni Delhi'deki içme suyu ve sızıntı örneklerinde NDM-1 genine sahip bakterileri buldu. Yeni Delhi'nin merkezine 12 km mesafedeki alanlardan 50 musluk suyu örneği ve 171 sızıntı örneği toplandı. Bu örneklerden 20 bakteri suşunun 171 sızıntı örneğinden 51'inde ve 50 musluk suyu örneğinden 2'sinde NDM-1 geni içerdiği tespit edildi. [22]

8 Mayıs 2012'de Edmonton, Alberta'daki Royal Alexandra Hastanesinde ölen bir hastada NDM varlığı bulundu. Hastanın ayrıca bir şey taşıdığı belirlendi. Acinetobacter Gerginlik. Hindistan alt kıtasında ameliyat olan başka bir hasta, Kanada'ya seyahat ettikten ve enfeksiyonla hastaneye yatırıldıktan sonra hasta bakterilere yakalandı. [23]

Günlük Bilim 16 Aralık 2013'te Rice, Nankai ve Tianjin üniversitelerinden bir bilim insanı ekibinin kuzey Çin'deki iki atık su arıtma tesisinde NDM-1 bulduğunu bildirdi. [24] [25] Aslında, NDM-1, birkaç tedaviden ve bitkileri dezenfekte etmeye yönelik girişimlerden sonra çıkarılamadı. Şu anda en etkili yöntemlerden biri olan klor ile dezenfeksiyon da beta-laktamazın yok edilmesini sağlayamadı. [24]

Haziran 2014'te Aspergillus mantarından gelen aspergillomarasmine A molekülünün NDM-1'in direnç mekanizmasını kapattığı ve böylece bakterileri bir kez daha geleneksel antibiyotiklere duyarlı hale getirdiği bildirildi. Farelerde ve sıçanlarda etkili olduğu gösterilmiştir, ancak insanlarda güvenlik veya etkinlik açısından henüz test edilmemiştir. [26]

Eylül 2016'da, Nevada, Reno'da 70 yaşında bir kadın, NDM üreten enfeksiyondan sonra septik şoktan öldü. Klebsiella pnömoni. [27] Hindistan'a uzun bir seyahatteydi ve sağ kalçasında enfeksiyon nedeniyle oradaki bir hastaneye yatırıldı.

NDM-1 geninin tespiti, enzim aktivitesinin fenotipik tayinine bağlıdır. Bu enzimler çinkoya bağımlıdır ve bu nedenle metallo-beta-laktamaz olarak adlandırılır. Çinkoya bağımlılıklarını ve EDTA gibi çinko şelatlama maddelerinin aktivitelerini azaltma yeteneklerini gösteren Hint çalışmaları yapılmıştır. Modifiye Hodge Testi ve Yeniden Modifiye Hodge Testi, kaynakları sınırlı laboratuvarlarda rutin olarak fenotipik tespit için geliştirilmiştir. [28] Fenotipik tespit için diğer testler şunlardır:

  • Çift disk sinerji testi (DDST)
  • Vitek algılama (Otomatik sistem)
  • E-testi (E-Strip) [28]

Hindistan sağlık bakanlığı, Ağustos 2010'un sonucuna itiraz etti lanset genin Hindistan'da ortaya çıktığını araştırmak, bu sonucu "haksız" olarak tanımlamak ve Hindistan hastanelerinin tedavi için tamamen güvenli olduğunu belirtmek. [29] [30] Hintli politikacılar, bu yeni ilaca direnç genini Hindistan'a bağlamayı "kötü niyetli propaganda" olarak tanımladılar ve seçici malignite olarak tanımladıkları şey için çokuluslu şirketleri suçladılar. [29] [31] Bir Bharatiya Janata Partisi politikacısı bunun yerine dergi makalesinin düzmece olduğunu ve tıp turistlerini Hindistan'dan uzaklaştırma girişimini temsil ettiğini savundu. [32] Hindistan Sağlık Bakanlığı, enzimi "Yeni Delhi" olarak adlandıran "kesinlikle çürüten" bir bildiri yayınladı. [33] 2010'un ortak yazarı lanset Madras Üniversitesi merkezli araştırma, makalenin Hindistan'da insanlara elektif ameliyatlardan kaçınmalarını tavsiye eden kısmına katılmadığını belirtti. [34]

Buna karşılık, derginin Mart 2010 sayısında yer alan bir başyazı Hindistan Hekimler Derneği Dergisi Hintli doktorların "henüz antibiyotik direnci konusunu ciddiye almadıklarını" belirterek ve doktorlar ve hatta eczacılar tarafından antibiyotik reçetesi üzerinde çok az kontrole sahip olduklarını belirterek, bu genin ortaya çıkmasını Hint sağlık sisteminde antibiyotiklerin yaygın olarak kötüye kullanılmasına bağladı. [35] Hindistan zamanları Hindistan'ın hem antibiyotik kullanımını kontrol etmek için gelişmiş bir politikaya hem de antibiyotiğe dirençli enfeksiyonların merkezi bir kaydına ihtiyacı olduğu konusunda uzmanlar arasında genel bir anlaşma olduğunu belirtiyor. [34]

İngiliz dergisi Neşter Hindistan Ulusal Hastalık Kontrol Merkezi'nden bir çürütme yayınlamayı reddetti, yer sıkıntısı olduğunu ve derginin editörlerinin başka bir yere yerleştirilmesinin daha iyi olacağını düşündüklerini iddia etti. [36] Ancak, 12 Ocak 2011'de derginin editörü NeşterRichard Horton, özür diledi ve direnç enzimine Yeni Delhi adının verilmesinin bir "hata" olduğunu kabul etti. [36] Bunu takiben, Mens Sana Monographs'ın editörü Ajai R. Singh, bu tür 'coğrafi isim verme'nin terk edilmesini ve 'bilimsel isim verme' ile değiştirilmesini talep etti. NDM-1'in PCM'ye (plazmit kodlayan karbapenem dirençli metallo-beta-laktamaz) değiştirilmesini önerdi. [37]

NDM-1 enzimini eksprese eden bakteriler nedeniyle bildirilen ilk ölüm, Ağustos 2010'da, Pakistan'da bir hastanede tedavi görürken enfekte olan Belçikalı bir adamın kolistin almasına rağmen öldüğü zaman kaydedildi. Tedavisine katılan bir doktor şunları söyledi: "Pakistan'a yaptığı bir yolculuk sırasında bir araba kazası geçirdi. Büyük bir bacak yaralanmasıyla hastaneye kaldırıldı ve ardından Belçika'ya geri gönderildi, ancak zaten enfekte oldu". [38] Başka bir vakada, bir Hint vatandaşı benzer bir enfeksiyon nedeniyle hastanede öldü.


Uluslararası Uzay İstasyonu'nda ilk kez izole edilen yeni bakteri suşları, uzay ortamı bu genetik değişikliklere neden oldu mu? - Biyoloji

Bölüm I Genel Bakış Bilgileri

sağlık ve insan hizmetleri bölümü

Katılımcı Kuruluşlar
Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH), (http://www.nih.gov)

Katılımcı Kuruluşların Bileşenleri
Ulusal Kanser Enstitüsü (NCI), ( http://www.cancer.gov/ )
Ulusal Araştırma Kaynakları Merkezi (NCRR), ( http://www.ncrr.nih.gov/ )
Ulusal Kalp, Akciğer ve Kan Enstitüsü (NHLBI), ( http://www.nhlbi.nih.gov/ )
Ulusal Yaşlanma Enstitüsü (NIA) ( http://www.nia.nih.gov/ )
Ulusal Alkol Suistimali ve Alkolizm Enstitüsü (NIAAA), ( http://www.niaaa.nih.gov/ )
Ulusal Artrit ve Kas-İskelet ve Deri Hastalıkları Enstitüsü (NIAMS), (http://www.niams.nih.gov)
Ulusal Biyomedikal Görüntüleme ve Biyomühendislik Enstitüsü (NIBIB), ( http://www.nibib.nih.gov/ )
Ulusal Çocuk Sağlığı ve İnsan Gelişimi Enstitüsü (NICHD), ( http://www.nichd.nih.gov/ )
Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme Enstitüsü (NINDS), ( http://www.ninds.nih.gov/ )

Başlık: Uluslararası Uzay İstasyonu (BioMed-ISS) (UH2/UH3) Üzerine Biyomedikal Araştırma

    (NOT-OD-11-007) - NIH, 2011'de Güncellenmiş Elektronik Başvuru Formlarının Kullanımını Zorunlu Kılacak. Adobe B1 formları, 8 Mayıs 2011 veya sonrasındaki son tarihler için gereklidir. - Bkz. Not-AR-10-041 Bu bildirim 2010 BioMed-ISS ön başvuru toplantısı için kayıt bilgilerini sağlar.
  • 4 Ocak 2010 - Bu FOA, NIH'nin Enhancing Peer Review Initiative'in yeni gerekliliklerini yansıtacak şekilde güncellendi. Yeni gereksinimler, 25 Ocak 2010 ve sonrasındaki teslim tarihlerine yönelik gönderimler için geçerlidir. Amaçlanan bir başvuru gönderiyorsanız 25 Ocak 2010 ve sonrasındaki bir son tarih için aşağıdaki kılavuzu izleyin ve Adobe-Forms-B'yi kullandığınızdan emin olun. başvuru formlarının ve talimatların versiyonu. başvuruyorsa 25 Ocak 2010'dan önceki bir son tarih için, bu FOA'nın arşivlenmiş sürümündeki kılavuzu izleyin ve Adobe-Forms-A'yı kullandığınızdan emin olun. başvuru formlarının ve talimatların versiyonu.

Program Duyurusu (PA) Numarası: PAR- 09-120

Güncelleme: Bu duyuruyla ilgili aşağıdaki güncelleme yayınlandı:

  • 16 Nisan 2009 - Bu duyuru, PAR-09-120'de açıklanan ön başvuru toplantısı için kayıt bilgilerini sağlar. NOT-AR-10-020 Bildirimine bakın.

FARK ETME: Federal yardım için bu Finansman Fırsatı Duyurusuna (FOA) yanıt olarak gönderilen başvurular, SF424 Araştırma ve İlgili (R&R) formları ve SF424 (R&R) kullanılarak Grants.gov (http://www.grants.gov) aracılığıyla elektronik olarak gönderilmelidir. Başvuru rehberi.

BAŞVURULAR KAĞIT FORMATI OLARAK YAPILMAMAKTADIR.

Bu FOA, Grants.gov/Apply for Grants (bundan böyle Grants.gov/Apply olarak anılacaktır) adresindeki bu duyuruyla birlikte verilen başvuru yönergeleri ile birlikte okunmalıdır.

Başvuru öncesinde bir kayıt süreci gereklidir ve başvuru sahiplerinin süreci hibe başvuru tarihinden en az dört (4) hafta önce başlatmaları şiddetle tavsiye edilir. Bölüm IV'e bakınız.

Federal Yurtiçi Yardım Numara(lar)ı Kataloğu
93.389, 93.838, 93.837, 93.839, 93.866, 93.846, 93.286, 93.209, 93.853

Önemli Tarihler
Yayınlanma/Yayınlanma Tarihi: 17 Mart 2009
Açılış Tarihi: 30 Ağustos 2009 (Başvurunun Grants.gov'a sunulabileceği en erken tarih)
Niyet Mektupları Alındı ​​Tarih(ler)i: 31 Ağustos 2009, 2010, 2011
NOT: Zamanında teslim, başvuruların en geç 17:00'a kadar Grants.gov'a başarıyla gönderilmesini gerektirir. yerel saat (başvuru sahibi kurum/kuruluşun).
Son Başvuru Tarihleri: 30 Eylül 2009, 2010, 2011
Akran Değerlendirme Tarih(ler)i: Şubat/Mart, 2010, 2011, 2012
Konsey İnceleme Tarih(ler)i: Mayıs, 2010, 2011, 2012
En Erken Beklenen Başlangıç ​​Tarihleri: 1 Temmuz 2010, 2011, 2012
Ek Bilgilerin Kullanılacağı Tarih (Aktivasyon Tarihi): Geçerli Değil
Son Kullanma Tarihi: 1 Ekim 2011

Ek Genel Bakış İçeriği

  • Amaç. Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) ve Ulusal Havacılık ve Uzay Dairesi (NASA), insan fizyolojisinin ve Dünya üzerindeki insan sağlığının daha iyi anlaşılması için uzayda biyomedikal araştırmaları kolaylaştırmak için işbirliği yapmaktadır. NIH, bu FOA'yı Uluslararası Uzay İstasyonunun (ISS) Ulusal Laboratuvar olarak kullanılabilirliğini duyurmak ve benzersiz mikro yerçekimi ve radyasyon ortamını ve kaynaklarını kullanacak biyomedikal araştırmalar için araştırmacı tarafından başlatılan uygulamaları teşvik eden NIH BioMed-ISS programını duyurmak için kullanır. ISS'nin Dünya'daki insan sağlığının potansiyel yararına yönelik yenilikçi hipotezleri test etmek için. Bu FOA'ya yapılan başvurular, NIH misyonuyla doğrudan ilgili olan ve ISS'de gerçekleştirilebilen moleküler veya hücresel düzeyde yenilikçi biyomedikal araştırmalar önermelidir.
    Bu FOA aracılığıyla verilen ödüller, başlangıçta, ikinci, ISS tabanlı araştırma aşamasına (UH3 ISS deneysel aşaması) olası hızlı geçişle birlikte, kilometre taşı odaklı, zemine dayalı hazırlık çalışmalarını (UH2 zemin fizibilite aşaması) destekleyecektir. Zemin fizibilite aşaması (UH2), araştırmacıların, ISS deney aşamasına (UH3) yol açan bilimsel kilometre taşlarını ve teknik gereksinimleri karşılamak için yer tabanlı hazırlık çalışmalarına odaklanmasına olanak tanıyacaktır. UH3 aşaması, deneylerin fırlatma için hazırlanmasını, ISS'de yürütülmesini ve ardından Dünya üzerinde veri analizlerini içerecektir. UH3'ler, ISS üzerinde araştırma yapmak için gerekli bilimsel dönüm noktalarını ve fizibilite gereksinimlerini karşılayan uygun UH2'lerin idari incelemesinden sonra verilecektir. UH2/UH3 başvurusu tek bir başvuru olarak sunulmalıdır ve başvuru sahipleri bu FOA'daki her aşama için özel talimatları not etmelidir.
  • Destek Mekanizması. Bu BioMed-ISS FOA, NIH iki aşamalı Keşif/Geliştirme (UH2/UH3) işbirliği anlaşması mekanizmasını kullanır.
  • Mevcut Fonlar ve Beklenen Ödül Sayısı. Bu FOA kapsamında verilen ödüller, fonların mevcudiyetine ve değerli başvuruların sunulmasına bağlıdır.
  • Bütçe ve Proje Dönemi. BioMed-ISS programı için finansman, katılımcı NIH enstitüleri ve merkezleri (IC'ler) program önceliklerine, bilimsel ve teknik değerlere ve fonların mevcudiyetine dayalı olacaktır.Bu FOA'ya yanıt olarak bir başvuru için toplam proje süresi, UH2 aşaması için iki yılı ve birleşik bir UH2/UH3 başvurusu için beş yılı aşamaz. Moleküler veya hücresel tabanlı çalışmalar öneren başvuru sahipleri için, UH2 aşaması, başvuru sahibi için uygulama ortaklarının teknik danışmanlık maliyeti de dahil olmak üzere yılda 150.000 ABD Doları doğrudan maliyeti geçmemelidir. uçuş öncesi, sırası ve sonrası destek için gerekli tüm uygulama maliyetlerini içerir.
  • Uygulama Araştırma Stratejisi Uzunluğu: PHS398'in (Madde 3) UH2/UH3 uygulama Araştırma Planı bileşeni, aşağıdakiler dahil 30 sayfayı aşamaz:NSbentablolar, grafikler, şekiller, diyagramlar ve çizelgeler. Görmekhttp://grants1.nih.gov/grants/funding/funding_program.htm
  • Uygun Kurum/Kuruluşlar. Bölüm III, 1.A'da belirtilen kurum/kuruluşlar. başvurmaya hak kazanırlar. Yabancı kuruluşların başvuruları kabul edilmeyecektir.
  • Uygun Proje Direktörleri/Baş Araştırmacılar (PD'ler/PI'ler). Dahil Et Önerilen araştırmayı yürütmek için gerekli beceri, bilgi ve kaynaklara sahip kişiler, destek için bir başvuru geliştirmek üzere kurumları/kuruluşları ile birlikte çalışmaya davet edilir. Yeterince temsil edilmeyen ırksal ve etnik grupların yanı sıra engelli bireyler her zaman NIH desteğine başvurmaya teşvik edilir.
  • PD/PI sayısı. Uygulamada birden fazla PD/PI (yani birden fazla PD/PI) atanabilir.
  • Uygulama Sayısı. Başvuru sahipleri, her başvurunun bilimsel olarak farklı olması koşuluyla birden fazla başvuruda bulunabilirler.
  • Yeniden gönderimler. Başvuru sahipleri yeniden başvuru başvurusunda bulunabilirler, ancak bu tür bir başvuru, önceki emsal inceleme eleştirisini ele alan bir Giriş içermelidir (Özet Açıklama). Yeniden gönderme (değiştirilmiş) başvurularıyla ilgili yeni NIH politikasına bakın (NOT-OD-09-003, NOT-OD-09-016). Başvuru sahiplerinin başvurularını yeniden göndermek yerine yeni başvurular göndermeleri şiddetle tavsiye edilir. Ayrıntılar için lütfen aşağıdaki Araştırma Hedefleri bölümüne bakın.
  • Yenilemeler. Başvuru sahipleri yenileme başvurularında bulunamazlar. .
  • Özel Tarih(ler). Bu FOA, standart olmayan son tarihler kullanır. Makbuz, İnceleme ve Öngörülen Başlangıç ​​Tarihlerine Bakın
  • Uygulama Malzemeleri. Uygulama malzemeleri için Bölüm IV.1'e bakınız.
  • Genel bilgi. SF424 (R&R) Uygulaması ve Elektronik Sunum hakkında genel bilgi için şu Web sitelerine bakın:
    • SF424 (R&R) Başvuru ve Elektronik Gönderim Bilgileri: https://grants.nih.gov/grants/funding/424/index.htm
    • Hibe Başvurularının Elektronik Olarak Sunulması hakkında genel bilgiler: http://era.nih.gov/ElectronicReceipt/

    Bölüm II. Ödül Bilgileri
    1. Destek Mekanizması
    2. Mevcut Fonlar

    Bölüm III. Uygunluk Bilgileri
    1. Uygun Başvuru Sahipleri
    A. Uygun Kurumlar
    B. Uygun Kişiler
    2. Maliyet Paylaşımı veya Eşleştirme
    3. Diğer-Özel Uygunluk Kriterleri

    Bölüm IV. Başvuru ve Başvuru Bilgileri
    1. Başvuru Bilgilerini İsteyin
    2. Başvurunun İçeriği ve Şekli
    3. Başvuru Tarihleri ​​ve Saatleri
    A. Gönderim, İnceleme ve Öngörülen Başlangıç ​​Tarihleri
    1. Niyet Mektubu
    B. NIH'ye Elektronik Olarak Başvuru Gönderme
    C. Başvuru İşleme
    4. Hükümetlerarası İnceleme
    5. Finansman Kısıtlamaları
    6. Diğer Başvuru Koşulları ve Bilgiler

    Bölüm V. Başvuru İnceleme Bilgileri
    1. Kriterler
    2. İnceleme ve Seçim Süreci
    A. Ek İnceleme Kriterleri
    B. Ek İnceleme Hususları
    C. Kaynak Paylaşım Plan(lar)ı
    3. Öngörülen Duyuru ve Ödül Tarihleri

    Bölüm VI. Ödül Yönetim Bilgileri
    1. Ödül Bildirimleri
    2. İdari ve Ulusal Politika Gereklilikleri
    A. Kooperatif Anlaşması Hüküm ve Hüküm Koşulları
    1. Sorumlu Araştırmacı Hak ve Sorumlulukları
    2. NIH Sorumlulukları
    3. İşbirliğine Dayalı Sorumluluklar
    4. Tahkim Süreci
    3. Raporlama

    Bölüm VII. Ajans Kişileri
    1. Bilimsel/Araştırma Bağlantılı Kişi(ler)
    2. Akran Değerlendirmesi İrtibat(lar)ı
    3. Mali/Hibe Yönetimi İrtibat(lar)ı

    Bölüm II - Duyuru Tam Metni

    Bölüm I. Finansman Fırsatı Açıklaması

    2005 Ulusal Havacılık ve Uzay İdaresi Yetkilendirme Yasası (P.L.109-155), Uluslararası Uzay İstasyonunun (ISS) ABD bölümünü, ABD kamu ve özel kuruluşları tarafından kullanıma hazır hale getirilmek üzere Ulusal Laboratuvar olarak kurdu. Ekteki Senato Raporu (109-108), ISS'nin desteklenmesi için birincil gerekçenin bilimsel ve araştırma potansiyeli olduğunu vurguladı. ISS'nin yalnızca bir mikro yerçekimi ortamında gerçekleştirilebilecek çok çeşitli bilimsel araştırmalara ev sahipliği yapabileceğini kabul eden PL109-155'in yazarları, ISS kaynaklarının, doğrudan ilgili olmayan mikro yerçekimi araştırmalarına uygulanması gerektiğini özellikle belirtti. NASA insan keşif çabaları. Ulusal Laboratuvar olarak adlandırılması, Amerika Birleşik Devletleri'nin biyomedikal araştırmalar için ISS'nin bilimsel potansiyeline verdiği önemi ve önemi vurgulamaktadır. 2010 yılında tamamlandığında, ISS, Ulusal Laboratuvar operasyonlarını desteklemek için çeşitli çok disiplinli laboratuvar tesislerine ve ekipmanlarına sahip olacaktır. Laboratuvar ekipmanlarının bir listesi (inkübatörler, buzdolapları, dondurucular ve santrifüjler dahil) http://www.nasa.gov/mission_pages/station/science/experiments/Discipline.html adresinde mevcuttur.

    Eylül 2007 Mutabakat Muhtırası ile uyumlu olarak, NIH ve NASA, insan fizyolojisi ve insan sağlığının daha iyi anlaşılması için ISS'de biyomedikal araştırmaları kolaylaştırmak için işbirliği yapmaktadır. NIH, bu FOA'yı ISS'nin Ulusal Laboratuvar olarak kullanılabilirliğini duyurmak ve benzersiz mikro yerçekimi ve radyasyon ortamını ve mevcut kaynakları kullanacak moleküler veya hücresel düzeyde biyomedikal araştırmalar için uygulamaları teşvik eden NIH BioMed-ISS programını duyurmak için kullanır. ISS, Dünya'da insan sağlığının potansiyel yararına yönelik yenilikçi hipotezleri test edecek. NASA, bu FOA kapsamında finanse edilen deneyler için NASA/ABD yörünge tesislerine, veri işleme yeteneklerine ve mürettebat süresine ücretsiz erişim sağlayacaktır. NASA, mümkün olduğunda, yörüngedeki diğer ticari ve Uluslararası Ortak tesislere erişimi kolaylaştıracaktır. NASA ayrıca NIH tarafından finanse edilen deneyleri ISS'ye taşıyacak ve mevcut kapasite dahilinde ve NIH veya hibe alan kuruma ek maliyet olmaksızın yörünge kaynakları sağlayacaktır.

    Yaşam süreçlerini araştırmak için aşırı koşulların kullanılması, keşif ve geliştirme için fırsatlar sağlar. Örneğin, yüksek hücre kültürü sıcaklıklarının kullanılması, hücre biyolojisine ısı şoku proteinlerinin ve gen ifadesinde gözlemlenen rafine stres-tepki takımlarının keşfedilmesine yol açan yeni kavramlar getirdi. Çalışmaları Thermophilus aquaticus deniz termal menfezlerinden izole edilen tak polimeraz moleküler genetikteki ilerlemelerimiz için çok kritik. 21. yüzyıla girerken, uzayın mikro yerçekimi yaşam süreçlerini gözlemlemek için yeni bir fırsat sunuyor. Dünya'nın yerçekimi kuvveti, evrimleşen 4.8 milyar yıllık yaşam boyunca sabit kalmıştır. Mikro yerçekimini incelediğimiz kısa sürede, yerçekiminin karasal yaşam üzerindeki etkilerinin gen ekspresyonunu değiştirdiği, hareketi engellediği, farklılaşmayı desteklediği ve doku morfogenezini kolaylaştırdığı açıktır. Bakterilerde, mayalarda, bitkilerde, alt hayvanlarda ve insan hücrelerinde mikro yerçekimine yeni tepkiler gözlemlenmiştir. Örneğin, memeli hücreleri küresel olma, sinyal iletim yollarını değiştirme ve salgı ürünleri üretme eğilimindedir. Özetle, çoğu hücre daha düşük yerçekimine geçişte hayatta kalır ve çoğu uyum sağlar. Bu nedenle, mikro yerçekimi, diğer fiziksel stresler gibi, hücre süreçleri, hastalık ve canlı sistemlerin fiziksel güçlerdeki değişikliklere adaptasyonu için temel olan yeni mekanizmaları ortaya çıkarma umuduyla yaşam süreçlerine bir araştırmadır. Hücreler, dokular ve organ sistemlerindeki yapısal ve işlevsel süreçte kendini gösterdiği için çeşitli güçlerin yaşam üzerindeki etkilerini araştırmak için yeni bir araç sağlar.

    NIH, aşağıdaki vurgular dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere, Dünya'daki insan sağlığını daha iyi anlamak ve iyileştirmek için ISS'deki biyomedikal araştırmaları desteklemek için araştırmacılar tarafından başlatılan değerli uygulamaları finanse etmeyi amaçlamaktadır.

    Ulusal Kanser Enstitüsü (NCI), kanser yükünü azaltma misyonuyla uyumlu uygulamalarla ilgilenmektedir. NCI için en uygun uygulamalar, kanserin nedenini, teşhisini, önlenmesini ve tedavisini, kanserden rehabilitasyonu ve kanser hastalarının devam eden bakımını anlama, yönetme ve tedavi etme potansiyeline sahip olan hücresel ve moleküler biyolojik çalışmalar olacaktır. kanser hastalarının aileleri. Hücresel ve moleküler temelli araştırmalar aşağıdakileri içerebilir ancak bunlarla sınırlı değildir:

    • Metastaz biyolojisini anlamak.
    • Yerçekiminin radyasyon duyarlılığı üzerindeki rolü ve moleküllerin 3 boyutlu hücre kütlelerinin içine ve dışına taşınması.
    • Kanser hücrelerini hedef alan hücresel ve hümoral immün efektör hücrelerde yerçekiminin rolü.
    • Radyasyon ve yerçekimi azaltmanın kanser kök hücre fonksiyonu üzerindeki etkisi.
    • Nanoteknoloji yapıları da dahil olmak üzere yeni terapötik bileşiklerin sentezi.

    Ulusal Kalp, Akciğer ve Kan Enstitüsü (NHLBI), kalp, kan damarı, akciğer ve kan hastalıkları ve uykunun nedenlerini, önlenmesini, teşhisini ve tedavisini anlamamızı, yönetmemizi ve tedavi etmemizi geliştirme potansiyeline sahip uygulamalarla ilgilenmektedir. bozukluklar. Hücresel temelli araştırmalar genel olarak kalp, akciğer veya kan hücrelerinde yürütülür. NHLBI'nin ilgilendiği araştırma konuları aşağıdakileri içerir, ancak bunlarla sınırlı değildir:

    • Yerçekimi yokluğunda temel biyolojik ve davranışsal mekanizmalar.
    • Hücresel metabolizma ve sinyalleşme üzerine etkileri.
    • Hücre onarım süreci ve doku rejenerasyonu.
    • Patojen enfektivitesi ve konak bağışıklığı.
    • Mikro yerçekiminin dokulara ve/veya hematopoietik hücrelere oksijen iletimi üzerindeki etkileri.
    • Model organizmalarda mikro yerçekiminin kardiyovasküler gelişim üzerindeki etkisi.

    Ulusal Yaşlanma Enstitüsü (NIA), ISS'nin benzersiz ortamını yaşlanan hücre ve organizma ile ilgili sorulara uygulayan uygulamalarla ilgilenmektedir. Örnekler, bunlarla sınırlı olmamak üzere, mikro yerçekimi ve uzay radyasyonunun aşağıdakiler üzerindeki etkileridir:

    • Hücre onarımı ve hücresel homeostaz.
    • Yaşlanmanın mikro yerçekiminden etkilendiği bilinen fizyolojik parametreler üzerindeki etkileri (kemik yoğunluğu, kas kütlesi vb. kayıplar).
    • Hücresel yaşlanma ve telomerlerin kontrolü.
    • Kök hücre aktivitesi ve doku rejenerasyonu.
    • Nöronal plastisite.
    • Nöron içi taşımanın ve mikrotübüllerin yapısının bakımı.
    • Uzun süreli uzay uçuşunun kümülatif etkilerinin, yaşlanmaya benzer uzun vadeli veya geri dönüşü olmayan koşullarla sonuçlanıp sonuçlanmadığı.
    • İmmünolojik değişime ve sitokin üretiminin değişmesine neden olan uzay ortamındaki ve yaşlanmadaki faktörler.

    Ulusal Alkol Suistimali ve Alkolizm Enstitüsü (NIAAA), etanolün hücresel fonksiyon üzerindeki etkisini daha iyi karakterize etmek için ISS'nin benzersiz ortamını kullanan uygulamalarla ilgilenmektedir. Uzay istasyonu ortamının iyonlaştırıcı radyasyonu ve mikro yerçekiminin etanole verilen moleküler ve hücresel tepkileri etkilemesi beklenebilir. Alkole tepki mekanizmalarına ilişkin anlayışımızı geliştirmek için bu faktörleri haklı olarak kullanacak olan çalışmalara başvurular teşvik edilmektedir.

    Ulusal Artrit ve Kas-iskelet ve Deri Hastalıkları Enstitüsü (NIAMS), artrit ve kas-iskelet ve cilt hastalıklarının yükünü azaltma misyonuyla uyumlu uygulamalarla ilgilenmektedir. NIAMS için en uygun uygulamalar, NIAMS misyonu dahilindeki hastalıklar veya durumlar hakkındaki anlayışımızı geliştirme potansiyeline sahip olan veya bunlarla ilişkili yükü azaltmak için önleme veya tedavi stratejilerine yol açabilecek hücresel veya moleküler tabanlı çalışmalar önerecektir.

    Ulusal Biyomedikal Görüntüleme ve Biyomühendislik Enstitüsü (NIBIB), hastalıkların tespiti, tedavisi ve önlenmesini temelden iyileştirmek için yeni biyomedikal görüntüleme ve biyomühendislik teknolojilerinin geliştirilmesine öncülük ederek ve uygulamasını hızlandırarak insan sağlığını iyileştirme misyonuyla uyumlu uygulamalarla ilgilenmektedir. . Bu duyurunun amaçları doğrultusunda NIBIB'nin ilgilendiği araştırma konuları aşağıdakileri içerir, ancak bunlarla sınırlı değildir:

    • Gelişmiş taşınabilirlik, daha düşük güç gereksinimleri ve kullanım kolaylığı ile invaziv olmayan/tahribatsız, gerçek zamanlı, çok modlu görüntüleme sistemlerinin uyarlanması ve optimizasyonu.
    • Mikrogravitenin mühendislik doku ve organlarında mimari ve fonksiyonun gelişimi, bakımı ve kalıcılığı üzerindeki etkileri.
    • Biyomalzemelerin veya biyolojik olarak türetilmiş yapı iskelesi malzemelerinin işlenmesini iyileştirmek için çevresel uç noktalardan yararlanma
    • Biyomedikal verilerin elde edilmesi, analizi ve izlenmesinde telemetri ve uzaktan erişimi birleştiren telesağlık teknolojilerinin geliştirilmesi.

    NIBIB ilgi alanları ve Bilimsel Program Alanları hakkında daha fazla bilgi şu adreste bulunabilir: http://www.nibib.nih.gov/Research/ProgramAreas.

    Ulusal Çocuk Sağlığı ve İnsan Gelişimi Enstitüsü (NICHD), her insanın sağlıklı doğmasını ve aranmasını, kadınların üreme süreçlerinden hiçbir zararlı etki görmemesini ve tüm çocukların başarılı olma şansına sahip olmasını sağlama misyonuyla uyumlu uygulamalarla ilgilenmektedir. hastalık veya sakatlıktan uzak, sağlıklı ve üretken bir yaşam için tam potansiyelleri ve optimal rehabilitasyon yoluyla tüm insanların sağlığını, üretkenliğini, bağımsızlığını ve esenliğini sağlamak.

    Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme Enstitüsü (NINDS), nörolojik bozuklukların ve hastalıkların yükünü azaltma misyonuyla uyumlu uygulamalarla ilgilenmektedir. Bir niyet mektubunun sunulması şiddetle tavsiye edilir. NINDS için en uygun uygulamalar, nörolojik hastalıkların Dünya'da tezahür ettikleri şekliyle anlayışımızı, yönetimimizi ve tedavimizi geliştirme potansiyeline sahip olanlar olacaktır. NINDS'in ilgilendiği araştırma konuları aşağıdakileri içerir, ancak bunlarla sınırlı değildir:

    • Mikrogravitenin merkezi sinir sistemi (CNS) içindeki gelişim, plastisite ve nörobiyoloji, uzaysal oryantasyon, görsel-motor performans ve otonom sinir sistemi regülasyonu üzerindeki etkileri.
    • Yörüngedeki radyasyonun, CNS dokusu içindeki tümör riski ve büyümesi üzerindeki etkileri.
    • Açık-karanlık ve radyasyon gibi ISS çevresel döngülerinin biyolojik ritimler üzerindeki etkileri.

    BioMed-ISS programına başvurular, katılan NIH IC misyonlarından biriyle tutarlı, Dünya'daki insanların sağlığını iyileştirmeyle ilgili moleküler veya hücresel düzeyde yenilikçi biyomedikal araştırmalar önermeli ve ISS'deki uygulama için rafine edilebilir. uygulanabilir. Uzay ortamına insan adaptasyonu veya mikro yerçekimi ortamının olumsuz etkilerini önlemek için insan sağlığına karşı önlemler gibi NASA sponsorluğundaki araştırma programlarının misyonuna uyan uzayla ilgili çalışmalar bu FOA için uygun değildir. Laboratuvar ortamında ve mevcut ISS kaynaklarını kullanan ve minimum miktarda astronot müdahalesi gerektiren doku kültürü deneyleri şiddetle teşvik edilir. ISS'de gerçekleştirilen deneyler hakkında bilgi edinmek isteyen aday adayların http://www.nasa.gov/mission_pages/station/science/experiments/Expedition.html adresini ziyaret etmeleri önerilir.

    ISS, bilim yapmak için benzersiz bir ortam sağlar, ancak araştırmacıların bir başvuru göndermeden önce dikkate alması gereken özel gereksinimler ve kısıtlamalar vardır. Dünya üzerindeki deneyleri ISS üzerinde uygulanabilir deneylere uyarlamak/uygulamak karmaşık bir süreçtir. Tüm aday adayların, ISS'ye ulaşım ve ISS'de uygulama için deney hazırlama konusunda uzmanlığa sahip bir uygulama ortağı belirlemesi ve hibe süresince onlarla birlikte çalışması beklenir. Bu ortaklığın maliyetleri, başvurunun önerilen bütçelerine dahil edilmelidir (gerektiğinde hem UH2 hem de UH3 aşamaları için). Bu süreci kolaylaştırmak için NASA, uzay uçuşu uygulaması hakkında bilgi için bir takas odası olarak hizmet ederek bu NIH duyurusunu desteklemektedir. http://www.nasa.gov/mission_pages/station/science/nlab/nlab_proposal.html adresinde talebi desteklemek için özel bir web sitesi tutulmaktadır. NASA ve NIH ayrıca, tüm müstakbel araştırmacılara ISS'de kullanılmak üzere geliştirilmiş donanım/ekipman hakkında bilgi sağlamak ve fırsatlar sağlamak amacıyla şahsen veya telekonferans yoluyla gerçekleştirilecek teknik değişim için bir ön başvuru toplantısını koordine edecek. donanımları uzayda uçurma deneyimine sahip uygulama ortaklarıyla buluşmak. Ön başvuru toplantısı 16 Haziran 2009'da Houston, Teksas'ta yapılacak. Bu toplantıya katılım zorunlu olmasa da, ISS araştırma ekipmanına aşina olmayan araştırmacıların ihtiyaçlarını mevcut donanım yetenekleriyle eşleştirmenin ve uzay uçuşuna aşina olan uygulayıcı kuruluşlara tanıtılmanın en etkili yoludur. Ancak, NASA ve NIH personeli, bireysel başvuru sahiplerine uygulama konusunda özel tavsiyelerde bulunamaz. Müstakbel araştırmacılardan gelen tüm soruların ve NASA'nın yanıtlarının bir matrisi yukarıdaki web sitesinde tutulacaktır. Ön başvuru toplantısından sonra, toplantı tutanaklarında veya web sitesinde yanıtlanmayan uygulama ile ilgili ek sorular (yalnızca yazılı olarak) [email protected] adresinden ISS Payloads Ofisine gönderilebilir. NASA tarafından sağlanan tüm bilgilerin tüm müstakbel araştırmacılara açık olduğundan emin olmak için, NASA'ya yapılan sorgular yazılı olarak sunulmalıdır ve halka dağıtılan soru-cevap matrisinin bir parçası haline gelecektir.

    NIH Program Personeli ile Danışma: Programın benzersiz gereksinimleri nedeniyle, aday adaylar, başvuru planları geliştirilirken NIH program personeline danışmalıdır. Başvuru sahiplerinin NIH program personelinden gelen tavsiyeleri dikkate almak için yeterli zamana sahip olmaları için başvurunun alındığı tarihten önce yeterli teslim süresi ile başvuru öncesi danışma yapılmalıdır. Bu erken iletişim, başvuru sahibinin BioMed-ISS programını anlamasını netleştirme fırsatı sağlayacaktır. program içindeki projelerin kapsamı ve proje hedeflerinin dönüm noktası odaklı olması gerekliliği dahil olmak üzere hedefler ve yönergeler. ISS, bilim yapmak için benzersiz bir ortam sağlar, ancak araştırmacıların bir başvuru göndermeden önce dikkate alması gereken özel gereksinimler ve kısıtlamalar vardır.ISS'nin iş akışına bir deneyi entegre etme gereksinimlerinin anlaşılmaması ve karşılanmaması, muhtemelen bir uygulamayı finanse edilemez hale getirecektir.

    Uygulamanın Tanımlanması P sanatkarlar: Uygulama ortakları, ISS'de veya uzayda farklı türde deneyler yapmak için uygun uzmanlığa ve donanıma sahip donanım, entegrasyon ve operasyon hizmetleri sağlayan ve çoğunlukla deneylerin mühendislik, güvenlik, dokümantasyon ve standart anlaşmalar yönlerini ele alan şirketler veya kuruluşlardır. ISS. ISS'de bilimsel deneyler uygulamak için NASA ile yakın bir şekilde çalışırlar ve araştırmacıların kendi bilimsel uzmanlıklarına odaklanmalarına izin verecek hizmetler sunarlar. Başvuru sahipleri, başvurularını geliştirirken muhtemel uygulama ortaklarıyla iletişime geçmeli ve uygulama maliyetini bütçenin bir parçası olarak içermelidir. Tüm aday adayların, ISS'ye ulaşım ve ISS'de uygulama için deney hazırlama konusunda uzmanlığa sahip bir uygulama ortağı belirlemesi ve hibe süresince onlarla birlikte çalışması beklenir. Bu ortaklığın maliyetleri, başvurunun önerilen bütçelerine dahil edilmelidir. Bu süreci kolaylaştırmak için NASA, uzay uçuşu uygulaması (http://www.nasa.gov/mission_pages/station/science/nlab/nlab_proposal.html) ve uygulama ortakları hakkında bilgi için bir takas odası olarak hizmet vererek bu NIH FOA'yı desteklemektedir. ISS'de gerçekleştirilebilecekleri deneyim arıtma deneyleri ile. Ancak, NASA ve NIH personeli, bireysel başvuru sahiplerine uygulama ortakları hakkında özel tavsiyelerde bulunamaz. Bu nedenle, başvuru sahiplerinin aşağıda açıklanan ön başvuru toplantısına şahsen veya telekonferans yoluyla katılmaları teşvik edilir.

    Ön Başvuru Toplantısı: NIH ve NASA, 16 Haziran 2009'da Houston, Teksas'ta BioMed-ISS programı için bir ön başvuru toplantısı düzenlemeyi planlıyor. Tüm aday adayları bu toplantıya şahsen veya telekonferans yoluyla katılabilir. Bu toplantı, ISS'de kullanılmak üzere halihazırda geliştirilmiş donanım/ekipman hakkında bilgi ve donanım geliştiricileri ve potansiyel uygulama ortakları ile tanışma fırsatları sağlayacaktır. Bu toplantıya katılım zorunlu olmasa da, ISS araştırma ekipmanına aşina olmayan araştırmacıların ihtiyaçlarını mevcut donanım yetenekleriyle ve uzay uçuşuna aşina olan uygulayıcı kuruluşlarla eşleştirmek için en etkili yoldur. NIH programı ve inceleme personeli ve NASA danışmanları ayrıca BioMed-ISS programının amaçlarını ve hedeflerini açıklayacak ve katılımcılardan gelen soruları yanıtlayacaktır. Aday adayların, toplantı tarihi ve saati için bir Bildirime ilişkin NIH Hibeler ve Sözleşmeler Rehberini izlemeleri istenmektedir (https://grants.nih.gov/grants/guide/index.html).

    Ön başvuru toplantısından sonra, toplantı tutanaklarında veya web sitesinde yanıtlanmayan uygulamaya ilişkin ek sorular (yalnızca yazılı olarak) [email protected] adresinden ISS Yük Ofisine gönderilebilir. NASA tarafından sağlanan tüm bilgilerin tüm müstakbel araştırmacılara açık olduğundan emin olmak için, NASA'ya yapılan sorgular yazılı olarak sunulmalıdır ve bunlar halka açık olarak dağıtılan soru-cevap matrisinin bir parçası haline gelecektir. Müstakbel araştırmacılardan gelen tüm soruların ve NASA'nın yanıtlarının bir matrisi yukarıdaki web sitesinde tutulacaktır.

    Yeniden Başvuru Başvuruları: Bu programın benzersiz gereksinimleri nedeniyle, aday araştırmacıların başvuruları yeniden göndermek yerine yeni başvurular göndermeleri son derece teşvik edilmektedir. Müfettişlerin, bu programa herhangi bir başvuruda bulunmayı seçmeden önce NIH program personeli ile iletişime geçmeleri önerilir.

    Bölüm II. Ödül Bilgileri

    Bu FOA, NIH iki aşamalı Keşif/Geliştirme işbirliği anlaşması UH2/UH3 ödül mekanizmasını kullanacaktır. Proje Direktörü/Baş Araştırmacı (PD/PI), önerilen BioMed-ISS projesinin planlanması, yönlendirilmesi ve yürütülmesinden tek başına sorumlu olacaktır. UH2 fizibilite aşamasından geçiş ve UH3 ISS deneysel aşamasının ödüllendirilmesi için uygunluk, NIH IC program öncelikleri, bilimsel kilometre taşlarının başarıyla tamamlanması, ISS fizibilitesi ve fonların mevcudiyeti temelinde NIH program personeli tarafından belirlenecektir. BioMed-ISS programı için, UH2 aşaması, önerilen araştırmanın başarısını değerlendirmek için kullanılabilecek bir ila üç açık, iyi tanımlanmış, ölçülebilir hedef (nesnel ve ölçülebilir kilometre taşları) ve ayrıca güvenilir bir gelişimsel araştırma planı içermelidir. UH3 aşaması için. Başvuru, "Kilometre Taşları" olarak etiketlenmiş bir bölüme sahip olmalıdır ve şunları içermelidir: (1) UH2 aşamasının tamamlanması için bir ila üç iyi tanımlanmış, nesnel, ölçülebilir, bilimsel dönüm noktası, (2) önerilen kilometre taşlarının uygunluğunun bir tartışması UH2 aşamasında başarının değerlendirilmesi ve (3) önerilen UH3 çalışması için bu kilometre taşlarının başarıyla tamamlanmasının etkilerinin tartışılması.

    Bu FOA kapsamında, başvuru sahipleri yalnızca birleşik UH2/UH3 işbirliği anlaşması için başvuruda bulunacaklardır. Ayrı UH2 ve UH3 başvuruları kabul edilmeyecektir.

    Bu FOA, Tam Zamanında bilgi kavramlarını kullanır (bkz. SF424 (R&R) Uygulama Kılavuzu). Modüler olmayan bütçe biçimlerini kullanır (bkz. https://grants.nih.gov/grants/funding/modular/modular.htm ).

    Yıllık doğrudan maliyet olarak 250.000 dolardan fazla talepte bulunan ABD'li başvuru sahipleri, Araştırma ve İlgili Bütçe bileşenini kullanarak bütçe taleplerini tamamlamalı ve göndermelidir.

    Bu finansman fırsatı, bir NIH işbirliği anlaşması ödül mekanizmasını kullanacaktır. İşbirliği anlaşması mekanizmasında, MG(ler)/PI(ler) önerilen projenin planlanması, yönlendirilmesi ve yürütülmesi için birincil sorumluluğu ve baskın rolü elinde tutarken, NIH personelinin PD ile büyük ölçüde bir ortak olarak dahil olması ( s)/PI(ler), Bölüm VI'da açıklandığı gibi. 2. İdari Gereklilikler, "Kooperatif Anlaşması Hüküm ve Hüküm Koşulları".

    Önerilen araştırmanın niteliği ve kapsamı başvurudan uygulamaya değişeceğinden, her bir ödülün boyutunun ve süresinin de değişeceği tahmin edilmektedir. IC(ler)in mali planları bu program için destek sağlasa da, bu finansman fırsatı uyarınca verilen ödüller, fonların mevcudiyetine bağlıdır.

    BioMed-ISS programına fon sağlanması, NIH IC program önceliklerine, bilimsel ve teknik değerlere ve fonların mevcudiyetine dayalı olacaktır. Bu FOA'ya yanıt olarak bir başvuru için toplam BioMed-ISS proje süresi, UH2 aşaması için iki yılı ve birleşik bir UH2/UH3 başvurusu için beş yılı aşamaz. Moleküler veya hücresel tabanlı çalışmalar öneren başvuru sahipleri için, UH2 aşaması, başvuru sahibi için uygulama ortağının teknik danışmanlık maliyeti dahil olmak üzere yılda 150.000 ABD Doları doğrudan maliyeti aşamaz. uçuş öncesi, sırası ve sonrası destek için gerekli tüm uygulama maliyeti dahil olmak üzere yıllık olarak.

    UH3 aşamasının finansmanı NIH IC program öncelikleri, fonların mevcudiyeti, ISS fizibilitesi ve UH2 aşaması içindeki bilimsel kilometre taşlarının başarılı bir şekilde tamamlanmasına dayalı olacaktır; bu, NIH program personeli tarafından, NASA'nın akran gözden geçirme önerileri ve tavsiyeleri bağlamında belirlendiği şekilde olacaktır. . Başvuru sahiplerinin, önerilen projenin programatik uygunluğunu tartışmak için başvuru sürecinin erken bir aşamasında NIH program personeli ile iletişim kurmaları şiddetle tavsiye edilir. NIH personeli için daha fazla iletişim bilgisi için Ajans İletişim Bilgileri: Bilimsel/Araştırma bölümüne bakın.

    NIH, aşağıda açıklandığı gibi politikaları hibe eder: Talimatlar için http://era.nih.gov/ElectronicReceipt/preparing.htm).

    Tek bir PD/PG veya birden fazla PD/PG hibesi ile hibe başvurusunda bulunma kararı, araştırmacıların ve başvuran kuruluşların sorumluluğundadır ve projenin bilimsel hedeflerine göre belirlenmelidir. Birden fazla PD/PI'ye sahip hibe başvuruları, aşağıdaki talimatlarda belirtildiği gibi ek bilgiler gerektirecektir. Çoklu PD/PI seçeneğini değerlendirirken, PD/PI liderlik ekibinin yapısı ve yönetiminin yanı sıra bireysel PD'lerin/PI'lerin bilgi, beceri ve deneyiminin genel bilimsel başarının değerlendirilmesinde dikkate alınacağını lütfen unutmayın. uygulamanın Bir projedeki birden fazla PD/PI, projeyi entelektüel ve lojistik olarak yönlendirmek ve yönlendirmek için yetki ve sorumluluğu paylaşır. Her PD/PI, uygun şekilde yürütülmesi için hibe alan kuruluşa veya uygun olduğu şekilde işbirliği yapan bir kuruluşa karşı sorumludur ve hesap verebilir. gerekli raporların sunulması da dahil olmak üzere proje veya programın Birden fazla PD/PI hakkında daha fazla bilgi için lütfen https://grants.nih.gov/grants/multi_pi adresine bakın.

    2. Maliyet Paylaşımı veya Eşleştirme

    Bu program, mevcut yönetmelikte tanımlandığı gibi maliyet paylaşımı gerektirmez. NIH Hibe Politikası Bildirimi .

    3. Diğer-Özel Uygunluk Kriterleri

    Başvuru Sayısı: Başvuru sahipleri, her başvurunun bilimsel olarak farklı olması koşuluyla birden fazla başvuruda bulunabilirler.

    Yeniden Gönderme: izin verilir, ancak bu programın özel gereksinimleri nedeniyle, başvuru sahiplerinin yeni başvuru göndermeleri şiddetle tavsiye edilir. Müfettişlerin, bu programa herhangi bir başvuruda bulunmayı seçmeden önce NIH program personeli ile iletişime geçmeleri önerilir.

    yenileme: Bu FOA için yenileme başvuruları yapılamaz.

    Bölüm IV. Başvuru ve Başvuru Bilgileri

    Kayıt:
    Başarılı bir başvuru yapabilmek için Grants.gov ve eRA Commons'a uygun kayıtlar son tarihte veya bu tarihten önce tamamlanmalıdır. Kayıt işleminin birkaç adımı dört hafta veya daha fazla sürebilir. Bu nedenle, başvuru sahipleri, kuruluşlarının/kurumlarının hem Grants.gov'a hem de Commons'a kayıtlı olup olmadığını belirlemek için derhal işletme yetkililerine danışmalıdır. Başvurunun zamanında kabul edilebilmesi için tüm kayıtların son teslim tarihine kadar tamamlanmış olması gerekir. (Zamanında teslim hakkında daha fazla bilgi için 3.C.1'e bakınız).

    Bu FOA için SF424 (R&R) formlarını doldurmak için bir SF424 (R&R) Başvuru Paketi ve SF424 (R&R) Başvuru Kılavuzu indirmek için bu FOA'daki Hibe Elektronik Olarak Başvur düğmesini veya http://www.grants.gov bağlantısını kullanın. /Uygula/ ve o Web sitesinde sağlanan yönergeleri izleyin.

    Her iki kurum/kuruluş için bir kerelik kayıt gereklidir:

    PD'ler/PI'ler, NIH eRA Commons'a kayıtlı olduklarından emin olmak için kurumları/organizasyonları ile birlikte çalışmalıdır.

    Bir başvuru sahibinin elektronik başvuruda bulunabilmesi için aşağıdaki gibi birkaç ek ayrı eylem gereklidir:

    1) Grants.gov/Get Registered'da Kurumsal/Kurumsal Kayıt

    • Kuruluşunuzun bir Veri Evrensel Numara Sistemi (DUNS) numarası alması ve Grants.gov kayıt sürecinin bir parçası olarak Merkezi Yüklenici Kaydı'na (CCR) kaydolması gerekecektir.
    • Kuruluşunuzun Vergi Kimlik Numarası (TIN) veya İşveren Kimlik Numarası (EIN) yoksa, ek süre tanıyın. CCR kaydı için geçerli bir TIN veya EIN gereklidir.
    • CCR ayrıca, ek bir ila iki iş günü sürecek bir adım olan Dahili Gelir Hizmeti kayıtlarına karşı EIN'yi doğrular.
    • Grants.gov kaydıyla ilgili doğrudan sorular:
      Grants.gov Müşteri Desteği
      İletişim Merkezi Telefon: 800-518-4726
      Çalışma Saatleri: M-F 07:00 - 21:00 Doğu saati
      [email protected] adresine e-posta gönderin
    • Bir kuruluşun halihazırda Commons'a kayıtlı olup olmadığını öğrenmek için "NIH eRA Commons'da Kayıtlı Hibe Alan Kuruluşların Listesi"ne bakın.
    • Commons kaydıyla ilgili doğrudan sorular:
      eRA Commons Yardım Masası
      Telefon: 301-402-7469 veya 866-504-9552 (Ücretsiz)
      TTY: 301-451-5939
      Çalışma saatleri M-F 07:00 20:00 Doğu saati
      [email protected] adresine e-posta gönderin

    3) Proje Direktörü/Baş Araştırmacı (PD/PI) NIH eRA Commons'a Kayıt: Bkz. NIH eRA Commons Sistemi (COM) Kullanıcı Kılavuzu.

    • Başvuruda PD/PI olarak belirtilen kişi(ler) ayrıca NIH eRA Commons'da da kayıtlı olmalıdır. Birden fazla PD/PI olması durumunda, tüm PD'ler/PI'ler kaydedilmelidir. ve PI rolüne atanmak başvurunun sunulmasından önce eRA Commons'ta.
    • Her PD/PI Commons'da bir PD/PI hesabına sahip olmalıdır. Başvuru sahipleri, hem Yetkili Kuruluş Temsilcisi/İmza Yetkilisi (AOR/SO) rolü hem de PD/PI rolü için bir Commons hesabını paylaşmamalıdır, ancak hem PD/PI rolüne hem de İnternet Destekli İnceleme (IAR) rolüne sahiplerse, her ikisi de roller bir Commons hesabı altında bulunmalıdır.
    • Birden fazla PD/PI önerildiğinde, başvuran kuruluştaki tüm PD'ler/PG'ler o kuruluşa bağlı olmalıdır. Başka bir kurumda bulunan PD'lerin/PG'lerin başvuru sahibi kuruluşa bağlı olması gerekmez, ancak kendi kuruluşlarına bağlı olmaları gerekir. Commons'a erişmek için.
    • Bu kayıt/bağlılık, AOR/SO veya Avam Kamarası'nda zaten kayıtlı olan vekili tarafından yapılmalıdır.

    Her ikisinin de uygulama görüntüsünü görüntüleme yetkisi olduğundan, hem PD(ler)/PI(ler) hem de AOR/SO'nun NIH eRA Commons'da ayrı hesaplara ihtiyacı vardır.

    Kayıt işleminin birkaç adımı dört hafta veya daha fazla sürebilir. Bu nedenle, başvuru sahipleri, kuruluşlarının/kurumlarının hem Grants.gov'da hem de Commons'ta kayıtlı olup olmadığını belirlemek için derhal işletme yetkililerine danışmalıdır. NIH, yalnızca gerekli tüm kayıtları tamamlamış kuruluşlardan gelen elektronik başvuruları kabul edecektir.

    1. Başvuru Bilgilerini İsteyin

    Başvuru sahipleri, bu FOA için SF424 (R&R) başvuru formlarını ve SF424 (R&R) Başvuru Kılavuzunu Grants.gov/Apply aracılığıyla indirmelidir.

    Not: Yalnızca belirli bir FOA'ya doğrudan eklenmiş form paketi kullanılabilir. Bazı "Ek" dosyaları birden fazla FOA için kullanılabilir olsa da, başka hiçbir SF424 (R&R) formunu (örn. örnek formlar, başka bir FOA'dan formlar) kullanamazsınız.

    Daha fazla yardım için GrantsInfo -- Telefon 301-710-0267, E-posta: [email protected] ile iletişime geçin.

    İşitme engelliler için telekomünikasyon: TTY 301-451-5936.

    2. Başvurunun İçeriği ve Şekli

    Tüm başvuruları SF424 (R&R) başvuru formlarını kullanarak ve bu FOA için SF424 (R&R) Başvuru Kılavuzuna uygun olarak Grants.gov/Apply aracılığıyla hazırlayın.

    SF424 (R&R) Başvuru Kılavuzu, NIH'ye eksiksiz ve doğru bir başvuru göndermek için kritik öneme sahiptir. SF424 (R&R) uygulama bileşenleri içindeki bazı alanlar, zorunlu olarak işaretlenmemiş olsa da, NIH tarafından zorunludur (ör. Araştırma ve İlgili Kıdemli/Anahtar Kişi Profili bileşeninin Kimlik Bilgileri oturum açma alanı, eRA Commons Kullanıcı Kimliği tarafından atanan PD/PI'ları içermelidir). Bu tür alanlar için kuruma özel talimatlar Başvuru Kılavuzunda açıkça belirtilmiştir. Ek bilgi için bkz. Sıkça Sorulan Sorular Başvuru Kılavuzu, Hibe Başvurularının Elektronik Olarak Sunulması.

    SF424 (R&R) uygulamasının birkaç bileşeni vardır. Bazı bileşenler gereklidir, diğerleri isteğe bağlıdır. Bu FOA ile ilişkili form paketi Grants.gov/APPLY gerekli ve isteğe bağlı tüm uygulanabilir bileşenleri içerir. Bu FOA'ya yanıt olarak tamamlanmış bir başvuru, aşağıdaki bileşenlerdeki verileri içerir:

    Gerekli Bileşenler:
    SF424 (R&R) (Kapak bileşeni)
    Araştırma ve İlgili Proje/Performans Sahası Lokasyonları
    Araştırma ve İlgili Diğer Proje Bilgileri
    Araştırma ve İlgili Kıdemli/Kilit Kişi
    PHS398 Kapak Sayfası Eki
    PHS398 Araştırma Planı
    PHS398 Kontrol Listesi
    PHS398 Araştırma ve İlgili Bütçe

    Opsiyonel Bileşenler:
    PHS398 Ön Yazı Dosyası
    Araştırma ve İlgili Alt Ödül Bütçe Ek(ler)i Formu

    Çoklu PD/PI içeren uygulamalar

    Birden fazla PD/PI önerildiğinde, NIH, PD'ler/PI'ler ve NIH arasındaki tüm iletişimden, aşağıda özetlenen uygulama materyallerinin birleştirilmesinden ve koordinasyondan sorumlu olacak olan bir PD/PI'nin "İletişim Sorumlusu olarak atanmasını gerektirir. proje için ilerleme raporları İrtibat PD/PG, diğer PD'ler/PG'ler ile aynı şekilde PD/PI statüsü için tüm uygunluk gereksinimlerini karşılamalıdır, ancak proje ekibi içinde yukarıda belirtilenlerin ötesinde başka hiçbir özel rolü veya sorumluluğu yoktur.

    İrtibat PD/PI için bilgiler SF424 (R&R) Kapak bileşeninin Proje Direktörü/Baş Araştırmacı İletişim Bilgileri bölümüne girilmelidir. Diğer tüm PD'ler/PI'ler Araştırma ve İlgili Kıdemli/Anahtar Kişi bileşeninde listelenmeli ve PD/PI'nin proje rolü. Lütfen başvurunun sunulmasından önce tüm PD'lerin/PI'lerin eRA Commons'a kaydedilmesi gerektiğini unutmayın.Her bir PD/PI'nin Commons ID'si, Araştırma ve İlgili Kıdemli/Anahtar Kişi bileşeninin Kimlik Bilgileri alanına dahil edilmelidir. Bu veri alanının dahil edilmemesi, başvurunun reddedilmesine neden olacaktır.

    Çoklu PD/PI öneren tüm projelerin, önerilen proje için liderlik planı yaklaşımını açıklayan yeni bir bölüm içermesi gerekecektir.

    Çoklu PD/PI Liderlik Planı: Birden fazla PD/PI belirleyen uygulamalar için, araştırma planının SF424'te (R&R) Araştırma Planının Çoklu PD/PI Liderlik Planı başlıklı yeni bir bölümü dahil edilmelidir. Çoklu bir PD/PI yaklaşımı seçmenin gerekçesi açıklanmalıdır. Liderlik ekibinin ve araştırma projesinin yönetişim ve organizasyon yapısı tanımlanmalı ve iletişim planlarını, bilimsel yönde karar verme sürecini ve çatışmaları çözme prosedürlerini içermelidir. Proje için roller ve idari, teknik ve bilimsel sorumluluklar veya program, PD'ler/PI'ler ve diğer ortak çalışanlar için tanımlanmalıdır.

    Bütçe tahsisi planlanıyorsa, kaynakların projenin belirli bileşenlerine veya bireysel PD'lere/PG'lere dağıtımı Liderlik Planında tanımlanmalıdır. Bir ödül olması durumunda, talep edilen tahsisatlar Ödül Bildirimi (NoA) dipnotunda yansıtılabilir.

    Tek Kurumu İçeren Başvurular

    Tüm PD'ler/PI'ler tek bir kurum içinde olduğunda, SF424 (R&R) Başvuru Kılavuzunda yer alan talimatları izleyin.

    Birden Fazla Kurumu İçeren Uygulamalar

    Birden fazla kurum söz konusu olduğunda, bir kurum ana kurum olarak belirlenmeli ve diğer kurum(lar) için finansman, ana kurum tarafından yönetilecek bir alt sözleşme yoluyla talep edilmelidir.Ayrıntılı bir bütçe sunarken, asal kurum bütçesini Araştırma ve İlgili Bütçe bileşenini kullanarak sunmalıdır. Diğer tüm kurumların kendi bütçeleri Araştırma ve İlgili Alt Ödül Bütçe Ek(ler) Formuna ayrıca eklenmelidir.Bkz. SF424 Bölüm 4.8 Alt ödül bütçe formunun kullanımına ilişkin daha fazla talimat için (R&R) Başvuru Kılavuzu.

    3. Başvuru Tarihleri ​​ve Saatleri

    3 A. Gönderim, İnceleme ve Öngörülen Başlangıç ​​Tarihleri
    Açılış Tarihi: 30 Ağustos 2009 (Başvurunun Grants.gov'a sunulabileceği en erken tarih)
    Niyet Mektubu Alındı ​​Tarih(ler)i: 31 Ağustos 2009, 2010, 2011 .
    Başvuru Son Tarih(ler): 30 Eylül 2009 , 2010, 2011
    Akran Değerlendirme Tarih(ler)i: Şubat/Mart, 2010, 2011, 2012
    Konsey İnceleme Tarih(ler)i: Mayıs, 2010, 2011, 2012
    En Erken Beklenen Başlangıç ​​Tarihleri: 1 Temmuz 2010, 2011, 2012

    Aday adaylardan aşağıdaki bilgileri içeren bir niyet mektubu sunmaları istenir:

    • Önerilen araştırmanın tanımlayıcı başlığı.
    • PD(ler)in/PI(ler)in adı, adresi ve telefon numarası.
    • Diğer kilit personelin isimleri.
    • Katılımcı kurumlar.
    • Bu finansman fırsatının numarası ve başlığı.

    Niyet mektubu gerekli olmamasına, bağlayıcı olmamasına ve müteakip bir başvurunun incelemesine girmemesine rağmen, içerdiği bilgiler IC personelinin potansiyel inceleme iş yükünü tahmin etmesine ve incelemeyi planlamasına olanak tanır.

    Niyet mektubu Bölüm IV.3.A'da belirtilen tarihe kadar gönderilmelidir.

    Niyet mektubu şu adrese gönderilmelidir:

    Dr. Xibin Wang
    Kas-İskelet Hastalıkları Anabilim Dalı
    Ulusal Artrit ve Kas-İskelet ve Deri Hastalıkları Enstitüsü
    Demokrasi 1, Demokrasi Meydanı
    6701 Demokrasi Bulvarı, Süit 800
    Bethesda, MD 20892-4892
    Telefon: (301) 594-5055
    Faks: (301) 480-1284
    E-posta: [email protected]

    3.B. NIH'ye Elektronik Olarak Başvuru Gönderme

    Bu FOA'ya yanıt olarak bir başvuru göndermek için, başvuru sahipleri bu FOA'ya http://www.grants.gov/web/grants/applicants/apply-for-grants.html üzerinden erişmeli ve 1-4. Adımları izlemelidir. Not: Başvurular yalnızca elektronik olarak yapılmalıdır.. BİLDİRİ BAŞVURULARI KABUL EDİLMEYECEKTİR.

    3.C. Başvuru İşleme

    Uygulamalar Mayıs açılış tarihinde veya sonrasında sunulmalıdır ve zorunlu en geç Grants.gov tarafından başarıyla alınacak 17:00. Yerel zaman(başvuru sahibi kurum/kuruluşun) son başvuru tarihinde/tarihlerinde. (Tüm tarihler için Bölüm IV.3.A.'ya bakınız.) Başvurunun son tarih(ler) ve saate kadar yapılmaması durumunda, başvuru inceleme sürecinde gecikebilir veya gözden geçirilmeyebilir.

    Grants.gov aracılığıyla bir başvuru paketi başarıyla gönderildikten sonra, tüm hatalar giderildi ve birleştirilmiş uygulama eRA Commons'ta oluşturuldu, PD/PI ve Yetkili Kuruluş Temsilcisi/İmza Yetkilisi (AOR/SO) iki hafta içi (Pazartesi Cuma, Federal tatiller hariç), başka bir işlem gerekip gerekmediğini belirlemek için uygulama resmini görüntülemek için.

    • Her şey kabul edilebilirse, başka bir işlem yapılmasına gerek yoktur. Başvuru, Federal tatiller hariç olmak üzere hafta içi iki iş gününden sonra işlenmek üzere Bilimsel İnceleme Merkezindeki Makbuz ve Yönlendirme Bölümüne otomatik olarak iletilecektir.
    • Son teslim tarihinden önce, AOR/SO, birleştirilmiş başvuruyu Reddetebilir ve iki günlük görüntüleme penceresi içinde değiştirilmiş/düzeltilmiş bir başvuru sunabilir. Başvuru sürecinde başvurunun bir kısmının kaybolduğu veya doğru aktarılmadığı belirlenirse bu seçenek kullanılmalıdır, AOR/SO'nun başvuruyu Reddetme ve Değiştirilmiş/Düzeltilmiş başvuru gönderme seçeneği olacaktır. Bu durumlarda, sorunların ele alındığından ve düzeltildiğinden emin olmak için lütfen eRA Yardım Masası ile iletişime geçin. Başvuru sahipleri reddedildikten sonra, geç başvurularda ön yazı şartı da dahil olmak üzere Bölüm 2.12'deki hataları düzeltme talimatlarını izlemelidir. Uyarıların uygulamanız için geçerli olduğunu ve şimdi ele alınması gerektiğini belirlerseniz Reddetme özelliği de kullanılmalıdır. Unutmayın, uyarılar daha fazla uygulama işlemini durdurmaz. Başvuru gönderimi uyarılarla sonuçlanırsa (ancak hata yoksa), herhangi bir işlem yapılmazsa hafta içi iki gün sonra otomatik olarak ilerler. Bazı uyarıların işlem sırasında daha sonra ele alınması gerekebilir.
    • İki günlük süre son teslim tarihinden sonra düşerse, bir eRA Commons veya Grants.gov sistem sorunu nedeniyle başvuru, gönderilen başvuru paketini doğru bir şekilde yansıtmıyorsa (örn. , başvurunun bir kısmı kayboldu veya gönderim işlemi sırasında doğru bir şekilde aktarılmadı). AOR/SO, sistem hatasını onaylamak, sorunu belgelemek ve en iyi eylem planını belirlemek için önce eRA Commons Yardım Masası ile iletişime geçmelidir. NIH, başvuru sahibini bir eRA Commons veya Grants.gov sistem sorunu nedeniyle cezalandırmaz.
    • AOR/SO, eRA Commons veya Grants.gov sistem hatası dışında bir nedenle son teslim tarihinden sonra görüntüyü Reddetmeyi seçerse, değiştirilmiş/düzeltilmiş bir başvuru yine de gönderilebilir, ancak bu, NIH geç politika yönergelerine tabi olacaktır. ve kabul edilmeyebilir. Bu gecikmenin nedeni ön yazı ekinde açıklanmalıdır.
    • Hem AOR/SO hem de PD/PI, başvuru reddedildiğinde veya başvuru iki gün sonra süreçte otomatik olarak ilerlediğinde e-posta bildirimleri alır.

    Başvurular alındıktan sonra, eksiksizlik açısından NIH Bilimsel İnceleme Merkezi tarafından değerlendirilecektir. Eksik başvurular incelenmeyecektir. BioMed-ISS programına yapılan başvurular, katılımcı NIH IC'lerinden bilimsel program personeli tarafından bu FOA'daki NIH IC misyonlarıyla alakaları açısından da değerlendirilecektir. Katılan NIH IC'leri ile ilgili olmayan başvurular gözden geçirilmeyecektir. Bu nedenle, perspektif başvuru sahiplerinin Ajans İrtibatları: Bilimsel/Araştırma altında listelenen uygun NIH Personeli ile iletişime geçmeleri çok önemlidir.
    Grants.gov ve Commons'tan başvuruların alındığına dair bir onay verilecektir. Gönderen AOR/SO, Grants.gov teşekkürlerini alır. AOR/SO ve PI, Commons onaylarını alır. Bir başvurunun Bilimsel İnceleme Grubuna atanmasıyla ilgili bilgiler de Commons'dadır.

    Not: E-posta güvenilmez olabileceğinden, Commons'daki başvuru durumlarını periyodik olarak kontrol etmek başvuru sahibinin sorumluluğundadır.

    NIH, bu FOA'ya yanıt olarak, başvuru sahibi bekleyen başvuruyu geri çekmedikçe, esasen şu anda bekleyen ilk hak incelemesiyle aynı olan herhangi bir başvuruyu kabul etmeyecektir. NIH, esasen daha önce incelenmiş olanla aynı olan herhangi bir başvuruyu kabul etmeyecektir. Bununla birlikte, NIH bir yeniden başvuru başvurusunu kabul edecektir, ancak bu tür bir başvuru, önceki incelemeden gelen eleştiriyi ele alan bir Giriş içermelidir.

    4. Hükümetlerarası İnceleme

    Tüm NIH ödülleri, NIH Hibe Politikası Bildiriminde açıklanan hüküm ve koşullara, maliyet ilkelerine ve diğer hususlara tabidir.

    Ön ödül maliyetleri kabul edilebilir. Hibe alan, riski kendisine ait olmak üzere ve NIH'nin ön onayı olmaksızın, yeni veya yenileme kararının ilk bütçe döneminin başlangıç ​​tarihinden 90 gün öncesine kadar maliyetleri karşılamak için yükümlülükler ve harcamalar üstlenebilir, eğer bu tür maliyetler: 1) aşağıdakileri gerçekleştirmek için gerekliyse proje ve 2) NIH'nin ön onayı olmaksızın verilirse hibe kapsamında izin verilebilir. Belirli harcamalar aksi takdirde önceden onay gerektiriyorsa, hibe alan kişi, maliyeti üstlenmeden önce NIH onayını almalıdır. Yeni veya yenileme ödülünün ilk bütçe döneminin başlangıç ​​tarihinden 90 günden fazla bir süre önce yapılacak tüm masraflar için NIH'nin ön onayı gereklidir.

    Rakip veya rekabet etmeyen bir ödül beklentisiyle ödül öncesi maliyetlerin ortaya çıkması, NIH'ye ödülü verme veya bir ödül beklenen miktardan daha az ve yetersizse onaylanan bütçe miktarını artırma yükümlülüğü getirmez. tahakkuk eden ön ödül maliyetlerini karşılamak için. NIH, hibe alandan, ön ödeme maliyetlerinin gelecekteki desteğe karşılık borçlanma ile sonuçlandığının ve bu tür bir borçlanmanın, hibe alan kişinin proje hedeflerine onaylanan zaman diliminde ulaşma yeteneğini bozmaması veya herhangi bir şekilde projenin yürütülmesini olumsuz etkilememesi gerektiğinin tam olarak farkında olmasını bekler. . NIH Hibe Politikası Bildirimine bakın https://grants.nih.gov/archive/grants/policy/nihgps_2003/index.htm.

    6. Diğer Başvuru Koşulları ve Bilgiler

    PD/PI Kimlik Bilgileri (ör. Ajans Girişi)

    NIH, PD'lerin/PI'lerin PROFİL Proje Direktörü/Baş Araştırmacı bölümünde, Araştırma ve İlgili Kıdemli/Anahtar Kişi Profili bileşeninin Kimlik bilgileri oturum açma alanında Commons Kullanıcı Kimliğini doldurmasını gerektirir.

    Başvuru sahibi kuruluş, DUNS numarasını eRA Commons'daki Kuruluş Profiline eklemelidir. Bu DUNS numarası, Grants.gov'a CCR kaydı sırasında sağlanan DUNS numarasıyla eşleşmelidir. Ek bilgi için bkz. Sıkça Sorulan Sorular Başvuru Kılavuzu, Hibe Başvurularının Elektronik Olarak Sunulması.

    PHS398 Araştırma Planı Bileşen Bölümleri

    SF424 (R&R) Başvuru Kılavuzunda belirtilen tüm uygulama talimatları, "Tam Zamanında" bilgi kavramlarını içeren ve aşağıdaki ek gereksinimlerle birlikte izlenmelidir:

    Yıllık 500.000 ABD Doları (doğrudan maliyetler) veya Daha Fazlasını Talep Eden Başvurular için Özel Talimatlar

    Herhangi bir yıl için (konsorsiyum F&A maliyetleri hariç) 500.000 ABD Doları veya daha fazla doğrudan maliyet talep eden başvuru sahipleri aşağıdaki adımları gerçekleştirmelidir:

    1) Başvuruyu göndermeden en az 6 hafta önce IC program personeli ile iletişime geçin, yani çalışma için planlar geliştirilirken

    2) IC'nin ödül için başvuruyu kabul edeceği konusunda IC personelinden onay alın ve,

    3) Başvurunun atanmasını kabul etmeyi kabul eden personeli ve IC'yi tanımlayan başvuruya bir kapak mektubu ekleyin.

    Bu politika tüm yeni, yenileme, revizyon veya yeniden gönderim başvuruları için geçerlidir. Bkz. NOT-OD-02-004, 16 Ekim 2001.

    başvuru sahipleri zorunlu SF424 (R&R) Uygulama Kılavuzunda (Bkz. https://grants.nih.gov/grants/funding/424/index.htm).

    Sayfa sınırlamalarını aşmak için Ek'i kullanmayın. Gerekli sayfa sınırlamalarına uymayan bir başvuru, inceleme sürecinde gecikebilir.

    NIH, NIH sponsorluğundaki araştırmalar yoluyla geliştirilen benzersiz araştırma kaynaklarının paylaşımını, araştırmanın değerini artırmak ve ilerlemeyi ilerletmek için önemli bir araç olarak görmektedir. Kaynaklar NIH fonları ile geliştirildiğinde ve ilgili araştırma bulguları NIH'ye yayınlandığında veya sağlandığında, bunların bilimsel topluluk içindeki nitelikli bireylere araştırma amaçları için hazır hale getirilmesi önemlidir. Nihai veriler/kaynaklar paylaşıma uygun değilse, bunun uygulamanın Kaynak Paylaşımı bölümünde açıklanması gerekir (bkz. https://grants.nih.gov/grants/policy/data_sharing/data_sharing_faqs.htm.)

    (a) Veri Paylaşım Planı: Talep edilen miktar ne olursa olsun, araştırmacıların nihai araştırma verilerinin nasıl paylaşılacağına dair 1 paragraflık kısa bir açıklama eklemeleri veya veri paylaşımının neden mümkün olmadığını açıklamaları beklenmektedir. Başvuru sahipleri, NIH programı irtibat kişileriyle veri paylaşım planlarını tartışmaya teşvik edilir (bkz. Veri Paylaşım Politikası veya https://grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/NOT-OD-03-032.html.)

    (B) Model Organizmaları Paylaşma: Talep edilen miktar ne olursa olsun, model organizmaların geliştirilmesinin beklendiği tüm başvuruların, benzersiz model organizmaların ve ilgili kaynakların paylaşılması ve dağıtılması için belirli bir planın tanımını içermesi veya bu tür bir paylaşımın neden kısıtlı veya mümkün olmadığının uygun nedenlerini belirtmesi beklenir ( Model Organizmaları Paylaşma Politikasına ve NOT-OD-04-042'ye bakın.)

    (C) Genom Çapında İlişkilendirme Çalışmaları (GNS): Talep edilen miktar ne olursa olsun, bir genom için fon arayan başvuru sahipleri,wide ilişkilendirme çalışmasının, GWAS verilerinin NIH tarafından belirlenmiş GWAS veri havuzuna sunulması için bir plan sağlaması veya veri havuzuna göndermenin neden mümkün olmadığı konusunda uygun bir açıklama sağlaması beklenmektedir. Genom çapında ilişkilendirme çalışması, gözlemlenebilir özelliklerle (örneğin, kan basıncı veya ağırlık) veya bir hastalık veya durumun varlığı veya yokluğu ile genetik ilişkileri tanımlamak için tasarlanmış, tüm genom boyunca genetik varyasyonun herhangi bir çalışması olarak tanımlanır. Daha fazla bilgi için, NIH Destekli veya Yürütülen Genom Çapında İlişkilendirme Çalışmalarında Elde Edilen Verilerin Paylaşımı Politikasına bakın (NOT-OD-07-088 ve https://grants.nih.gov/grants/gwas/ adresine gidin.)

    NASA, araştırma süresince herhangi bir zamanda araştırma sonuçlarının en geniş pratik yayılımını teşvik eder.

    ISS kaynaklarını kullanan BioMed-ISS programı kapsamında finanse edilen herhangi bir proje, Araştırma Hedefleri altında listelenen katılımcı NIH IC çıkarları ile tutarlı olacak ve Dünya'daki insan sağlığını potansiyel olarak iyileştirme ile ilgili olacaktır. NIH, potansiyel araştırmacıların hipotezlerini, teknolojilerini veya metodolojilerini geliştirmelerini ve deneyler tasarlamalarını ve ISS'nin benzersiz ortamının çalışmaları için neden gerekli olduğuna dair ikna edici bir gerekçe sağlamalarını beklemektedir. NIH misyonuyla tutarlı olarak, başvuru sahipleri, ISS tabanlı deneylerinden elde ettikleri bilgilerin, sağlıklı yaşamı uzatmak ve dünyadaki hastalık ve sakatlık yüklerini azaltmak için potansiyel olarak nasıl uygulanabileceğini açıklamalıdır. BioMed-ISS programına başvurular, ISS'de gerçekleştirilecek pratik fizibilite ile moleküler ve hücresel tabanlı yenilikçi biyomedikal araştırma önermelidir. Başvuru sahipleri, uygun katılımcı NIH Enstitüsü ile konuştuklarını ön yazıya dahil etmeye teşvik edilir.

    Bir BioMed-ISS başvurusunda, UH2/UH3 tek bir başvuru olarak sunulmalı ve açıkça iki aşamada (UH2 ve UH3) organize edilmelidir. İki aşama arasında net bir ayrım yapmak için, başvuru sahipleri, uygun şekilde PHS 398 Araştırma Planının her bir alt bölümünde ayrı UH2 ve UH3 bilgilerini belirtmelidir.

    Bir BioMed-ISS başvurusu hazırlarken, araştırmacılar, başvurulara hem UH2 hem de UH3 aşamaları için tek bir etki/öncelik puanı verileceğini göz önünde bulundurmalıdır. Bu nedenle, BioMed-ISS uygulamasının belirli hedeflere ve kilometre taşlarının fizibilitesine ilişkin netliği ve eksiksizliği kritik öneme sahiptir. Kilometre taşları, UH2 aşamasındaki ilerlemeyi değerlendirmek için geçerli olacak kadar bilimsel olarak yeterince titiz olmalıdır ve başvuru sahibinin bilimsel yargısını ve deneyimini yansıtacaktır.

    PHS 398 Araştırma Planı: Bu FOA için gönderilen başvurular için aşağıdakiler dahil edilmelidir:

    Özel Amaçlar: Başvuru sahipleri, yanıtlanacak bilimsel soruları, önerilen finansman süreleri boyunca özel olarak ne yapılacağını ve önerilen araştırmanın katılımcı bir NIH IC'nin misyonuyla nasıl alakalı olduğunu ele almalıdır. Spesifik amaçlar BioMed-ISS projesinin ilgili aşamaları için bilimsel olarak uygun olmalıdır. Hem UH2 hem de UH3 Aşaması için ayrı hedefler ekleyin bu ekte ve bunları açıkça UH2'ye özgü amaçlar ve UH3'e özgü amaçlar olarak etiketleyin.

    Önem: Başvuru sahipleri, önerilen BioMed-ISS araştırmasının neden önemli olduğunu ele almalı, insan sağlığını iyileştirmeyi ve Dünya üzerindeki hastalık ve sakatlık yüklerini azaltmayı nasıl potansiyel olarak etkilediğini açıklamalı ve önerilen BioMed-ISS araştırmasının yenilikçi doğası hakkında ayrıntılı bilgi vermelidir. Önerilen temel araştırmaların, teknolojilerin veya yaklaşımların mevcut ve/veya gelecekteki Dünya temelli araştırmaları nasıl geliştireceğini ve yönlendireceğini açıklamalıdırlar. Ve BioMed-ISS projesinin başarılı olması durumunda, Dünya'daki insan fizyolojisi ve insan sağlığının daha iyi anlaşılmasıyla nasıl sonuçlanacağını açıkça belirlemeliler. Başvuru sahipleri ayrıca bu deneyler için ISS'deki koşulların neden gerekli olduğunu ve koşulların neden Dünya'da simüle edilemediğini açıklamalıdır.

    Yeni Başvurular İçin Ön Çalışmalar ve Yenileme ve Revizyon Başvuruları İçin İlerleme Raporu: Başvuru sahipleri, ISS'nin benzersiz ortamının araştırmaları için nasıl yararlı olabileceğine odaklanmalı ve yerçekiminin azaltılmasının veya ISS'deki benzersiz radyasyon ortamının araştırmanın amaçlarını ve uzun vadeli hedeflerini nasıl daha ileriye taşıyacağı sorusuna cevap verebilmelidir. Başvuru sahipleri, önerilen araştırmanın fizibilitesini göstermek için yapılanları da ele almalıdır. Anlatımları, uygulamanın fizibilitesini güçlendirmek için yaratıcı düşünceyi ve alan bilgisini göstermelidir.

    Yaklaşmak: Başvuru sahipleri, belirli amaçların nasıl gerçekleştirileceğini, önerilen deneylerin ISS üzerinde yürütülmesinin pratik fizibilitesini ve deneylerini ISS için paketleme stratejilerini ele almalıdır. ISS ve ISS'nin mevcut ekipmanı üzerinde gerçekleştirilen deneyler hakkında bilgi edinmek isteyen aday adayların (http://www.nasa.gov/mission_pages/station/science/experiments/Expedition.html ve http: http://www.nasa.gov/mission_pages/station/science/experiments/Expedition.html ve http: //www.nasa.gov/mission_pages/station/science/experiments/Discipline.html ve Ön Başvuru Toplantısı bu FOA'da açıklandığı gibi. Alan için deneylerini hazırlamalarına yardımcı olacak bir uygulama ortağı belirleme konusunda yardıma ihtiyaç duyan adaylar, bölüm III, 3'te açıklanan ön başvuru toplantısından sonra [email protected] adresinden NASA'nın ISS Yükleri Ofisi ile iletişime geçebilirler. Diğer-Özel Uygunluk Kriterleri.

    Bu ek, 3 ayrı ana bölüm UH2 aşaması, Kilometre Taşları (UH2'nin sonunda elde edilecek) ve bir UH3 aşaması içermelidir.

    Başvurularda belirli bir başlık yer almalıdır. Yaklaşmakek etiketli kilometre taşları.Kilometre taşları iyi tanımlanmalı, ölçülebilir ve bilimsel olarak gerekçelendirilmelidir ve yalnızca belirli amaçların yeniden ifade edilmesi değil. UH2 aşamasının başarısına ilişkin kilometre taşlarının yanı sıra UH3 aşamasında kilometre taşlarının başarılı bir şekilde tamamlanması için çıkarımların tartışılması dahil edilmelidir. Bu bilgilere sahip olmayan uygulamalar muhtemelen rekabetçi olmayacaktır.

    Diğer tüm bölümler normal şekilde tamamlanmalıdır. eRA sistemi, birleştirilmiş hibe başvurusu görüntüsünü eRA Commons'ta yayınlamadan önce üstbilgileri, altbilgileri ve sayfa numaralarını ekleyecek ve İçindekiler Tablosunu oluşturacaktır. Tamamı için 30 sayfa sınırı vardır. Araştırma Stratejisi. Özel Amaçlar ek bir sayfası vardır.

    Finanse edilen BioMed-ISS başvuruları için, UH2 kilometre taşlarının tamamlanması, UH3'ün verilip verilmeyeceğini belirleyecek olan Enstitü tarafından hızlandırılmış bir incelemeye yol açacaktır. UH3 fonlarının serbest bırakılması, NIH IC program önceliklerine, fonların mevcudiyetine, ISS fizibilitesine ve kilometre taşlarının başarıyla tamamlanmasına dayanacaktır. Hızlandırılmış inceleme, karar vermeden önce ek müzakerelerle sonuçlanabilir.

    Bütçe formu: Tüm başvuru sahiplerinin, talep edilen yıllık doğrudan maliyetlerin miktarına bakılmaksızın ayrıntılı Araştırma ve İlgili Bütçe bileşenini kullanmaları gerekmektedir.

    Bölüm V. Başvuru İnceleme Bilgileri

    İnceleme sürecinde yalnızca aşağıda açıklanan inceleme kriterleri dikkate alınacaktır.

    2. İnceleme ve Seçim Süreci

    Bu finansman fırsatı için sunulan bir başvuru, finansman değerlendirmesi için IC'lere yerleşik PHS sevk yönergeleri temelinde atanacaktır.

    Tamamlanan başvurular, bilimsel ve teknik açıdan liyakat açısından değerlendirilecektir. NIBIB ve aşağıda belirtilen inceleme kriterleri kullanılarak NIH emsal inceleme prosedürlerine (http://grants1.nih.gov/grants/peer/) uygun olarak.

    Bilimsel akran değerlendirmesinin bir parçası olarak, tüm başvurular:

    • Yalnızca en yüksek bilimsel ve teknik değere sahip olduğu kabul edilen başvuruların, genellikle incelenmekte olan başvuruların ilk yarısında tartışıldığı ve bir etki/öncelik puanının verildiği bir seçim sürecinden geçmek
    • Yazılı bir eleştiri alın ve
    • Uygun ulusal danışma konseyi veya kurulu tarafından ikinci düzeyde bir inceleme alın.

    Bu finansman fırsatına yanıt olarak sunulan başvurular, önerilen tüm diğer başvurularla mevcut fonlar için rekabet edecektir. Finansman kararları verilirken aşağıdakiler dikkate alınacaktır:

    • Bilimsel akran değerlendirmesi ile belirlenen önerilen projenin bilimsel ve teknik değeri.
    • Fonların mevcudiyeti.
    • Önerilen projenin öncelikleri programa uygunluğu.
    • ISS fizibilitesi NIH, önerilen araştırmayı ISS'nin özel koşulları altında yürütmenin fizibilitesini değerlendirecek ve önerilen deneylerin ISS'de uygulanabilir olacak şekilde rafine edilip edilemeyeceği konusunda girdi sağlayabilir.

    NIH'nin misyonu, canlı sistemlerin biyolojisi ve davranışı hakkında bilgi arayışında bilimi desteklemek ve bu bilgiyi sağlıklı yaşamı uzatmak ve hastalık ve sakatlık yüklerini azaltmak için uygulamaktır. Bu misyonun bir parçası olarak, biyomedikal ve davranışsal araştırmaları desteklemek için hibeler veya işbirliği anlaşmaları için NIH'ye sunulan başvurular, NIH akran değerlendirme sistemi aracılığıyla bilimsel ve teknik değerler açısından değerlendirilir.

    Genel Etki. Gözden geçirenler, aşağıdaki beş temel inceleme kriterini ve ek inceleme kriterlerini göz önünde bulundurarak, projenin ilgili araştırma alanları üzerinde sürekli ve güçlü bir etki yaratma olasılığına ilişkin değerlendirmelerini yansıtmak için genel bir etki/öncelik puanı sağlayacaktır ( önerilen proje için geçerli olduğu şekilde).

    Çekirdek İnceleme Kriterleri. Hakemler, bilimsel ve teknik değerlerin belirlenmesinde aşağıdaki beş inceleme kriterinin her birini dikkate alacak ve her biri için ayrı bir puan verecektir. Bir uygulamanın, büyük bir bilimsel etkiye sahip olabileceğine karar verilebilmesi için tüm kategorilerde güçlü olması gerekmez. Örneğin, doğası gereği yenilikçi olmayan bir proje, bir alanı ilerletmek için gerekli olabilir.

    Önemi . Proje, alanda ilerlemenin önündeki önemli bir sorunu veya kritik bir engeli ele alıyor mu? Projenin amaçlarına ulaşılırsa, bilimsel bilgi, teknik yetenek ve/veya klinik uygulama nasıl geliştirilecek? Hedeflerin başarıyla tamamlanması, bu alanı yönlendiren kavramları, yöntemleri, teknolojileri, tedavileri, hizmetleri veya önleyici müdahaleleri nasıl değiştirecek? Bu araştırmayı ISS üzerinde yürütmek, sahada yeni anlayışlara veya iyileştirmelere ve Dünya üzerinde daha fazla çalışmaya yol açacak mı? Dünya üzerindeki insan fizyolojisinin ve insan sağlığının daha iyi anlaşılmasını sağlıyor mu ve Dünya üzerindeki insan sağlığına fayda sağlıyor mu?

    Müfettişler. PD/PI'ler, ortak çalışanlar ve diğer araştırmacılar projeye uygun mu? Erken Aşama Müfettişleri veya Yeni Müfettişler ise, uygun deneyime ve eğitime sahipler mi? Yerleştirildiyse, alan(lar)ını ilerleten başarıların devam eden bir kaydını sergilediler mi? Proje işbirlikçi veya çoklu PD/PI ise, araştırmacıların tamamlayıcı ve entegre uzmanlığı var mı, liderlik yaklaşımları, yönetişim ve organizasyon yapıları proje için uygun mu? PD/PI'lerin diğer kurum/kuruluşlarla işbirliği içinde deney tasarlama deneyimi var mı? Uygulama ortağı uygun mu ve araştırma ekibinin iyi entegre edilmiş bir parçası mı?

    Yenilik.Uygulama, yeni teorik kavramlar, yaklaşımlar veya metodolojiler, enstrümantasyon veya müdahaleler kullanarak mevcut araştırma veya klinik uygulama paradigmalarını zorluyor ve değiştirmeye çalışıyor mu? Kavramlar, yaklaşımlar veya metodolojiler, araçlar veya müdahaleler bir araştırma alanı için yeni mi yoksa geniş anlamda yeni mi? Teorik kavramların, yaklaşımların veya metodolojilerin, enstrümantasyonun veya müdahalelerin iyileştirilmesi, iyileştirilmesi veya yeni bir uygulaması öneriliyor mu? ISS'nin kullanımı bu araştırmanın yeniliğine önemli ölçüde katkıda bulunuyor mu?

    Yaklaşmak. Genel strateji, metodoloji ve analizler iyi düşünülmüş ve projenin belirli amaçlarını gerçekleştirmek için uygun mu? Potansiyel problemler, alternatif stratejiler ve başarı ölçütleri sunuluyor mu? Proje geliştirmenin ilk aşamalarındaysa, strateji fizibilite oluşturacak mı ve özellikle riskli yönler yönetilecek mi?

    Proje klinik araştırmayı içeriyorsa, 1) İnsan deneklerin araştırma risklerinden korunması ve 2) azınlıkların ve her iki cinsiyetten/cinsiyetten olanların dahil edilmesinin yanı sıra çocukların dahil edilmesi için planlar bilimsel hedefler açısından gerekçelendiriliyor mu? ve önerilen araştırma stratejisi? ISS ortamının kullanımı bu araştırma alanına uygun mu? Önerilen kilometre taşları iyi tanımlanmış, nicel ve uygulamanın UH2 aşamasındaki başarıyı değerlendirmek için uygun mu? UH2 kilometre taşlarına ulaşıldığında çalışmanın UH3 aşamasının nasıl gelişeceği ve genişleyeceği açık mı?

    Çevre.İşin yapılacağı bilimsel ortam başarı ihtimaline katkı sağlayacak mı? Önerilen proje için araştırmacıların kullanabileceği kurumsal destek, ekipman ve diğer fiziksel kaynaklar yeterli mi? Proje, bilimsel ortamın benzersiz özelliklerinden, konu popülasyonlarından veya işbirlikçi düzenlemelerden faydalanacak mı?

    Ek İnceleme Kriterleri

    Önerilen proje için uygun olduğunda, gözden geçirenler Bilimsel ve teknik liyakat tespitinde aşağıdaki ek maddeler bulunur, ancak bu maddeler için ayrı puan verilmez..

    İnsan Denekler için Korumalar. İnsan denekleri içeren ancak 45 CFR Bölüm 46 kapsamında muaf tutulan altı araştırma kategorisinden birini içermeyen araştırmalar için, komite insan deneklerin katılımının gerekçesini ve katılımlarıyla ilgili araştırma riskinden önerilen korumaları aşağıdakilere göre değerlendirecektir: aşağıdaki beş inceleme kriteri: 1) gönüllüler için risk, 2) risklere karşı korumanın yeterliliği, 3) gönüllüler ve diğerleri için potansiyel faydalar, 4) kazanılacak bilginin önemi ve 5) klinik araştırmalar için veri ve güvenlik izlemesi .

    İnsan denekleri içeren ve 45 CFR Bölüm 46 kapsamında muaf tutulan altı araştırma kategorisinden bir veya daha fazlasının kriterlerini karşılayan araştırmalar için, komite şunları değerlendirecektir: 1) muafiyetin gerekçesi, 2) insan deneklerin katılımı ve özellikleri, ve 3) malzeme kaynakları.

    Kadınların, Azınlıkların ve Çocukların Dahil Edilmesi. Önerilen proje klinik araştırmayı içerdiğinde, komite, azınlıkların ve her iki cinsiyetten üyelerin dahil edilmesinin yanı sıra çocukların dahil edilmesi için önerilen planları değerlendirecektir.

    Omurgalı Hayvanlar. Komite, bilimsel değerlendirmenin bir parçası olarak canlı omurgalı hayvanların katılımını aşağıdaki beş noktaya göre değerlendirecektir: 1) hayvanların önerilen kullanımı ve kullanılacak türler, suşlar, yaşlar, cinsiyet ve sayılar 2) gerekçeler hayvanların kullanımı ve önerilen tür ve sayıların uygunluğu için 3) veteriner bakımının yeterliliği 4) analjezik, anestezik kullanımı da dahil olmak üzere bilimsel olarak sağlam araştırmaların yürütülmesinde kaçınılmaz olan rahatsızlık, sıkıntı, acı ve yaralanmayı sınırlama prosedürleri , ve sakinleştirici ilaçlar ve/veya rahat kısıtlama cihazları ve 5) ötenazi yöntemleri ve AVMA Ötenazi Rehberi ile uyumlu değilse seçim nedeni.

    Yeniden Başvuru Başvuruları. Bir Yeniden Gönderme başvurusunu (önceden değiştirilmiş başvuru olarak adlandırılıyordu) incelerken, komite, önceki bilimsel inceleme grubundan gelen yorumlara verilen yanıtları ve projede yapılan değişiklikleri dikkate alarak başvuruyu şimdi sunulduğu gibi değerlendirecektir.

    Yenileme Uygulamaları. Bir Yenileme başvurusunu (önceden rekabet eden bir devam başvurusu olarak adlandırılıyordu) incelerken, komite son finansman döneminde kaydedilen ilerlemeyi dikkate alacaktır.

    Revizyon Uygulamaları. Komite, bir Revizyon başvurusunu (önceden rakip ek başvuru olarak adlandırılır) incelerken, proje kapsamının önerilen genişletmesinin uygunluğunu değerlendirecektir. Revizyon başvurusu, orijinal başvuruda sunulan ve komite tarafından onaylanması tavsiye edilmeyen belirli bir araştırma hattıyla ilgiliyse, komite, önceki bilimsel inceleme grubundan gelen yorumlara verilen yanıtların yeterli olup olmadığını ve önemli değişikliklerin açıkça görülüp görülmediğini değerlendirecektir. belirgin.

    Biyolojik tehlikeler. Gözden geçirenler, önerilen materyallerin veya prosedürlerin araştırma personeli ve/veya çevre için potansiyel olarak tehlikeli olup olmadığını değerlendirecek ve gerekirse yeterli korumanın önerilip önerilmediğini belirleyecektir.

    Ek İnceleme Hususları

    Önerilen proje için geçerli olduğu üzere, gözden geçirenler aşağıdaki maddelerin her birini ele alacaklar, ancak bu maddeler için puan vermeyecekler ve genel bir etki/öncelik puanı sağlamada bunları dikkate almamalıdırlar.

    Bütçe ve Dönem Desteği. Gözden geçirenler, önerilen araştırmayla ilgili olarak bütçenin ve talep edilen destek süresinin tamamen haklı ve makul olup olmadığını değerlendirecektir.

    Temsilci Araştırması'nı seçin. Gözden geçirenler, 1) önerilen araştırmada kullanılacak Seçilmiş Temsilci(ler)i, 2) Seçilmiş Temsilci(ler)in kullanılacağı tüm varlıkların kayıt durumu, 3) dahil olmak üzere başvurunun bu bölümünde sağlanan bilgileri değerlendirecektir. Select Agent(lar)ın sahiplik kullanımını ve transferini izlemek için kullanılacak prosedürler ve 4) Select Agent(lar)ın uygun biyogüvenlik, biyolojik muhafaza ve güvenliği için planlar.

    Kaynak Paylaşım Planları. Gözden geçirenler, aşağıdaki Kaynak Paylaşım Planlarının veya aşağıdaki kaynak türlerinin paylaşılmamasının gerekçesinin makul olup olmadığı konusunda yorum yapacaktır: 1) Veri Paylaşım Planı ( https://grants.nih.gov/grants/policy/data_sharing/data_sharing_guidance. htm) 2) Model Organizmaların Paylaşılması (https://grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/NOT-OD-04-042.html) ve 3) Genome Wide Association Studies (GWAS) (https:/ /grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/NOT-OD-07-088.html).

    3. Öngörülen Duyuru ve Ödül Tarihleri

    Bölüm VI. Ödül Yönetim Bilgileri

    Başvurunun meslektaş incelemesi tamamlandıktan sonra, PD/PI, NIH eRA Commons aracılığıyla Özet Bildirimine (yazılı eleştiri) erişebilecektir.

    Başvuru finansman için değerlendiriliyorsa, NIH başvuru sahibinden "tam zamanında" bilgi isteyecektir. Ayrıntılar için, başvuru sahipleri şu adrese başvurabilir: NIH Hibe Politikası Bildirimi Bölüm II: NIH Hibe Ödüllerinin Hüküm ve Koşulları, Alt Bölüm A: Genel.

    Başvuru sahibi kuruluşa Ödül Bildirimi (NoA) şeklinde resmi bir bildirim sağlanacaktır. Hibe yönetimi görevlisi tarafından imzalanan NoA, yetkilendirme belgesidir. Tüm idari ve programatik sorunlar çözüldüğünde, NoA, ödüllendirme bileşeninden hibe alan işletme yetkilisine e-posta bildirimi yoluyla oluşturulacaktır.

    Ödül için başvuru seçimi, performansa başlama yetkisi değildir. NoA'nın alınmasından önce yapılan tüm masrafların riski alıcıya aittir. Bu maliyetler, yalnızca izin verilen ön ödül maliyetleri olarak kabul edilen ölçüde geri ödenebilir. Bkz. Bölüm IV.5., Finansman Kısıtlamaları.

    Ödül alanların, programın hedeflerine ulaşmasıyla tutarlı bir dizi somut, nesnel ve ölçülebilir projeye özgü dönüm noktası tanımlamaları beklenecektir.

    Müzakere edilen kilometre taşları ödülün bir koşulu olacaktır. UH2 kilometre taşlarının tamamlanması, UH3'ün verilip verilmeyeceğini belirleyecek olan Enstitü tarafından hızlandırılmış bir incelemeye neden olacaktır. UH3 fonlarının serbest bırakılması, NIH IC program önceliklerine, fonların mevcudiyetine, ISS fizibilitesine ve kilometre taşlarının başarıyla tamamlanmasına dayanacaktır.

    2. İdari ve Ulusal Politika Gereklilikleri

    ISS'ye herhangi bir maddenin yerleştirilmesiyle ilgili olarak, sorumluluk, 14 CFR Bölüm 1266 tarafından uygulandığı gibi, çapraz sorumluluk feragatini gerektiren 1998 ISS Hükümetlerarası Anlaşmasının 16. Maddesine tabidir.

    Aşağıdaki Hüküm ve Koşullar, ödül beyanına dahil edilecek ve karar verildiği sırada Baş Araştırmacıya ve uygun kurumsal görevliye sağlanacaktır.

    2.A. Kooperatif Anlaşması Hüküm ve Hüküm Koşulları

    Aşağıdaki özel ödül koşulları, aksi takdirde geçerli olan ABD Yönetim ve Bütçe Ofisi (OMB) idari yönergeleri, ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı (DHHS) 45 CFR Bölüm 74 ve 92 (Bölüm 92, Eyalet ve yerel Yönetimlerin başvurmaya uygun olduğu durumlarda geçerlidir) ve diğer HHS, PHS ve NIH hibe yönetim politikaları.

    Bu program için kullanılan idari ve finansman aracı, faaliyetlerin performansı sırasında ödül alan kişilerle önemli ölçüde NIH programatik katılımının beklendiği (bir "edinme" mekanizması yerine) bir "yardım" mekanizması olan işbirliği anlaşması olacaktır. İşbirliği anlaşması kapsamında, NIH'nin amacı, ödül alan kişilerle bir ortaklık rolünde yer alarak veya ortaklaşa çalışarak alıcıların faaliyetlerini desteklemek ve teşvik etmektir; faaliyetlerde yön, birincil sorumluluk veya baskın bir rol üstlenmek değildir. Bu kavramla tutarlı olarak, aşağıda tanımlandığı gibi, belirli görevler ve faaliyetler, ödül alanlar ve NIH arasında paylaşılabilse de, bir bütün olarak proje için baskın rol ve ana sorumluluk, ödül alan kişilere aittir.

    2. A.1. Baş Araştırmacı Hak ve Sorumlulukları

    PD(ler)/PI(ler), araştırma ve uygulama ortakları ve NASA ile koordinasyonun tüm yönleri için birincil sorumluluğa sahip olacaktır. Bu sorumluluklar, araştırmayı yürütmek, verilerin kalitesini ve bütünlüğünü sağlamak, verileri analiz etmek ve yorumlamak, yayınlar hazırlamak ve araştırma bulgularının yayılmasını içerir. PI, "NIH Programı Personel Sorumlulukları" altında açıklandığı gibi projenin bilimsel ve teknik yönetiminin bu yönlerinde NIH Program personelinin yakın koordinasyonunu, işbirliğini ve katılımını kabul etmeyi kabul edecektir.

    Ödül alanlar, mevcut DHHS, PHS ve NIH politikalarıyla uyumlu Hükümet erişim haklarına tabi olarak, bu ödüller kapsamında geliştirilen veri ve yazılımların velayetini elinde tutacak ve birincil haklara sahip olacaktır.

    2. A.2. NIH Sorumlulukları

    NIH finansman enstitüsünden Bilimsel Program Personeli, ödülün normal bilimsel ve programatik yönetiminden sorumlu olacak ve ödül duyurusunda isimleri belirtilecektir. Atanan program personeli aynı zamanda NIH Proje Bilimcisi olarak da hizmet verebilir.

    Bir NIH Proje Bilimcisi, aşağıda açıklandığı gibi, ödüllerdeki normal yönetim rolünün üzerinde ve ötesinde önemli ölçüde programatik katılıma sahip olacaktır.

    NIH Proje Bilimcileri, bu faaliyetin yürütülmesi sırasında teknik yardım, tavsiye ve koordinasyon yoluyla önemli bilimsel/programatik katılıma sahip olacaklardır. Ancak, NIH Proje Bilim Adamlarının rolü, faaliyetleri yönlendirmek değil, kolaylaştırmak olacaktır. Tüm faaliyetlerdeki kararların PI tarafından alınması ve NIH Proje Bilimcilerine bu sürece girdi sunma fırsatı verilmesi beklenmektedir.

    Proje Bilimcisi şunları yapabilir:

    • Araştırma önceliklerini belirleme, optimal araştırma yaklaşımlarına ve protokol tasarımlarına karar verme ve araştırma protokollerinin veya yaklaşımlarının garanti edildiği şekilde ayarlanmasına katkıda bulunma grup sürecine katılın. Proje Bilimcisi, grup sürecine yardımcı olacak ve kolaylaştıracak ve yönlendirmeyecektir.
    • Bu NIH fon Enstitüleri ve daha büyük bilimsel topluluk için ödül alanlar ve Danışma Konseyleri arasında bir bağlantı görevi yapın
    • Ödül alan kişinin çabalarını, BioMed-ISS projelerine katılan diğerlerinin yanı sıra ilgili araştırmalarda yer alan ödül alanlar ile koordine edin
    • NIH finansman enstitülerine ilerlemeyi periyodik olarak rapor edin
    • Soruşturmanın yönetimi ve teknik performansı konusunda tavsiyelerde bulunmak
    • Gerekirse, koordineli eylem gerektiren durumlarla başa çıkmak için politikaların geliştirilmesinde ödül sahiplerine yardımcı olun
    • Ödül verildiği sırada üzerinde anlaşmaya varılan dönüm noktalarına göre hedeflerine önemli ölçüde ulaşamayan, en gelişmiş yetenekleri sürdüremeyen veya bunlara uymayan herhangi bir işbirliği anlaşmasından desteğin kesilmesini veya azaltılmasını önerme seçeneğini muhafaza edin. ödülün Şartlar ve Koşulları ile.

    Proje Bilim İnsanları, açık ve algılanan çıkar çatışmasını ortadan kaldırmak için katı NIH etik kurallarına ve mali ifşa raporlamasına bağlı kalırlar Proje Bilimcisi'nin, son üç yılda birlikte yayınladıkları bir araştırmacıdan gelen rakip başvuruların bilimsel incelemesini gözlemlemesi yasaktır. bütçe talepleri (örneğin devir, idari takviyeler, ücretsiz uzatmalar) diğer NIH program personeli tarafından herhangi bir çıkar çatışması algılanmadan gözden geçirilir ve Proje tarafından yapılan tavsiyeler amirleri (örneğin Şube Şefleri, Bölüm Müdürü ve Enstitü Müdürü) tarafından onaylanır Bilim adamları yıllık ilerleme raporlarında hibe yönetimi uzmanları tarafından gözden geçirilir Proje Bilim İnsanları hiçbir yayın için baş yazarlık aramayacak ve herhangi bir yazı grubuna katılmak için amirlerinden onay alacaktır.

    İlerleme, ödülün ikinci aşamasının (UH3) verilmesinden önce idari olarak gözden geçirilecektir. NIH finansman enstitüsü, bireysel bir ödülü sona erdirme veya kısaltma hakkını saklı tutar.

    2.A.3. İşbirlikçi Sorumluluklar

    ISS'ye taşıma ve deneyleri yürütmenin özel doğası nedeniyle, farklı NIH enstitüleri tarafından finanse edilen BioMed-ISS deneyleri için işbirliği gerekebilir. PI'ler gerektiğinde böyle bir düzenlemeyi kabul edeceklerdir.

    2.A.4. Tahkim Süreci

    Ödülü alanlar ile NIH arasında bilimsel veya programatik konularda (hüküm kapsamında) ortaya çıkabilecek herhangi bir anlaşmazlık tahkime götürülebilir. Üç üyeden oluşan bir Hakem Heyeti toplanacaktır. Üç üyeye sahip olacaktır: NIH personelinin oylaması olmadan seçilen bir Yönlendirme Komitesi atadığı, bir NIH atadığı ve bireysel anlaşmazlık durumunda diğer ikisi tarafından seçilen ilgili alanda uzmanlığa sahip üçüncü bir atadığı, ilk üye şunları yapabilir: bireysel ödül sahibi tarafından seçilmelidir. Bu özel tahkim prosedürü, hiçbir şekilde, PHS düzenlemesi 42 CFR Bölüm 50, Alt Bölüm D ve DHHS düzenlemesi 45 CFR Bölüm 16'ya göre temyiz edilebilecek olan bir olumsuz eyleme itiraz etme hakkını hiçbir şekilde etkilemez.

    Birden fazla yıl söz konusu olduğunda, ödül alanların Rekabet Etmeyen Devamlılık Hibe İlerleme Raporunu (PHS 2590) yıllık olarak ve mali tabloları, NIH Hibe Politikası Bildirimi.

    Yıllık ilerleme raporuna ek olarak, ödül alanların UH2 aşamasında bir ara ilerleme raporu sunmaları gerekebilir. Bu rapor, NIH program personeli ve PI arasında UH2 aşamalarının ilerlemesini iletme amacına hizmet eder. Çalışma, programın çok ilerisinde ilerliyorsa, NIH program personelinin geçiş sürecini başlatması için yeterli zaman tanımak için PI daha erken bir geçiş tarihi talep edebilir. İş, programın çok gerisinde ilerliyorsa, PI ücretsiz bir uzatma talep edebilir. İyi program yönetiminin bir parçası olarak, NIH program personeli, bu Programın etkinliğinin değerlendirilmesi için gerekli bilgileri de talep edebilir. Ödül alanlar bu raporları NASA ile paylaşmayı kabul edeceklerdir.

    UH2'den UH3'e Geçiş İsteği: UH2 kilometre taşlarının tamamlanması, UH3'ün verilip verilmeyeceğini belirleyecek olan Enstitü tarafından hızlandırılmış bir incelemeye neden olacaktır. Geçiş talebi, UH2 aşamasının tamamlanmasından en az 6 ay önce NIH'ye sunulmalıdır. UH3 fonlarının serbest bırakılması, NIH IC program önceliklerine, fonların mevcudiyetine, ISS fizibilitesine ve kilometre taşlarının başarıyla tamamlanmasına dayanacaktır.

    Hibe Toplantıları: Baş Müfettişlerin NIH ve NASA tarafından düzenlenen yıllık BioMed-ISS toplantısına katılmaları gerekebilir. Müfettişler, bütçe talebinin bir parçası olarak bu toplantıya seyahat etmeyi dahil edebilir ve bu toplantıya katılmaya istekli olduklarını belirtebilirler. Toplantı aynı zamanda aday adaylar için bir eğitim fırsatı olarak da hizmet verecek.

    Uçuş Öncesi ve Sonrası Raporlama: Ödül alanların, ISS'de gösterilen her bir yük için araştırma hedeflerinin bir tanımını sağlamaları gerekmektedir. Uçuşun tamamlanmasından 30 gün sonra, ödül alanların araştırmayı yürütürken ISS'deki operasyonlar sırasındaki donanım performansından oluşan ve anormallikler ve elde edilen v. planlanan işlevsel performans gibi ayrıntıları içeren bir Operasyonel Rapor sunmaları gerekmektedir. Yıllık ilerleme raporlarında, ödül alanların bilimsel yayınların, ticari geliştirmelerin, patentlerin ve ISS araştırmalarından kaynaklanan ürünlerin bir listesini sunmaları beklenmektedir. Ödül alanlar, uzaydaki deneyler ve ISS'nin faydası hakkında bilgi birikimine katkıda bulunmak için bu raporları NASA ile paylaşacak.

    Bir alıcı kurum değiştirdiğinde veya bir ödül sonlandırıldığında bir ödülden vazgeçildiğinde nihai bir ilerleme raporu, buluş beyanı ve Mali Durum Raporu gereklidir.

    Bölüm VII. Ajans Kişileri

    Bu finansman fırsatıyla ilgili sorularınızı teşvik ediyoruz ve potansiyel başvuru sahiplerinden gelen soruları yanıtlama fırsatını memnuniyetle karşılıyoruz. Sorgular üç alana ayrılabilir: bilimsel/araştırma (program), emsal incelemesi ve mali veya hibe yönetimi konuları:

    1. Bilimsel/Araştırma Kişi(ler)i:

    Ulusal Kanser Enstitüsü için:

    J. Milburn Jessup, M.D.
    Ulusal Kanser Enstitüsü
    NIH, DHHS
    EPN 6040, 6130 Yönetici Bulvarı
    Rockville, MD 20892
    Tel: 301-435-9010
    Faks: 301-402-7819
    E-posta: [email protected]

    Ulusal Araştırma Kaynakları Merkezi için:

    Amy L. Swain, Doktora
    Ulusal Araştırma Kaynakları Merkezi
    NIH, DHHS
    6701 Demokrasi Bulvarı. , Oda 964
    Bethesda , MD 20892-4874
    Tel: 301-435-0752
    Faks: 301-480-3659
    E-posta: [email protected]

    Ulusal Kalp, Akciğer ve Kan Enstitüsü için:

    Andrea L Harabin, Ph.D.
    Akciğer Hastalıkları Anabilim Dalı
    Ulusal Kalp, Akciğer ve Kan Enstitüsü
    NIH, DHHS
    6701 Rockledge Drive, Süit 10042
    Bethesda , MD 20892-7952
    Tel: 301-435-0222
    E-posta: [email protected]

    George J. Papanicalaou, Ph.D.
    Önleme ve Nüfus Bilimleri Anabilim Dalı
    Ulusal Kalp, Akciğer ve Kan Enstitüsü
    NIH, DHHS
    6701 Rockledge Dr. , Oda 10018
    Bethesda, Maryland 20892-7936
    Tel: 301-435-0453
    E-posta: [email protected]

    Ulusal Yaşlanma Enstitüsü için:

    Bradley Wise, Doktora
    Ulusal Yaşlanma Enstitüsü
    NIH, DHHS
    Ağ Geçidi Binası, Süit 350
    7201 Wisconsin Caddesi , MSC 9205
    Bethesda , MD 20892
    Tel: 301-496-9350
    E-posta: [email protected]

    Ulusal Alkol Suistimali ve Alkolizm Enstitüsü için:

    Sam Zakhari, Ph.D.
    Metabolizma ve Sağlık Etkileri Bölümü
    Ulusal Alkol Suistimali ve Alkolizm Enstitüsü
    NIH, DHHS
    5635 Fishers Lane , Oda 2031
    Bethesda , MD 20892-9304
    Tel: 301-443-0799
    Faks: 301-594-0673
    E-posta: [email protected]

    İçin Ulusal Artrit ve Kas-İskelet ve Deri Hastalıkları Enstitüsü :

    Fei Wang, Doktora
    Ulusal Artrit ve Kas-İskelet ve Deri Hastalıkları Enstitüsü
    NIH, DHHS
    6701 Demokrasi Bulvarı, Süit 800
    Bethesda , MD 20872-4872
    Tel: 301-594-5055
    Faks: 301-480-4543
    E-posta: [email protected]

    Ulusal Biyomedikal Görüntüleme ve Biyomühendislik Enstitüsü için

    Rosemarie Hunziker, Ph.D.
    Ulusal Biyomedikal Görüntüleme ve Biyomühendislik Enstitüsü
    NIH, DHHS
    6707 Demokrasi Bulvarı, Süit 200
    Bethesda , MD 20892
    Tel: 301-451-1629
    E-posta: [email protected]

    Ulusal Çocuk Sağlığı ve İnsan Gelişimi Enstitüsü için

    Florence Haseltine, Ph.D., M.D.
    Nüfus Araştırmaları Merkezi Müdürü
    6100 Yönetici Bulvarı, 6100/8B07D
    Rockville, MD 20892-7510
    Tel: 301- 496-1101
    Faks: 301- 496-0962
    E-posta: [email protected]

    Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme Enstitüsü için:

    Merrill M. Mitler, Ph.D.
    Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme Enstitüsü
    NIH, DHHS
    Sinirbilim Merkezi , Oda 2116
    6001 Yönetici Bulvarı
    Bethesda , MD 20892
    Tel: 301-496-9964
    Faks: 301-402-2060
    E-posta: [email protected]

    David T. George, Doktora
    Ulusal Biyomedikal Görüntüleme ve Biyomühendislik Enstitüsü
    NIH, DHHS
    6707 Demokrasi Bulvarı, Süit 920, Oda 956
    Bethesda , MD 20892-5469
    Tel: 301-496-8633
    Faks: 301-480-0675
    E-posta: [email protected]

    3. Mali/Hibe Yönetimi İrtibat(lar)ı:

    Andrew Jones
    Ulusal Artrit ve Kas-İskelet ve Deri Hastalıkları Enstitüsü
    NIH, DHHS
    6701 Demokrasi Bulvarı, Süit 800
    Bethesda, Maryland 20892-4872
    Tel: 301-435-0610
    Faks: 301-480-5450
    E-posta: [email protected]

    Bölüm VIII. Diğer bilgiler

    Gerekli Federal Atıflar

    Omurgalı Hayvanlar:
    Canlı, omurgalı hayvanları içeren faaliyetler için PHS desteği alanlar, Sağlık Bakanlığı tarafından zorunlu kılındığı üzere Laboratuar Hayvanlarının İnsani Bakımı ve Kullanımına İlişkin PHS Politikasına (https://grants.nih.gov/grants/olaw/references/PHSPolicyLabAnimals.pdf) uymalıdır. 1985 tarihli Araştırma Genişletme Yasası (https://grants.nih.gov/grants/olaw/references/hrea1985.htm) ve USDA Hayvan Refahı Düzenlemeleri (http://www.nal.usda.gov/awic/legislat/ usdaleg1.htm) uygulanabilir.

    İnsan Deneklerinin Korunması:
    Federal yönetmelikler (45 CFR 46), insan denekleri içeren başvuruların ve tekliflerin, deneklere yönelik riskler, bu risklere karşı korumanın yeterliliği, araştırmanın denekler ve diğerleri için potansiyel faydaları ve önemi ile ilgili olarak değerlendirilmesini gerektirir. kazanılan veya kazanılacak bilgilerin (http://www.hhs.gov/ohrp/humansubjects/guidance/45cfr46.htm).

    Veri ve Güvenlik İzleme Planı:
    Fizyolojik toksisite ve doz bulma çalışmaları (Aşama I) etkinlik çalışmaları (Aşama II) etkinlik, etkinlik ve karşılaştırmalı denemeler (Aşama III) dahil olmak üzere tüm klinik araştırma türleri için veri ve güvenlik izlemesi gereklidir. İzleme riskle orantılı olmalıdır. Katılımcılar için potansiyel riskler içeren müdahaleleri içeren çok sahalı klinik araştırmalar için veri ve güvenlik izleme kurullarının (DSMB'ler) oluşturulması gereklidir (NIH Veri ve Güvenlik İzleme Politikası, Hibeler ve Sözleşmeler için NIH Kılavuzu, https://grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/not98-084.html).

    Araştırma Verilerini Paylaşma:
    Herhangi bir yılda 500.000 ABD Doları veya daha fazla doğrudan maliyet isteyen bir NIH başvurusunda bulunan müfettişlerin, veri paylaşımı için bir plan içermesi veya bunun neden mümkün olmadığını belirtmesi beklenir (https://grants.nih.gov/grants/policy/data_sharing). Müfettişler, kurumsal politikalar ve yerel kurumsal inceleme kurulu (IRB) kuralları ile Gizlilik Kuralı da dahil olmak üzere yerel, Eyalet ve Federal yasa ve yönetmeliklerle ilgili konularda kurumlarından rehberlik almalıdır. Gözden geçirenler, veri paylaşım planını dikkate alacak, ancak planı bilimsel değerin veya etki/öncelik puanının belirlenmesine dahil etmeyecektir.

    Genom Çapında İlişkilendirme Çalışmaları Politikası (GWAS):
    NIH, merkezi bir GWAS veri deposu aracılığıyla sağlığı ve hastalığı etkileyen ortak genetik faktörleri belirlemek için genom çapında ilişkilendirme çalışmalarını (GWAS) ilerletmekle ilgilenmektedir. Bu politikanın amaçları doğrultusunda, genom çapında ilişkilendirme çalışması, gözlemlenebilir özellikler (kan basıncı veya ağırlık gibi) veya varlığı veya yokluğu ile genetik ilişkileri tanımlamak için tasarlanmış tüm insan genomu boyunca genetik varyasyonun herhangi bir çalışması olarak tanımlanır. bir hastalık veya durum hakkında. İstenen miktardan bağımsız olarak, genom çapında bir ilişkilendirme çalışması öneren tüm başvuruların, GWAS verilerinin NIH tarafından belirlenmiş GWAS veri havuzuna sunulması için bir plan sağlaması veya veri havuzuna göndermenin neden mümkün olmadığına ilişkin uygun bir açıklama sağlaması beklenir. Veri havuzu yönetimi (gönderme ve erişim), NIH Destekli veya Yürütülen Genom Çapında İlişkilendirme Çalışmalarında Elde Edilen Verilerin Paylaşımı Politikası, NIH Kılavuzu NOT-OD-07-088 tarafından yönetilir. Ek bilgi için bkz. https://grants.nih.gov/grants/gwas/

    Model Organizmaların Paylaşımı:
    NIH, biyomedikal araştırmalar için model organizmaların paylaşımı da dahil olmak üzere önemli araştırma kaynaklarının paylaşımını teşvik eden çabaları desteklemeye kararlıdır (bkz. https://grants.nih.gov/grants/policy/model_organism/index.htm). Aynı zamanda NIH, hibe alanların ve yüklenicilerin Bayh-Dole Yasası uyarınca Federal fonla geliştirilen söz konusu buluşların mülkiyetini seçme ve elde tutma haklarını tanır (bkz. NIH Hibe Politikası Bildirimi. 1 Ekim 2004 tarihinden itibaren, bir NIH başvurusu veya sözleşme teklifi sunan tüm araştırmacıların, başvuruya/teklifine, NIH finansmanı kullanılarak oluşturulan benzersiz model organizma araştırma kaynaklarının paylaşılması ve dağıtılması için belirli bir planın tanımını içermesi veya bu paylaşımın neden kısıtlandığını belirtmesi beklenmektedir. veya mümkün değil. Bu, diğer araştırmacıların kamu finansmanı ile geliştirilen kaynaklardan faydalanmalarını sağlayacaktır. Model organizma paylaşım planının dahil edilmesi, herhangi bir yılda bir maliyet eşiğine tabi değildir ve model organizmaların geliştirilmesinin beklendiği tüm uygulamalara dahil edilmesi beklenmektedir.

    Bilgi Edinme Özgürlüğü Yasası Yoluyla Araştırma Verilerine Erişim:
    Yönetim ve Bütçe Ofisi (OMB) Genelgesi A-110, bazı durumlarda Bilgi Edinme Özgürlüğü Yasası (FOIA) aracılığıyla araştırma verilerine erişim sağlayacak şekilde revize edilmiştir. (1) Federal fonlarla tamamen veya kısmen desteklenen bir projede ilk kez üretilen ve (2) kanun gücü ve etkisi olan bir eylemi desteklemek için bir Federal kurum tarafından kamuya ve resmi olarak alıntılanan veriler (örn. , bir düzenleme) FOIA aracılığıyla erişilebilir. Başvuru sahiplerinin bu değişikliğin temel kapsamını anlamaları önemlidir. NIH, https://grants.nih.gov/grants/policy/a110/a110_guidance_dec1999.htm adresinde rehberlik sağlamıştır. Başvuru sahipleri, bu finansman fırsatı kapsamında toplanan verileri, verilerin korunmasını sağlayabilecek ve belirsiz bir süre için dağıtımı yönetebilecek bir kamu arşivine yerleştirmek isteyebilir. Eğer öyleyse, başvuru, çalışma tasarımında arşivleme planının bir açıklamasını içermeli ve bununla ilgili bilgileri başvurunun bütçe gerekçesi bölümünde içermelidir. Ek olarak, başvuru sahipleri, bu ödül kapsamında toplanan verilerin daha geniş kullanım potansiyeli göz önüne alındığında, bilgilendirilmiş rıza beyanlarının ve diğer insan denek prosedürlerinin nasıl yapılandırılacağını düşünmelidir.

    Kadınların, Azınlıkların ve Çocukların Dahil Edilmesi:
    Dahil etmenin sağlık açısından uygun olmadığını gösteren açık ve ikna edici bir gerekçe sunulmadıkça, kadınların ve azınlık gruplarının üyelerinin ve alt popülasyonlarının tüm NIH destekli klinik araştırma projelerine dahil edilmesi NIH'nin politikasıdır. araştırmanın konusu veya amacı. Bu politika, 1993 tarihli NIH Yeniden Canlandırma Yasası'ndan (Kamu Yasası 103-43 Bölüm 492B) kaynaklanmaktadır. Klinik araştırma öneren tüm araştırmacılar, "Kadınların ve Azınlıkların Klinik Araştırmaya Denek Olarak Dahil Edilmesine İlişkin NIH Yönergelerini (https://grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/NOT-OD-02-001.html) okumalıdır. ) güncellenen Kılavuz İlkelerin tam bir kopyası https://grants.nih.gov/grants/funding/women_min/guidelines_amended_10_2001.htm adresinde bulunabilir. Değiştirilen politika şunları içerir: güncellenmiş ırk ve etnik kategorilerin klinik araştırmaları için bir NIH tanımının kullanılması yeni OMB standartlarına uygun olarak SF424 (R&R) uygulamasıyla tutarlı NIH tanımlı Faz III klinik araştırmaları yöneten dilin netleştirilmesi ve NIH personelinin ve okul dışı topluluğun güncellenmiş rolleri ve sorumlulukları Politika, tüm NIH tanımlı Faz için gerektirmeye devam ediyor III klinik araştırmalar: a) tüm başvurular veya teklifler ve/veya protokoller, uygun olduğu şekilde, cinsiyete/cinsiyete ve/veya ırka/etnik gruplara göre farklılıkları ele almak için, uygun olduğu şekilde, aşağıdakiler de dahil olmak üzere, analizleri yürütme planlarının bir tanımını sağlamalıdır. uygunsa alt gruplar ve b) araştırmacılar, cinsiyet/toplumsal cinsiyet ve/veya ırk/etnik grup farklılıklarına göre, uygun olduğu şekilde, yıllık tahakkukları ve analizleri yürütmedeki ilerlemeyi rapor etmelidir.

    Çocukların Klinik Araştırmalara Katılımcı Olarak Dahil Edilmesi:
    NIH, NIH tarafından yürütülen veya desteklenen tüm klinik araştırmalara, bunları dahil etmemek için bilimsel ve etik nedenler olmadıkça, çocukların (yani 21 yaşın altındaki bireylerin) dahil edilmesi gerektiğine dair bir politika yürütür.

    İnsan denekleri içeren araştırma öneren tüm araştırmacılar, çocukların insan deneklerini içeren araştırmalara katılımcı olarak dahil edilmesine ilişkin "NIH Politikası ve Yönergeleri"ni okumalıdır (https://grants.nih.gov/grants/funding/children/children.htm).

    İnsan Deneği Katılımcılarının Korunması Konusunda Gerekli Eğitim:
    NIH politikası, insan denekler ve kilit personel olarak belirlenmiş bireyleri içeren araştırmalar için NIH başvuruları sunan tüm araştırmacılar için insan denek katılımcılarının korunması konusunda eğitim gerektirir. Politikaya https://grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/NOT-OD-00-039.html adresinden ulaşılabilir.

    İnsan Embriyonik Kök Hücreleri (hESC):
    hESC'lere ilişkin araştırmaların Federal finansmanı için kriterler http://stemcells.nih.gov/index.asp ve https://grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/NOT-OD-09 adresinde bulunabilir. -116.html. Yalnızca NIH İnsan Embriyonik Kök Hücre Kaydı'nda kayıtlı hESC hatlarını kullanan araştırmalar Federal finansman için uygun olacaktır (http://escr.nih.gov/). Önerilen araştırmada kullanılacak hESC satır(lar)ı için resmi NIH tanımlayıcısını/tanımlayıcılarını proje açıklamasında ve başvurunun başka bir yerinde sağlamak başvuru sahibinin sorumluluğundadır.

    NIH Kamu Erişim Politikası Gerekliliği:
    NIH Kamu Erişim Politikası uyarınca, tarafından finanse edilen müfettişler NIH, Ulusal İlaç Kütüphanesi PubMed Central'a sunmuş veya sunmuş olmalıdır. (bkz. http://www.pubmedcentral.nih.gov/), hakemli nihai değerlendirmelerinin elektronik versiyonu Yayınlanmak üzere kabul edilen yazılar, resmi yayın tarihinden itibaren en geç 12 ay içinde kamuya açık hale getirilecektir.. NIH Kamu Erişim Politikası (https://grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/NOT-OD-08-033.html) adresinde mevcuttur. Daha fazla bilgi için, http://publicaccess.nih.gov/ adresindeki Public Access web sayfasına bakın.

    Bireysel Olarak Tanımlanabilir Sağlık Bilgilerinin Gizliliğine İlişkin Standartlar:
    Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanı (HHS), 14 Ağustos 2002'de "Bireysel Olarak Tanımlanabilir Sağlık Bilgilerinin Gizliliğine İlişkin Standartlar", "Gizlilik Kuralı"nda son değişikliği yayınladı. Gizlilik Kuralı, Sağlık Sigortası Taşınabilirliği kapsamında federal bir düzenlemedir. ve Bireysel olarak tanımlanabilir sağlık bilgilerinin korunmasını yöneten ve HHS Medeni Haklar Ofisi (OCR) tarafından yönetilen ve uygulanan 1996 tarihli Hesap Verebilirlik Yasası (HIPAA).

    Gizlilik Kuralının uygulanabilirliği ve uygulanmasına ilişkin kararlar araştırmacıya ve kurumuna aittir. OCR web sitesi (http://www.hhs.gov/ocr/), eksiksiz bir Düzenleme Metni ve "Ben kapsanan bir varlık mıyım?" konulu bir dizi karar aracı dahil olmak üzere Gizlilik Kuralı hakkında bilgi sağlar. HIPAA Gizlilik Kuralının hibelerin, işbirliği anlaşmalarının ve araştırma sözleşmelerinin gözden geçirilmesini, finanse edilmesini ve ilerlemenin izlenmesini içeren NIH süreçleri üzerindeki etkisine ilişkin bilgiler https://grants.nih.gov/grants/guide/notice- adresinde bulunabilir. dosyalar/NOT-OD-03-025.html.

    NIH Hibe Başvuruları veya Eklerindeki URL'ler:
    NIH finansmanı için tüm başvurular ve teklifler, belirtilen sayfa sınırlamaları dahilinde bağımsız olmalıdır. Ekte ve/veya İlerleme raporunda listelenen yayınlar için, halka açık çevrimiçi dergi makaleleri için İnternet adresleri (URL'ler) veya PubMed Central (PMC) gönderim kimlik numaraları kullanılmalıdır. projeyle doğrudan ilgili yayına kabul edilenler dahil edilebilir. bir tek olarak URL'ler veya PMC gönderim kimlik numaraları NIH hibe başvurusunun Bibliyografya ve Referanslar bölümünde, İlerleme Raporu Yayın Listesi bölümünde veya Biyografik Taslak bölümünde tam referansa eşlik eder. Bir URL veya PMC gönderim kimlik numarası alıntısı, uygun olduğu şekilde bu bölümlerin her birinde tekrar edilebilir. Atıf yapılabilecek URL'lerin veya PMC gönderim kimlik numaralarının sayısında bir sınırlama yoktur.

    Sağlıklı İnsanlar 2010:
    Halk Sağlığı Servisi (PHS), öncelikli alanları belirlemek için PHS liderliğindeki bir ulusal faaliyet olan "Sağlıklı İnsanlar 2010"un sağlığı geliştirme ve hastalık önleme hedeflerine ulaşmayı taahhüt eder. Bu FOA, bir veya daha fazla öncelikli alanla ilgilidir. Potansiyel başvuru sahipleri, http://www.health.gov/healthpeople adresinden "Sağlıklı İnsanlar 2010" un bir kopyasını alabilirler.

    Yetki ve Yönetmelikler:
    Yukarıda belirtildiği gibi, ISS üzerine herhangi bir maddenin yerleştirilmesine ilişkin sorumluluk, 14 CFR Bölüm 1266 tarafından uygulandığı gibi, çapraz sorumluluk feragatini gerektiren 1998 ISS Hükümetlerarası Anlaşmasının 16. Maddesine tabidir. uygun, uçuştan önce gerekli olabilir.

    Bu program, http://www.cfda.gov/ adresindeki Federal Yurtiçi Yardım Kataloğu'nda açıklanmıştır ve 12372 sayılı Kararnamenin hükümetler arası inceleme gerekliliklerine tabi değildir. Ödüller, Kamunun 301 ve 405. Bölümlerinin yetkisi altında verilmektedir. Değiştirildiği şekliyle Sağlık Hizmeti Yasası (42 USC 241 ve 284) ve Federal Düzenlemeler 42 CFR Bölüm 52 ve 45 CFR Bölüm 74 ve 92 uyarınca. Tüm ödüller, hüküm ve koşullara, maliyet ilkelerine ve bu belgede açıklanan diğer hususlara tabidir. NIH Hibe Politikası Bildirimi .

    PHS, tüm hibe alanlarını dumansız bir iş yeri sağlamaya ve tüm tütün ürünlerinin kullanımını caydırmaya şiddetle teşvik eder. Buna ek olarak, 1994 tarihli Çocuk Önleme Yasası olan 103-227 sayılı Kamu Yasası, düzenli veya rutin eğitim, kütüphane, gündüz bakımı, sağlık veya çocuklara erken çocukluk gelişimi hizmetleri verilmektedir. Bu, Amerikan halkının fiziksel ve zihinsel sağlığını korumak ve geliştirmek için PHS misyonu ile tutarlıdır.

    Kredi Geri Ödeme Programları:
    NIH, klinik, pediatrik, doğum kontrolü, kısırlık ve sağlık eşitsizlikleri ile ilgili alanları içeren bir araştırma kariyerine devam etme taahhüdünde bulunan nitelikli sağlık uzmanlarından eğitim kredisi geri ödemesi için başvuruları teşvik eder. LRP, NIH'nin öğrenci kredisi borcunun yükünden bağımsız bir araştırma kariyeri geliştirmek için araçlar sağlayarak yeni nesil araştırmacıları işe alma ve elde tutma çabalarının önemli bir bileşenidir. Uygunluk için bir NIH hibesinin gerekli olmadığını ve eşzamanlı kariyer ödülü ve LRP başvurularının teşvik edildiğini unutmayın. Kariyer ödülü ve LRP ödülü dönemleri, LRP alıcısına gerekli zaman ve çaba taahhüdünü sağlayarak çakışabilir, çünkü LRP kazananlar zamanlarının en az %50'sini (haftada 40 saatlik bir temele göre haftada en az 20 saat) taahhüt etmelidir. araştırma için iki yıl. Daha fazla bilgi için lütfen bakınız: http://www.lrp.nih.gov/.

    Not: PDF, RTF, MS Word, Excel, PowerPoint, Ses veya Video dosyalarına erişme konusunda yardım için, Dosyaları İndirme Yardımına bakın.


    Yazarlar, deneysel tasarım sırasında rehberlik ettikleri için Ruvkun, Ausubel ve Gilmore laboratuvarlarının üyelerine teşekkür eder. Ayrıca M. Ott'a ISS örnekleriyle ilgili katkılarından dolayı teşekkür ederiz.

    Ek Şekil 1 | 51 gen üyeliği enterokok faecalis analiz edilen genomları izole edin. Yöntemlerde açıklandığı gibi Roary varlık/yokluk analiziyle tahmin edilen sayımlar ve kategoriler.

    Ek Şekil 2 | dizi benzerliği enterokok faecalis ISS_1, ISS_2/ISS_3 ve ISS_4'e özgü genler. BLASTn'den gelen sorgu kapsamı ve yüzde dizi kimliği, sırasıyla tüm izolatlarda (sol üst) ve her bir izolat için arama yapar. ISS_2 ve ISS_3'ün tek tek benzersiz genleri olmadığından ve çekirdek gen hizalamalarında yalnızca 14 baz ile farklılık gösterdiğinden, ancak incelenen diğer 49 genomun hiçbirinde temsil edilmeyen genlere sahip olduğundan, ISS_3 bu analizin dışında tutulmuştur. Ek Veri Dosyası 1, her BLASTn isabetinin ayrıntılarını içerir.

    Ek Şekil 3 | dizi benzerliği enterokok faecalis isabet konusunun cinsine göre segmentlere ayrılmış ISS_1, ISS_2/ISS_3 ve ISS_4'e özgü genler. BLASTn aramalarından gelen sorgu kapsamı ve yüzde dizi kimliği, ilgili tüm isabetleri ortadan kaldırdıktan sonra Ek Şekil S2'deki (sol üst) gibidir. enterokok (sol üst) ve cinse göre daha fazla bölümleme (kalan sadece üç cins vardı).

    Ek Tablo 1 | Illumina HiSeq kısa okuma kapsamı tahminleri.

    Ek Tablo 2 | Nanopore uzun okuma kapsamı tahminleri.

    Ek Tablo 3 | ISS ve kontrol için PHASTER tarafından belirlenen tahmini bozulmamış faj içeriği E. dışkı izolatlar (Arndt ve diğerleri, 2016).

    Ek Tablo 4 | ISS ve referans suşlarının genomlarında CRISPR-Cas sistemi tespiti (Couvin ve diğerleri, 2018).

    Ek Veri Dosyası 1 | Projede kullanılan tüm genomları listeleyen Excel dosyası, tüm genomlar için her açıklamalı genin tespit edilen varlığı/yokluğu ve ISS izolatlarına özgü genler için BLASTn isabetleri.


    Astronotlar Steve Swanson, Scott Kelly, Kjell Lindgren ve Shane Kimbrough'a bu büyüme testlerinde bitkilere gösterdikleri özen için çok müteşekkiriz. Kennedy Uzay Merkezi, Marshall Uzay Uçuş Merkezi ve Sierra Nevada Corp-ORBITEC'teki VEG ve Veggie ekiplerinin birçok üyesinin bu deneyleri hazırlama, uçma, çalıştırma ve geri gönderme konusundaki muazzam çabalarına teşekkür etmek isteriz. J. C. Carver, Chuck Spern ve Nicole Dufour'a bu projenin mükemmel yönetimi için özel teşekkürler. Bu mahsul testlerinin planlanması, hazırlanması ve uygulanması için bilim ekibi üyeleri Bob Morrow ve Gerard Newsham'a da teşekkür etmek istiyoruz. Ayrıca numune işleme ve veri analizi sırasında laboratuvarda yardım için stajyer Eric Barash ve Jessica Scotten'ın değerli yardımlarına da teşekkür ederiz.

    Adesina, M.F., Grosch, R., Lembke, A., Vatchev, T.D. ve Smalla, K. (2009). in vitro antagonistleri Rhizoctonia solani marul üzerinde test edildi: rizosfer yeterliliği, biyokontrol verimliliği ve rizosfer mikrobiyal topluluk yanıtı: araştırma makalesi. FEMS Mikrobiyol. ekol. 69, 62�. doi: 10.1111/j.1574-6941.2009.0685.x

    Anderson, M.J. (2001). Parametrik olmayan çok değişkenli varyans analizi için yeni bir yöntem. Avustralya Ekol. 26, 32�. doi: 10.1111/j.1442-9993.2001.01070.pp.x

    Bokulich, N.A. ve Mills, D.A. (2013). Dahili kopyalanmış aralayıcıya özgü primerlerin geliştirilmiş seçimi, mantar topluluklarının kantitatif, ultra yüksek verimli profil oluşturmasını sağlar. Uygulama Çevre. Mikrobiyol. 79, 2519�. doi: 10.1128/AEM.03870-12

    Bolyen, E., Rideout, J.R., Dillion, M.R., Bokulich, N.A., Abnet, C., Al-Ghalith, G.A., et al. (2018). QIIME 2: Tekrarlanabilir, etkileşimli, ölçeklenebilir ve genişletilebilir mikrobiyom veri bilimi. PeerJ Hazırlık 6:e27295v2. doi: 10.7287/peerj.preprints.27295v2

    Borchers, A.T., Keen, C.L. ve Gershwin, M.E. (2002). Mikro yerçekimi ve bağışıklık tepkisi: uzay yolculuğu için çıkarımlar. Beslenme 18, 890�.

    Braun, U. ve Cook, R.T.A. (2012). Erisifallerin (Külleme) taksonomik el kitabı. CBS Biodivers. Sör. 11, 1�.

    Byrd, J.J., Xu, H. ve Colwell, R.R. (1991). İçme suyunda yaşayan ancak kültürü yapılamayan bakteriler. Uygulama Çevre. Mikrobiyol. 57, 875�. doi: 10.1128/aem.57.3.875-878.1991

    Castro, V.A., Thrasher, A.N., Healy, M., Ott, C.M. ve Pierson, D.L. (2004). Uluslararası uzay istasyonunun erken yerleşimi sırasında mikrobiyal karakterizasyon. Mikrop. ekol. 47, 119�. doi: 10.1007/s00248-003-1030-y

    Chase, A.B., Arevalo, P., Polz, M.F., Berlemont, R. ve Martiny, J.B.H. (2016). Kozmopolit cinste ekolojik esneklik kanıtı Curtobacterium. Ön. Mikrobiyol. 7:1874. doi: 10.3389/fmicb.2016.01874

    Checinska, A., Probst, A.J., Vaishampayan, P., White, J.R., Kumar, D., Stepanov, V.G., et al. (2015). Uluslararası uzay istasyonu ve uzay aracı montaj tesislerinden toplanan toz parçacıklarının mikrobiyomları. mikrobiyom 3:50.

    Cooper, M.R. (2013). ISS Uzay Gıda Hükümlerinin Başlangıç ​​Besin Kalitesi. Galveston, TX: NASA HRP Araştırmacısı'nın 2019 Çalıştayı.

    Dees, M.W., Lys'x00F8e, E., Nordskog, B. ve Brurberg, M. B. (2015). Yapraklı yeşilliklerin yüzeyleriyle ilişkili bakteri toplulukları: zamanla bileşimde değişiklik ve zenginlikte azalma. Uygulama Çevre. Mikrobiyol. 81, 1530�. doi: 10.1128/AEM.03470-14

    DeSantis, T.Z., Hugenholtz, P., Larsen, N., Rojas, M., Brodie, E.L., Keller, K., et al. (2006). Greengenes, kimera kontrollü bir 16S rRNA gen veritabanı ve ARB ile uyumlu çalışma tezgahı. Uygulama Çevre. Mikrobiyol. 72, 5069�. doi: 10.1128/aem.03006-05

    Eberl, L. ve Vandamme, P. (2016). cinsinin üyeleri Burkholderia: iyi ve kötü adamlar. F1000Res. 5:1007. doi: 10.12688/f1000araştırma.8221.1

    Epstein, E. (1972). Bitkilerin Mineral Beslenmesi: İlkeler ve Perspektifler. New York: John Wiley ve Sons, Inc.

    FDA ABD Gıda ve İlaç İdaresi (2018). FDA Bakteriyolojik Analitik El Kitabı FDA Bakteriyolojik Anal. Erkek adam. Güncelleme ile Çevrimiçi. Çevrimiçi olarak şu adresten erişilebilir: https://www.fda.gov/Food/FoodScienceResearch/LaboratoryMethods/ucm071363.htm (18 Eylül 2018'de erişildi).

    Fr'x00F6hling, A., Rademacher, A., Rumpold, B., Klocke, M. ve Schl'x00FCter, O. (2018). Endüstriyel ölçekte hasat sonrası işleme sırasında hindiba marul ile ilişkili mikrobiyal toplulukların taranması. helyon 4:e00671. doi: 10.1016/j.heliyon.2018.e00671

    Gisler's, H.R. ve Mortensen, L.M. (1990). Bağıl nem ve besin konsantrasyonu, besin alımını ve büyümesini etkiler. Begonya'nın en güzel hali. bahçıvanlık 25, 524�. doi: 10.21273/hortsci.25.5.524

    Grady, E.N., MacDonald, J., Liu, L., Richman, A. ve Yuan, Z.C. (2016). Mevcut bilgi ve bakış açıları Paenibacillus: bir inceleme. Mikrop. Hücre Gerçeği. 15:203.

    Hagenmair, R.D. ve Baker, R.A. (2016). Torbalı salatanın mikrobiyal popülasyonu ve etanol içeriği üzerine bir araştırma. J. Gıda Prot. 61, 357�. doi: 10.4315/0362-028x-61.3.357

    Heaton, J.C. ve Jones, K. (2008). Meyve ve sebzelerin mikrobiyal kontaminasyonu ve enteropatojenlerin filosferdeki davranışları: bir inceleme. J. Uygulama Mikrobiyol. 104, 613�. doi: 10.1111/j.1365-2672.2007.03587.x

    Holvoet, K., Sampers, I., Seynnaeve, M., Jacxsens, L. ve Uyttendaele, M. (2015). Açık tarla marul üretimine karşı serada tarım ve yönetim uygulamaları ve bakteriyel kontaminasyon. Int. J. Çevre. Araş. Halk Sağlığı 12, 32�. doi: 10.3390/ijerph120100032

    Hummerick, M., Garland, J., Bingham, G., Sychev, V. ve Podolsky, I. (2010). Alanda yetiştirilen sebzelerin güvenliğini sağlamak için kritik kontrol noktaları ve prosedürleri tanımlamak için Lada Sebze Üretim Birimlerinin (VPU) “Mikrobiyolojik analizi,” Uluslararası Çevre Sistemleri Konferansı Tutanakları, Boston, MA, 5277. doi: 10.2514/6.2010-6255

    Hummerick, M., Garland, J., Bingham, G., Wheeler, R., Topham, S., Sychev, V., et al. (2011). Uzayda Yetiştirilen Sebzelerin Güvenliğini Sağlamak için Lada Sebze üretim birimlerine (VPU) Uygulanan Tehlike Analizi Kritik Kontrol Noktası Planı. Reston, VA: Amerikan Havacılık ve Uzay Bilimleri Enstitüsü.

    Hummerick, M., Gates, J., Nguyen, B.-T., Massa, G. ve Wheeler, R. (2012). 𠇋itki çeşidinin, yetiştirme ortamının, hasat yönteminin ve hasat sonrası tedavinin yenilebilir mahsullerin mikrobiyolojisi üzerindeki etkisi,” 42. Uluslararası Çevre Sistemleri Konferansı Tutanakları, Boston, MA, 1�. doi: 10.2514/6.2012-3506

    Ibekwe, A.M. ve Grieve, C.M. (2004). Kirlenmiş sudan etkilenen bitki mikrobiyal topluluk yapısındaki değişiklikler. FEMS Mikrobiyol. ekol. 48, 239�. doi: 10.1016/j.femsec.2004.01.012

    Jackson, C.R., Randolph, K.C., Osborn, S.L. ve Tyler, H.L. (2013). Ticari salata yaprağı sebzeleri ile ilişkili bakteri topluluklarının kültüre bağlı ve bağımsız analizi. BMC Mikrobiyol. 13:274. doi: 10.1186/1471-2180-13-274

    Kadariya, J., Smith, T.C. ve Thapaliya, D. (2014). stafilokok aureus ve stafilokok kaynaklı gıda kaynaklı hastalık: halk sağlığında devam eden bir zorluk. Biyomed Arş. Int. 2014:827965. doi: 10.1155/2014/827965

    Kalmbach, S., Manz, W. ve Szewzyk, U. (1997). Yeni bakteri türlerinin içme suyu biyofilmlerinden izolasyonu ve son derece spesifik 16S rRNA probları ile in situ baskınlıklarının kanıtı. Uygulama Çevre. Mikrobiyol. 63, 4164�. doi: 10.1128/aem.63.11.4164-4170.1997

    Kim, H., Nishiyama, M., Kunito, T., Senoo, K., Kawahara, K., Murakami, K., et al. (1998). Yüksek nüfus Sfingomonalar bitki yüzeyindeki türler. J. Uygulama Mikrobiyol. 85, 731�. doi: 10.1111/j.1365-2672.1998.00586.x

    Kivlin, S.N., Hawkes, C.V. ve Treseder, K.K. (2011). Arbuscular Mycorrhizal mantarların küresel çeşitliliği ve dağılımı. Toprak Biol. Biyokimya. 43, 2294�. doi: 10.1016/j.soilbio.2011.07.012

    Kliss, M., Hevenga, G., Hoehn, A. ve Stodieck, L. (2000). Bir Salata Makinesinin Geliştirilmesine Doğru”. SAE Teknik Belgesi 2006�. Warrendale, PA: SAE Uluslararası.

    Koenig, D.W. ve Pierson, D.L. (1997). Uzay Mekiği su sisteminin mikrobiyolojisi. Su Bilimi. Teknoloji 35, 59�. doi: 10.2166/wst.1997.0710

    K'x00F5ljalg, U., Bahram, M., Kohout, P., Oja, J., Peterson, M., P'x00F5ldmaa, K., et al. (2013). Mantarların dizi tabanlı tanımlanması için birleşik bir paradigmaya doğru. Mol. ekol. 22, 5271�. doi: 10.1111/mek.12481

    Komaki, H., Hosoyama, A., Yabe, S., Yokota, A., Uchino, Y. ve Takano, H. (2016). Taslak genom dizisi Thermogemmatispora onikobensis NBRC 111776 T, ktedonobacteria sınıfına ait bir hava miselyum ve spor oluşturan termofilik bakteri. Genom Duyurusu. 4:e01156-16. doi: 10.1128/genomeA.01156-16

    Kozich, J.J., Westcott, S.L., Baxter, N.T., Highlander, S.K. ve Schloss, P.D. (2013). MiSeq illumina dizileme platformunda amplikon dizi verilerini analiz etmek için bir çift dizinli dizileme stratejisi ve kürasyon ardışık düzeninin geliştirilmesi. Uygulama Çevre. Mikrobiyol. 79, 5112�. doi: 10.1128/AEM.01043-13

    Leff, J.W. ve Fierer, N. (2013). Taze meyve ve sebzelerin yüzeyleriyle ilişkili bakteri toplulukları. PLoS Bir 8:e59310. doi: 10.1371/journal.pone.0059310

    Li, Y., Uddin, W. ve Kaminski, J.E. (2014). Bağıl nemin enfeksiyon, kolonizasyon ve konidiasyon üzerindeki etkileri Magnaporthe orzyae çok yıllık çim üzerinde. Bitki Patol. 63, 590�. doi: 10.1111/ppa.12127

    Lindow, S.E. ve Brandl, M.T. (2003). Filosferin mikrobiyolojisi MINIREVIEW Filosferin mikrobiyolojisi. Uygulama Çevre. Mikrobiyol. 69, 1875�. doi: 10.1128/AEM.69.4.1875

    MacElroy, R.D., Kliss, M. ve Straight, C. (1992). Mars geçişi için yaşam destek sistemleri. reklam Uzay Araş. 12, 159�. doi: 10.1016/0273-1177(92)90022-p

    Maduell, P., Armengol, G., Llagostera, M., Orduz, S. ve Lindow, S. (2008). B. thuringiensis yaprak yüzeylerinin zayıf bir kolonistidir. Mikrop. ekol. 55, 212�. doi: 10.1007/s00248-007-9268-4

    Maignien, L., DeForce, E.A., Chafee, M.E., Eren, A.M. ve Simmons, S.L. (2014). Montajda ekolojik ardışıklık ve stokastik varyasyon Arabidopsis thaliana filosfer toplulukları. mBio 5:e00682-13. doi: 10.1128/mBio.00682-13

    Maillard, A., Diquelou, S., Billard, V., Laine, P., Garnica, M., Prudent, M., et al. (2015). Yaprak yaşlanması sırasında yaprak mineral besin remobilizasyonu ve besin eksikliği ile modülasyon. Ön. Bitki Bilimi 6:317. doi: 10.3389/fpls.2015.00317

    Massa, G.D., Dufour, N.F., Carver, J.A., Hummerick, M.E., Wheeler, R.M., Morrow, R.C., et al. (2017a). Uluslararası uzay istasyonunda Veggie donanım doğrulama testi. Agric'i açın. 2, 33�.

    Massa, G.D., Newsham, G., Hummerick, M.E., Morrow, R.C. ve Wheeler, R.M. (2017b). Uluslararası uzay istasyonunda sebzeli bitki yetiştirme sistemi için hazırlık. Yerçekimi. Uzay Araş. 5, 24'x201334.

    Massa, G.D., Wheeler, R.M., Morrow, R.C. ve Levine, H.G. (2016). Büyük bitkiler için uluslararası uzay istasyonundaki büyüme odaları. Acta Hortic. 1134, 215�. doi: 10.17660/actahortic.2016.1134.29

    McKeehen, J.D., Smart, D.J., Mackowiack, C.L., Wheeler, R.M. ve Nielsen, S.S. (1996). CO2 düzeylerinin marul ve turp besin içeriği üzerine etkisi. reklam Uzay Araş. 18, 85�. doi: 10.1016/0273-1177(95)00864-b

    Meeboon, J. ve Takamatsu, S. (2017). Microidium phyllanthi-reticulati sp. kasım üzerinde Phyllanthus reticulatus. mikotakson 132, 289�. doi: 10.5248/132.289

    Morrow, R.C. ve Remiker, R.W. (2009). Ay Habitatları için Uygulanabilir Bir Salata Bitkisi Üretim Sistemi 2009-01-2382. SAE Teknik Belgesi 2009-01-2382. Warrendale, PA: SAE Uluslararası.

    Morrow, R.C., Remiker, R.W., Mischnick, M.J., Tuominen, L.K., Lee, M.C. ve Crabb, T.M. (2005). Uzay Araştırması için Düşük Eşdeğer Sistem Kitle Bitki Büyüme Birimi. SAE Tekn. baba. 2005-01�. Warrendale, PA: SAE Uluslararası.

    Mostert, L., Groenewald, J.Z., Summerbell, R.C., Robert, V., Sutton, D.A., Padhye, A.A., et al. (2005). Türleri feoakremonium insanlardaki enfeksiyonlar ve enfekte odunsu bitkilerdeki çevresel rezervuarlar ile ilişkilidir. J. Clin. Mikrobiyol. 43, 1752�. doi: 10.1128/JCM.43.4.1752-1767.2005

    Okubo, T., Tsukui, T., Maita, H., Okamoto, S., Oshima, K., Fujisawa, T., et al. (2012). Tam genom dizisi Bradyrhizobium sp. s23321: toprak oligotroflarında simbiyoz evrimine dair içgörüler. Mikroplar Çevre. 27, 306�. doi: 10.1264/jsme2.me11321

    Oliveira, M., Usall, J., Vi༚s, I., Anguera, M., Gatius, F. ve Abadias, M. (2010). Organik ve geleneksel üretimden taze marulun mikrobiyolojik kalitesi. Gıda Mikrobiol. 27, 679�. doi: 10.1016/j.fm.2010.03.008

    Oyinlola, L.A., Obadina, A.O., Omemu, A.M. ve Oyewole, O.B. (2017). Marul çiftçileri tarafından gıda güvenliği ve hijyen uygulamalarının benimsenmesi yoluyla taze kesilmiş marulda mikrobiyal tehlikenin önlenmesi. Gıda Bilimi Nutr. 5, 67�. doi: 10.1002/fsn3.365

    Panstruga, R. ve Kuhn, H. (2019). Fitopatojenik külleme mantarları ve diğer mikroorganizmalar arasındaki karşılıklı etkileşim. Mol. Bitki Patol. 20, 463�. doi: 10.1111/mpp.12771

    Patriarca, A. (2016). Alternaria gıda ürünlerinde. Kör. Görüş. Gıda Bilimi 11, 1𠄹. doi: 10.1016/j.cofs.2016.08.007

    Perchonok, M., Douglas, G. ve Cooper, M. (2012). Yetersiz Gıda Sistemi Nedeniyle Performans Düşüşü ve Mürettebat Hastalığı Riski. HRP Kanıt Kitabı. NASA İnsan Araştırma Programı. Çevrimiçi olarak şu adreste bulunabilir: http://humanresearchroadmap.nasa.gov/Evidence/reports/Food.pdf

    Peredo, E.L. ve Simmons, S.L. (2018). Yaprak-FISH: bakteri taksonlarının filosfer üzerindeki mikro ölçekli görüntülemesi. Ön. Mikrobiyol. 8:2669. doi: 10.3389/fmicb.2017.02669

    Prior, R.L., Wu, X. ve Schaich, K. (2005). Gıda ve diyet takviyelerinde antioksidan kapasite ve fenoliklerin belirlenmesi için standart yöntemler. J. Agric. Gıda Kimyası 53, 4619�.

    Qadri, O.S., Yousuf, B. ve Srivastava, A.K. (2015). Taze kesilmiş meyve ve sebzeler: mikrobiyolojiyi etkileyen kritik faktörler ve mikrobiyal riskleri önlemeye yönelik yeni yaklaşımlar. Bir inceleme. Cogent Gıda Tarım. 1:1121606. doi: 10.1080/23311932.2015.1121606

    Rajapakse, N.C., He, C., Cisneros-Zevallos, L. ve Davies, F.T. (2009). Hipobari ve hipoksi, marulun büyümesini ve fitokimyasal içeriğini etkiler. bilim bahçıvan. 122, 171�. doi: 10.1016/j.scienta.2009.05.002

    Rastogi, G., Tech, J.J., Coaker, G.L., Leveau, J.H.J., Sbodio, A. ve Suslow, T.V. (2012). Bir agroekosistemde yaprak mikrobiyotası: tarlada yetiştirilen marulda bakteri topluluğu bileşimindeki uzaysal-zamansal varyasyon. ISME J. 6, 1812�. doi: 10.1038/ismej.2012.32

    Richards, J.T., Edney, S.L., Yorio, N.C., Stutte, G.W., Cranston, N., Wheeler, R.M., et al. (2004). ISS için potansiyel salata mahsullerinin verimi üzerinde aydınlatma yoğunluğunun ve ek CO2'nin etkileri,” Uluslararası Çevre Sistemleri Konferansı Tutanakları, Barselona.

    Richards, J.T., Edney, S.L., Yorio, N.C., Stutte, G.W. ve Wheeler, R.M. (2006). “potansiyel ay veya Mars habitat ortamlarında yetişen salata bitkilerinin verimi: sıcaklık ve ışık yoğunluğunun etkisi,” Uluslararası Çevre Sistemleri Konferansı Tutanakları, Boston, MA.

    Riser, E.C., Grabowski, J. ve Glenn, E.P. (1984). Hidroponik olarak yetiştirilen marulun mikrobiyolojisi. J. Gıda Prot. 47, 765�. doi: 10.4315/0362-028X-47.10.765

    Royer, J.C., Madden, K.T., Norman, T.C. ve Lobuglio, K.F. (2004). Uygulamalı mikoloji & biyoteknoloji uluslararası bir seri. mantar genomiği 4:9.

    Ryan, M.P., Pembroke, J.T. ve Adley, C.C. (2007). Ralstonia pickettii çevresel biyoteknolojide: potansiyel ve uygulamalar. J. Uygulama Mikrobiyol. 103, 754�. doi: 10.1111/j.1365-2672.2007.03361.x

    Sarker, U. ve Oba, S. (2018). Kuraklık stresi, Amaranthus yapraklı sebzelerin besinsel ve biyoaktif bileşiklerini, fenolik asitlerini ve antioksidan kapasitesini arttırır. BMC Bitki Biol. 18:258. doi: 10.1186/s12870-018-1484-1

    Schaule, G., Flemming, H.C. ve Ridgway, H.F. (1993). 5-siyano-2,3-ditolil tetrazolyum klorürün içme suyunda planktonik ve sesil solunum yapan bakterileri ölçmek için kullanımı. Uygulama Çevre. Mikrobiyol. 59, 3850�. doi: 10.1128/aem.59.11.3850-3857.1993

    Scheublin, T.R. ve Leveau, J.H.J. (2013). izolasyonu artrobakter filosferden türler ve epifitik uygunluklarının gösterilmesi. Mikrobiyolojiaçık 2, 205�. doi: 10.1002/mbo3.59

    Shaffer, J.P., U’Ren, J.M., Gallery, R.E., Baltrus, D.A. ve Arnold, A.E. (2017). Bir endohyphal bakteri (Chitinophaga, Bacteroidetes), karbon kaynağı kullanımını şu şekilde değiştirir: Fusarium keratoplasticum (F. solani tür kompleksi, Nectriaceae). Ön. Mikrobiyol. 8:350. doi: 10.3389/fmicb.2017.00350

    Sublett, W., Barickman, T. ve Sams, C. (2018). Hidroponik marul verimi, kalitesi ve bitki besinleri üzerine çevre ve besin maddelerinin etkisi. bahçecilik 4:48. doi: 10.3390/bahçecilik4040048

    Talley, S.M., Coley, P.D. ve Kursar, T.A. (2002). Intermountain West'teki 25 topluluk arasında havanın mantar bolluğu ve zenginliği üzerindeki etkileri. BMC Ekol. 2:7. doi: 10.1186/1472-6785-2-7

    Tibbitts, T.W. (1979). Nem ve bitkiler. biyobilim 29, 358�. doi: 10.2307/1307692

    Toju, H., Kurokawa, H. ve Kenta, T. (2019). Bir otlaktaki 33 bitki takımında yaprak ve kökle ilişkili bakteri ve mantar topluluklarını etkileyen faktörler. Ön. Mikrobiyol. 10:241. doi: 10.3389/fmicb.2019.00241

    Valentin-Bon, I. ve Jacobson, A. (2008). Torbalı kesilmiş ıspanak ve marul karışımlarının mikrobiyolojik kalitesi. Uygulama Çevre. Mikrobiyol. 74, 1240�. doi: 10.1128/aem.02258-07

    Venkateswaran, K., Checinska, A., Singh, N., Mohan, G.B., Urbaniak, C., Blachowicz, A., et al. (2017). “MUU çevre yüzeylerinin mikrobiyal özellikleri,” 47. Uluslararası Çevre Sistemleri Konferansı Tutanakları, Charleston, 131.

    Venkateswaran, K., Vaishampayan, P., Cisneros, J., Pierson, D.L., Rogers, S.O. ve Perry, J. (2014). Uluslararası uzay istasyonu çevresel mikrobiyomu - ISS filtre kalıntılarının mikrobiyal envanterleri. Uygulama Mikrobiyol. Biyoteknoloji. 98, 6453�. doi: 10.1007/s00253-014-5650-6

    Verma, V.C., Gond, S.K., Kumar, A., Kharwar, R.N., Boulanger, L. ve Strobel, G.A. (2011). Hint neem bitkisinin köklerinden ve meyvelerinden endofitik mantar florası Azadirachta göstergesi A. Juss. ve kültür medyasının izolasyonları üzerindeki etkisi. Hint J. Mikrobiyol. 51, 469�. doi: 10.1007/s12088-011-0121-6

    Vokou, D., Vareli, K., Zarali, E., Karamanoli, K., Constantinidou, H.I.A., Monokrousos, N., et al. (2012). Akdeniz filosferinin bakteri topluluğundaki biyoçeşitliliği ve bunun havadaki bakterilerle ilişkisini keşfetmek. Mikrop. ekol. 64, 714�. doi: 10.1007/s00248-012-0053-7

    Wheeler, R.M., Mackowiack, C.L., Stutte, G.W., Yorio, N.C. ve Berry, W.L. (1997). Yükseltilmiş karbondioksitin domatesin besin kalitesine etkisi. reklam Uzay Araş. 20, 1975�. doi: 10.1016/s0273-1177(97)00263-9

    Wheeler, R.M., Mackowiak, C.L., Sager, J.C. ve Knott, W.M. (1996). NASA'nın 2019'daki biyokütle üretim odasında yetiştirilen CELSS mahsullerinin yaklaşık bileşimi. reklam Uzay Araş. 18, 43�. doi: 10.1016/0273-1177(95)00860-h

    Whipps, J.M., Hand, P., Pink, D. ve Bending, G.D. (2008). Çeşitlilik ve bitki genotipine özel referansla filosfer mikrobiyolojisi. J. Uygulama Mikrobiyol. 105, 1744�. doi: 10.1111/j.1365-2672.2008.03906.x

    Wood, J.L., Chen, J.C., Friesen, E., Delaquis, P. ve Allen, K.J. (2015). Vancouver, British Columbia'daki çiftçilerin 2019 pazarlarında satılan yerel olarak yetiştirilen marulların mikrobiyolojik araştırması. J. Gıda Prot. 78, 203�. doi: 10.4315/0362-028X.JFP-14-199

    Wu, X., Gu, L., Prior, L. ve McKay, S. (2004). Bazı Ribes, Aronia ve Sambucus çeşitlerinde antosiyaninler ve proantosiyanidinlerin karakterizasyonu ve antioksidan kapasiteleri. J. Agric. Gıda Kimyası 52, 7846�. doi: 10.1021/jf0486850

    Yamaguchi, N., Roberts, M., Castro, S., Oubre, C., Makimura, K., Leys, N., et al. (2014). Uzay-mevcut durum ve gelecek perspektiflerinde mürettebatlı habitatların mikrobiyal izlenmesi. Mikroplar Çevre. 29, 250�. doi: 10.1264/jsme2.ME14031

    Zhang, G., Chen, Y., Hu, L., Melka, D., Wang, H., Laasri, A., et al. (2018). Gıda kaynaklı patojenler, aerobik plaka sayıları, toplam koliform sayıları ve Escherichia koli Amerika Birleşik Devletleri'nde pazarlanan yapraklı yeşillikler, filizler ve kavunlarda bulunur. J. Gıda Prot. 81, 400�. doi: 10.4315/0362-028X.JFP-17-253

    Anahtar Kelimeler : marul, mikro yerçekimi, ISS, filosfer, rizosfer, uzay, mikroplar

    Alıntı: Khodadad CLM, Hummerick ME, Spencer LE, Dixit AR, Richards JT, Romeyn MW, Smith TM, Wheeler RM ve Massa GD (2020) Uluslararası Uzay İstasyonunda Yetiştirilen Marul Bitkilerinin Mikrobiyolojik ve Beslenme Analizi. Ön. Bitki Bilimi 11:199. doi: 10.3389/fpls.2020.00199

    Geliş: 17 Ekim 2019 Kabul: 11 Şubat 2020
    Yayınlanma: 06 Mart 2020.

    Roberta Paradiso, Napoli Üniversitesi Federico II, İtalya

    Francesco Di Gioia, Pennsylvania Eyalet Üniversitesi (PSU), Amerika Birleşik Devletleri
    Walter Chitarra, Tarımsal Araştırma ve Ekonomi Konseyi, İtalya

    Telif hakkı © 2020 Khodadad, Hummerick, Spencer, Dixit, Richards, Romeyn, Smith, Wheeler ve Massa. Bu, Creative Commons Atıf Lisansı (CC BY) koşulları altında dağıtılan açık erişimli bir makaledir. Orijinal yazar(lar)ın ve telif hakkı sahip(ler)inin belirtilmesi ve kabul edilen akademik uygulamaya uygun olarak bu dergideki orijinal yayına atıfta bulunulması koşuluyla, diğer forumlarda kullanım, dağıtım veya çoğaltmaya izin verilir. Bu şartlara uymayan hiçbir kullanım, dağıtım veya çoğaltmaya izin verilmez.


    Videoyu izle: Uluslararası Uzay istasyonu Belgeseli ALTYAZILI (Haziran 2022).