Bilgi

4.9: Bir Araya Getirmek - Önemli Biyolojik Makromoleküller - Biyoloji

4.9: Bir Araya Getirmek - Önemli Biyolojik Makromoleküller - Biyoloji


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bu videoyu izle

Metnin bu sürümünden bir YouTube öğesi çıkarıldı. Çevrimiçi olarak buradan görüntüleyebilirsiniz: pb.libretexts.org/bionm1/?p=148

Artık vücudumuzun ihtiyaç duyduğu ve kullandığı farklı makromolekülleri öğrendiğimize göre, sağlıklı beslenme hakkında bölümün başında sorduğumuz sorularımıza dönelim:

Bunu düşün

  • Bir kişinin diyetinden tüm karbonhidratları kesmesi mümkün mü?
  • Tüm bir molekül sınıfını diyetten çıkarmak gerçekten sağlıklı mı?
  • Yağlar ve kolesterol kesinlikle kötüdür, değil mi?

[uygulama alanı satırları=”4″][/uygulama alanı]
[reveal-answer q=”193414″]Düşüncelerimizi Görün[/reveal-answer]
[gizli-cevap a=”193414″]

Aslında, karbonhidratsız veya yağsız bir diyet yapmak imkansızdır. Bu moleküller tüm hücrelerde bulunur ve hücreler yediklerimizi oluşturur. Daha da önemlisi, bu biyolojik makromoleküllerin her birinin oynayacak çok önemli bir rolü vardır. Örneğin, diyetinizden çok fazla yağ keserseniz, yağ depolarınız saçlarınızın dökülmesine neden olacak kadar düşük olabilir!

Kötü huylu kolesterol bile sağlıklı bir vücut ve yaşam tarzı için bir gerekliliktir: yeterli kolesterol olmadan vücudunuz yeterli seks hormonu (erkek veya kadın olmanıza bağlı olarak östrojen veya testosteron) üretmez. İşin püf noktası, çok fazla biyolojik makromolekül olmadan genel olarak sağlıklı seçimler yapmaktır - sonuçta, kesinlikle çok fazla iyi bir şey olabilir.

[/gizli-cevap]


Dökülen mikroveziküllerin biyolojisi ve biyogenezi

Hücrelerin biyoaktif molekülleri alıcı hücrelere ve hücre dışı ortama aktarma yeteneği, hem normal fizyoloji hem de hastalık patogenezi için temel bir gerekliliktir. Geleneksel olarak hücrelerden salınan çözünür faktörlerin bu hücresel sinyalleşmeden sorumlu olduğu düşünülmüştür, ancak son araştırmalar bu süreçte mikroveziküllerin temel bir rolünü ortaya çıkarmıştır. Mikroveziküller, yüksek düzeyde düzenlenmiş bir süreçte hücre yüzeyinden hücre dışı ortama dökülen heterojen zara bağlı keselerdir. Çok sayıda protein ve nükleik asit içeren bir dizi moleküler yükün seçici olarak dahil edilmesinin ardından atılırlar. Mikroveziküller, karmaşık insan hastalıklarının etiyolojisine yeni bir bakış açısı sağlamanın yanı sıra, yeni bir kişiselleştirilmiş tıp çağına doğru ilerlerken, ileri teşhis ve tedavi için bir araç olarak büyük umut vaat ediyor. Burada, hızla gelişen mikrovezikül biyolojisi alanının mevcut durumunu gözden geçirerek, dökülen mikroveziküllerin biyolojisinde ve biyogenezinde birkaç küçük GTPaz için kritik düzenleyici rolleri vurguluyoruz.


4.9: Bir Araya Getirmek - Önemli Biyolojik Makromoleküller - Biyoloji

>son akış endobj 12 0 nesne > akış Gat=k9lh45&KXQnK2krmT)d(f6l]BfM7=([email protected]?*Ho[2ES4At[#Uhc:,@-:A9Pm.(1Xha][email protected]^M5`:nAFebCdlF7.=( TP'/%@J6+EYH9])'2l$2iK4Q?7G.]'*m$:46Ak*]Z[,0(p_s0^&?kb,ag6Q?fuj+BZjdTfWu6r'U0o#CuPgSQSRe*T/ ccLgB] l&_Ee_6 )3HX?:^@kI-$5Rb1Qc:[email protected]/E8,R?4I>X*).uRZnM)aK9mC LG(D AO92,loBLf7K78ipKRB4uJfp[6_$di3uUnJ8Rdl!q] hPk(6F*S1,BG04X!R"t7%9 [email protected]%O*IOS>[email protected]%rj7a.Ao:lijacPZ^Y+,Z(CpJ3dQkidb1ebb4%Vhs,O,M"F o&/r= NeW3eMVgQRQucL9/`pHr3b'r1IKXK_YcI0TN?ICgs)[email protected]: mAI,5oj]"!OjQ"P(=)[email protected]$ 'Cb.hF^T#D+0ujWg:HSrAXc2HZ'R3\__ n'n#8(fT?+_36]n)Me?rfZg8J()&[Z

>endstream endobj 13 0 nesne > stream GasJLbt>o>&9M']L1NQ3V6p412a6,"i6,_p]/uXer p`m2ZB5.`g%4+0)A*RV'W-YrM%M-oEpW%#dOq^ a)M88)3>cGu#+Im?NPC0+*^Y:&A74=&B$MqdJR9ia_!)13_5GpOjE:*Q#k5S(APY`8IgJpr?drbIc:Ver$IhhdI

>endstream endobj 14 0 obj > endobj xref 0 15 0000000000 65535 f 0000000075 00000 n 0000000109 00000 n 0000000219 00000 n 0000000427 00000 n 0000000635 00000 n 0000000843 00000 n 0000001051 00000 n 00000010000n 000000000000 0n48000000089 0000026000 n4800000000000 n4800000000000 00000 00000000 00000 0000000427 00000 n 0000000635 0000006368 00000 n 0000006756 00000 n römork > startxref 6806 %%EOF


Panel 2- orta kulak iltihabı biyoinformatik alanındaki son gelişmeler ☆

Otitis media (OM) hastalık modellerinde biyoinformatik veri analiz araçlarını kullanan son büyük ölçekli çalışmalarla ilgili tıbbi literatürü, son 5 yıldaki gelişmelere odaklanarak güncellemek.

Veri kaynakları

Pubmed indeksli hakemli makaleler.

İnceleme yöntemleri

Aşağıdaki arama terimlerini kullanarak literatürün kapsamlı bir şekilde gözden geçirilmesi: "genomik, inflamatuar, mikroRNA, proteomik, transkriptom, biyoinformatik" ile "otitis media" ve "orta kulak". 1 Ocak 2015–1 Nisan 2019 tarihleri ​​arasında İngilizce dilinde yayınlanan makaleler dahil edilmiştir.

Uygulama için çıkarımlar

Son beş yılda büyük ölçekli biyoinformatik araçlar, akuttan kronike doğru Otitis Media (OM) ilerlemesine katkıda bulunan bakterilere karşı konak savunmasında kritik bir rol oynayan doğuştan gelen bağışıklık tepkisi paradigmasına güven veriyor. Toplamda, genomik, miRNAomik ve proteomik analizlerin tümü, orta kulakta sıkı bir şekilde düzenlenmiş doğuştan gelen bir bağışıklık ve enflamatuar yanıt ihtiyacına işaret eder. Halen, OM'nin temel moleküler patogenezinin tam olarak anlaşılmasına dayalı olarak hem akut hem de kronik OM için immünopatoloji ve doku hasarını kontrol etmek, işitmeyi iyileştirmek ve konak savunmasını geliştirmek için yeni terapötik stratejiler geliştirmeye acil bir ihtiyaç vardır.


Nükleer çürüme

2.10 Radyonüklid Özellikleri

Radyonüklid özellikleriyle ilgili güvenilir veriler, Vértes ve diğerleri gibi birçok referansta bulunabilir. (2011) ve Masterson (2017) . Uluslararası Atom Enerjisi Ajansı (IAEA), dostça bir grafik arayüz olarak sağlanan nüklidlerin etkileşimli bir tablosu aracılığıyla bilinen nüklidlerin nükleer yapısı ve bozunma özellikleri hakkında veri verir (IAEA, 2018). Radyoaktif atıklarda sıklıkla bulunan radyonüklidlerin önemli özellikleri Tablo 2.3'te verilmiştir. Aşağıdakileri içeren radyonüklid bozunma modlarını gösterir. α ve β emisyon, EC, daha düşük bir enerjiye izomerik geçiş ve SPF. Tablo 2.3 ayrıca toplam elektron için MeV/parçalanmadaki ana radyasyon enerjilerini verir (ε), gama ve X-ışını fotonu (y) emisyonlar ve ortalama enerjilerin toplamı (olarak adlandırılır) Qalfa ve beta parçacıkları, ayrık elektronlar ve fotonlar içeren MeV/parçalanma veya W/Ci'deki farklı radyasyon türleri için -değerler). NS Q-değeri, radyasyonun hiçbiri materyalden kaçmadıysa (nötrinolar dahil değildir) her bozunma olayından radyoaktif bir materyalde ısı şeklinde birikebilecek enerji miktarını gösterir. Nükleer atıklarda bulunan belirli radyonüklidlerle ilgili problemler, bunların uzun radyoaktif yarı ömürler, yüksek radyotoksisite (örn. β emisyon), yüksek hareketlilik, asimilasyon kolaylığı ve canlı organizmalarda uzun kalma süreleri (örneğin, emilen elementlerin yarısının organizmadan boşaltılması için gerekli süreler olarak tanımlanan uzun biyolojik yarı ömürler).

Tablo 2.3. Bazı radyonüklidlerin özellikleri

AT, Elektron yakalama O, izomerik geçiş SPF, kendiliğinden fisyon.


MT2 10.19

2 kuvvet iş başında:
1. kimyasal: zarın bir tarafında bir nesne diğerinden daha fazlaysa: geçişin her iki tarafındaki nesnelerin sayısını eşitlemek için geçebilirse difüzyon yoluyla kuvvet
2. elektro: yük farkı - yükü dengelemek için yüklü parçacığı zar boyunca süren kuvvet

elektrokimyasal gradyan, bir pil gibi tutulabilir: toplanır ve amper onu dağıtabilir!

hücreler yüksek çözünen konsantrasyonlarını korur - eğer çözünen konsantrasyonunu arttırırsa, aynı anda su konsantrasyonunu azaltır.

su tarafından üretilen basınç bazen sorunlu olabilir

HÜCRELER NASIL BAŞA ÇIKAR
-suyun kandaki sıvıdan hücreye gitmesini sağlayan itici güç

- su içeri akarken (hipotonik), hücrenin şişmesine ve parçalanmasına (patlamasına) neden olur (eğer suyun konsantrasyonu daha düşükse, hipertonik - küçülme eğilimi gösterir): kons. Normal aralıkta, suyun normal ileri ve geri geçişi eşit olacak şekilde kan akışındaki çözünenlerin miktarı (şeklini korumak için)

- tek yol değil - izotonik koşullar: çözünen konsantrasyonu düzenler. hücrelerin dışında, böylece belirli bir şekli koruyun

iyonları ve amp moleküllerini düşük konsantrasyonlardan daha yüksek konsantrasyonlara zarlar boyunca hareket ettirmek (kendiliğinden olmaz, enerji girişi gerektirir!) (tüm hareketler gradyan yönünde değildir - her zaman difüzyon değildir)

Örn: sodyum-potasyum pompası (nöronların dinlenme potansiyelini korur) (birincil aktif taşıma)
- dinlenme nöronunda, hücre zarının dışında yüksek [Na+], içte yüksek [K+]
- K+'nın hücreye ve Na+'nın hücre dışına pompalanmasıyla korunur
- bu enerji (ATP) gerektirir - aktif süreç!!
- ANAHTAR NOKTA(. ): taşıyıcı proteinlerin devrilmesi yoluyla çalışır, ancak devrilme,
1) ATP almak ve proteinin üzerine fosfat koymak (1 ila 2): bu, ucu hareket ettirir (iyonu gradyan boyunca kanal boyunca iter) (proteinin konformasyonundaki değişimden gelen enerji)
2) kanal proteininden fosfatı alır, 3'ten 4'e geri döner
- eğime karşı itebilir - konformasyonel değişim = enerjisel olarak uygun
- aynı prensip, ancak atomun/molekülün hareketini konsantrasyondan ziyade gradyan boyunca iten proteinin onaylanmasındaki değişikliktir. (yüksek -> düşük) degrade boyunca!

prokaryotlarda ökaryotlardan çok daha fazla varyasyon bulmak

prokaryotlar = daha küçük hücreler (

Ökaryotlardan 10-100x daha küçük), iç zar sistemlerinden yoksun (çekirdek / organel yok), histon yok - nükleoid

2. "kapılar"
- organeller arasındaki zarlarda hücrenin içine geçmelerini sağlayan özel açıklıklar
- ex1: nükleer gözenek kompleksi
- ex2: ER membranından geçen kanallar (burada proteinler aktif olarak ER lümenine çevrilir)

- her proteinin belirli bir AA dizisi vardır
- dizi ekle - proteinin bağlanması için belirli bir proteini sürüklemesi için bağlanma yeri (işlemi yönlendirebilir)

yerelleştirmeleri yönlendirmek için eski "zip kodları"
1. nükleer lokalizasyon sinyali = kısa AA dizisi tipi (*BUNU UNUTMAYIN!!*)
- burada protein - "importins" proteini çekirdeğe aktarır! (nükleer lokalizasyon sinyali)
- proteinde ona bağlanır, çekirdeğe çeker, böylece uygun lokalizasyonda aktif olabilir

gözenek = sitoplazma ve bu durumda çekirdek veya diğer organeller arasındaki açıklık

seçici gözenek, daha büyük moleküllerin belirli geçişine izin verir

proteine ​​bağlı importin gözeneklere girdiğinde, giriş izni aldığında, proteini (ör: histon) organele (ör: çekirdeğe) çeker.

hücreden salgılanan tüm protein türleri için önemlidir (hücre dışına - insülin gibi kan dolaşımına girer, daha sonra zar proteinleri - transmembran - doğrudan ER'de sentezlenir)

gerçek ribozomlar her zaman sitoplazmada bulunur, ancak başka bir şey olur!

ribozom, üzerinde hücresel mekanizmaya ER'ye ait olduğunu söyleyen sinyale sahip belirli bir peptidi çevirmeye başladığında, ribozom çeviri yaparken bir zardan yapılan bir kanal yoluyla ER zarına bağlanır, protein doğrudan zardan çevrilir acil servise
- çekirdekte / sitoplazmada / mitokondride / vb olacak proteinler sitoplazmada serbest ribozomlar tarafından çevrilir
- zarlarda olacak / hücreden atılacak / vb. diğer spesifik organellerde (lizozomlar gibi) olacak proteinler ER zarından geçerek ER lümenine / ER'nin içine çevrilir.

sinyal dizisi, ribozomun ER'ye bağlanması için makineleri hedef alır, böylece ribozom ER'ye bağlanır - ER'de tümsekler oluşturur - kaba ER - tümsekler = kanal yoluyla ER'nin lümenine veya ER'nin zarına içeriye / lümene dönüşen ribozomlar bir transmembran proteini (daha sonra lokalize olduğu yerde)

(bağlı membran sistemleri)

Örn: insülin önce proinsülin olarak sentezlenir, ancak hücre dışına alındığında tamamen aktif insüline bölünür.

1. ER'de sentezlenen tüm proteinler

2. Proteinlerin farklı alanlar arasında ileri ve geri hareket etme yolu 2 yönlü bir yoldur:
- ER'den proteini hareket ettirin ve sigortayı dışarıya taşıyın (dışarı bırakın) (ekzositoz)
- proteini dışarıdan getirir (endositoz), zar sisteminden alır, bir şeyden diğerine geçirir ve hücre içinde parçalar.
- genellikle lizozomda parçalarına ayrılır

2. kinetik (ifade edilen) enerji
- şekil değişikliği, yer değişikliği
- ör: kimyasal bağları kırmak
- ör: konsantrasyon farkını azaltmak için bu iyonları zar boyunca hareket ettirmek

SO organik moleküller inorganik moleküllere dönüştürülür (bir bağ türünü diğerine dönüştürür)
- etki: serbest bırakma enerjisi (genel olarak enerji durumunu düşürür, bu nedenle dönüştürme sırasında ısı olarak açığa çıkan enerji)
- tepkimede yeni C-O ve H-O bağları yaparak açığa çıkan enerji

reaksiyonu tersine çevirirseniz (inorganik moleküllerden organik moleküllere dönüşerek), daha fazla C-C ve C-H bağı üretirsiniz ve dolayısıyla bu yönde dönüştürmek için enerji yatırmanız gerekir!

örn: CO2 + H2O ->/<- H2CO3
- bağların oluşumu
- ileri yönde giderseniz, CO2 ve H2O'daki C-O çift bağı ve H-O tekli bağı kırılır ve ardından 1 yeni O-H bağı ve bir yeni C-O bağı olacak şekilde yeniden düzenleme olur
- bu reaksiyon tersine çevrilebilir (çift ok ->/<-)
- kılcal damarlarda ileri reaksiyon meydana gelir
- akciğerlerde ters reaksiyon oluşur

Sistemdeki enerji (entalpi) = Gibbs serbest enerjisi + entropi*sıcaklık
H = G + S*T

reaksiyonun bir kısmı ısı olarak gelir (moleküllerin hareketini arttırır)
ısı = moleküler hareket tanımı (daha fazla ısı, daha rastgele)
iş yapmak için yatırılan değişiklik (peptid bağı oluşturur)

sistemdeki enerji (entalpi) = iş yapma kapasitesi (Gibbs serbest enerjisi, G) + entropi*Sıcaklık

bir tepkimede her bir değer nasıl değişir? çıkarma (∆)

∆G = ∆H - T∆S
- G = Gibbs serbest enerjisi (bir reaksiyonda kullanılabilecek enerjinin bir kısmı)
- H = entalpi (mevcut enerji/kimyasal bağ enerjisi)
- T = sıcaklık (K)
- S = entropi

∆G, bir işlemin kendiliğinden gerçekleşip gerçekleşmeyeceğini belirler
- ∆G<0 (negatif) ise, reaksiyon kendiliğindendir!!
- ∆G>0 (pozitif) ise, reaksiyon kendiliğinden değildir!!

-∆G'ye sahipse (∆G<0), reaksiyondan girenden daha fazla iş ÇIKIŞI anlamına gelir (kendiliğinden = ekzergonik)
- kendiliğinden = biyolojik koşullar altında hücrede bir şey olup olmayacağını tahmin etmenin yolu
- ekzergonik = kendiliğinden, termodinamik yasalarını ihlal etmeyecek, kendiliğinden oluşacak

yani her iki reaksiyon birlikte olur
2 şey bir şekilde birbirine bağlandığında, 2 reaksiyonun toplamı, genel olarak kendiliğinden olup olmadığını kontrol eder!

Ör: bisiklet tekerleği kendi başına yokuş yukarı gidemez, ancak tekerlek zincirle ayağa bağlandığında yokuş yukarı hareket edebilir

bio ile nasıl ilişkilidir: 2 şeyi birbirine bağlamak
- daha büyük -∆G ile daha küçük +∆G: toplam toplam = negatif sayı &reaksiyon kendiliğinden olur (ANAHTAR. )

Metabolizma, biyomolekülleri dönüştüren ve enerjiyi aktaran biyokimyasal reaksiyonlar kümesidir.

Organizmalar enerji kaynaklarına göre gruplandırılabilir: Fototroflar güneş ışığından enerji alırlar ve kemotroflar kimyasal bileşiklerden enerji alırlar ve organik molekülleri oluşturmak için kullandıkları karbon kaynağına göre: Heterotroflar organik moleküllerden karbon alırlar ve ototroflar karbonu organik moleküllerden alırlar. Karbondioksit gibi inorganik kaynaklar.

Katabolizma, molekülleri parçalayan ve enerjiyi serbest bırakan reaksiyonlar dizisidir ve anabolizma, molekülleri oluşturan ve enerji gerektiren reaksiyonlar dizisidir.

Kinetik enerji hareket enerjisidir. Potansiyel enerji, bir nesnenin yapısına veya çevresine göre konumuna bağlı olarak depolanan enerjidir. Kimyasal enerji, moleküllerin bağlarında tutulan bir potansiyel enerji şeklidir.

Termodinamik yasaları biyolojik sistemlerde enerji akışını yönetir. Termodinamiğin birinci yasası, enerjinin yaratılamayacağını veya yok edilemeyeceğini belirtir. Termodinamiğin ikinci yasası, zaman içinde evrende entropide bir artış olduğunu belirtir.

Kimyasal reaksiyonlar, bağların kırılmasını ve oluşmasını içerir. Burada atomların kendileri değişmez, ancak hangi atomların birbirine bağlı olduğu değişir ve yeni moleküller oluşturur.

Bir kimyasal reaksiyonun yönü, reaktanların ve ürünlerin konsantrasyonundan etkilenir.

Gibbs serbest enerjisi (G), iş yapmak için mevcut olan enerji miktarıdır. Üç termodinamik parametre bir kimyasal reaksiyonu tanımlar: Gibbs serbest enerjisi (G), entalpi (H) ve entropi (S). Ekzergonik reaksiyonlar kendiliğindendir (ΔG < 0) ve enerji açığa çıkarır. Endergonik reaksiyonlar kendiliğinden değildir (ΔG > 0) ve enerji gerektirir. Bir kimyasal reaksiyonda serbest enerjinin değişimi ΔG = ΔH - TΔS ile tanımlanır.

Organizmalar enerji kaynaklarına göre gruplandırılabilir: Fototroflar güneş ışığından enerji alırlar ve kemotroflar kimyasal bileşiklerden enerji alırlar ve organik molekülleri oluşturmak için kullandıkları karbon kaynağına göre: Heterotroflar organik moleküllerden karbon alırlar ve ototroflar karbonu organik moleküllerden alırlar. Karbondioksit gibi inorganik kaynaklar.

Katabolizma, molekülleri parçalayan ve enerjiyi serbest bırakan reaksiyonlar dizisidir ve anabolizma, molekülleri oluşturan ve enerji gerektiren reaksiyonlar dizisidir.

Kinetik enerji hareket enerjisidir. Potansiyel enerji, bir nesnenin yapısına veya çevresine göre konumuna bağlı olarak depolanan enerjidir. Kimyasal enerji, moleküllerin bağlarında tutulan bir potansiyel enerji şeklidir.

Termodinamik yasaları biyolojik sistemlerde enerji akışını yönetir. Termodinamiğin birinci yasası, enerjinin yaratılamayacağını veya yok edilemeyeceğini belirtir. Termodinamiğin ikinci yasası, zaman içinde evrende entropide bir artış olduğunu belirtir.

Kimyasal reaksiyonlar, bağların kırılmasını ve oluşmasını içerir. Burada atomların kendileri değişmez, ancak hangi atomların birbirine bağlı olduğu değişir ve yeni moleküller oluşturur.

Bir kimyasal reaksiyonun yönü, reaktanların ve ürünlerin konsantrasyonundan etkilenir.

Gibbs serbest enerjisi (G), iş yapmak için mevcut olan enerji miktarıdır. Üç termodinamik parametre bir kimyasal reaksiyonu tanımlar: Gibbs serbest enerjisi (G), entalpi (H) ve entropi (S). Ekzergonik reaksiyonlar kendiliğindendir (ΔG < 0) ve enerji açığa çıkarır. Endergonik reaksiyonlar kendiliğinden değildir (ΔG > 0) ve enerji gerektirir. Bir kimyasal reaksiyonda serbest enerjinin değişimi ΔG = ΔH - TΔS ile tanımlanır.


Robban A. Sica, MD, Toledo Üniversitesi'nden Lisans derecesi ile mezun oldu ve doktorasını Ohio Tıp Koleji'nden aldı. Dr. Sica, PC in Orange, CT, The Center for the Healing Arts, yenilikçi ve çok başarılı bir bütünleştirici doğal ve alternatif tıp uygulamasının kurucusu, başkanı ve tıbbi direktörüdür. 1992'den beri, Dr. Sica ve ona bağlı klinik personeli, gerçek anlamda bütünleştirici ve önleyici tıp sağlama konusunda yüksek bir standardı sürdürmekte ve kendilerini tıbbi uygulamalar için yeni bir model geliştirmeye adamıştır. Yıllarca süren tutkulu çalışma, Dr. Sica'nın ruhsal, duygusal, fiziksel ve sosyal olmak üzere tüm yönlerden kaynaklanan altta yatan stres faktörlerini tanımlayarak hastanın sağlık koşullarını değerlendirmek ve ele almak için başarılı bir model olan bütünleştirici yaklaşımına dönüştü. Dr. Sica, bütünsel tıp, yaşlanma karşıtı, doğal hormon replasmanı ve endokrin sorunları, ilaca doğal alternatifler dahil beslenme/vitamin takviyesi, alerjiler ve çevre tıbbı, ağır metal toksisitesi, şelasyon tedavisi, Kronik Yorgunluk Sendromu ve kronik hastalıkların tedavisi. Dr. Sica, Bütünleştirici, Bütünsel Tıp, Uzun Ömür Tıbbı ve Klinik Metal Toksikolojisi alanlarında sertifikalar almıştır. Uluslararası Bütünleştirici Tıp Koleji Başkanı ve Amerikan Sağlık Özgürlüğü Derneği Sekreteri ve Connecticut Sağlık Özgürlüğü Koalisyonu Başkan Yardımcısıdır. Eskiden Amerikan Klinik Metal Toksikolojisi Kurulu sekreteri ve Amerikan Tıpta İlerleme Koleji Yönetim Kurulu üyesiydi.

Başarılar ve Övgüler:

  • Toledo Üniversitesi, Toledo, Ohio.
    • Derece:Sanat Lisansı Biyoloji, 1979.

    Başarılar: Mezun Magna cum Laude, Onur Programı, Phi Kappa Phi

    Onur Derneği, Alpha Epsilon Delta Tıp Öncesi Onursal Derneği.

    • Ohio Tıp Fakültesi, Toledo, Ohio.
      • Derece:Tıp doktoru, 1982 ile Başarılar
      • Doğal Sağlık Avukatı Ödülü Alliance for Natural Health'den, 8 Nisan 2011.

      DOKTORA SONRASI EĞİTİM:

      • Tıpta Staj, (1982-83). Francis Hastanesi ve Tıp Merkezi, Hartford, CT. Tıpta, nörolojide ve yoğun bakımda rotasyonlar.
      • Psikiyatride İkamet, (1983-85). Yaşam Enstitüsü, Hartford, CT.

      Kısa ve uzun süreli yatarak tedavi, ayakta tedavi, çocuk psikoterapisi, psikofarmakoloji, tanımlayıcı tanı, çocuk psikiyatrisi, aile terapisi konularında deneyim.

      • Amerikan Çevre Tıbbı Akademisi'nden ve Dallas Çevre Sağlığı Merkezi'nde (1991-92) Çevre Tıbbı Eğitimi.
      • Kronik Hastalıkların Tedavisine Yönelik Yenilikçi Protokollerde Kapsamlı Hekim Eğitimi, AMESPA, Ağustos 2006.
      • Sürekli Tıp Eğitimi kursları (yılda 60 saatten fazla: aşağıya bakınız.)

      DİĞER LİSANS SONRASI DERSLER:

      • BioEnergetic Senkronizasyon Tekniği (EN İYİ) Kişisel ve Mesleki Eğitim 2011-2012.
      • Bartmann Business Institute: Temel ve İleri Düzey Kurs, 2009
      • Chet Holmes Enstitüsü'nün İş Büyüme Ustaları Serisi, 2009.
      • Christine Comaford'un Sonuçları Şimdi Web Seminerleri ve Seminerleri, 2009.
      • Zirve Potansiyelleri 3 Yıllık Kuantum Sıçrayış Programı: iş geliştirme, pazarlama, yönetim, başarılı eğitim programları geliştirme ve liderlik becerileri üzerine kurslar dahil. 2008-günümüz.
      • Joel Bauer'in Passion 2 Profit semineri, Temmuz 2009.
      • Formula 5 Pazarlama Modülleri.
      • Anthony Robbins' Mastery Üniversitesi: 1997, Laguna Cliffs, CA ve Kona, Hawaii.
      • Sedona Eğitim Ortakları Kursu.
      • Arayüz Bütünsel Çalışmalar Programı, Boston, Mass (1984-85). Bireysel ve Grup Psikoterapisi, Psikosentez, Beden/Zihin Terapileri ve Bütünleştirici Terapiler dersleri ve süpervizyonu.
      • Bütünleştirici Çalışmalar Enstitüsü, Boston, Mass (1985-86). Bütünleştirici Terapötiklerde ek eğitim ve denetim.
      • Cato Enstitüsü'nün Özgürlük Forumu, 1980, Dartmouth Koleji.

      AKTİF LİSANS:

      Connecticut Eyaleti, Lisans # 026453

      SERTİFİKALAR:

      • Diplomat: Amerikan Şelasyon Tedavisi Kurulu 1996.
      • Diplomat: Amerikan Klinik Metal Toksikolojisi Kurulu, 2003.
      • Uzun Ömür Tıbbı Diploması: Uluslararası Uzun Ömür Tıbbı Kurulu 1999.
      • Sertifikasyon: Bütünleştirici IV Şelasyon Tedavisi, İleri Bütünleştirici Tıp Enstitüsü, 2001.
      • Diplomat: American Board of Integrative Holistic Medicine. 2009.

      KLİNİK DENEYİM:

      • 1985'ten 1989'a kadar bütünleştirici, önleyici, çevre ve beslenme tıbbı özel uygulaması, danışmanlık dahil:

      -Sağlık Dinamikleri Merkezi, East Haven, CT, Tıbbi Direktör

      -Aile Sağlığı Ağı, Stratford, CT, Danışman

      -Entegre Sağlık Merkezi, Westport, CT, Danışman

      -Westport Clinic, Westport, CT, Bağımsız Uygulayıcı

      -Yaşam Uzatma Merkezi, Ridgefield, CT, Bağımsız Uygulayıcı

      Holos Sağlık Merkezinin Kurucusu, Sahibi ve Direktörü. (1989-92), çok disiplinli bütünsel bir merkez, Bridgeport, CT.

      Bütünleştirici çok disiplinli bütünleştirici bir tıbbi uygulama olan Şifa Sanatları Merkezi'nin (PC) Kurucusu, Başkanı ve Tıbbi Direktörü. (1992 – mevcut).

      PROFESYONEL İLİŞKİLER:

      BAŞKAN: Uluslararası Bütünleştirici Tıp Koleji

      • 2004'ten bu yana Yönetim Kurulu'nda görev yaptı.
      • Bütünleştirici Tıp Konsorsiyumu ICIM Temsilcisi
        • Bütünleştirici Tıp Kurulu Sertifikasyon Komitesi Başkanı

        Doğal Sağlık İttifakı-ABD (eski adıyla Amerikan Sağlık Özgürlüğü Derneği)

        Amerikan Klinik Metal Toksikolojisi Kurulu

        Bütünleştirici Tıp Konsorsiyumu

        Connecticut Sağlık Özgürlüğü Koalisyonu:

        Amerikan Tıpta İlerleme Koleji:

        Üye, Milford Ticaret Odası.

        1991'den beri Amerikan Çevre Tıbbı Akademisi üyesidir.

        1985'ten beri üye, American Holistic Medical Association

        Üye, Amerikan Doktorlar ve Cerrahlar Birliği

        1992'den beri üye, New Haven County Tabipler Birliği

        1985'ten beri üye, Connecticut Eyalet Tıp Derneği

        • Üye, Connecticut Bütünsel Sağlık Derneği.
        • Bütünleştirici Tıp Eğitimi Ulusal İttifakı: Direktör ve Sayman, 2001.
        • Amerikan Bütünleştirici Tıp Uygulayıcıları Koleji: Müdür, 2001.
        • International College of Advanced Longevity Medicine, Yönetim Kurulu.
        • Sağlık Ağı Bağlantısı, Yönetim Kurulu, 1996.
          • Başkan: Toplum ve Profesyonel İrtibat Komitesi

          DİĞER PROFESYONEL FAALİYETLER:

          • Alternatif Tıp İncelemesi: Klinik Terapötikler Dergisi:Editoryal İnceleme Kurulu. 1995 sunmak
          • Bridgeport Üniversitesi Naturopatik Tıp Koleji: Misafir Eğitmen, İntravenöz Terapi Kursu. 2007'den günümüze.
          • NIH TACT Deneme Araştırmacısı. Araştırma Ekipleri için İnsan Katılımcıları Koruma Eğitiminin Tamamlanması, 2006-2008.
          • Griffin Hastanesi: Önleyici Tıp Danışma Komitesi Üyesi, 1996 ve Besin Takviyesi Formüler Komitesi, 1997.
          • Trumbull Loves Children, Inc. Çocuk Bakım Programının Tıbbi Danışmanı, 1993 - 1998.
          • Beslenme Komitesi Başkanı ve Trumbull Okulları Okul Aile Birliği Başkanı, 1992, 1997, 1998.
          • sponsorluğunda beyin fırtınası çalıştayına katılan Amerikan Bütünsel Merkezleri bütünleştirici, alternatif tıbbi uygulamaların geliştirilmesi için, Eylül 1996, Phoenix, AZ.
          • Integrated Directions EtAl Danışmanı: Entegre tıbbi uygulamalara beslenme eğitimi, 1998-1999.

          YAYINLAR & SUNUMLAR:

          • panelist, “Bir Milyon Kalbi Kurtarmak: Kardiyovasküler Tıpta Yeni Yönleri Öngörmek”, Lexington KY, 29 Mart 2012.
          • Katkıda Bulunan Yazar, Bölüm 15 “Sağlık İçin Özgürlük Gereklidir” ile ilgili Neden Barış , derlenmiş ve Marc Guttman, MD tarafından düzenlenmiştir. 2012 yayınlandı.
          • Bölüm 9'un Katkıda Bulunan Yazarı, “Tek Diyet Herkese Uymaz”ile ilgili Şişman ve Öfkeli, Loree Taylor Jordan, CCH, ID, Madison Publishing, Campbell, CA. 2004.
          • editörü Toksik Metallerin Artan Toplam Vücut Yükü için Bütünleştirici/Çevre Tıbbı Bakım Kılavuzları Standardı. ICIM, AAEM, ABCMT tarafından onaylanmıştır. 2004.
          • Entegre Tıbbi Alternatif: 1999-2000.

          İki haftada bir konferansın moderatörü, profesyoneller ve halk için bütünleştirici tıbbi konular hakkında çağrı yapar ve iki ayda bir haber bülteni yazarı.

          • Konuk Köşe Yazarı, Sağlık Gizliliği ve Sonuç olarak haber bültenleri, 1991-1994. “Kronik Yorgunluk Sendromu: Etiyoloji, Tanı ve Tedavi Seçeneklerinin Gözden Geçirilmesi.”

          1993 Thorne Araştırma Ders Dizisi:

          Long Island, NY, Stamford, CT, Santa Monica ve San Francisco, CA.

          amerikan Çevre Tıbbı Akademisi Yıllık Toplantısı,

          • “Çoklu Kimyasal Hassasiyetler ve İşyeri: Rehabilitasyon ve İşe Dönüş Olanakları.” Connecticut Hastane Derneği Rehabilitasyon Hizmetleri Departmanı için Connecticut Ekolojik Sağlık Örgütü (ECHO) tarafından desteklenmektedir, Wallingford, CT, Ocak 1994.
          • YENİ YÖNLER: Kamu Erişimli Televizyon Dizileri:

          “Beden, Zihin ve Ruh Bakımındaki Trendleri Keşfetmek”.

          İki bölümde Konuk Konuşmacı: “Bütünsel Tıbba Giriş” ve “Kadın Sorunları ve Doğal Hormon Değişimi.”

          Hartford CFS Destek Grubu sponsorluğunda seminer. Kasım, 1995.

          56. Yıllık Kuzeydoğu Optometri Kongresi, Bedford, MA, 10-11 Kasım 1996.

          Konuk Uzman “Astım ve Alerjiler.” 1996'da çekildi. Ulusal olarak televizyonda yayınlandı.

          Kevin Skiest ile Aylık Konuk Konuşmacı, 960 am, Hamden, CT. 1996'dan 1999'a.

          • “Sağlığı İyileştirme ve Korumaya Yönelik Bütünsel ve Önleyici Yaklaşımı Keşfetmek.”

          Geriatri Hemşireliği Eğitimi Komitesi. 25 Haziran 1997. Meriden, CT.

          New Haven Ticaret Odası Sağlık Hizmetleri Konseyi Toplantısı, 1 Ağustos 1997.

          Alzheimer's Resource Center of Connecticut, Inc., 12 Ekim 1997.

          (Dr. Barry Sears ile birlikte sunulur), Broda O. Barnes, MD Research Foundation sponsorluğunda. 31 Ocak 1998. Stamford, CT

          Fairfield Üniversitesi Emekli Profesyoneller Enstitüsü. Fairfield, CT, 12 Şubat 1998.

          • “Yeni Bir Klinik Skorla Doku Hipotiroidizminin Tahmini: Yeni Araştırma Sunumu” “Tiroid Hastalığında Atipik Laboratuvar Sunumu: Laboratuvar Verilerindeki Yanlışlıklar” “Klinik Entegrasyon: Hormonal Tedavilerin Dengelenmesi”.

          Broda O. Barnes Research Foundation, Inc. Yıllık Doktor Öğretim Konferansları: Güz 1997, Houston, TX ve İlkbahar 1998, Seattle, WA.

          Otistik ve Gelişimsel Olarak Gecikmiş Çocukların Ebeveynleri için Niantic Destek Grubu. 2 Mart 1998.

          Enfeksiyon Hastalıkları Hemşirelerinin New Haven Bölümü. Connecticut Hastane Derneği, Wallingford, CT, 9 Mart 1998.

          Amerikan Naturopatik Hekimler Derneği'nin 1998 Doğu Kıyısı Konferansı. 2-4 Nisan 1998, Boston, MA.

          Halk Sağlığı Okulu'ndaki Holistik Sağlık Enstitüsü Kursu ve diğer lisansüstü kurslar da dahil olmak üzere uzun ömür ve bütünleştirici tıp üzerine Konuk Öğretim Görevlisi.

          New Haven, CT, 1996, 1998-2006.

          FreeLife Uluslararası Yıllık Sözleşmesi: 1998, 1999, 2000.

          ACAM 25. Yıl Dönümü Toplantısı, Phoenix AZ, Kasım 1998 Orlando, FL, Mayıs 1999.

          Robert Silverstein ile Misafir Görünümü, Public Access TV'de MD, Hartford, CT. 1 Ekim 1998.

          “Uzun Ömürlü Tıp” ve “Endokrin Sisteme Doğal Yaklaşım” Konularında Misafir Öğretim Üyesi. 11-18 Nisan 1999.

          Şubat 1999'da PBS için filme alındı. 1999-2000 boyunca ulusal olarak televizyonda yayınlandı.

          PBS için ikinci bölüm, Temmuz 209, Aralık 2009'da yayınlanmak üzere çekildi.

          Natural Health & Healing programı konuk uzmanı, 2002'den günümüze.

          Ölçü taşları programı: Ekim 2005.

          • Bridgeport Üniversitesi Naturopatik Tıp Koleji, Büyük Turlar. 15 Eylül 2004.
          • “Kodeks ve Sağlık Özgürlüğü”.Uluslararası Bütünleştirici Tıp Koleji. 16 Eylül 2005.
          • Fibromiyalji/CFIDS Tedavisinin İlerlemesi için Uluslararası Koalisyon: “Kronik Yorgunluk Sendromunun Tedavisine Bütünleştirici Bir Yaklaşım Yaratmak”, 2006 Seminer Serisi Konferans ve Sergi: 16-19 Ağustos 2006.
          • Southern Connecticut Eyalet Üniversitesi: 16. Yıllık Kadın Sağlığı Konferansı: “Uzun Ömür ve Kadın Sağlığı”. 27 Ekim 2006.
          • Deborah Ray ile Sağlıklı Konuşma Radyosu, MT, Sunucu, 14 Mart 2007, Şubat 2008, Kasım 2008.
          • Uluslararası Bütünleştirici Tıp Koleji:
            • “Integrative Medicine: Building a Consistent Model”, Konuşmacı ve Yardımcı Program Başkanı, XLVI Uluslararası Kongresi, 23-25 ​​Mart 2007. Cincinnati, OH.
            • “Hipotiroidizm”, XLVI Uluslararası Kongresi, “Kadın Hastaların Bütünleştirici Bakımı Sempozyumu”, 21-23 Eylül 2007.
            • Klinik Metal Toksikolojisi, Temel Atölye. 17-18 Mart 2010, Nashville, TN.
            • Konuşmacı: Health Freedom Foundation sponsorluğunda, 26 Eylül 2007, Washington, DC tarafından desteklenen “Bütünleştirici Tıp ve Beslenme Takviyeleri” konulu Kongre Brifingi.
            • Connecticut Liberter Parti Konvansiyonu'nda 4 Mayıs 2008, Connecticut Sağlık Özgürlüğü Vakfı'nda 29 Mart 2008 ve Connecticut Bütünsel Sağlık Derneği, Haziran 2008'de verilen “Tıbbi Özgürlük Saldırısı” dersi.
            • Connecticut Liberty Forum: “Why the FDA May be Dangerous to Your Health?” September 27, 2008.
            • News Channel 8, Connecticut Style: Segment on alternative allergy treatments, May 4, 2009.
            • Breast Cancer Awareness MusicFest fund-raiser for the “Are You Dense” foundation, Presentation on Infrared Mammography, 2009, 2010.
            • Women’s Health Issues Update, Presentation on Infrared Mammography, October 17, 2009.

            Sponsored by Designs for Health Institute.

            • Bridgeport Community Holistic Health Fair: Presentation on Infrared Mammography, April 10, 2010.
            • Guest Speaker, New Jersey Twelve Visions Party Convention, March 19, 2011.
            • Guest Speaker, Southern Connecticut State University course, “Recent Developments in Science Education”, Yale Peabody Museum, March 12, 2011.

            CONTINUING MEDICAL EDUCATION: SEMINARS AND CONFERENCES

            “Psychoneuroimmunology: Immunity, Illness, and Healing.” Sept. 27-28, 1995. Maine Medical Center, Portland, ME.

            An In-Depth Review of Nutritional, Environmental, and Stress-Related Factors.” July 3-7, 1989. Omega Institute, Rhinebeck, NY.

            “Bereavement Support in the Hospice Continuum of Care.” May 22-23, 1986. Branford, CT.

            “The Power of Laughter and Play: Uses of Humor in the Healing Arts.” October 17-19, 1986. Toronto, Ontario.

            “Third Annual Conference on Eating Disorders: Medical Management and Physiological Complications of Eating Disorders.” December 1988.

            “Cholesterol and Coronary Disease Reducing the Risk.”

            “Therapeutic Touch: An Extension of Professional Clinical Skills.” By Dr. Dolores Krieger, PhD, RN. September 25, 1993.

            • National League for Nursing: “Child Abuse: Identification and Reporting.” New York, 1995.
            • Massachusetts Medical Society:

            “Literature and the Professions: A Workshop for Physicians.” July 18, 1997. Lakeville, MA.

            “Nutrition as It Relates to Environmental Medicine.” July 24-25, 1991. Chicago, IL.

            “16 th Instructional Courses in Environmental Medicine.” July 26-28, 1991. Chicago, IL.

            Practicum with Dr. William Rea, Environmental Health Center, Dallas, TX, Sept. 1991. “Environmental Medicine in Everyday Practice.” January 23-26, 1992. Cleveland, OH.

            “Nutrition as It Relates to Environmental Medicine.” July 29-30, 1992. Dallas, TX.

            “Environmental Medicine Advanced Instructional Course.” July 31-Aug 2, 1992. Dallas, TX.

            “AAEM 27 th Annual Meeting” Oct. 24-27, 1992. Lincolnshire, IL.

            “30 th Annual Meeting: The Cutting Edge of Environmental Medicine.” Sept. 29-Oct. 3, 1995. Tucson, AZ.

            “Diagnosis & Treatment of Chemical Toxicity & Sensitivity, Basic & Advanced.” April 15-19, 2004. Overland Park, KS.

            “Planet in Peril: Best Treatment Solutions for Tough Times”, October 31-November 2, 2008, Orlando, FL.

            “Clinical Nutrition and Functional Medicine.” 1993. Stamford, CT.

            “Applying Essentials in Nutritional Medicine.” 1995. Boston, MA.

            “Improving Genetic Expression in the Prevention of the Diseases of Aging.” 1998. Boston, MA.

            “Molecular Duality of Oxygen and Degenerative Disease: Strategies for Disease Reversal and Health Promotion.” May 6-9, 1993. Houston, TX.

            “Chelation Therapy Workshop.” May 5-6, 1993.

            “Cutting Edge Science in Clinical Practice.” May 1994. Minneapolis, MN.

            “Cardiovascular Disease and Treatment-A Comprehensive Perspective.” May 9-12, 1996. Orlando, FL.

            “Nutritional Intervention in Cancer Prevention and Treatment: Shifting the Paradigm” and

            “Basic Longevity Workshop” April 29-May 3, 1998.

            25 th Anniversary Meeting: Phoenix, AZ: Nov. 19-22, 1998: “Cardiovascular Disease in the 21 st Century: Prevention, Reversal, & Permanent Restoration.”

            Also ACAM Conferences in Orlando, FL: May 1999, Reno, NV: Oct. 1999, Dallas, TX, May 2000, and Salt Lake City, UT: Oct. 2000. Nov. 2004. Mesotherapy Conference: Nov. 2004.

            2008 Spring Conference, Orlando FL.

            “Optimal Health Through Integrative Medicine”, Las Vegas, NV Nov. 2010.

            “Thyroid Disorders” by Jacques Hertoghe, MD. Fall, 1989. Stratford, CT.

            “Treatment of Endocrine Imbalances.” November 1990. Trumbull, CT.

            “Hypothyroidism, Adrenopause, Menopause, and Andropause.” October 1992. Trumbull, CT.

            “Andropause: The Male Climacteric and its Consequences.” March 1993. Rye Brook, NY.

            “The Art of Balancing the Endocrine System.” October 21, 1993. Lombard, IL.

            “Applications of Dietary Endocrinology: Hyperinsulinemia, Obesity, and Type I & Type II Diabetes.” Sept. 22-24, 1995. Scottsdale, AZ.

            “Spring 1997 Physicians Teaching Seminar.” April 4-6, 1997. Newport Beach, CA.

            “The Latest Clinical Information on Balancing the Endocrine System.” March 27-29, 1998.

            “Physicians’ Teaching Seminars” 1997, 1998, 2000, 2001, 2002, 2003, 2004, 2005, 2007.

            • University of Medicine and Dentistry of New Jersey, Robert Wood Johnson Medical School. Clinical Teleconference Series: “New Advances in Growth Hormone Therapy”, 1997.
            • Neuropathways Real-time Digital EEG Neurofeedback Training

            Beverly Hills, CA, June 22-27, 1998.

            An Evidence Based Approach. Monthly. 1998-1999.

            “American Preventive Medical Association Legal Education Seminar”

            “Quality of Life and Longevity Medicine”

            “Advanced Longevity Workshop and Certification Exam.” Las Vegas, NV, May 7-11, 1998.

            “Achieving Clinical Excellence: Genomics in Primary Care Medicine.” Westbrook, CT June 22, 2002.

            • International College of Integrative Medicine: Biannual Congress: Sept. 1999, March 2001, Oct. 2001, March 2003, Sept. 2003.
            • New Frontiers in Advanced Treatment Strategies and “Mercury: A Risk Realized” workshop. Baltimore, MD, March 22-25, 2001.
            • ICIM Congress & “Nutrition and Psychiatric Disorders Seminar.” Cleveland, OH, Oct. 2-6, 2001.
            • ICIM Congress & Heavy Metal Toxicology Workshop. St. Louis, MO, Sept. 10-14, 2003.
            • ICIM Congress. March 2004, Houston TX.
            • “Conventional & Integrative Therapies, What Works Best in Clinical Practice?” Oct. 10-12, 2004, Atlanta, GA.
            • “Lyme Disease” March 11-13, and the Oxidative Medicine Workshop, March 9-10, 2005, Mesa, AZ.
            • “Degenerative Disease – Regenerative Medicine” Sept. 16-18, 2005. Grand Rapids, MI.
            • “Transformation in Health & Healing.” March 24-26, 2006. Chicago, IL
            • “Clinical Applications of Biological Energetics”, Sept. 29-Oct 1, 2006. Cleveland, OH.
            • “The Integrative Medical Paradigm” March 21-25, 2007. Cincinnati, OH
            • “Symposium on the Integrative Care of Female Patients.” Sept. 21-23, 2007, Detroit, MI
            • “Integrating Wellness into Medical Practice”, March 14-16, 2008, Nashville, TN
            • “Getting Well with Food And Nutrition” October 2-5. 2008, Pittsburgh, PA.
            • “Detoxification”, October 2-4, 2009. Grand Rapids, MI Including “Advanced Course on Metal Toxicity, Remedies and Rationale, The Use by Terrorists of Compounded with Chelation Remedies.”
            • “Healthy Brain, Healthy Body: Mental Wellness in the 21 st Century”, March 19-21, 2010, Nashville, TN.
            • “Infections” Sept. 23-26, 2010. Buffalo, NY.
              • “Anchoring Stimulus-Response Conditioning”, “Saving A Million Hearts Forum”, and “Rapid Therapeutic Response”, Lexington KY, March 28-April 1, 2012.
              • Advanced Integrative Medical Institute:

              Integrative IV Chelation course, Pittsburgh, PA. April 2001.

              Nutritional Pharmacology and Clinical Applications of Carnitine. October 1, 2002.

              Management of Obesity, May 2003.

              Practice Empowerment Series, Sept. 10-12, 2004.

              Repairing Metabolic Damage in the Metabolic Syndrome. Oct. 1-2, 2005.

              Women’s Health Issues Update, Presentation on Infrared Mammography, October 17, 2009.

              Neurotransmitter Testing and Treatment in Clinical Practice. Sept. 28, 2005, Jan. 26, 2006.


              Referanslar

              Baumer, Benjamin S., Daniel T. Kaplan, and Nicholas J. Horton. 2017. Modern Data Science with R. Boca Raton, FL: CRC Basın. https://mdsr-book.github.io/.

              Bernard, Gordon R., Arthur P. Wheeler, James A. Russell, Roland Schein, Warren R. Summer, Kenneth P. Steinberg, William J. Fulkerson, et al. 1997. “The Effects of Ibuprofen on the Physiology and Survival of Patients with Sepsis.” New England Tıp Dergisi 336: 912–18. http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM199703273361303#t=article.

              Bock, David E., Paul F. Velleman, and Richard D. De Veaux. 2004. Stats: Modelling the World. Boston MA: Pearson Addison-Wesley.

              Dupont, William D. 2002. Statistical Modeling for Biomedical Researchers. New York: Cambridge University Press.

              Faraway, Julian J. 2015. Linear Models with R. Second. Boca Raton, FL: CRC Basın.

              Gelman, Andrew, and Jennifer Hill. 2007. Data Analysis Using Regression and Multilevel-Hierarchical Models. New York: Cambridge University Press. http://www.stat.columbia.edu/

              Gelman, Andrew, and Deborah Nolan. 2017. Teaching Statistics: A Bag of Tricks. Second. Oxford, UK: Oxford University Press.

              Good, Phillip I. 2005. Introduction to Statistics Through Resampling Methods and R/S-Plus. Hoboken, NJ: Wiley.

              Grolemund, Garrett, and Hadley Wickham. 2019. R for Data Science. O’Reilly. http://r4ds.had.co.nz/.

              Ismay, Chester, and Albert Y. Kim. 2019. ModernDive: Statistical Inference via Data Science. http://moderndive.com/.

              Morton, D., A. Saah, S. Silberg, W. Owens, M. Roberts, and M. Saah. 1982. “Lead Absorption in Children of Employees in a Lead Related Industry.” American Journal of Epidemiology 115: 549–55.

              Norman, Geoffrey R., and David L. Streiner. 2014. Biostatistics: The Bare Essentials. Fourth. People’s Medical Publishing House.

              Pagano, Marcello, and Kimberlee Gauvreau. 2000. Principles of Biostatistics. Second. Duxbury Press.

              Pruzek, Robert M., and James E. Helmreich. 2009. “Enhancing Dependent Sample Analyses with Graphics.” Journal of Statistics Education 17(1). http://ww2.amstat.org/publications/jse/v17n1/helmreich.html.

              Ramsey, Fred L., and Daniel W. Schafer. 2002. The Statistical Sleuth: A Course in Methods of Data Analysis. Second. Pacific Grove, CA: Duxbury.

              Vittinghoff, Eric, David V. Glidden, Stephen C. Shiboski, and Charles E. McCulloch. 2012. Regression Methods in Biostatistics: Linear, Logistic, Survival, and Repeated Measures Models. Second. Springer-Verlag, Inc. http://www.biostat.ucsf.edu/vgsm/.

              Wainer, Howard. 1997. Visual Revelations: Graphical Tales of Fate and Deception from Napoleon Bonaparte to Ross Perot. New York: Springer-Verlag.

              ———. 2005. Graphic Discovery: A Trout in the Milk and Other Visual Adventures. Princeton, NJ: Princeton University Press.

              ———. 2013. Medical Illuminations: Using Evidence, Visualization and Statistical Thinking to Improve Healthcare. New York: Oxford University Press.


              Putting it all together: established and emerging MRI techniques for detecting and measuring liver fibrosis

              Chronic injury to the liver leads to inflammation and hepatocyte necrosis, which when untreated can lead to myofibroblast activation and fibrogenesis with deposition of fibrous tissue. Over time, liver fibrosis can accumulate and lead to cirrhosis and end-stage liver disease with associated portal hypertension and liver failure. Detection and accurate measurement of the severity of liver fibrosis are important for assessing disease severity and progression, directing patient management, and establishing prognosis. Liver biopsy, generally considered the clinical standard of reference for detecting and measuring liver fibrosis, is invasive and has limitations, including sampling error, relatively high cost, and possible complications. For these reasons, liver biopsy is suboptimal for fibrosis screening, longitudinal monitoring, and assessing therapeutic efficacy. A variety of established and emerging qualitative and quantitative noninvasive MRI methods for detecting and staging liver fibrosis might ultimately serve these purposes. In this article, we review multiple MRI methods for detecting and measuring liver fibrosis and discuss the diagnostic performance and specific strengths and limitations of the various techniques.

              Bu, abonelik içeriğinin bir önizlemesidir, kurumunuz aracılığıyla erişilir.


              Chapter Twenty-Three - Application of the Transfer Model to Understand How Naturally Occurring Osmolytes Affect Protein Stability

              A primary thermodynamic goal in protein biochemistry is to attain a predictive understanding of the energetic changes responsible for solvent‐induced folding and unfolding. This chapter demonstrates the use of Tanford's transfer model to predict solvent‐dependent cooperative protein folding/unfolding free energy changes (m değerler). This approach provides a thermodynamic description of these free energy changes in terms of individual contributions from the peptide backbone and residue side chains. The quantitative success of the transfer model has been hindered for many years because of unresolved issues involving proper measurement of the group transfer‐free energies of amino acid side chains and the peptide backbone unit. This chapter demonstrates what is necessary to design experiments properly so that reliable values of group transfer‐free energies are obtainable. It then demonstrates how to derive a prediction of the m value for the description of protein folding/unfolding cooperativity and that the calculated values using the transfer model agree quite well with experimentally measured values.


              Videoyu izle: #biyoloji #genel biyoloji BÖLÜM 3: Mendel Genetiği (Haziran 2022).