Bilgi

1.4.16.7: Sürüngenlere Giriş - Biyoloji

1.4.16.7: Sürüngenlere Giriş - Biyoloji



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ne yapmayı öğreneceksiniz: Sürüngenlerin özelliklerini tanımlayın

Sürüngenler, Reptilia sınıfındaki tetrapod hayvanlardır. Tarihsel olarak modern amfibilerinkiyle birleştirilen bu geleneksel sürüngen düzenlerinin çalışmasına herpetoloji denir.

Daha yakın yıllarda, bilim adamları bazı sürüngenlerin kuşlarla diğer sürüngenlerden daha yakın akraba olduğunu keşfettiler (örneğin, timsahlar kuşlarla kertenkelelerden daha yakın akrabadır). Bu nedenle, birçok modern bilim adamı, kuşları Reptilia'nın bir parçası olarak görmeyi tercih ediyor. Bu derste, onları ayrı ayrı inceleyeceğiz.


Kan dolaşım sistemi

Modern sürüngenler, kuşlarda ve memelilerde bulunan hızlı sürekli aktivite kapasitesine sahip değildir. Bu düşük kapasitenin dolaşım ve solunum sistemlerindeki farklılıklarla ilgili olduğu genel olarak kabul edilmektedir. Akciğerlerin ortaya çıkmasından önce, omurgalı dolaşım sistemi tek bir devreye sahipti: balıklarda kan, kalpten solungaçlara, vücuda ve tekrar kalbe akar. Kalp, doğrusal bir sırayla düzenlenmiş dört odadan oluşur.

Erken tetrapodlarda akciğerlerin evrimi ile yeni ve görünüşte daha verimli bir dolaşım sistemi gelişti. Kalbin iki odası, kulakçık (veya kulakçık) ve karıncık giderek daha önemli hale geldi ve çift dolaşımın başlangıcı ortaya çıktı. Bu evrimin erken bir aşaması, kalpten çıkan ana arterlerden birinin (pulmoner arter) doğrudan akciğerlere gittiği, diğerlerinin ise (sistemik arterler) genel vücuda kan taşıdığı günümüzde amfibilerde görülebilir. Amfibilerde kan akciğerlerde havalandırılır ve kalbin kulakçığına geri taşınır. Atriyumun en azından kısmen bölünmüş olan sol tarafından, havalanan kan ventriküle pompalanarak havalandırılmamış kan ile karışması sağlanır. Vücuttan gelen havalandırılmamış kan, atriyumun sağ yarısı vasıtasıyla kalbe geri döner. Sonra döngü yeniden başlar. Amfibi sistemin bir yönü, vücut için kalbi terk eden kanın sadece kısmen havalandırılmış bir kısmının vücuttan geri dönen oksijeni alınmış kandan oluşmasıdır.

Modern sürüngenlerin tüm gruplarının tamamen bölünmüş bir atriyumu vardır, bu nedenle, soyu tükenmiş sürüngenlerin tümü olmasa da çoğu için bunun doğru olduğunu varsaymak güvenlidir. Sürüngenlerin dört ana canlı grubunda karıncık en azından kısmen bölünmüştür. Bir kertenkelenin kalbinin iki kulakçığı kasıldığında, iki kan akışı (sol kulakçıktaki akciğerlerden gelen havalandırılmış kan ve sağ kulakçıktaki vücuttan gelen havalandırılmamış kan) karıncığın sol odacığına akar. Bu odacıkta basınç arttıkça, havalandırılmamış kan, bölmedeki boşluktan ventrikülün sağ odasına girmeye zorlanır. Daha sonra ventrikül kasıldığında, havalandırılmamış kan pulmoner artere ve oradan akciğerlere pompalanırken, havalandırılmış kan sistemik arterlere (aortlar) ve böylece vücuda pompalanır.

Yılanlarda, üç arter gövdesinin tümü, sağ atriyumun havalandırılmamış kanını alan ventrikülün odasından çıkar. Ventriküler kasılma sırasında, bir kas çıkıntısı, havalandırılmamış kanı pulmoner artere yönlendiren bir bölüm oluştururken, ventrikülün diğer odası tarafından alınan havalandırılmış kan, ventriküler septumdaki açıklıktan ve aortlardan dışarı çıkmaya zorlanır.

Timsahlarda ventriküler septum tamamlanmıştır, ancak iki aort farklı ventriküler odalardan çıkar. Sol aortun girişinde bulunan yarım ay kapakçığı, sağ karıncıktaki havalandırılmamış kanın aorta akmasını engeller. Bunun yerine, sol ventrikül odasından sağ aorta pompalanan havalandırılmış kanın bir kısmı, bir açıklık yoluyla sola akar.

Kaplumbağanın ventrikülü tam olarak bölünmemiştir ve havalandırılmış ve havalandırılmamış kanın hafif bir karışımı meydana gelebilir.

Tuhaf ve karmaşık dolaşıma rağmen, kertenkeleler, yılanlar ve timsahlar ikili bir sisteme ulaşmışlardır. Çeşitli odacıklardaki ve atardamarlardaki kan testleri, her iki sistemik aorttaki oksijen içeriğinin, akciğerlerden sol kulakçığa yeni alınan kanınki kadar yüksek olduğunu ve pulmoner arterdeki kandan çok daha yüksek olduğunu göstermiştir. . Kaplumbağalar dışında sürüngenlerde aktivite kısıtlılığı kalp dolaşımı ile açıklanamaz. Kanın kimyasında bir açıklama olabilir. Sürüngenlerin kanında daha az hemoglobin bulunur ve bu nedenle memelilerinkinden daha az oksijen taşır.


Tam Adı: Biyolojik Bilgi: Sürüngen Biyolojisi ve Fizyolojisi

Bu genel bakış, sürüngen biyolojisi ve fizyolojisinin temel özelliklerini açıklamaktadır.

Sürüngenler Hayvandır

Sürüngenler, amfibiler gibi hayvanlardır. Fizyolojik olarak benzerdirler ve bazen topluca “herpetofauna” olarak adlandırılırlar. İstisna edilen tüm bilimsel sınıflandırma sistemleri sürüngenleri bu şekilde kabul eder. En yaygın iki sınıflandırma sistemi altında sürüngenler, "hayvanlar" anlamına gelen Kingdom Animalia altında Sınıf Reptilia veya Sınıf Diapsida olarak gruplandırılır. Ayrıca, çoğu yasal tanımda sürüngenler de hayvan olarak kabul edilir. Örneğin Connecticut, bir hayvanı “kuşlar, dört ayaklılar, sürüngenler ve amfibiler” olarak tanımlar. Kon. Genel İstatistik §26-1(1) (2004). Wisconsin de aynı derecede spesifiktir: "'Hayvan' her canlıyı içerir: (a) Sıcakkanlı yaratık, insan dışında (b) Sürüngen veya (c) Amfibi." Wis.Stat. §951.01 (2004). Florida, övünmeyen bir şekilde de olsa, "hayvan" kelimesini sürüngenleri içerecek şekilde tanımlar, "'hayvan' kelimesi yaşayan her dilsiz yaratığı içerecek şekilde kabul edilmelidir." Fla.Stat. Primat memeli), kobay, hamster, tavşan veya Sekreterin araştırma, test, deney veya sergileme amacıyla veya evcil hayvan olarak kullanıldığını veya kullanıma yönelik olduğunu belirleyebileceği diğer sıcak kanlı hayvanlar” ancak kuşları, fareleri, sıçanları, atları ve çiftlik hayvanlarını içermez.7 USC §2132(g) Listede bariz bir şekilde balıklar, amfibiler ve sürüngenler yoktur.

Ne yazık ki bilimden ve hukuktan habersiz birçok insan sürüngenleri hayvan olarak görmemektedir. David Bride, “Ortaokul Öğrencilerinin Sahip Olduğu Herpetofauna: Endişe Sebepleri” başlıklı makalesinde, şu anda yayınlanmamış olan bazı endişe verici lisansüstü çalışmaların sonuçlarına uydu. http://www.psyeta.org/sa/sa6.1/bride.html adresine bakın. Onun derlemesi Martin ve Nicholls tarafından yapılan bir araştırmaya atıfta bulunmaktadır (Martin, D. & Nicholls, M. (1993). "Hayvan" anlayışında çocukların kökeninin önemi - Kent'teki kasaba ve köy ilkokul çocuklarının karşılaştırması. İsa Church College, Canterbury: Ekoloji Araştırma Grubu), ankete katılanların %10-40'ı arasında bulunan beş ila on bir yaşındaki 400 çocuğun yılanları veya kurbağaları hayvan olarak tanımadığını tespit etti. Benzer şekilde, Tinkler (Tinkler, D. (1993) Hayvanat bahçesi ziyaretçilerinin hayvanlar hakkındaki algıları - ve bir hayvanat bahçesi ziyaretinin onlar üzerindeki kısa vadeli etkisi. Yayınlanmamış yüksek lisans tezi. Canterbury'deki Kent Üniversitesi, DICE) 150 yetişkin hayvanat bahçesinin %60'ını kaydetmiştir. ziyaretçiler bir kertenkeleyi hayvan olarak sınıflandırmayı başaramadı. Bride, yayınlanmamış araştırmalara yönelik araştırmasından, bunun "memeli" teriminin "hayvan" ile karıştırılmasından kaynaklanabileceğini öne sürdü. Yakın zamanda, yaban hayatı hakkında bir ankete katılan 228 kişiden en az %25'inin ikisini karıştırdığını tespit etti. Bride, "hayvan"ın "memeli"ye eşit olduğu şeklindeki bu görüşü ilginç buldu, çünkü birçok insanın "hayvanları koruma", "hayvan refahı" ve "hayvan hakları" gibi kavramlara ilişkin yorumlarının neleri gerektirebileceğine dair tamamen yeni bir bakış açısı veriyor. . http://www.psyeta.org/sa/sa6.1/bride.html adresine bakın. Bir sürüngenin gerçekte ne olduğu bilgisi, halkın sempatisini kazanmada çok ileri gidebilir.

Fizyoloji

Çok yaygın bir efsane, sürüngenlerin “soğukkanlı” olduğudur. Bu terim, sürüngen kanının genel sıcaklığını tanımlamanın yanı sıra, kötülüğün ve cansızlığın olumsuz çağrışımlarını da içerir. Elbette, Adem ve Havva'nın İncil hikayesinde, insanlığı aldatan bir yılandı. Ancak sürüngenler “soğukkanlı” değildir. Bazen tam tersi olurlar ve hatta “sıcak kanlı” olabilirler. Bu derecelendirme, sürüngenlerin “poikilotermik” olmasına neden olur. Poikilotermler, çevresel koşullara göre değişen bir vücut sıcaklığına sahiptir. Ortam sıcaklığı ılık veya hatta sıcaksa, bu bir sürüngende sıcak veya sıcak kan bulunmasına yol açar. Sürüngenleri doğru bir şekilde tasvir eden bir başka fizyolojik terim de "ektotermi"dir. Ectotherms, iç vücut sıcaklığını kontrol etmenin bir yolu olarak çevreden ısı alımını kontrol eder. Sürüngenler hem poikilotermik hem de ektotemiktir, ancak soğukkanlı değildir. Ayrıca, büyük timsahlar, deniz kaplumbağaları ve büyük monitör kertenkeleleri gibi bazı daha büyük sürüngenler, bir homeotermi düzeyine yaklaşır. Yani sıcaklıkları ortama bağlı olarak fazla dalgalanmaz. Bu, çok büyük bir hayvanın çevreden çok az girdi ile sabit bir vücut ısısını koruduğu, gigantotermi olarak bilinen bir fizyoloji sürecinden kaynaklanır.

Bir başka popüler varsayım, sürüngenlerin "soğukkanlı" olduklarından, bu nedenle çok az acı hissetmeleri veya hiç hissetmemeleridir. Aslında, iç vücut sıcaklıkları üzerinde çok az fizyolojik kontrole sahiptirler ve bunun yerine doğal aktiviteleri ve metabolik süreçlerin çalışması için onlara yeterli sıcaklığı sağlamak için neredeyse tamamen dış ısı kaynaklarına bağımlıdırlar. Bu, bu hayvanları tutsak ortamlarındaki sıcaklık ve nemdeki küçük değişikliklere bile son derece duyarlı hale getirir.

“Soğukkanlı” ünlerinden kaynaklanan sorunlara ek olarak, sürüngenler, bakıcılarını acılarına ve sıkıntılarına karşı uyaracak yüz ifadeleri ve seslendirme repertuarından yoksundur. Hasta, incinmiş veya kronik olarak stresli bir sürüngen tipik olarak sessizce acı çeker. Sürüngenlerin yavaş metabolizma hızı nedeniyle ıstırap genellikle memelilerin yaşadığından çok daha uzun sürecektir. Kan kaybı ve yaralanmaların iyileşmesi, enfeksiyon ve başka komplikasyonların ortaya çıkma riskinin yanı sıra nispeten yavaştır.

Çoğu sürüngen, günlük aktivitelerini gerçekleştirirken korumaya çalıştıkları bir sıcaklık bölgesi olan tercih edilen bir optimum sıcaklık bölgesine sahiptir. Bağışıklık savunma mekanizmaları da dahil olmak üzere tüm fizyolojileri sıcaklığa bağlıdır ve bu optimal bölgede optimal olarak çalışır. Esaret altındaki sürüngenler genellikle optimal olmayan sıcaklıklarda tutulur ve bu da bağışıklık sisteminin zayıflamasına neden olur. Bu tür hayvanlar, ağız boşluklarından yaygın olarak izole edilen gram-negatif mikroorganizmalar dahil, çok çeşitli ikincil istilacılar tarafından enfeksiyona maruz kalır. Tercih edilen optimum sıcaklıkta tutulan (diğer tüm çevre koşulları ideal olmakla birlikte) ve uygun beslenmeyi alan bir sürüngen genellikle sağlıklı bir sürüngendir. Sürüngen fizyolojisinin daha kapsamlı bir tartışması için bkz. 18 Carl Gans & David Crews, Biology of the Reptilia, Physiology E, (1991). Bu yaygın yanılgıların kümülatif etkisi, sürüngenlerin esaret altındaki zalimce muamele ve ihmal edilmesinde büyük bir faktör oynayabilir.


Nesli Tehlike Altında Olan Sürüngenler

Sürüngenler

Sürüngenler ektotermiktir, yani fizyolojik süreçleri sürdürmek için ihtiyaç duydukları ısı, doğrudan veya dolaylı olarak güneşten elde edilir. Sürüngenler, her ikisi de endotermik olan kuşların ve memelilerin atalarıdır, yani vücut ısısı öncelikle vücutlarında üretilir. Dış ısı kaynaklarına bağımlılıkları, sürüngenleri dünyanın tropik ve ılıman bölgeleriyle sınırlar ve özellikle tropik bölgelerde çokturlar. Sürüngenler, dünyanın en kurak çölleri de dahil olmak üzere çok çeşitli habitatlarda yaşayan Antartica hariç dünyanın tüm kıtalarında bulunur. Birçoğu suda yaşar, hem tatlı suda hem de denizde yaşar.

Sürüngenlerin derisi geçirimsiz pullarla kaplıdır ve suyu çok etkili bir şekilde tutabilirler. Yumurtaları, gelişmekte olan embriyo için dış su kaynaklarına bağlı olmayan kapalı bir ortam sağlayan sert bir kabukla kaplıdır. Bu iki özellik, sürüngenlerin çöller de dahil olmak üzere çok kuru habitatları başarılı bir şekilde kolonileştirmesini sağlamıştır. Kaplumbağalar hareketlerinde tipik olarak yavaş ve hantal olsa da, birçok sürüngen çok çeviktir ve genellikle büyük mesafelerde çok hızlı hareket edebilir. Özellikle deniz kaplumbağaları, dünyanın okyanuslarında rutin olarak muazzam yolculuklar yaparlar.

Sürüngenler altı ana gruba ayrılır: Solucan kertenkeleleri (C. 181 tür), kertenkeleler (C. 5461 tür), yılanlar (C. 3315 tür), kaplumbağalar ve kaplumbağalar (C. 317 tür), timsahlar ve timsahlar (C. 23 tür) ve tuataralar (iki tür).


Haberler ve Hikayeler

Tozlayıcılar iklim değişikliğine, kentleşmeye duyarlı mı?

Tozlayıcıların yediğimiz en temel gıdalardan bazılarının anahtarı olduğunu bilmek için çiftçi veya bahçıvan olmamıza gerek yok. Arılar, kuşlar, yarasalar ve diğer böceklerle birlikte polenleri bir çiçekten diğerine taşır ve yemekten zevk aldığımız tohum ve meyvelerin oluşmasına yardımcı olur.
Bowling Green Eyalet Üniversitesi'ndeki biyolojik bilimler doçenti Dr. Kevin McCluney'in laboratuvarı arıların yaşamlarını inceliyor. ABD Tarım Bakanlığı Ulusal Gıda ve Tarım Enstitüsü tarafından sağlanan hibe, arıların iklim değişikliği ve kentleşmeden nasıl etkilendiğini araştırmak için fon sağlıyor. Devamını oku

Yeni virüs, araştırmacıları Toledo su krizinin nedenine yaklaştırıyor

Bowling Green State Üniversitesi araştırmacıları tarafından 2019 yılında yapılan bir araştırma, viral enfeksiyonların 2014 Toledo su krizinde toksin salınımına yol açtığı hipotezini doğrulayabilecek yeni bir virüs keşfetti. Biyoloji alanında doktora öğrencisi ve keşifle ilgili yakın zamanda yayınlanan bir makalenin baş yazarı olan Katelyn McKindles, zehirli alg patlamalarıyla bağlantılı olabilecek mavi-yeşil algleri enfekte eden virüsler olan yeni bir siyanofaj bulduklarını söyledi. Devamını oku

BGSU araştırmacıları DeWine'ın H2Ohio su kalitesi girişimine katıldı

Ohio Valisi Mike DeWine'ın Ohio'nun su kalitesini iyileştirmeye yönelik kapsamlı, veriye dayalı bir yaklaşım olan H2Ohio Girişimi, H2Ohio Girişimi'nin sulak alan izleme planında ODNR ile ortak olması için Erie Gölü ve Su Araştırma Ağı'nı (LEARN) kaydetti. Grup, H2Ohio Girişimi kapsamında uygulanan ve planlanan sulak alan restorasyon projelerinin etkinliğini ve gelecekteki rolünü değerlendirecek. Bowling Green State Üniversitesi bilim adamlarından oluşan bir ekip, eyaletteki sulak alanların izlenmesine yardımcı olmak için çok organizasyonlu çabanın bir parçasıdır. Devamını oku

Biyolojik Bilimler Bölümü

Dr. Juan Bouzat, Başkan

Biyolojik Bilimler Bölümü
Bowling Yeşil Eyalet Üniversitesi
Bowling Yeşili, OH 43403
419-372-2333
[email protected]

Kelly Wildschutte, Ofis Müdürü
Ray Larsen, Mezun Koordinatörü

Öğrenme Çıktıları
Bakalorya derecesinin tamamlanmasının ardından, Biyoloji öğrencilerinin şunları yapabilmeleri beklenir:

  • Moleküler, hücresel ve organizma düzeyinde canlı sistemlerin temel ilkelerini ve bu ilkelerin evrim yoluyla nasıl birleştiğini anlamak
  • Bilimsel kanıtların doğasını, elde etme yöntemlerini ve sınırlarını anlamak ve bilimsel araştırma sürecine katılabilmek
  • Canlı sistemlerin, genel olarak Doğa Bilimlerinin ve özel olarak biyolojik bilimlerin, temel araştırmaların ve bilimsel düşüncenin toplum için önemini değerlendirin
  • Bilimsel bilgileri ve akıl yürütmeyi yazılı, sözlü ve diğer sunum formatlarında iletin
  • Yerel/küresel ihtiyaç ve sorunları ele almak için biyolojik bilim bilgi ve becerilerini uygulayın ve tahmin edin.

Akreditasyon ve/veya Program/Küme İncelemesi
Bowling Green Eyalet Üniversitesi [BGSU], Yüksek Öğrenim Komisyonu tarafından akredite edilmiştir. BGSU, 01/01/1916 tarihinden itibaren Yüksek Öğrenim Komisyonu tarafından akredite edilmiştir. Akreditasyonun en son yeniden teyidi 2012 - 2013'te alındı. Sorular Kurumsal Etkinlik Ofisine yönlendirilmelidir.

Biyoloji programı, 2019-20 Akademik Yılı boyunca bir sonraki Program/Küme İncelemesinden geçecektir.

Profesyonel Lisans (Varsa)
Çevrimiçi, yüz yüze veya karma bir biçimde sunulan lisans, sertifika ve/veya onaya götüren Bowling Green State University programları, Ohio Eyaleti tarafından belirlenen bu kimlik bilgileri için akademik gereksinimleri karşılar.

Ruhsat, sertifika ve/veya onay uygunluğu gereklilikleri bir meslekten diğerine ve eyaletten eyalete büyük farklılıklar gösterir. Biyoloji programı profesyonel lisansa yol açmaz.

Kazanç Sağlayan İstihdam (Varsa)
Yüksek Öğrenim Yasası Başlık IV açıklama gereklilikleri uyarınca, bir kurum mevcut ve muhtemel öğrencilere, öğrencileri tanınmış bir meslekte kazançlı istihdama hazırlayan programlarının her biri hakkında bilgi sağlamalıdır.

Biyoloji programı, Kazanç Sağlayan İstihdam açıklamasını gerektiren tanınmış bir meslek değildir.

Uzmanlıklar:

  • Deniz ve Su Biyolojisi
  • Ekoloji ve Koruma Biyolojisi
  • Adli Biyoloji

Bowling Yeşil Eyalet Üniversitesi
Bowling Green, Ohio
43403-0001
419-372-2531

ULAŞILABİLİRLİK

Erişilebilirlik Geliştirilmiş Sayfalar

BGSU, kullanıcılarımıza tüm sayfalarının alternatif versiyonlarını sunmaktadır. BGSU web sitesi deneyiminiz boyunca kalıcı olmak için aşağıdaki yüksek kontrastlı sürümü seçebilirsiniz. Erişilebilirlik Bilgileri

Engelli bireylere, etkinliklere tam olarak katılmak için özel hizmetlere, yardıma veya uygun değişikliklere ihtiyacınız olup olmadığını lütfen Erişilebilirlik Hizmetleri, [email protected], 419-372-8495 ile iletişime geçerek belirtin. Lütfen etkinlikten önce bizi bilgilendirin.

Başlık IX İdari İletişim bilgileri

Şikayetler veya iddia edilen politika ihlallerine ilişkin bildirimler veya Başlık IX (cinsel taciz) ve prosedürlerle ilgili soruşturmalar veya endişeler dahili olarak şu adrese yapılabilir: Lakeshia Dowlen, Başlık IX Koordinatörü, Başlık IX Ofisi, 207 Hayes Hall, Bowling Green, Ohio 43403 , 419-372-8476. Sorular harici olarak şu adrese yapılabilir: Office for Civil Rights (OCR) ABD Eğitim Bakanlığı 400 Maryland Avenue, SW Washington, D.C. 20202-1100 Müşteri Hizmetleri Yardım Hattı #: (800) 421-3481 [email protected]

Bak. Duy bunu. Onu rapor et.

Kampüs içinde veya dışında meydana gelen suistimaller, Cinsel saldırı veya cinsel taciz veya Öğrenci Dekanlığının dikkatine sunmak istediğiniz endişe verici bir davranış.


Genel Özellikler

Çoğu sürüngen, epidermal pullardan oluşan sürekli bir dış kaplamaya sahiptir. Sürüngen pulları, beta keratin adı verilen benzersiz bir keratin türü içerir, pullar ve interskalar cilt ayrıca diğer omurgalılarla paylaşılan bir özellik olan alfa keratin içerir. Keratin, sürüngen pullarının ana bileşenidir. Cüce kertenkelelerin mikroskobik tüberküloz pullarında olduğu gibi pullar çok küçük olabilir (Sphaerodaktilus) veya nispeten büyük, birçok kertenkele ve yılan grubunun vücut ölçeklerinde olduğu gibi. En büyük pullar, bir kaplumbağanın kabuğunu veya bir timsahın plakalarını kaplayan scutlardır.

Diğer özellikler de Reptilia sınıfını tanımlar. Oksipital kondil (kafatasının ilk omurla birleştiği bir çıkıntı) tektir. Sürüngenlerde servikal vertebra midventral omurgaya sahiptir ve yetişkinlerde ikinci servikal vertebranın intercentrum eksenine kaynaşır. İyi gelişmiş uzuvlara sahip taksonlarda iki veya daha fazla sakral omur bulunur. Sürüngenlerin alt çenesi birkaç kemikten oluşur, ancak ön koronoid kemiği yoktur. Kulakta tek bir işitsel kemik olan stapes, kulak zarından (timpanum) ses titreşimlerini iç kulağa iletir. Eşeyli üreme içseldir ve sperm çiftleşme veya kloakların yerleştirilmesi yoluyla birikebilir. Partenogenez yoluyla eşeysiz üreme de bazı gruplarda meydana gelir. Gelişim içsel olabilir, embriyolar dişinin yumurta kanallarında tutulur ve bazı türlerin embriyoları bir plasenta tarafından anneye bağlanabilir. Bununla birlikte, çoğu türde gelişme dışsaldır ve embriyolar kabuklu yumurtalarla çevrilidir. Her durumda, her embriyo, zarsı sıvı dolu bir kese olan bir amniyon içinde bulunur.


1.4.16.7: Sürüngenlere Giriş - Biyoloji

2 - duvarda keseler veya yarıklar bulunan farenks (en azından embriyoda)

3 - dorsal, içi boş sinir sistemi

Notokord = merkezi sinir sisteminin ventralinde ve sindirim kanalının dorsalinde yaşayan hücrelerden oluşan çubuk

  • Kafa bölgesi - kafatası tabanına dahil edilmiştir
  • Gövde ve kuyruk - kıkırdaklı veya kemikli omurgalılarla çevrili (Agnathanlar hariç)
  • Balıklar ve amfibiler - notokord, gövde ve amfi kuyruğunun uzunluğunu korur ancak her bir omurun merkezinde daralır
  • Sürüngenler, kuşlar ve memeliler - notokord gelişim sırasında neredeyse kaybolur (örneğin, memelilerin omurlarında etli bir çekirdek olarak kalır)
  • Protokordatlar - notokord ana eksenel iskelet olarak kalır
  • Agnathans - lateral nöral kıkırdaklar, omuriliğin lateralindeki notokord üzerinde bulunur
    • kalıcı yarıklar - suda yaşayan ve solungaçlarıyla nefes alan yetişkinler
    • geçici yarıklar - yetişkinler karada yaşar

    • Kambriyen döneminin sonlarında meydana gelen balıklar (bkz. Kambriyen Patlaması) Devoniyen boyunca (günümüzden yaklaşık 400 - 525 milyon yıl önce)
    • kemikli plakaları ve pulları vardı (ve bu nedenle kolayca fosilleşmişlerdi)
    • 'zırhlı balıklar' olarak adlandırılan çenesiz omurgalılar
    • Myllokunmingia fengjiaoa (aşağıda resmedilmiştir) & Haikouichthys ercaicunensis- yaşayan hagfishlere birçok benzerliği olan ve şimdiye kadar bulunan en eski omurgalılar (530 mybf) olan ilkel balıklar.
    • Cathaymyrus diadexus(kelimenin tam anlamıyla 'Çin yılanbalığı') bir yılan balığı fosili değildir. Yalnızca 5 cm uzunluğunda, ancak 535 m.y. eski, bilinen en eski kordalı (bir 'yeniden yapılanma' kontrolü için aşağıda gösterilen fosil http://www.gs-rc.org/GOODS/GOOD_3e.HTM). Araştırmacılar öyle düşünüyor Cathaymyrus modern neşterlerin (amphioxus) fosil akrabasıdır.

    Günümüzde hala yaşayan omurgasız kordalılar arasında tunikler (veya deniz squirts ürokordatları) ve amphioxus (veya brankiostoma) bulunur. (sefalokordatlar)

    2 - faringeal keseler veya yarıklar

    3 - dorsal, içi boş sinir sistemi

      Omurgalıların kordat 'atası':
      • sapsız (yetişkin tunikler gibi)
      • kuyruk, hareketliliği artırmak için larvalarda adaptasyon olarak gelişti
      • 'yüksek formlar' - kuyruğun tutulmasıyla ortaya çıktı (neoteni)
      • notokord kuyrukla sınırlıdır
      • notokord, metamorfoz sırasında sapsız yetişkine dönüşür
      • faringeal yarıklara sahip olmak

      530 milyon yıllık (belki de 560 milyon yıllık) bir yaratık, Cheungkongella atalarıÇin'in güneybatısındaki Yunnan Eyaletindeki Chengjiang faunasında bulunan muhtemelen bir tunik, ilkel kordalıların bilinen en eski fosil kanıtı olabilir (Shu, D.-G., L. Chen, J. Han, X.-L. Zhang. 2001. Çin'den bir erken Kambriyen gömlekli. Nature 411:472 - 473.)

        Subfilum Cephalokordata= Amphioxus (veya Branchiostoma)

      • notokord
      • sırt, içi boş sinir sistemi
      • faringeal solungaç yarıkları
      • 'dolaşım' sistemi - 'pompalama damarları' olan omurgalı deseni (ancak kalp yok)

        1 - dorsal, içi boş bir sinir sistemi

      • yarım dairesel kanallar
        • agnathanların 1 veya 2'si var
        • gnathostomes 3 var
        • agnathanların hiçbiri yok
        • gnathostomes yapmak
        • agnathanların hiçbiri yok
        • gnathostomes yapmak

        6 - Petromyzontia (lambalar)

          1 - soyu tükenmiş Paleozoik (Kambriyen'den Devoniyen'e) bir dış kemik iskeleti olan çenesiz balık ('kemik zırhı')
          2 - bilinen en eski omurgalılar
          3 - çoğu düzleşmiş bir görünüme sahipti (bazıları dipte oturuyor olabilir)

          Akantodyalılar:
            1 - bilinen en eski gnathostomes (Silüriyen yaklaşık 440 mybp)

          2 - muhtemelen modern kemikli balıklarla ilgili

          3 - büyük gözlü küçük (20 cm'den kısa)

          Akantodiyenlerin diğer omurgalılarla ilişkileri önemli tartışmaların konusu olmuştur. İlk araştırmacılar, onları ışın yüzgeçli balıklarla en yakından ilişkili olarak gördüler, ancak 20. yüzyılın ortalarında çoğu bilim adamı, akantodiyenlerin köpekbalıklarına daha yakın bir yakınlığa sahip olduğunu düşündü. Görüşler artık genellikle ışın yüzgeçleri ile daha yakın bir ilişki lehine dönmüştür, ancak bu evrensel olarak kabul edilmekten çok uzaktır.

            1 - Silüriyen (günümüzden yaklaşık 420 milyon yıl önce)

          2 - muhtemelen omurgalı evriminin ana hattının dışında

          3 - birçoğunun kemikli deri kalkanları vardı

            1 - ataların kemikli iskeletleri olduğu için kıkırdaklı iskelet özelleşmiştir

          2 - erkeklerin pelvik yüzgeçleri kıskaç olarak değiştirilir


            Alt sınıf Elasmobranchii - en yaygın kıkırdaklı balıklar
              O. Cladoselachii - ilkel köpekbalıkları (300-400 mybp)

            O. Selachii - 'modern' köpekbalıkları


              Elasmobranch'lar:
                1 - Spiracle olarak değiştirilmiş 1. faringeal yarık

              2 - çıplak solungaç yarıkları (operkulum yok)

                  alt sınıf Holosefali
                    O. Chimaeriformes (fotoğraf ve çizim çizimi)
                    • deniz
                    • solungaç yarıkları etli bir operkulum'a sahiptir ve spiracle kapalıdır
                    • birkaç ölçek
                    • köpekbalıkları ile ortak ata ama bağımsız bir çizgi

                      1 - iskelet kısmen veya esas olarak kemiktir

                    2 - solungaç yarıkları kemikli bir operkulum ile kaplıdır

                    3 - cildin tipik olarak küçük kemikli pulları vardır

                    4 - çoğu yüzme kesesine sahiptir


                      Alt sınıf Actinopterygii - ışın yüzgeçleri
                        Süper sipariş Kondrostei
                        • en ilkel ışın yüzgeçleri
                        • başlıca Paleozoik (300-400 mybp)
                        • günümüzün mersin balıklarını ve kürek balıklarını içerir (aşağıda)
                              Superorder Neopterygii
                                Semionotiformes siparişi
                                • baskın Mezozoik balıklar
                                • ganoid ölçeklere sahip olmak
                                • iki kaybolmamış cins:
                                  • Lepidosteus - yırtıcı, günümüz garlarını içerir
                                  • Amia - günümüz yay yüzgeçlerini (veya köpek balıklarını) içerir
                                  • son kemikli balıklar
                                  • Tüm canlı balıkların %95'i
                                  • yaklaşık 40 yaşam düzeni
                                  • iyi kemikleşmiş iskelet
                                  • sikloid ve ktenoid ölçekler (esnek ve üst üste binen)
                                  • pelvik yüzgeçler genellikle çok ileride bulunur
                                  • spiracle yok


                                          3 - erken amfibilerinkine benzer kafatası

                                              O. Dipnoi - akciğer balığı (3 yaşayan cins Afrika, Avustralya ve Güney Amerika)
                                              • Afrika ve Güney Amerika türlerinin verimsiz solungaçları vardır ve su altında tutulurlarsa boğulurlar
                                              • Avustralya türleri (Neoceratodus spp.), suyun oksijen içeriği çok düşük olmadıkça solungaçlara dayanır

                                                Bilinen en eski = alt sınıf Labyrinthodontia
                                                  Balık benzeri özellikler:

                                                    1- deride küçük kemikli pullar

                                                  2- Kuyrukta yüzgeç ışınları (yüzme için)

                                                  3- Bazı Crossopterygianlarınkine benzer bir kafatası

                                                  Labirentodontlar enine kesitte karmaşık bir labirent gibi görünen dişlerdeki derin katlanmış mine ve dentin tabakaları ile ayırt edilirler, bu nedenle bu grubun adı. Labyrinthodonts, yaşam tarzları bakımından muhtemelen balıklara benziyordu. Balıklar ve en modern amfibiler gibi labirentler, larvalarının olgun hayvanlara dönüştüğü suya yumurta bıraktılar. Tüm labirentodontların deride su dalgalanmalarını algılamak için bir sistem oluşturan özel duyu organları vardı. Dahası, bazıları iyi gelişmiş solungaçlara sahipti. Buna karşılık, birçok labirentin görünüşte ilkel akciğerleri vardı. Atmosferik havayı soluyabiliyorlardı, bu, suda düşük oksijen seviyesine sahip sıcak sığlıkların sakinleri için büyük bir avantajdı. Hava, özel bir boğaz kesesinin kasılmalarıyla ciğerlere dolduruldu. Tüm labyrinthodont gruplarının ilkel üyeleri muhtemelen gerçek su yırtıcılarıydı ve yalnızca farklı gruplarda ve zamanlarda bağımsız olarak ortaya çıkan gelişmiş formlar, amfibi, yarı suda yaşayan bir yaşam tarzı kazandı. Gelişmiş labirentlerin olgun bireyleri karada yaşayabilir, esas olarak böcekler ve diğer küçük omurgasızlarla beslenir. Bazı Geç Karbonifer ve Erken Permiyen labirentlerinde iyi kemikleşmiş sağlam iskeletler, karasal yaşam tarzına adaptasyonlarını kanıtlar. Bu, amfibilerin, sürüngenlerin geniş çapta yayılmasından önce gerçek karasal toplulukları başarılı bir şekilde 'organize ettiklerini' öne sürüyor.

                                                  Labirentodontların en çeşitli grubu batrachomorflardı ("kurbağaya benzer"). Bu hayvanlar daha çok timsah gibi görünseler de, büyük olasılıkla, özellikle modern kurbağaları içeren kuyruksuz amfibiler olan Anura düzenine yol açtılar. Batrachomorphs Geç Devoniyen'de ortaya çıktı, ancak Permiyen (Platyoposaurus, Melosaurus) ve Triyas Dönemlerinin (Thoosuchus, Benthosuchus, Eryosuchus) kıtasal sığ havzalarında dünya çapında dağılım gösterdiler. Bazı batrachomorflar Kretase'nin sonuna kadar vardı.

                                                    alt sınıf Lepospondili
                                                    • fosil kanıtı eksikliği nedeniyle ata belirsiz
                                                    • muhtemelen omurgalı evriminin bir 'yan dalında'
                                                      Alt sınıf Lissamfibi - modern amfibiler
                                                        O. Anura - kurbağalar ve kurbağalar
                                                        O. Urodela - kuyruklu amfibiler
                                                        O. Gymnophiona (apodans) - solucan benzeri, oyuk açan amfibiler
                                  • 1 - dış solungaçları olan suda yaşayan larva evresi

                                  2 - kulak kemiğine sahip orta kulak boşluğu (kolumella)

                                    Sürüngen Alt Sınıfları:
                                      1 - Anapsida
                                        O. Cotylosauria - kök sürüngenler
                                        O. Chelonia - kaplumbağalar ve kaplumbağalar
                                        • yaklaşık 175 milyon yıldır değişmedi
                                        • kaburgaların ve gövde omurlarının kaynaştığı kemikli dermal plakalarla tanımlanır
                                          O. Rhynchocephalia (Sphenodonta) - tek yaşayan temsilci Tuatara'dır
                                          O. Squamata - kertenkeleler, kertenkeleler ve yılanlar
        • O. Thecodontia - kök arkozorlar
          O. Pterosauria (bu kısa videoyu kontrol edin ve bunu yükseltin)
          O. Saurischia - 2 ana grup: sauropodlar ve amp theropodlar (bu kısa videoyu izleyin)
          O. Ornithischia (Iguanodon gibi)
          O. Timsah
            5 - Sinapsida
              O. Pelycosauria - memelilere evrimin ilk aşaması
              O. Therapsida

            Saurischia (sawr-RIS-kee-ah) & ornithischia pelvik kemiğin şekline dayalı bölünme ile dinozorların iki düzenidir. Saurischian pubis (solda) öne doğru fırlar ve ischium geriye dönüktür. Ornithischian pubis ve ischium (sağda) her ikisi de geriye dönük. Ornithischianların hepsi otçuldu ve en ilginç görünümlü dinozorlardan bazılarını içeriyordu. Ornithischian dinozorları üç alt takım içerir: Ornithopoda, Marginocephalia ve Thyreophora. Ünlü etçil dinozorlar, en büyük otçul dinozorlar gibi, saurischian düzenindendi. Saurischian dinozorları iki alt takım içerir: Theropoda ve Sauropodomorpha.

            Gerçek uçuşu geliştiren ilk omurgalılar, pterosaurlar, uçan arkozor sürüngenler. 18. yüzyılda pterosaur fosillerinin keşfinden sonra, pterosaurların başarısız bir uçuş deneyi olduğu ya da mizahi bir aksilik oldukları ya da sadece planör oldukları ve uçamayacak kadar zayıf oldukları düşünülüyordu. Daha yakın tarihli araştırmalar, pterosaurların kesinlikle yetkin uçucular olduğunu ve sürdükleri bir grup olarak evrimsel bir başarısızlık olmadığını ortaya koydu. yaklaşık 140 milyon yıl (kuşlar kadar uzun)! Pterosaurların, geç Triyas döneminde (yaklaşık 225 milyon yıl önce) iki ayaklı, imleçli (çalışan) bir arkozordan türetildiği düşünülmektedir. Başka hiçbir filogenetik hipotez incelemeden geçmemiştir, ancak pterosaurların erken tarihi, Triyas dönemindeki zayıf fosil kayıtları nedeniyle henüz tam olarak anlaşılmamıştır. Pterosaurların belirgin ağaç adaptasyonları olmadığı gerçeğiyle desteklenen, pterosaurlardaki uçuşun kökeninin "temel" evrim senaryosuna uyduğu sonucunu çıkarabiliriz.

            Pterosaur kanadı, uzun bir dördüncü rakamla desteklendi (birkaç fit uzunluğunda "pembemsi bir parmağa" sahip olduğunu ve bunu uçmak için kullandığını hayal edin!). Pterosaurlar, uçuş kaslarının bağlanması için omurgasız bir göğüs kemiği, kısa ve kalın bir humerus (ilk kol kemiği) ve içi boş ama güçlü uzuv ve kafatası kemikleri olarak uçuş için başka morfolojik uyarlamalara sahipti. Pterosaurlar ayrıca kanatları destekleyen lifler olan ve muhtemelen yalıtım sağlamak için saç benzeri yapılar oluşturan değiştirilmiş pullara sahipti - kuş tüyleri pterosaurların kanat liflerine benzer ve her ikisinin de orijinal olarak termoregülasyonun birincil amacı için evrimleştiği düşünülüyor. (bu, hem pterosaurların hem de ilk kuşların endotermik olduğunu ima eder, ancak kanıtlamaz).

            Erken pterosaurların (Dimorphodon gibi) dengeye yardımcı olan uzun kuyrukları vardı, ancak daha sonra pterosaurların kuyrukları yoktu ve daha usta el ilanları olabilirdi. Pteranodon ve Quetzalcoatlus gibi en çok türetilmiş pterosaurlar o kadar büyüktü ki, süzülmek mümkün olan tek seçenekti, bunlar Dünya'nın yüzeyine gölge düşüren en büyük uçuculardı.

            • Synapsid tipi = memeli benzeri sürüngenler
            • Anapsid türü = kök sürüngenler ve kaplumbağalar
            • Diyapsid tipi = rhynchocephalians, kertenkeleler ve yılanlar
            • Euryapsid tipi = soyu tükenmiş plesiosaurlar.

            Geçici pencereleme, amniyotları sınıflandırmak için uzun süredir kullanılmaktadır. Anapsida, Diapsida, Euryapsida ve Synapsida gibi taksonlar, zamansal fenestrasyon tiplerine göre isimlendirilmiştir. Temporal fenestra, kafatasının yan tarafındaki büyük deliklerdir. Bu deliklerin işlevi uzun süredir tartışılmaktadır. Birçoğu, kasların genişlemesine ve uzamasına izin verdiğine inanıyor. Ortaya çıkan daha büyük kas kütlesi, daha güçlü bir çene kas yapısı ile sonuçlanır ve daha uzun kas lifleri, boşlukta bir artışa izin verir.

            2 - birkaç dinozor özelliğini kaybetti (örneğin uzun kuyruk ve büyük dişler) ancak diğerlerini (örneğin pençeler, pullar, diyaframlı kafatası, tek oksipital kondil ve belki tüyler) korudu (bkz. AMNH web sitesi & ABC News web sitesi)

              Cins: Archaeopteryx & Archaeornis
                Özellikler:
                  1 - katı kemikler


                Barry Brook ve John Alroy tarafından düzenlenen "Soyu tükenmenin biyolojisi: çıkarım yapan olaylar, modeller ve süreçler" özel özelliğine davetli bir katkı.

                Kraliyet Cemiyeti tarafından yayınlandı. Her hakkı saklıdır.

                Referanslar

                . 1994 Tür çeşitliliği, biyocoğrafya ve biyotaların evrimi. NS. hayvanat bahçesi . 34, 33-47. (doi:10.1093/icb/34.1.33) Crossref, Google Akademik

                Vitousek PM, D'Antonio CM, Loope LL, Rejmánek M, Westbrooks R

                . 1997 Tanıtılan türler: insan kaynaklı küresel değişimin önemli bir bileşeni. N. Z. J. Ecol . 21, 1-16. ISI, Google Akademik

                . 1995 Yok olma oranları . Oxford, Birleşik Krallık : Oxford University Press . Google Akademik

                Ceballos G, Ehrlich PR, Barnosky AD, Garcia A, Pringle RM, Palmer TM

                . 2015 Hızlandırılmış modern insan kaynaklı tür kayıpları: altıncı kitlesel yok oluşa giriliyor. bilim reklam . 1, e1400253.özet. (doi:10.1126/sciadv.140253) Crossref, PubMed, ISI, Google Akademik

                Gaston KJ, Jones AG, Hanel C, Chown SL

                . 2003 Uzak bir okyanus adasına tür giriş oranları. Proc. R. Soc. Londra. B 270, 1091-1098. (doi:10.1098/rspb.2003.2332) Bağlantı, ISI, Google Akademik

                . 2009 Ticaret, ulaşım ve sorun: küreselleşme çağında istilacı türlerin yollarını yönetmek. J. Uygulama ekol . 46, 10-18. (doi:10.1111/j.1365-2664.2008.01600.x) Crossref, ISI, Google Akademik

                Blackburn TM, Pyšek P, Bacher S, Carlton JT, Duncan RP, Jarošík V, Wilson JRU, Richardson DM

                . 2011 Biyolojik istilalar için önerilen birleşik bir çerçeve. Trendler Ekol. evrim . 26, 333-339. (doi:10.1016/j.tree.2011.03.023) Crossref, PubMed, ISI, Google Akademik

                . 2011 İstilacı yabancı bitkilerin ekolojik etkileri: türler, topluluklar ve ekosistemler üzerindeki etkilerinin bir meta-analizi. ekol. Letonya . 14, 702-708. (doi:10.1111/j.1461-0248.2011.01628.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Akademik

                Courchamp F, Chapuis JL, Pascal M

                . 2003 Adalardaki memeli istilacılar: etki, kontrol ve kontrol etkisi. Biol. Rev . 78, 347-383. (doi:10.1017/S1464793102006061) Crossref, PubMed, ISI, Google Akademik

                Clavero M, Brotons L, Pons P, Sol D

                . 2009 Kuş biyoçeşitlilik kaybında istilacı türlerin belirgin rolü. Biol. konserve . 142, 2043-2049. (doi:10.1016/j.biocon.2009.03.034) Crossref, ISI, Google Akademik

                Wilcove DS, Rothstein D, Dubow J, Phillips A, Losos E

                . 1998 Amerika Birleşik Devletleri'ndeki tehlike altındaki türlere yönelik tehditlerin ölçülmesi. biyobilim 48, 607-615. (doi:10.2307/1313420) Crossref, ISI, Google Akademik

                . 2004 İstilacı türler yok olmanın başlıca nedeni midir? Trendler Ekol. evrim . 19, 470-474. (doi:10.1016/j.tree.2004.07.005) Crossref, PubMed, ISI, Google Akademik

                Didham RK, Tylianakis JM, Hutchison MA, Ewers RM, Gemmell NJ

                . 2005 İstilacı türler ekolojik değişimin itici gücü mü? Trendler Ekol. evrim . 20, 470-474. (doi:10.1016/j.tree.2005.07.006) Crossref, PubMed, ISI, Google Akademik

                . 2015 Yerli olmayan bitkiler, yerel çeşitlilik için olumsuz sonuçlar olmaksızın İngiliz florasına katkıda bulunur. Proc. Natl Acad. bilim Amerika Birleşik Devletleri 112, 4387-4392. (doi:10.1073/pnas.1423995112) Crossref, PubMed, ISI, Google Akademik

                . 2014 Develer nereye aittir? İstilacı türlerin hikayesi ve bilimi . Londra, Birleşik Krallık : Profil Kitapları . Google Akademik

                . 2013 Antroposen biyolojik çeşitliliği artırabilir. Doğa 502, 7. (doi:10.1038/502007a) Crossref, PubMed, ISI, Google Akademik

                2011 Türleri kökenlerine göre yargılamayın. Doğa 474, 153-154. (doi:10.1038/474153a) Crossref, PubMed, ISI, Google Akademik

                . 2004 İstilacı türlerle ilgili bazı konularda bir deneme. Avustralya. ekol . 29, 530-536. (doi:10.1111/j.1442-9993.2004.01340.x) Crossref, ISI, Google Akademik

                Clavero M, Garcia-Berthou E

                . 2005 İstilacı türler, hayvanların neslinin tükenmesinin önde gelen nedenidir. Trendler Ekol. evrim . 20, 110. (doi:10.1016/j.tree.2005.01.003) Crossref, PubMed, ISI, Google Akademik

                2008 Biyoçeşitliliğin korunması için standart bir sözlük: tehditlerin ve eylemlerin birleşik sınıflandırmaları. konserve . biyo. 22, 897-911. (doi:10.1111/j.1523-1739.2008.00937.x) Google Akademik

                . 1984 Kuaterner yok oluşlar: tarih öncesi bir devrim . Tucson, AZ: Arizona Üniversitesi Yayınları. Google Akademik

                2009 Holosen yok oluşları . Oxford, Birleşik Krallık : Oxford University Press . Crossref, Google Akademik

                . 1999 Yeni Zelanda'da yırtıcı hayvanlar ve avifaunal neslinin tükenmesi tanıtıldı. İçinde Yakın zamanda yok olmalar: sebepler, bağlamlar ve sonuçlar (ed.

                ), s. 189-238. New York, NY : Kluwer Academic/Plenum . Crossref, Google Akademik

                Pyšek P, Blackburn TM, Garcia-Berthou E, Perglová I, Rabitsch W

                . 2016 Yerli ve endemik türlerin yer değiştirmesi ve yerel yok oluşu . İçinde Biyolojik istilaların ekosistem hizmetleri üzerindeki etkisi (ed

                Berglund H, Järemo J, Bengtsson G

                . 2013 İstilacı yabancı türler ve IUCN Kırmızı Liste türlerine yönelik diğer tehditler (Chordata: omurgalılar) . Biol. Env . 15, 1169-1180. (doi:10.1007/s10530-012-0359-x) Crossref, ISI, Google Akademik

                . 2016 İnsan aracılı biyolojik istilaların sürücüleri ve yolcuları olarak parazitler. EkoSağlık . (doi:10.1007/s10393-015-1092-6) ISI, Google Akademik

                Bellard C, Genovesi P, Jeschke JM

                . 2016 Biyolojik istilalar nedeniyle omurgalılara yönelik tehditlerde küresel kalıplar. Proc. R. Soc. B 283, 20152454. (doi:10.1098/rspb.2015.2454) Bağlantı, ISI, Google Akademik


                1.4.16.7: Sürüngenlere Giriş - Biyoloji

                Bu Sayfanın Öne Çıkan Dev Deniz Kaplumbağası ve Fitozor Resimlerinin Kaynağını şu adreste ziyaret edin:
                NOVA On-Line "T. Rex'in Laneti" Sergisi

                Bölüm 16: Deniz Sürüngenleri

                Bölüm 16 için Gözden Geçirme Soruları

                Kaplumbağalar

                • UC Berkeley'in Kaplumbağalara ve Akrabalarına Giriş
                • Anapsid Fosil Çeşitliliğine Genel Bakış
                • Anapsid Kafataslarının Karşılaştırılması
                • Bilinen En Eski Anapsid Sürüngeni: Oklahoma Alt Permiyen'den (270 Mya) Acleistorhinus (ah-kles-toe-RYE-nuss)
                • Kaplumbağalarla İlgili Erken Dönem Anapsid Grubuna Bir Örnek: Pareiasauria
                • Kaplumbağalarla İlgili Diğer Anapsid Grubu: Procolophonoids (PRO-col-oh-phon-oids)
                • Brezilya'dan Bilinen En Eski Deniz Kaplumbağası (110 Mya) (Ayrıca Soyu Tükenmiş Deniz Sürüngenlerinin Slayt Gösterisi!)
                • Testudines (Kaplumbağalar) için Michigan Üniversitesi'nin Tür Hesapları
                • Cowen'in Sürüngenlerin "Filogramı"nın (s. 173) Kaplumbağaları Diapsida (= Sauria) içine yerleştirdiğini, oysa Eski Yetkililerin Kaplumbağaları Diapsida'nın Kardeş Taksonu (= Sauria) olarak Yerleştirdiğini unutmayın.
                • Cowen'in Kladogramı, Bir Kaplumbağanın Monofilisini Destekleyen Mitokondriyal DNA Dizisi Karşılaştırmalarına Dayalı Biriken Kanıtları Yansıtıyor + Lepidosaurlara Özel Archosaur Klanı (Daha Fazla Bağlantı: 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7)
                • Seaworld'ün Deniz Kaplumbağalarına Genel Bakışı
                • EuroTurtle Deniz Kaplumbağalarına Giriş
                • Kaplumbağa Web Bağlantıları
                • Charles Darwin'in Galapagos Kaplumbağalarını Tanımlaması
                • California Kaplumbağa ve Kaplumbağa Kulübü Web Sitesi


                Bu sayfanın Öne Çıkan Resminin kaynağını The Visible Alligator Skull'da ziyaret edin

                Timsahlar

                • Timsah Web Bağlantıları
                • Timsah Sistematiği Chris Bochu'nun Web Sitesi
                • Timsahların Konuşmasını Duyun
                • Yakın Zamanda Keşfedilen Devasa Süper Timsah, Sarcosuchus (110 milyon yıl)
                • Dan Varner'ın Ortadan Geç Juraya 'Balık Benzeri' Timsah Geosaurus Resmi, İlişkisiz ama Ichthyosaurlara Yakınsak
                • Timsahlar ve Diğer Su Sürüngenleri Üzerine Ders Notları
                • Timsahlar da dahil olmak üzere Archosaurlara Mükemmel Bir Bakış

                İhtiyozorlar

                • Ichthyosaurlara Giriş
                • Ichthyosaur'un Derili Görüntüsü
                • En İyi Korunmuş Ichthyosaurlardan bazıları, 1905'teki Saurian Expedition'dan Nevada'daki West Humboldt Range'e aittir.
                • Berlin-Ichthyosaur Fosil Eyalet Parkı Reno, Nevada Yakınında (Ayrıca bkz. Temmuz '01 Doğa Tarihi Madde)
                • Jurassic Ichthyosaur Stenopterygius
                • Şimdiye Kadarki En Büyük Ichthyosaur Fosilinin veya Özetinin Keşfine Doğanın Özel Multimedya Girişi

                Sauropterygianlar (Plesiosaurlar Dahil)

                • Oliver Rieppel'in Ana Sayfası
                • "Nothosaurs" ve Plesiosaurs için Çocuk Kılavuzu
                • Dan Varner'ın Geç Jurassic Crytoclidus Plesiosaurs Seyir Görüntüleri
                  ve yemek için sığ denizde sinsi sinsi dolaşan bir Nothosaur (Triyas)
                • Bir Nothosaur'un Küçük Bir Fosil İskeleti
                • Yarı Sucul Placodont, Placodus, (Triyas) Midyeler için Grubbing
                • Güney Dakota'da Bir Plesiosaur'u Kazmanın 1. Yılı ve 2. Yıl
                • Plesiosaurlara İyi Bir Bakış
                • Mosasaurlar ve Plesiosaurlar Üzerine
                • 1977'de Ağa Bağlanan "Plesiosaur Karkas" Büyük olasılıkla Basking Shark'tı

                Dan Varner Paleo-Life Art'ta bu sayfanın Öne Çıkan Resminin kaynağını ziyaret edin


                Partenogenez: Anlamı, Çeşitleri ve Önemi

                Genellikle döllenmemiş bir yumurta, ancak spermle birleştikten veya döllenmeden sonra yeni bir bireye dönüşür, ancak bazı durumlarda yumurtanın gelişimi döllenme olmadan gerçekleşir. Döllenme olmadan yumurta gelişiminin gerçekleştiği bu özel eşeyli üreme şekli, partenogenez olarak bilinir (Yunanca, parthenos = virgin genesis = orijin).

                Partenogenez olgusu, bazı böceklerde (Hymenoptera, Homoptera, Coleoptera), kabuklularda ve rotiferlerde olduğu gibi farklı hayvan gruplarında ortaya çıkar.

                Partenogenez Türleri:

                Partenogenez iki tipte olabilir:

                1. Doğal partenogenez

                2. Yapay partenogenez

                1. DoğaPartenogenez:

                Bazı hayvanlarda partenogenez, yaşam döngülerinde düzenli, sürekli ve doğal olarak meydana gelir ve doğal partenogenez olarak bilinir.

                Doğal partenogenez, tam veya eksik olmak üzere iki tipte olabilir:

                (i) Partenogenezi tamamlayın:

                Bazı böceklerin cinsel evresi ve erkekleri yoktur. Kendi kendine üreme için yalnızca partenogeneze bağlıdırlar. Bu tür partenogenez, tam partenogenez veya zorunlu partenogenez olarak bilinir.

                (ii) Eksik Partenogenez:

                Bazı böceklerin yaşam döngüsü, her ikisi de birbirini izleyen iki nesil, cinsel nesil ve partenogenetik nesil içerir. Bu gibi durumlarda, diploid yumurtalar dişileri, döllenmemiş yumurtalar ise erkekleri üretir. Bu tür partenogenez, kısmi veya eksik veya döngüsel partenogenez olarak bilinir.

                Tam veya eksik doğal partenogenez türü aşağıdaki iki tipte olabilir:

                1. Haploid veya arhenotokous partenogenez

                2. Diploid veya thelytokous partenogenez.

                1. Haploid veya arhenotokous partenogenez:

                Arhenotokous partenogenezde, haploid yumurtalar spermler tarafından döllenmez ve haploid bireylere dönüşür.

                Bu durumlarda haploid bireyler her zaman erkektir ve diploid bireyler dişidir, örn.

                (i) Hymenoptera (arılar ve yaban arıları),

                (iii) Coleoptera (Micromalthus debilis),

                (iv) Thysanoptera (Anthothrips verbasi).

                Araknidler, örneğin keneler, akarlar ve bazı örümcekler (Pediculoides ventricusm),

                Rotiferler, örneğin Asplanchne amphora.

                2. Diploid veya thelytokous partenogenez:

                Diploid partenogenezde, genç bireyler döllenmemiş diploid yumurtalardan gelişir.

                Aşağıdaki thelytoky türleri tanınmıştır:

                (i) Ameiotik Partenogenez:

                Bazen oogenez sırasında, birinci mayotik veya redüksiyon bölünmesi gerçekleşmez, ancak her zamanki gibi ikinci mayotik bölünme meydana gelir. Bu tür yumurtalar diploid sayıda kromozom içerir ve döllenme olmadan yeni bireylere dönüşür.

                Bu tip partenogenez apomiktik veya ameiotik partenogenez olarak bilinir ve Trichoniscus (Isopoda), Daphnia pulex (Crustacea), Campelona rufum (Mollusca), bitler ve uzun boynuzlu çekirgelerde görülür.

                (ii) Mayotik Partenogenez:

                Bazı yumurtalar olağan oogenez süreciyle gelişir, ancak belirli aşamalarda kromozom sayısının diplozu veya iki katına çıkması ve diploid yumurta üretimi meydana gelir. Bu tür yumurtalar diploid bireylere dönüşür ve bu fenomen mayotik partenogenez olarak bilinir.

                Diploid thelytoky'nin diplozu aşağıdaki yöntemlerle ortaya çıkabilir:

                (ben) Otofertiiizasyon ile:

                Bazı durumlarda, oosit, ootid veya ovum ve sekonder polosit oluşumuna kadar mayotik olarak bölünür. Ancak ootis ve ikincil polosit, yeni bir bireye, örneğin Artemia salina (Crustacea) ve diğer çeşitli organizmalara dönüşen diploid bir yumurta oluşturmak için bir araya gelir.

                (ii) İade ile:

                Bazen birincil oositte, karyokinez, ikincil oositin çekirdeğini ve birinci polositin çekirdeğini oluşturur. Ancak karyokinezi sitokinez takip etmez. Her iki yavru çekirdeğin kromozomları ekvator üzerinde düzenlenir ve diploid bir ootid ve bir diploid polosit oluşturmak için ikinci mayotik bölünmeye uğrar.

                Diploid ootid veya ovum, partenogenetik bir diploid bireye dönüşür. Bu tip diplosis, restitüsyon olarak bilinir, örneğin Hymenoptera (Nemertis conesceus) ve Lepidoptera takımından böcekler.

                2. Yapay Partenogenez:

                Döllenme ile her zaman genç bireylere dönüşen yumurtalar, bazen belirli yapay koşullar altında partenogenetik olarak gelişebilir. Bu tür partenogenez, yapay partenogenez olarak bilinir. Yapay partenogenez, çeşitli kimyasal ve fiziksel yollarla indüklenebilir.

                Aşağıdaki fiziksel araçlar partenogeneze neden olur:

                (i) Sıcaklık, sıcaklık aralığı yumurtalarda partenogenezi indükleyebilir. Örneğin, yumurta 30°C'den 0-10°C'ye transfer edildiğinde, partenogenez başlatılır.

                (ii) Elektrik çarpmaları partenogeneze neden olabilir.

                (iii) Ultraviyole ışık partenogeneze neden olabilir.

                (iv) Yumurtalar ince cam iğnelerle delindiğinde gençlerin gelişimi partenogenetik olarak gerçekleşir.

                Aşağıdaki kimyasalların normal yumurtalarda partenogeneze neden olduğu bulunmuştur:

                3. Hipertonik ve Hipotonik deniz suları

                4. K + , Ca ++ , Na + , Mg ++ vb. Klorürleri

                5. Butirik asit, laktik asit, oleik asit ve diğer yağ asitleri gibi asitler

                6. Yağ çözücüler, örneğin toluen, alkol, benzen ve aseton

                Yapay partenogenez, derisidikenlilerin, yumuşakçaların, annelidlerin, amfibilerin, kuşların ve memelilerin çoğunun yumurtalarında çeşitli işçiler tarafından yukarıda belirtilen fiziksel ve kimyasal yollarla uyarılmıştır.

                ÖnemliPartenogenezin oluşumu:

                1. Partenogenez, bal arılarında, yaban arılarında vb. cinsiyetin belirlenmesi için bir araç olarak hizmet eder.

                2. Partenogenez, kromozom kalıtım teorisini destekler.

                3. Partenogenez, üremenin en basit, istikrarlı ve kolay sürecidir.

                4. Partenogenez, popülasyonlardaki varyasyonu ortadan kaldırır.

                5. Partenogenez, belirli böceklerde, örneğin yaprak bitlerinde yüksek oranda çoğalmanın en iyi yoludur.

                6. Partenogenez, organizmalarda poliploidiye neden olur.

                7. Partenogenez, avantajlı mutant karakterlerin gelişimini teşvik eder.

                8. Partenogenez, mutasyondan kaynaklanabilecek genlerin adaptif olmayan kombinasyonunu kontrol eder.

                9. Partenogenez nedeniyle, organizmaların çiftleşme sürecinde enerjilerini boşa harcamalarına gerek yoktur, ancak bu enerjiyi beslenme ve üremede kullanmalarına izin verir.


                Videoyu izle: 10. Sınıf Biyoloji - Hücre Bölünmesinin Nedeni -1. 2022 (Ağustos 2022).