Bilgi

Bir Lepidopteranın Tanımlanması

Bir Lepidopteranın Tanımlanması


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Korkarım aşağıdaki televizyon görüntüsünün kalitesi pek iyi değil ama bu güveyi tanıyan var mı? 10 Temmuz 2016'da Paris'te düzenlenen Euro Finalinde sahayı işgal edenlerden biriydi.


Maçı izlemedim ama internette gördüğüm kadarıyla Silver Y (imza gama), göç ederken orada ışıklar tarafından çizilir http://theconversation.com/moths-expert-match-report-on-ronaldo-insect-encounter-at-euro-2016-final-62314


Sadece bu resimden tam olarak emin olamadım, bu yüzden biraz araştırdım ve bunun bir Autographa Gamma (Gümüş Y) olduğu ortaya çıktı.


Nebraska'da Mısırın Kulakla Beslenen Lepidopteran Zararlılarının Biyolojisi ve Yönetimi

Nebraska'da mısır başaklarıyla beslenirken karşılaşabileceğiniz dört lepidoptera zararlısı, Avrupa mısır kurdu (Ostrinia nubilalis), batı fasulyesi kurdu (striacosta albicosta), mısır kulak kurdu (Helicoverpa zea) ve düşme tırtılı (Spodoptera frugiperda).

avrupa mısır kurdu

Batı Fasulye Kurdu


mısır kulak kurdu

Güz Ordu kurdu

• Yassı, oval, toplu toplu iğne başı büyüklüğündeki yumurtalar, yumurtadan çıkmadan önce beyazdan siyaha döner.

• Beyazımsı-gri larvalarda küçük kahverengi/siyah noktalar ve parlak siyah bir kafa bulunur

• Sarımsı dişiler ve daha koyu renkli erkeklerin kanatlarında dalgalı şeritler bulunur

• İğne başı büyüklüğündeki yumurtalar, yumurtadan çıkmadan önce inci beyazından mora döner

• Genç, koyu kahverengi larvaların sırtlarında elmas benzeri soluk izler vardır

• Gri ila pembemsi yaşlı larvaların başının arkasında iki kahverengi dikdörtgen vardır

• Yetişkinlerin kanatlarında açık ten rengi bir şerit, beyaz bir "göz lekesi" ve beyaz yay şeklinde bir nokta vardır.

• Minik yumurtalar açık sarıdır

• Larvaların rengi değişir, ancak vücudun uzunluğu boyunca değişen açık ve koyu şeritler ve koyu renkli yumrular vardır.

• Kubbe şeklindeki yumurtalar kirli beyaz ila gri renktedir ve küflü veya tüylü bir görünüme sahiptir

• Koyu yeşil larvaların yanlarında ve sırtlarında sarı/turuncu şeritler ve başlarında beyaz, ters, Y şeklinde bir işaret vardır.

• Grimsi, benekli yetişkinlerin kanat uçlarının yanında beyaz lekeler vardır

• İlkbaharda mısır saplarında larva ve pupa olarak kışlar

• Dişiler yumurtalarını mısır yapraklarının alt kısmına, genellikle bitkinin orta üçte birlik kısmına bırakırlar.

• Püsküllenmeden önce mevcut olan larvalar, sapın alt kısmına doğru hareket eder.

• Sapa veya kulağa tünel açıldıktan sonra larva mevcut

• Nebraska'da yılda iki nesil

• Toprakta ön pupa olarak kışlar

• Dişiler yumurtalarını mısır yapraklarının üst kısmına bırakır.

• Genç larvalar polen, püskül dokusu veya yeşil ipeklerle beslenir

• Daha yaşlı larvalar, pupa olmak üzere toprağa düşmeden önce gelişen çekirdeklerle beslenmek için kulaklara tünel açarlar.

• Toprakta pupa olarak kışlar, ancak Nebraska'da değil

• Yetişkinler her yıl güneyden döner

• Dişiler tek tek kulak ipeklerine yumurta bırakırlar.

• Larvalar, pupa dönemi için toprağa düşmeden önce gelişen çekirdekleri beslemek için kulaklara tünel açar

• Daha sıcak iklimlerde yılda birden fazla nesil

• Nebraska'da genellikle yılda iki nesil

• Toprakta pupa olarak kışlar, ancak Nebraska'da değil

• Yetişkinler her yıl güneyden döner

• Dişiler olgunlaşmamış bitki yapraklarına yumurta bırakır

• Larvalar kukla dokusuyla beslenir veya pupa olmak üzere toprağa düşmeden önce gelişen çekirdeklerle beslenmek için doğrudan kulaklara tünel açar

• Daha sıcak iklimlerde yılda birden fazla nesil

• Nebraska'da genellikle yılda iki nesil

• Eyalet çapında, ancak en yaygın olarak orta ve batı bölgelerde

• Sürekli mısır veya kumlu toprakların hakim olduğu alanlarda yaygın

• Ayrıca sorgum, soya fasulyesi, meyve ve sebze mahsullerine de saldırır

• Eyalet çapında, ancak en yaygını doğuda

• Ayrıca soya fasulyesine ve bazı küçük tahıllara da saldırır

• 1. nesil: Haziran sonundan Temmuz başına kadar

• 2. nesil: Temmuz sonu, Ağustos ve bazen Eylül başı

• Larvalar Temmuz'dan Eylül'e kadar bulunabilir

• Yetişkinler haziran ve temmuz aylarında güneyden gelir

• Larvalar temmuz sonundan eylül ayına kadar bulunur

• Yetişkinler haziran ve temmuz aylarında güneyden gelir

• Larvalar temmuz sonundan eylül ayına kadar bulunur

• 1. nesil: Sargılar ve çevreleyen yapraklar, "delik" görünümüyle

• 2. nesil: Besleme hasarı ve giriş delikleri olan kulak sapları, saplar ve koçanlar

• Birden fazla larva içerebilen hasarlı kulaklar

• Hasarlı kulaklarda ikincil bir mantar enfeksiyonu olabilir

• 2. nesil: Genellikle tek bir larva içeren hasarlı kulaklar

• Hasarlı kulaklarda ikincil bir mantar enfeksiyonu olabilir

• 1. nesil: Zarar görmüş, yaprak dökümü ve bodurluğu olan bitkiler

• 2. nesil: Olası ikincil mantar enfeksiyonu olan hasarlı kulaklar

İzcilik Önerileri

***Pik güve uçuşunun feromon ve ışık kapanı yakalamalarıyla belirlenebileceğini ve saha keşif programlarını bilgilendirmek için kullanılabileceğini unutmayın.

• 1. nesil: Her tarladaki 4 lokasyonun her birinde 25 mısır sarmaşığını inceleyin

• Besleme hasarı olan bitki turplarının sayısını ve bitki başına canlı larva sayısını sayın

• Hasarlı bitki başına ortalama canlı larva sayısını hesaplayın

• 2. nesil: Her tarladaki 5 lokasyonun her birinde 10 bitki seçin ve yumurta kütlelerini sayın

• Yumurta kütlesi olan bitkilerin %25-50'si olan ekonomik eşiğin aşılması ve mısırın kabarma aşamasında veya daha erken olması durumunda tedaviyi düşünün.

• Her tarlanın 5 veya daha fazla alanında 10 bitki seçin

• Bitkinin üst üçte birlik kısmındaki mısır yapraklarının yüzeyini yumurta kütleleri için ve genç larvalar için püskül, yaprak koltukları ve kulak uçlarını inceleyin.

• Bitkilerin %5-8'ine yumurta veya larva bulaşmışsa ve mısırın en az %95'i püsküllüyse tedavi önerilir.

• Yumurtalar yumurtlamadan önce mısır süt aşamasındaysa herhangi bir işleme gerek yoktur.

• Yeşil ipek döneminde ipekleri yumurta ve kulak uçlarını küçük larvalar açısından inceleyin

• Tarla mısırı için muamele genellikle ekonomik olarak doğrulanmaz

• Tohumlu mısır, patlamış mısır ve tatlı mısır tedavi gerektirebilir

• Geç ekilen tarlaları V5-V8'e ulaşana kadar araştırın

• Larvaların varlığı için kulak uçlarını inceleyin

• Tedavi eşikleri, yaprak dökümü seviyelerine ve larvaların kulağa girme potansiyeline bağlıdır.

Yönetim Önerileri

***Pestisit uygulamalarının yalnızca larvalara sapa (ECB) girmeden veya kulaklara (WBC, CEW ve FAW) girmeden önce ulaştıklarında etkili olduğunu unutmayın.

• Aşağıdaki özelliklerden bir veya daha fazlasına sahip mısır ekin: Cry1Ab, VIP3A, Cry1F, Cry1A.105 ve Cry2Ab2.

• ECB'ye karşı biraz dirençli ve iyi verim sağlayan yerel olarak uyarlanmış çeşitlerin dikilmesini düşünün.

• Her iki ECB nesli için de tedavi kararı karmaşıktır, lütfen rehberlik için uygun NebGuide'a başvurun.

• VIP3A veya Cry1F özelliklerine sahip mısır ekin.

• Cry1F'nin etkinliğinin bazı bölgelerde azaldığına dikkat edin DuPont Pioneer artık WBC'yi Cry1F tarafından kontrol edilen bir haşere olarak listelememektedir.

• Güneybatı ve orta Nebraska gibi düşük etkinliğin gözlemlendiği alanlarda Cry1F alanlarını araştırın ve eşikler aşılırsa tedavi etmeyi düşünün.


Mevcut araştırma projeleri

Lepidoptera'da cinsiyet tayininin kromozomal ve moleküler mekanizmaları

Güveler ve kelebekler (Lepidoptera), dişi heterogametili (WZ/ZZ, Z/ZZ) cinsiyet kromozom sistemlerine sahiptir, ancak cinsiyet belirlemenin gerçek mekanizması büyük ölçüde bilinmemektedir. İpekböceğinde ancak son zamanlarda birincil cinsiyet belirleyici faktör keşfedildi, Bombyx mori. W kromozomu şunları kodlar: kadın Z-bağlı bir genin ekspresyonunun aşağı regülasyonu yoluyla dişiliği destekleyen piRNA, erkekleştirici, W yokluğunda erkek gelişimini teşvik etmek. Ancak, vahşi ipek güveleri ile sonuçlanır Samia cynthia spp. Kadın cinsiyetini belirlemede W'nin rolünü sorgular ve bir Z-sayma mekanizmasını destekler. Aksine, son sonuçlarımız göstermektedir ki, kadın piRNA/Mask yol piralid güvelerde korunmuş olabilir. Bu nedenle, kararlı bir WZ/ZZ sistemine sahip türlerde ve vazgeçilebilir veya eksik W'ye sahip türlerde cinsiyet belirleme moleküler mekanizmalarını inceliyoruz. Cinsiyet belirleyen genlerin ortologlarını tanımlıyor ve transkriptom dizileri ve mevcut moleküler genetik yöntemlerini kullanarak bunların ekspresyonunu ve işlevini analiz ediyoruz. Amacımız Lepidoptera'da cinsiyet belirleme evriminin anlaşılmasına katkıda bulunmaktır.

Lepidoptera'da moleküler farklılaşma ve cinsiyet kromozomlarının evrimsel tarihi

Cinsiyet kromozomları ve bunların farklılaşması, evrimsel genetiğin en ilginç sorularına aittir. Hayvanlarda, cinsiyet kromozomu evrimine ilişkin verilerin ezici çoğunluğu, erkek heterogametili (yani XY cinsiyet kromozomlu) organizmalarda elde edilmiştir.ome sistemleri) sinekler ve memeliler gibi. Bir WZ cinsiyet kromozom sistemine veya varyasyonlarına sahip olan dişi heterogametili organizmalar hakkında çok daha az şey bilinmektedir. Bu, özellikle dişi heterogametiye sahip en büyük hayvan grubu olan güveler ve kelebekler (Lepidoptera) ile ilgilidir. Seçilmiş modellerde, lepidopteran genomlarının fiziksel özelliklerini inceliyoruz, korunmuş genlerin sentez haritalamasını gerçekleştiriyoruz ve lepidopteran karyotiplerinin evrimsel tarihini ortaya çıkarmak ve cinsiyet kromozomu evriminin genel mekanizmalarını anlamaya katkıda bulunmak amacıyla cinsiyet kromozomlarının moleküler farklılaşmasını inceliyoruz.

Zararlı Lepidoptera'da genetik cinsiyet ayrımı türlerinin oluşturulması için genel stratejilerin geliştirilmesi

Son 25 yılda, Steril Böcek Tekniği (SIT), birkaç büyük lepidoptera zararlısına karşı başarıyla uygulandı. Bu zararlıların popülasyonlarını kontrol etmek için SIT kullanan programlar, biseksüel salınımlara dayanır. Yalnızca erkek sürümleri, maliyetleri önemli ölçüde azaltabilir ve SIT'nin verimliliğini artırabilir. Bununla birlikte, sadece erkek nesiller üretmek için uygun bir genetik cinsiyet belirleme sistemi, herhangi bir haşere Lepidoptera'da henüz mevcut değildir. Biz Lepidoptera'da genetik cinsiyet ayrımcılığı suşlarının inşası için iki şekilde jenerik stratejiler geliştirmek: (1) dişi embriyoların gelişimini durdurmak için genom düzenlemeyi kullanarak dişiye özgü W cinsiyet kromozomuna koşullu bir öldürücü gen ekleyerek ve (2) tanımlama ile Genetik cinsiyet belirleme için yeni olasılıklar bulmak amacıyla cinsiyet belirlemede yer alan genlerin. Ana model tür olarak morina güvesini kullanıyoruz. Cydia pomonella, dünyanın ılıman bölgelerindeki çekirdekli meyve ve ceviz bahçelerinin önemli bir zararlısıdır. Bu araştırma, IAEA (Viyana, Avusturya) tarafından koordine edilen uluslararası bir projenin parçasıdır.

Lepidopteran genomlarını ve cinsiyet kromozomlarını şekillendiren tekrarların tanımlanması ve analizi

Tekrarlayan DNA, ökaryotik genomların doğal bir bileşenidir. Tandem tekrarlarının, sentromerlerde ve telomerlerde meydana geldikleri için kromozom bütünlüğünü ve işlevini korumada çok önemli bir rol oynadığı bilinmektedir. Ayrıca genomlardaki en hızlı gelişen dizilerdir. Mobil elementler, bencil DNA, genomu çeşitli mekanizmalar aracılığıyla şekillendirir; gen transkripsiyon paterninin değiştirilmesi veya yapısal kromozom anormalliklerinin üretilmesi. Genellikle kompakt genomik bölgelerde, yani heterokromatinde meydana gelirler. Güvelerde ve kelebeklerde, genellikle tek büyük heterokromatin bloğu, dişilere özgü bir cinsiyet kromozomu olan ve gen bakımından fakir ve tekrarlardan zengin olduğu bilinen W kromozomudur. Bu projede, bireysel tekrarların hem lokasyonunda hem de bolluğunda olası interspesifik ve intraspesifik değişkenliği tespit etmek amacıyla Pieridae, Geometridae ve Noctuidae gibi çeşitli familyaların temsilcilerinde W kromozomu dejenerasyonuna katkıda bulunan tekrarlayan dizileri inceliyoruz. W ve genomun başka yerlerinde ve sonunda W ve Z kromozomlarının çeşitlenmesine neden olan mekanizmaları tanımlar. Bu amaçla, RepeatExplorer ve Tandem Repeats Finder gibi biyoinformatik araçları kullanarak erkek ve dişi genomlarının karşılaştırmalı bir analizini yapıyoruz. Seçilen tekrarlar daha sonra floresan ile haritalanır yerinde kromozomlar üzerindeki tam konumlarını göstermek için hibridizasyon (FISH).

Şekil: Lepidoptera'da tekrarlayan DNA analizi. a) Karşılaştırmalı genomik hibridizasyon, W kromozomunu tanımlar. Tischeria ekebladella (Tischeriidae). B) Bir mikro uydunun FISH haritalaması Lomaspilis marginata (Geometridae) FISH tarafından. C) W ile zenginleştirilmiş bir uydu dizisinin FISH haritalaması pieris napi (Pieridae). NS) Heterokromatin bloklarının varlığının ve içeriğinin değişkenliği L. marjinata FISH ve DAPI boyama ile ortaya çıktı. İçinde B, C, ve NS, kromozomlar DAPI (mavi) ile zıt boyanır, probların hibridizasyon sinyalleri kırmızıdır. çubuk = 10 um


İçindekiler

Holometabola süper takımının diğer üyeleriyle ortak olarak, Lepidoptera dört aşamalı bir yaşam döngüsünden geçerek tam bir metamorfoz geçirir: yumurta, larva / tırtıl, pupa / krizalit ve imago (çoğul: hayal eder) / yetişkin. [9]

Lepidopteranların büyüklükleri, mikrolepidoptera durumunda olduğu gibi birkaç milimetre uzunluğundan, Atlas güvesi ve dünyanın en büyük kelebeği Kraliçe Alexandra'nın kuş kanadı gibi birçok inçlik kanat açıklığına kadar değişir. [10] : 246

Genel vücut planı Düzenle

Yetişkin bir kelebeğin veya güvenin (imago) gövdesi, tagmata adı verilen ve daralmalarla birbirine bağlanan üç farklı bölüme sahiptir, bu tagmata baş, göğüs ve karındır. Yetişkin lepidopteranların dört kanadı vardır - göğüs kafesinin hem sol hem de sağ tarafında bir ön kanat ve bir arka kanat - ve tüm böcekler gibi üç çift bacak. [11]

Lepidoptera takımını diğer böcek takımlarından ayıran morfolojik özellikler şunlardır: [10] : 246

  • Kafa: Başın büyük bileşik gözleri vardır ve ağız parçaları varsa, neredeyse her zaman pipet benzeri bir hortumdur.
  • ölçekler: Ölçekler vücudun dış yüzeyini ve ekleri kaplar.
  • toraks: Protoraks genellikle küçülür.
  • Kanatlar: Hemen hemen tüm taksonlarda iki çift kanat bulunur. Kanatlarda çok az çapraz damar vardır.
  • karın: Posterior abdominal segmentler üreme için kapsamlı bir şekilde modifiye edilmiştir. Cerci yok.
  • Larva: Lepidoptera larvaları tırtıl olarak bilinir ve iyi gelişmiş bir baş ve çeneye sahiptir. Genellikle dört olmak üzere sıfırdan beşe kadar proleg çiftine sahip olabilirler.
  • Pupa: Çoğu türdeki pupalar adektik (pupa durumunda fonksiyonel çeneleri yoktur) ve obtect (ekleri vücuda kaynaşmış veya yapıştırılmış), diğerleri dektik (fonksiyonel çeneler pupa durumunda mevcut) ve eksarattır (pupa durumunda bulunur). antenler, bacaklar ve kanatlar serbest).

Ayırt edici taksonomik özellikler

Lepidopteran türlerini, cinslerini ve familyalarını sınıflandırmak için kullanılan başlıca özellikler şunlardır: [12]

  • ağız parçaları
  • kanatların şekli ve damarlanması
    • kanatların homonöröz mü (ön ve arka kanatların benzer şekilde damarlanması) veya heteronöröz (ön ve arka kanatlar farklı)
    • kanatların sivri uçlu (az ya da çok mikroseta adı verilen özel kıllarla kaplı) veya sivri uçlu olup olmadığı
    • kanat bağlantısının türü (jugat veya frenate)

    Sınıflandırma için kullanılan tırtılların ve pupaların morfolojik özellikleri yetişkinlerinkinden tamamen farklıdır [13] : 637 [14] bazen yetişkinleri, larvaları ve pupaları sınıflandırmak için ayrı ayrı farklı sınıflandırma şemaları sağlanır. [14] [15] : 28–40 Olgunlaşmamış aşamaların özellikleri, yetişkinlerin muayenesinden açıkça görülmeyen Lepidoptera'nın sistematiği ve filogenileri hakkında bilgi sağladıklarından, taksonomik amaçlar için giderek daha fazla kullanılmaktadır. [15] : 28

    Tüm hayvan kafaları gibi, bir kelebeğin veya güvenin kafası da beslenme organlarını ve ana duyu organlarını içerir. Kafa tipik olarak iki anten, iki bileşik göz, iki palpi ve bir hortumdan oluşur. [11] Lepidoptera'da görülebilen veya görünmeyen ocelli vardır. olarak adlandırılan duyusal yapılara da sahiptirler. ketosemataişlevleri büyük ölçüde bilinmemektedir. Kafa büyük ölçüde beyin, emme pompası ve buna bağlı kas demetleri tarafından doldurulur. [16] Erişkinlerin aksine larvaların tek segmentli çeneleri vardır. [16]

    Baş kapsülü iyi sklerotizedir ve çok sayıda skleritler veya plakalar, ile ayrılmış dikişler. Skleritleri ayırt etmek zordur. sulkus (tekil - sulkus) ikincil kalınlaşmalardır. Başın bölgeleri, lepidopteristler tarafından tanımlanmak için topografik bir rehber görevi gören ancak gelişimleri açısından ayırt edilemeyen bir dizi alana bölünmüştür. [16] Baş, saça benzer veya katmanlı pullarla kaplıdır ve saçın üzerinde püsküller halinde bulunur. Alın veya köşe (olarak anılır kaba ölçekli) veya başa yakın bastırılmış (olarak anılır) pürüzsüz ölçekli).

    Kafadaki duyu organları ve yapıları çok çeşitlidir ve bu yapıların şekli ve biçimi, varlığı veya yokluğu, taksonları familyalara ayırmak için önemli taksonomik göstergelerdir. [13]

    Gracillariidae familyasından bir güvenin başı, kafasındaki pulların boyutunu gösteriyor.

    Kaba ölçekli güve başı monopis icterogastra (Tineidae ailesi)

    Pürüzsüz ölçekli güve başı Stegasta varyansı (Gelechiidae familyası)

    Anten Düzenle

    Antenler, hayvanın gözleri arasında öne doğru çıkıntı yapan ve birkaç bölümden oluşan belirgin çift uzantılardır. Kelebekler söz konusu olduğunda, uzunlukları ön kanat uzunluğunun yarısından ön kanat uzunluğunun dörtte üçüne kadar değişir. Kelebeklerin antenleri ya incedir ve uçta yumruludur ve Hesperiidae durumunda uçta kancalıdır. gibi bazı kelebek türlerinde Libya ve Taractrothera düğme alttan oyuktur. [11] Güve antenleri ya ipliksi (iplik gibi), tahminsiz (tarak gibi), bipektinat (tüy gibi), kancalı, yumrulu veya kalınlaşmış. [13] : 636 Bombyx mandalina bipektinat antenli bir örnektir. [17] Castniidae, Neocastniidae ve Euschemonidae familyaları da dahil olmak üzere bazı güvelerin kelebeklerinkine benzer yumrulu antenleri vardır. [18]

    Antenler, Lepidoptera'da koku almanın (koku) birincil organlarıdır. Anten yüzeyi çok sayıda koku pulu, kıl veya çukurla kaplıdır ve bir hükümdarın antenlerinde 1.370.000 kadar bulunur. Antenler, Saturniidae, Lasiocampidae ve diğer birçok familyadan erkek güvelerin tüylü antenleri son derece hassastır, öyle ki dişi güvelerin feromonlarını 2 km'ye (1.2 mil) kadar mesafeden algılayabilirler. Lepidoptera antenleri birçok pozisyonda açılı olabilir.Böceğin kokuyu bulmasına yardımcı olurlar ve bir tür "koku radarı" gibi davrandıkları düşünülebilir. [6] Güvelerde, erkeklerin dişi feromonları uzaktan algılamak için sıklıkla dişilerinkinden daha tüylü antenleri vardır. [7] Dişilerin erkekleri algılaması gerekmediğinden daha basit antenleri vardır. [6] Antenlerin, göçmen kral kelebeklerinde zamana bağlı güneş pusulası yöneliminde de rol oynadığı bulunmuştur. [19]

    Gözler Düzenle

    Lepidoptera, her biri beyne giden bir sinire bağlı lens benzeri bir silindire bağlı çok sayıda faset veya mercekten oluşan iki büyük, hareketsiz bileşik göze sahiptir. [11] Her göz, kombinasyon halinde çevredeki alanın geniş bir mozaik görüntüsünü sağlayan 17.000'e kadar bireysel ışık reseptörüne (ommatidia) sahip olabilir. [6] Bir tropikal Asya ailesi olan Amphitheridae, iki ayrı bölüme ayrılmış bileşik gözlere sahiptir. [13] [20] Gözler genellikle pürüzsüzdür ancak ince tüylerle örtülebilir. Kelebeklerin gözleri genellikle kahverengi, altın kahverengi ve hatta bazı kaptan türlerinde olduğu gibi kırmızıdır. [11]

    Çoğu böceğin üç basit gözü veya ocelli olmasına rağmen, tüm Lepidoptera türlerinde sadece iki ocelli bulunur, birkaç güve dışında, başın her iki tarafında bileşik gözün kenarına yakın birer tane bulunur. Bazı türlerde, ocelli'nin yakınında chaetosemata adı verilen duyu organları bulunur. [11] [21] Ocelli, farklı bir şekilde stemmata olarak adlandırılan tırtılların basit gözleriyle homolog değildir. [5] Lepidoptera'nın ocelli'leri, bazı familyalarda dışsal olarak azaltılır, tamamen odaklanmış larvaların stemmatasının aksine, odaklanmamışlardır. Ocelli'nin faydası şu anda anlaşılamamıştır. [5]

    Kelebekler ve güveler ultraviyole (UV) ışığı görebilir ve kanat renkleri ve desenleri esas olarak bu ışık dalga boylarında Lepidoptera tarafından gözlemlenir. [13] UV ışığı altında kanatlarında görülen desenler, normal ışıkta görülenlerden önemli ölçüde farklıdır. UV desenleri, çiftleşme amacıyla türler arasında ayrım yapmaya yardımcı olan görsel ipuçları görevi görür. UV ışığı ile aydınlatılan Lepidoptera (çoğunlukla kelebekler) kanat desenleri üzerinde çalışmalar yapılmıştır. [13]

    Düzenle

    Tipik olarak, labial palpi, başın altından çıkan ve yüzün önüne doğru kıvrılan, belirgin, üç segmentlidir. [7] Lepidoptera'nın farklı ailelerinde labial palpi morfolojisinde büyük farklılıklar vardır, bazen palpiler ayrıdır ve bazen rahibe ve bir gaga oluştururlar, ancak her zaman bağımsız olarak hareket edebilirler. Diğer durumlarda labial palpi erekte olmayabilir ancak doğru (yatay olarak ileriye doğru çıkıntı yapar). [11] [13] Palpi, kısa bir bazal segment, nispeten uzun bir merkezi segment ve dar bir terminal kısımdan oluşur. İlk iki segment yoğun bir şekilde ölçeklenmiştir ve kıllı olabilir, terminal segmenti çıplaktır. Terminal segmenti kör veya sivri olabilir, düz veya içinde gizlenebileceği ikinci segmentten bir açıyla çıkıntı yapabilir. [11]

    Ağız Parçaları Düzenle

    Çeneler veya çeneler (çiğneyen ağız parçaları) yalnızca tırtıl evresinde bulunurken, çoğu yetişkin Lepidoptera'nın ağız bölümleri esas olarak emme türünden oluşur, bu kısım hortum veya hortum olarak bilinir. ev eşyası. Birkaç Lepidoptera türü ağız kısımlarını azaltmıştır ve yetişkin durumda beslenmezler. Bazal aile Micropterigidae gibi diğerleri, çiğneme ağızlarına sahiptir. [21]

    Hortum (çoğul - hortum) maksiller galealardan oluşur ve nektar emmek için uyarlanmıştır. [3] Kancalarla bir arada tutulan ve temizlik için ayrılabilen iki borudan oluşur. Her tüp içe doğru içbükeydir, böylece nemin emildiği merkezi bir tüp oluşturur. Emme, kafadaki bir kesenin büzülmesi ve genişlemesi yoluyla gerçekleştirilir. [11] Hortum, böcek dinlenirken başın altına kıvrılır ve sadece beslenirken uzar. [16] Maksiller palpi küçülmüştür ve hatta körelmiştir. Daha bazal ailelerin bazılarında göze çarparlar ve beş parçaya ayrılırlar ve genellikle katlanırlar. [7]

    Hortumun şekli ve boyutları, farklı türlere daha geniş ve dolayısıyla daha avantajlı bir beslenme sağlamak için gelişti. [3] Lepidoptera'nın vücut kütlesi ile hortumun uzunluğu arasında allometrik bir ölçekleme ilişkisi vardır [22], bu ilişkiden ilginç bir uyumsal ayrılma, alışılmadık derecede uzun dilli sfenks güvesidir. Ksantopan morganii praedicta. Charles Darwin, uzun mahmuzlu Madagaskar yıldız orkidesi hakkındaki bilgisine dayanarak, bu güvenin varlığını ve hortum uzunluğunu, keşfedilmeden önce tahmin etmişti. angraecum sesquipedale. [23]

    Lepidoptera'da başlıca iki beslenme loncası vardır - beslenme gereksinimlerinin çoğunu çiçek nektarından sağlayan nektar yiyenler ve öncelikle çürüyen meyve suları veya fermente ağaç özsuyuyla beslenen meyveli loncanınkiler. Her iki besleme loncasının hortumlarının morfolojisi arasında önemli farklılıklar vardır. Şahin Güveleri (Sphingidae familyası), uzun boru biçimli taçlarla çiçeklerle beslenmelerini ve tozlaşmalarını sağlayan uzun hortumlara sahiptir. Bunun yanı sıra, bazı taksonlar (özellikle gece güveleri) farklı hortum morfolojileri geliştirmiştir. Bazı noctuid türleri, delici ağız parçaları geliştirmiştir, hortumun ucunda kan veya meyve sularını delmek ve emmek için sklerotize pullar vardır. Bazılarında hortumlar Helikonius türler polen gibi katıları tüketmek üzere evrimleşmişlerdir. [24] Diğer bazı güveler, çoğunlukla noctuidler, hortumlarını beslenme tarzlarına uyacak şekilde modifiye etmişlerdir – lakrimofaji (uyuyan kuşların gözyaşlarıyla beslenme). Hortumların genellikle keskin uçlarının yanı sıra gövde üzerinde bir dizi diken ve mahmuz vardır. [25] [26]

    Pyralidae familyasından bir güvenin hortumunun taramalı elektron mikrografı

    Sara uzun kanat (heliconius sara), birçoğundan biri Helikonius hortumunda polen bulunan polenle beslendiği bilinen türler

    Ksantopan morganii, bir Afrika sfingidi, orkideden beslenmeye uyarlanmış ayak uzunluğunda bir hortuma sahiptir. angraecum sesquipedale

    Ekvador'daki kaplumbağaların gözyaşlarını içen iki Julia kelebeği (Dryas iulia) gibi Lachryphagous Lepidoptera'nın hortumunun ucunda kancalar ve dikenler vardır.

    Larvanın 2, 3 ve 4 numaralı bölümlerinden gelişen toraks, protoraks, metatoraks ve mezotoraks olmak üzere üç görünmez şekilde bölünmüş segmentten oluşur. [11] Böceklerin hareket organları - bacaklar ve kanatlar - göğüste taşınır. Ön bacaklar prototorakstan, ön ve orta bacak çiftleri mezotoraksta, arka ve arka ayaklar ise metatorakstan çıkar. Bazı durumlarda, kanatlar körelmiştir. [11] [27]

    Toraksın üst ve alt kısımları (sırasıyla terga ve sterna), Lepidoptera'da ikincil sklerotizasyon ve önemli modifikasyon gösteren segmental ve intrasegmental skleritlerden oluşur. Protoraks, üç segmentin en basit ve en küçüğü iken, mezotoraks en gelişmiş olanıdır. [27]

    Baş ve toraks arasında membranöz boyun veya serviks, rahim ağzı. Bir çift lateral servikal sklerit içerir ve hem sefalik hem de torasik elementlerden oluşur. [10] : 71 [27] Baş ve göğüs arasında pronotum adı verilen püsküllü bir pul bulunur. Her iki tarafta da kürek kemiği adı verilen kalkan benzeri bir ölçek bulunur. [11] Noctuoidea'da metatoraks bir çift timpanal organla modifiye edilmiştir. [7]

    Bacak Düzenleme

    Papilionoidea'daki ön bacaklar çeşitli şekillerde azalma sergiler: kelebek ailesi Nymphalidae veya yaygın olarak bilindiği gibi fırça ayaklı kelebekler, yalnızca arka iki çift bacak tamamen işlevseldir ve öndeki çift güçlü bir şekilde küçülür ve yürüme veya tüneme yeteneğine sahip değildir. Lycaenidae'de tarsomerler kaynaşmış olduğundan ve tarsal pençeler bulunmadığından tarsus bölünmemiştir. Aroliar ped (bazı böceklerin tarsal pençeleri arasında çıkıntı yapan bir ped) ve pulvilli (tekil: pulvillus, her tarsal pençenin altındaki bir ped veya lob) Papilionidae'de azalır veya yoktur. Tarsal pençeler de Riodinidae'de yoktur. [28]

    Lepidoptera'da üç çift bacak pullarla kaplıdır. [13] Lepidoptera'nın ayaklarında ayrıca gıda bitkilerinin "tatılmasına" veya "kokulanmasına" yardımcı olan koku alma organları vardır. [6]

    Kanatlar Düzenle

    Yetişkin Lepidoptera, genellikle tamamen küçük pullarla kaplanmış iki çift zarlı kanatlara sahiptir. Bir kanat, trakea, sinir lifleri ve kan damarlarını da içerebileceğinden, yaygın olarak ancak yanlış bir şekilde "damarlar" olarak adlandırılan kalınlaştırılmış içi boş kaburgalar sistemi ile güçlendirilen ve ince liflerle birbirine bağlanan bir üst ve alt zardan oluşur. [11] [29] Membranlar, uçları veya kılları tırtıklı ve kancalarla tutturulmuş küçük pullarla kaplıdır. Kanatlar, göğüs kafesinin hızlı kasılması ve genişlemesi ile hareket eder. [11]

    Kanatlar mezo- ve meta-torasik segmentlerden çıkar ve bazal gruplarda boyut olarak benzerdir. Daha türetilmiş gruplarda, mezo-torasik kanatlar, tabanlarında daha güçlü kas yapısı ve kaburga kenarında daha sert damar yapıları ile daha büyüktür. [7]

    Kanatlar, uçuşun birincil işlevini sağlamanın yanı sıra, kendini savunma, kamuflaj ve termoregülasyon gibi ikincil işlevlere de sahiptir. [3] [30] Psychidae ve Lymantriidae gibi bazı Lepidoptera familyalarında, kanatlar küçülmüştür veya hatta yoktur (genellikle dişilerde ama erkekte değil). [7]

    Şekil Düzenleme

    Lepidoptera'da kanatların şekli çok çeşitlidir. Papilionoidea durumunda, kosta düz veya çok kemerli olabilir. Bazen arka kanatta içbükeydir. Ön kanatta bazen tırtıklı veya ince testere dişlidir. Apeks yuvarlak, sivri veya falkat olabilir (aşağıda üretilmiş ve içbükey). Termen ön kanatta düz veya içbükey olma eğilimindeyken, arka kanatta genellikle az ya da çok dışbükeydir. Termen genellikle tırtıklı veya dişlidir, yani her damarda üretilir ve aralarında içbükeydir. Sırt normalde düzdür ancak içbükey olabilir. [11]

    Arka kanat sıklıkla kaudattır, yani tornusun ucuna yakın damarlarda bir veya daha fazla kuyruk bulunur. Tornusun kendisi sıklıkla üretilir ve sıklıkla lobludur. [11] Arka kanatlar boyunca çift sıra halinde sıkıca paketlenmiş pullar vardır. Pulların alt tarafı çıkıntı yapar ve kirpikler olarak adlandırılan düzenli dar bir saçak oluşturur. [11]

    Tüy güveleri (Pterophoridae familyası) bölünmüş kanatlara sahiptir.

    Çok tüylü güvelerde (Alucitidae familyası), kanatlar her damar boyunca bölünmüştür.

    Gelechioidea'nın Microlepidoptera'sı, örneğin Palumbina guerinii, arka kanatlar boyunca saç benzeri saçaklar var

    Madagaskar günbatımı güvesinin kuyruklu arka kanatları (Chrysiridia rhipheus Uraniidae ailesi)

    Maymun bulmacası gibi Lycaenids (aşk) "sahte kafa" hipotezi ile açıklanmaya çalışılan ipliksi kuyruklara sahiptir [31]

    Bir sinek kuşu şahin güvesinin kanatlarında hyalin yamalar, kar tanesi temizleme kanadı (Hemaris diffinis)

    Pachyerannis obliquaria, çiftleşme çifti - üstte kanatlı erkek, altta küçük kanatsız dişi

    Düzen

    Boru şeklindeki damarlar, iki katmanlı membranöz kanattan geçer. Damarlar hemokoele bağlıdır ve teorik olarak hemolenfin içlerinden akmasına izin verir. Ayrıca damarlardan bir sinir ve soluk borusu geçebilir. [29]

    Lepidopteran damarı basittir, çünkü birkaç çapraz çubuk vardır. [15] : 88 Lepidoptera'daki kanat damarı, taksonlar ile cins ve familyalar arasında ayrım yapmak için bir teşhistir. [13] Terminoloji, böcek kanadı damarlanmasının morfolojik tanımını veren Comstock-Needham sistemine dayanmaktadır. [32] Bazal Lepidoptera'da, ön kanadın damarlanması, "eşdeş" olarak adlandırılan bir koşul olan arka kanattakine benzer. Micropterigidae (Zeugloptera), en ilkel kedi sineklerine (Trichoptera) benzeyen damarlara sahiptir. Diğer tüm Lepidopteralar, büyük çoğunluk (yaklaşık %98), "heteroneurous"tur, arka kanadın damarı ön kanattan farklıdır ve bazen azalır. Nepticulidae, Opostegidae, Gracillariidae, Tischeriidae ve Bucculatricidae familyalarının güveleri, diğerlerinin yanı sıra, genellikle her iki kanatta da büyük ölçüde azaltılmış damar oluşumuna sahiptir. [13] : 635 [32] : 56 Homonör güveler, daha gelişmiş ailelerde "frenulum-retinaculum" düzeninin aksine "jugum" kanat eşleşmesine sahip olma eğilimindedir.

    Comstock–Needham sisteminden sonra isimleri gösteren böcek kanadı damarı

    Kanat kaplini Düzenle

    Lepidoptera, imagoda bu taksonları "fonksiyonel olarak iki kanatlı" (iki kanatlı) kılan çok çeşitli morfolojik kanat birleştirme mekanizmaları geliştirmiştir. [33] En temel formlar dışında hepsi bu kanat bağlantısını sergiler. [34] Üç farklı mekanizma türü vardır – jugal, frenulo-retinaküler ve amplexiform. [35]

    Daha ilkel gruplar, bazal arka kenar kenarına yakın (yani ön kanadın tabanında) genişlemiş lob benzeri bir alana sahiptir. jugum, uçuş sırasında arka kanadın altına katlanır. [7] [34] Diğer grupların arka kanatlarında ön kanatta retinakulumun altına takılan bir frenulum vardır. [7]

    Tüm kelebeklerde (erkek Euschemoninae hariç) ve Bombycoidea güvelerinde (Sphingidae hariç), kanatları birleştirmek için frenulum ve retinakulum düzenlemesi yoktur. Bunun yerine, arka kanadın genişlemiş bir humerus bölgesi, ön kanat tarafından geniş ölçüde örtüşür. Belirli bir mekanik bağlantı olmamasına rağmen, kanatlar üst üste biner ve aynı fazda çalışır. Ön kanadın güç darbesi, arka kanadı ahenk içinde aşağı doğru iter. Bu bağlantı türü, frenat tipinin bir varyasyonudur, ancak frenulum ve retinakulumun tamamen kaybolduğu yerdir. [33] [36]

    Lepidoptera'nın kanatları çok küçük ölçeklidir, bu da bu düzene adını verir. Lepidoptera 1735 yılında Carl Linnaeus tarafından "dört pullu kanatlı böcekler" grubu için icat edildi. Eski Yunancadan türetilmiştir lepis (λεπίς) "(balık) pulu" anlamına gelir (ve bununla ilgili lepein "soymak") ve pteron (πτερόν) "kanat" anlamına gelir. [37]

    Ölçekler ayrıca başı, göğüs ve karın kısımlarını ve ayrıca cinsel organların kısımlarını da kapsar. Ölçeklerin morfolojisi J. C. Downey ve A. C. Allyn (1975) [38] tarafından incelenmiştir ve ölçekler, saç benzeri veya saç benzeri olmak üzere üç gruba ayrılmıştır. piliform, bıçak benzeri veya katmanlı ve diğer değişken formlar. [8]

    İlkel güveler (Glossata olmayan ve Eriocranidae) deliksiz "katı" ölçeklere sahiptir, yani lümenleri yoktur. [8]

    Lepidoptera'nın kardeş grubu olan Trichoptera'nın (caddisflies) birkaç taksonunun kıl benzeri pulları vardır, ancak her zaman kanatlardadır ve asla böceğin vücudunda veya diğer kısımlarında değildir. [13] Caddisflies ayrıca, Lepidoptera'da bulunmayan bir özellik olan karın üzerinde kaudal cerci'ye sahiptir. [7] Scoble'a (2005) göre, [8] "morfolojik olarak, pullar macrotrichia'dır ve bu nedenle Trichoptera'nın (caddisflies) kanatlarını kaplayan büyük tüylerle (ve pullarla) homologdur".

    Yapı Düzenleme

    Ölçek biçiminde büyük bir çeşitlilik olmasına rağmen, hepsi benzer bir yapıyı paylaşır. Ölçekler, diğer makro zincirler gibi, özel trikojenik (saç üreten) hücrelerden kaynaklanır ve özel bir "tormojen" hücre içine alınmış bir yuvaya sahiptir [15] : 9 bu düzenleme bir sap veya sapçık hangi ölçekler alt tabakaya eklenir. Ölçekler piliform (saç benzeri) veya düzleştirilmiş olabilir. Tipik bir düzleştirilmiş ölçeğin gövdesi veya "bıçağı", aralarında bir hava boşluğu bulunan bir üst ve alt lamelden oluşur. Vücuda doğru olan yüzey pürüzsüzdür ve kalitesiz lamel. Üst yüzey veya üst lamel, enine ve boyuna sırtlara ve kaburgalara sahiptir. Lameller, adı verilen payandalar tarafından ayrı tutulur. trabakula ve renk veren pigmentler içerir. Pullar biraz gevşek bir şekilde kanada yapışır ve kelebeğe zarar vermeden kolayca çıkar. [8] [13] [39]

    Renk Düzenleme

    Kelebek kanatlarındaki pullar, siyah ve kahverengi renkleri üretebilen melaninlerle pigmentlidir. Kelebek ailesi Pieridae'deki beyaz renk, bir boşaltım ürünü olan ürik asidin bir türevidir. [13] [40] : 84 Parlak maviler, yeşiller, kırmızılar ve yanardönerlik genellikle pigmentler tarafından değil, pulların mikro yapısı aracılığıyla oluşturulur. Bu yapısal renklenme, pulların fotonik kristal doğası tarafından tutarlı ışık saçılmasının sonucudur. [41] [42] [43] Yansıyan ışığa yapısal renkler sağlayan özel ölçekler çoğunlukla morötesi tayfın lepidopteran gözlerinin görebildiği bölümünde fark edilebilen morötesi desenler üretir. [13] Görülen yapısal renk genellikle görüş açısına bağlıdır. Örneğin, Morfo kıbrıs, önden gelen renk parlak mavidir ancak bir açıdan bakıldığında çok hızlı bir şekilde siyaha dönüşür. [44]

    Birçok lycaenid ve papilionid türünün kanatlarındaki yanardöner yapısal renklenme, örneğin Parides sesostris ve Teinopalpus Imperialisve lycaenidler gibi Kalophrys rubi, siyanophrys remus, ve Mitura grineus, çalışıldı. [45] Bilinen en karmaşık fotonik ölçek mimarilerini gösterirler – bazı ölçeklerin lümeni içinde meydana gelen düzenli üç boyutlu periyodik kafesler. [46] Kaiser-i-Hind örneğinde (Teinopalpus Imperialis), üç boyutlu fotonik yapı, transmisyon elektron tomografisi ve bilgisayar modellemesi ile doğal olarak oluşan "triklinik kafes içinde paketlenmiş kiral tetrahedral tekrarlayan birimleri" [47] [48] ortaya çıkarmak için incelenmiştir.

    Yapısal mavi renk morfo kıbrıs, bir su perisi

    ne zaman aynı Morfo kıbrıs numune uçtan bakıldığında mavi renk siyaha döner.

    Pieridlerdeki beyaz renk, örneğin Delias euharis bir boşaltım ürünü olan ürik asidin bir türevidir.

    Kırlangıç ​​kuyruğunun yeşil yanardönerliği Kaiser-i-Hind (Teinopalpus Imperialis) üç boyutlu fotonik kristal yapının keşfine yol açtı.

    Bazı Lepidoptera'larda kanat rengi, geometrik güve durumunda görülebileceği gibi kamufle etmeye izin verir. Kolostigya aqueata.

    İşlev Düzenleme

    Pullar, Lepidoptera'nın doğal tarihinde önemli bir rol oynar. Ölçekler, organizmanın kamuflaj, taklit ve uyarı yoluyla kendini korumasına yardımcı olan canlı veya belirsiz kalıpların gelişmesini sağlar.Yalıtım sağlamanın yanı sıra kanatlardaki koyu desenler, güneş ışığının emilmesine izin verir ve muhtemelen termoregülasyona dahil olur. Avcılar için tatsız olan kelebeklerdeki parlak ve ayırt edici renk desenleri, zehirliliklerini veya yenmezliklerini iletmeye yardımcı olur ve böylece yırtıcıları önler. Batesian taklitçiliğinde, kanat rengi desenleri yenilebilir lepidopteranların yenmeyen modelleri taklit etmesine yardımcı olurken, Müllerian taklitçiliğinde yenmeyen kelebekler, deneyimsiz avcılar tarafından örneklenen bireylerin sayısını azaltmak için birbirine benzer. [8]

    Ölçekler başlangıçta yalıtım sağlamak için gelişmiş olabilir. Göğüs kafesindeki ve vücudun diğer kısımlarındaki pullar, uçuş sırasında gereken yüksek vücut sıcaklıklarının korunmasına katkıda bulunabilir. Bununla birlikte, bir lümenin varlığı hava katmanları eklediğinden ve yalıtım değerini artırdığından, bazal güvelerin "katı" ölçekleri, daha gelişmiş akrabalarınınki kadar verimli değildir. [8] Ölçekler ayrıca uçuşta kaldırma/sürükleme oranını artırmaya yardımcı olur. [8]

    Myrmecophilous Lycaenidae'nin yeni ortaya çıkan yetişkinleri için, yaprak döken mumsu pullar, yuvadan çıkarken yırtıcılardan bir miktar koruma sağlar. [8] Güve kelebeği durumunda (Liphyra brassolis), tırtıllar, karınca larvalarıyla beslenen ağaç karıncalarının yuvalarında istenmeyen misafirlerdir. Pupadan çıkan yetişkinler, yumurtadan çıktıktan sonra yuvadan çıkarken karıncalara sürtünen ve yapışan yumuşak, gevşek yapışkan pullarla kaplıdır. [49]

    Androkonya Düzenle

    Erkek Lepidoptera adı verilen özel ölçeklere sahiptir. androkonya (tekil - androkonyum), uygun eşleri çekmek için feromonları yaymak amacıyla cinsel seçilimin bir sonucu olarak evrimleşmiştir. Androconia, kanatlarda, gövdede veya bacaklarda dağılabilir veya kanatlarda "markalar", "cinsiyet markaları" veya "stigmata" olarak adlandırılan yamalar halinde ortaya çıkabilir, genellikle ön kanatların üst yüzeyindeki invaginasyonlarda, bazen tarafından gizlenir. diğer ölçekler. Androconia'nın kanat kıvrımlarında da meydana geldiği bilinmektedir. Bu markalar bazen feromonun yayılmasını kolaylaştıran saç benzeri tutamlardan oluşur. Androconia'nın pierid ve nymphalid kelebeklerin kur yapmadaki rolü, örneğin Pyronia tithonus ve Dryas ıulia, deneysel olarak kanıtlanmıştır. [15] : 16–17 [50] [51] [52] [53]

    Tavus kuşu kanadının pullarının ardışık yakın çekimleri

    Fotoğrafik ve ışık mikroskobik görüntüler
    Yakınlaştırılmış bir görünüm aglais io. Aynı numunenin pullarının yakından görünümü. Renkli pulların yüksek oranda büyütülmesi (muhtemelen farklı bir tür).
    Elektron mikroskobik görüntüler
    Bir kanat parçası Ölçekler yakın çekim Tek bir ölçek Bir ölçeğin mikro yapısı
    Büyütme Yaklaşık. ×50 Yaklaşık. ×200 ×1000 ×5000

    Karın veya vücut dokuz bölümden oluşur. Larvada segment 5 ila 13 arasındadır. Larvanın onbirinci segmenti, bazı taksonlarda çıkıntı yapan ve cinsel organı temsil eden bir çift anal kıskaç tutar. [11]

    Birçok güve ailesinin yarasa ekolokasyonunu tespit etmeye yardımcı olacak özel organları vardır. Bu organlar olarak bilinir kulak zarı (tekil - tipanum). Pyraloidea ve hemen hemen tüm Geometroidea'lar, karın ön sternitinde yer alan timpana sahiptir. Noctuoidea'nın da timpanası vardır, ancak onların durumunda, timpan, yapısı ve konumu benzersiz olan ve üst ailenin taksonomik bir ayırt edici özelliği olan metatoraksın alt tarafında bulunur. [21] [54]

    Bazı güvelerin dişilerinde, karınlarının ucunda koku yayan bir organ bulunur. [6]

    Cinsel organ Düzenle

    Genital organlar karmaşıktır ve çoğu ailede ve ayrıca aile tanımlamasında tür ayrımcılığının temelini oluşturur. [7] Genital bölge, karnın onuncu veya en distal bölümünden kaynaklanır. Lepidoptera, erkeklerde çok çeşitli karmaşık dikenler, kıllar, pullar ve tutamlar, farklı şekillerde kıskaçlar ve farklı şekillerdeki tokalar ile tüm böceklerin en karmaşık genital yapılarından bazılarına sahiptir. duktus bursa Dişilerde, depolanmış spermin dişi içinde doğrudan veya dolaylı olarak döllenme için vajinaya aktarıldığı. [13] [55] [56]

    Cinsel organların düzenlenmesi, çapraz spesifik çiftleşmeyi ve melezleşmeyi önlediğinden, kur yapma ve çiftleşmede önemlidir. Bir türün üreme organlarının benzersizliği, aile seviyesinin altındaki taksonların taksonomik tanımlanmasında en önemli anahtarlardan biri olarak cinsel organların morfolojik çalışmasının kullanılmasına yol açmıştır. DNA analizinin ortaya çıkmasıyla birlikte, cinsel organ çalışmaları artık taksonomide kullanılan tekniklerden biri haline geldi. [6]

    Dişilerde çiftleşme, döllenme ve yumurtlama açıklıklarının düzeninin nasıl geliştiğine bağlı olarak Lepidoptera'nın çoğunluğunda üç temel cinsel organ konfigürasyonu vardır:

    • Exoporiyen: Hepialidae ve ilgili familyalar, spermi çiftleşme açıklığından (gonopore) (ovipore)'ye taşıyan ve Exoporian olarak adlandırılan bir dış oluğa sahiptir. [7]
    • monotrysian: İlkel gruplar, hem çiftleşmenin hem de yumurtlamanın gerçekleştiği karın ucuna yakın tek bir genital açıklığa sahiptir. Bu karakter Monotrysia'yı belirtmek için kullanılır. [7]
    • Ditrisyen: Kalan gruplarda sperm taşıyan ve çiftleşme ve yumurtlama için ayrı açıklıkları olan Ditrysia'yı oluşturan bir iç kanal bulunur. [7]

    Herhangi bir türdeki erkek ve dişinin cinsel organları, bir kilit (erkek) ve anahtar (dişi) gibi birbirine uyacak şekilde uyarlanmıştır. [6] Erkeklerde, dokuzuncu karın segmenti dorsal "tegumen" ve ventral "vinikulum" olarak ikiye ayrılır. [56] Genital kısımların bağlanması için halka benzeri bir yapı ve bir çift lateral kenetleme organı (toka veya "harpe") oluştururlar. Erkekte dişiyi döllemek için her yöne dönebilen bir kılıf (veya "vesica") boyunca uzanan medyan tübüler bir organa (aedeagus adı verilir) sahiptir. [55] Erkeklerin tüm lepidopteranlarda eşleştirilmiş sperm kanalları vardır, eşleştirilmiş testisler bazal taksonlarda ayrıdır ve ileri formlarda kaynaşmıştır. [55]

    İç genital kanalların ve dişi genital açıklıklarının düzeni, böceğin ait olduğu taksonomik gruba bağlıyken, tüm lepidopteranların iç dişi üreme sistemi, çift yumurtalıklardan ve yumurtaların sarısını ve kabuklarını üreten yardımcı bezlerden oluşur. Dişi böcekler, spermin alındığı, taşındığı ve depolandığı bir kap ve kanal sistemine sahiptir. Dişinin yumurta kanalları, vajinaya giden ortak bir kanal ("oviductus communis" olarak adlandırılır) oluşturmak için birleşir. [55] [56]

    Çiftleşme gerçekleştiğinde, erkek kelebek veya güve, dişinin yuvasına bir sperm kapsülü (spermatofor) yerleştirir. korpus bursa). Sperm, kapsülden salındığında, doğrudan veya küçük bir tüp vasıtasıyla, spermin saatler, günler sürebilen yumurtlama sırasında döllenme için vajinaya bırakılana kadar saklandığı özel bir seminal hazne (spermatheca) içine yüzer. veya çiftleşmeden aylar sonra. Yumurtalar ovipordan geçer. Ovipor, modifiye edilmiş bir ovipozitörün sonunda olabilir veya bir çift geniş setoz anal papilla ile çevrelenebilir. [55] [56]

    Parnassinae kelebekleri (Papilionidae familyası) ve bazı Acraeini (Nymphalidae familyası), çiftleşmeden sonra dişinin karnına sfragis adı verilen çiftleşme sonrası bir tıkaç ekler ve dişinin tekrar çiftleşmesini engeller. [13]

    Papilionoidea'nın birçok türünün erkekleri ikincil cinsel özelliklerle donatılmıştır. Bunlar koku üreten organlar, fırçalar ve özel terazi markaları veya torbalarından oluşur. Bunlar muhtemelen dişiyi doğru türden bir erkekle çiftleştiğine ikna etme işlevini yerine getiriyor. [11]

    Üç şahin güvesi türünün, erkeklerin ürettikleri cinsel organlarını ovuşturarak ultrason tıklamaları yaydıkları kaydedilmiştir. tokalar dişiler ise cinsel organlarını kasarak ses üretir ve bu da pulların karına sürtünmesine neden olur. Bu gürültünün işlevi açık değildir ve öne sürülen öneriler arasında yarasa ekolokasyonunun sıkışması ve yarasanın avının dikenli ve mükemmel el ilanları olduğunun reklamı yer alır. [57]

    citheronia regalis kıskaçlar kapalıyken

    Dişi Apollon, sfragis veya çiftleşme tapası ile

    Karnının 2 ila 3 mm arkasından çıkan sertleştirilmiş sfragislerin yakından görünümü Parnassius

    Cloaca Düzenle

    Lepidopteran böcekleri, karnın sonunda bir kloaka sahiptir. Bu, Dacnonypha, Zeugloptera ve Monotrysia'nın çoğunda olduğu gibi anüs, yumurtlayan gözeneği ve çiftleşme gözenekini içeren tam olabilir veya bazı Monotrysia'da olduğu gibi yalnızca anüs ve yumurtlamayı içeren eksik olabilir. Psychidae ve bazı Choreutidae ve Cossidae'de. [58]

    Döllenmiş yumurta olgunlaşır ve bir tırtıl vermek için yumurtadan çıkar. Tırtıl, lepidopteran yaşam döngüsünün beslenme aşamasıdır. Tırtılın beslenebilmesi ve yenilmekten kaçınması gerekir ve morfolojisinin çoğu bu iki işlevi kolaylaştırmak için gelişmiştir. [59] : 108 Büyüme ve ekdizden sonra, tırtıl pupa (veya krizalit) adı verilen ve çevresinde bir kılıf oluşturabileceği sabit bir gelişim aşamasına girer. Böcek, pupa evresinde yetişkine dönüşür, hazır olduğunda pupa yumurtadan çıkar ve yetişkin evresi veya kelebeğin veya güvenin imagosu ortaya çıkar.

    Yumurta Düzenle

    Çoğu böcek gibi, Lepidoptera yumurtlayan veya "yumurta katmanları" dır. [40] Lepidopteran yumurtaları, diğer böceklerinki gibi, merkezcildir, çünkü yumurtaların sarısı sitoplazma ile çevrilidir. Yumurta sarısı, embriyo tırtılın kabuğundan çıkana kadar sıvı beslenmesini sağlar. [60] Sitoplazma, vitteline zarfla çevrilidir ve koryon adı verilen proteinli bir zar, yumurtayı dışarıdan korur. [60] [61] Zigot çekirdeği arkada bulunur. [61]

    Bazı Lepidoptera türlerinde, kurumayı önlemek için evrimleştiği düşünülen vitellin tabakasına bitişik koryon içinde mumsu bir tabaka bulunur. Böceklerde koryon, aksi takdirde katı malzemede solunum fonksiyonu için çok sınırlı kapasite sağlayan bir hava gözenekleri tabakasına sahiptir. Lepidoptera'da, bu hava gözenekli tabakasının üzerindeki koryon tabakası, belirli bir yönde düzenlenmiş ve sarmal bir düzenleme oluşturacak şekilde basamaklı ardışık protein tabakaları ile katmanlıdır. [61]

    Yumurtanın üst kısmı bastırılır ve içinden yumurtanın döllendiği mikropil adı verilen küçük bir merkezi boşluk oluşturur. [11] Mikropil, küresel, konik veya silindirik olan yumurtalarda yassı veya merceksi olan yumurtalarda üstte bulunur, mikropil dış kenarda veya kenarda bulunur. [18] [62]

    Lepidoptera'nın yumurtaları genellikle yuvarlak ve küçüktür (1 mm), ancak Sphingidae ve Saturniidae durumunda 4 mm kadar büyük olabilirler. [13] : 640 Genellikle oldukça sade, beyaz, soluk yeşil, mavimsi yeşil veya kahverengidirler. Kelebek ve güve yumurtaları, bazıları küresel, diğerleri yarım küresel, konik, silindirik veya merceksi (mercek şeklinde) olmak üzere çeşitli şekillerde gelir. Bazıları fıçı veya gözleme şeklinde, bazıları ise sarık veya peynir şeklindedir. Her iki uçta açılı veya çökük, çıkıntılı veya süslü, lekeli veya lekeli olabilirler. [18] [62]

    Yumurtalar tek tek, küçük kümeler halinde veya bir yığın halinde ve her zaman besin kaynağının üzerine veya yakınına bırakılır. Tutsak güvelerin tutuldukları kafeslere yumurta bıraktıkları bilinmektedir. [18] [62] Lepidoptera'daki yumurta boyutu bir dizi faktörden etkilenir. Yumurta evresinde kışlayan Lepidoptera türleri, yapmayan türlere göre genellikle daha büyük yumurtalara sahiptir. Benzer şekilde, larva aşamasında odunsu bitkilerle beslenen türler, otsu bitkilerle beslenen türlere göre daha büyük yumurtalara sahiptir. Birkaç kelebek türünün yaşlı dişileri tarafından bırakılan yumurtaların, genç meslektaşlarına göre daha küçük olduğu kaydedilmiştir. Yeterli beslenme olmadığında, mısır kurdu güvesinin dişileri ( Ostrinia spp.), yumurta boyutları normalin altında olan kuluçkalar bıraktığı kaydedilmiştir. [61]

    Birçok türün yumurtadan yeni çıkmış larvaları kaçarken bazen koryonları yer ve ortaya çıkar. Alternatif olarak, yumurta kabuğu, kapağın etrafında larvaların çıkmasına izin veren bir zayıflık çizgisine sahip olabilir. [61] Amniyotik zarlarda sıkışan yumurta kabuğu ve az miktarda yumurta sarısı, çoğu lepidopteran larvası için ilk besini oluşturur.

    Öncü yumurtalar (anaphaeis aurota aile Pieridae)

    kıpkırmızı gül yumurtası (atrophaneura hector Papilionidae ailesi)

    Ebegümeci kaptanının yumurtası (carcharodus alceae Hesperiidae ailesi)

    Büyük bakır yumurtası (Lycaena dispar Lycaenidae familyası)

    Ditrysian lepidopteran'ın yan yana yumurtaları, baldcypress yaprak makarası (Archips goyerena Tortricidae ailesi)

    Ditrysian lepidopteran'ın dik yumurtaları, ay güvesi (Akias luna Saturniidae ailesi) kağıt üzerinde tutsak edildi

    Çam lüper güvesinin yumurtaları (Bupalus pinaria aile Geometridae)

    Uşak güvesi yumurtaları (Malacosoma neustria Lasiocampidae ailesi)

    Tırtıl Düzenle

    Tırtıllar, "silindirik gövdeli, kısa göğüs bacaklı ve karın prolegli (psödopodlar) karakteristik polipod larvalarıdır". [63] Sertleştirilmiş (sklerotize) bir baş kapsülü, çiğnemek için mandibulaları (ağız parçaları) ve kıl benzeri veya başka çıkıntılara sahip olabilen yumuşak boru şeklinde, parçalı bir gövdeye, üç çift gerçek bacağa ve ek çıkıntılara (en fazla) sahiptirler. beş çift). [2] Vücut, üçü torasik (T1, T2 ve T3) ve on tanesi abdominal (A1 ila A10) olmak üzere on üç segmentten oluşur. [21]

    Tüm gerçek tırtıllar, başın üstünden aşağıya doğru uzanan baş aşağı Y şeklinde bir çizgiye sahiptir. Y şeklindeki çizginin arasında ön üçgen veya ön kısım bulunur. Fronların altında bulunan clypeus, iki anten arasında yer alır. Labrum, clypeus'un altında bulunur. Labrumun ortasında, tırtıl yemek yerken yaprak kenarının geçtiği küçük bir çentik vardır. [64]

    Larvaların labium üzerinde bulunan ipek bezleri vardır. Bu bezler modifiye tükürük bezleridir. Bu ipek bezlerini koza ve barınak için ipek yapmak için kullanırlar. [21] Labrumun altında mandibulalar bulunur. [64] Başın her iki yanında, genellikle mandibulaların hemen üzerinde altı stemmata bulunur. Bu stemmata yarım daire şeklinde düzenlenmiştir. Stemmata'nın altında, her iki tarafta birer tane olmak üzere küçük bir çift anten bulunur. [21] [64]

    Göğüs, her segmentte bir çift olmak üzere üç çift bacak taşır. Protoraks (T1), aslında mesotorakstan (T2) türetilen fonksiyonel bir spirakaya sahiptir, metatoraks ise dıştan açık olmayan ve kütikülün altında uzanan azaltılmış bir spirakaya sahiptir. [59] : 114 Göğüs bacakları koksa, trokanter, femur, tarsus ve pençeden oluşur ve düzen boyunca formda sabittir. Bununla birlikte, belirli yaprak madencileri durumunda azalırlar ve belirli Notodontidae'de uzarlar. Micropterigidae'de bacaklar, koksa, trokanter ve femur kaynaşmış olduğu için üç parçalıdır. [59] : 114

    Üç ila altı ve on arasındaki karın bölümlerinin her biri daha etli bir çift bacak taşıyabilir. [21] Torasik bacaklar gerçek bacaklar olarak bilinir ve karın bacaklarına prolegler denir. [64] Gerçek bacaklar, bazı yaprak madencilerinde azalma ve Notodontidae familyasındaki uzama dışında, Lepidoptera'da çok az değişiklik gösterir. [59] : 114 Ön ayakların ucunda kroşe olarak bilinen birkaç küçük kanca bulunur. Lepidoptera familyaları, proleglerinin sayısı ve konumu bakımından farklılık gösterir. İnç kurtları (Geometridae) ve ilmek yapıcılar (Plusiinae) gibi bazı larvalarda beş veya daha az çift ön bacak bulunurken, Lycaenidae ve sümüklü böcek tırtılları (Limacodidae) gibi diğerleri tamamen ön ayaklardan yoksundur. [21] [64] Bazı yaprak madenciliği yapan tırtıllarda karın duvarında çıkıntıları azaltılmış kroşeler bulunurken, diğer yaprak madenciliği türlerinde kroşelerden tamamen yoksundur. [65] Karın spiracles, ilk sekiz karın segmentinde vücudun her iki yanında bulunur. [64]

    Tırtılların farklı kıllar (kıllar), dikenler, siğiller, tüberküller ve boynuzları vardır. Tüyler çeşitli renklerde gelir ve uzun veya kısa tek, kümeler halinde veya uçta daha ince kümeler halinde veya sonunda çomak şeklinde olabilir. Bir omurga ya olabilir iç göbek (tek noktalı) veya skolus (birden çok noktası olan). Siğiller, vücutta küçük yumrular veya kısa çıkıntılar olabilir. Tüberküller, kısa ve yumru benzeri veya uzun ve filament benzeri etli vücut çıkıntılarıdır. Genellikle çiftler halinde veya bir veya daha fazla segmentte bir küme halinde bulunurlar. Boynuzları kısa, etlidir ve bir noktaya çekilir. Genellikle sekizinci karın segmentinde bulunurlar. [65]

    Saturniidae, Limacodidae ve Megalopygidae familyalarına ait çok sayıda türde, kurdeşen kıllar olarak adlandırılan zehirli kıllara sahip olan ve acı veren tırtıllar vardır. Lonomia - bir Brezilya saturniid cinsi - güçlü antikoagülan zehiri nedeniyle bir insanı öldürebilir. [13] : 644 Birçok taksonun konukçu bitkilerden zehirli kimyasallar tutmuş veya keskin, kurdeşen kılları veya dikenleri olan tırtılları aposematik renklenme ve işaretler gösterir. [66]

    Tırtıllar ekdiz geçirir ve genellikle beş, ancak türler arasında değişen birkaç larva evresine sahiptir. Yeni kütikül yumuşaktır ve tırtılın sert ve esnek olmayan hale gelmeden önce boyutunun ve gelişiminin artmasına izin verir. Son ekdizde, eski kütikül bölünür ve pupanın arka ucunda küçük bir top şeklinde kıvrılır ve larva exuvia olarak bilinir. [67] : 31

    Papilionid ortak Mormon'un farklı kamuflaj şemalarına sahip iki evresi - kuş pisliği ve bitki örtüsüne benzer


    Kitap açıklaması

    Sayısız ve karizmatik olan Lepidoptera, en çok incelenen omurgasız gruplarından biridir. Moleküler araçlardaki ve genomik tekniklerdeki gelişmeler, büyük boyutlara ve kitle yetiştirmeye olan ihtiyacı azaltmıştır ve lepidopteran model sistemleri, kelebekler ve güvelere özgü soruların yanı sıra geniş tabanlı deneysel soruları aydınlatmak için giderek daha fazla kullanılmaktadır. Lepidoptera'nın Moleküler Biyolojisi ve Genetiği, Lepidoptera hakkında geniş kapsamlı bir araştırma koleksiyonu sunar ve onları ayırt edici özelliklere sahip özel böcekler ve en son araştırmaları yürütmek için model sistemler olarak ele alır. Önde gelen araştırmacılar, güveleri ve kelebekleri Hayat Ağacı'na yerleştirmek için evrimsel bir çerçeve sunuyor.

    Kitap, ipekböceği genomunun deşifre edilmesindeki ilerlemeyi ve lepidopteran cinsiyet kromozomlarını çözmeyi kapsıyor. Cinsiyet belirleme, evrim ve kelebek kanat kalıpları, gözler, görme, sirkadiyen saatler, kemoreseptörler ve cinsel iletişimin gelişimi hakkında yeni bilgiler içerir. Katkıda bulunanlar, bitki konukçu aralığının genetiği ve moleküler biyolojisini ve başlıca mahsul haşere cinsi Helicoverpa'yı kontrol etme umutlarını tartışıyorlar. Ayrıca insektisit direncinin yükselişini, doğuştan gelen bağışıklık tepkisini, insan patojenlerini ve antibiyotikleri test etmek için lepidopteran minihostlarını ve kontrol için intrahemokoelik toksinlerin kullanımını araştırıyorlar. Kitap, poliDNA virüsü taşıyan parazitoid yaban arılarının kapsamı ve ipekböceğindeki ilk virüs direnç geninin klonlanması ile sona ermektedir.

    Kelebeklerin ve güvelerin biyolojisini ve genetiğini anlamak, yeni tür seçici kontrol yöntemlerine, pestisit kullanımında milyarlarca dolar tasarruf edilmesine ve çevre ve insan sağlığının korunmasına yol açabilir; bu da haşere yönetimi stratejilerine ilişkin bölümleri son derece önemli hale getirir. Bu kitap, entomologlar, evrimsel ve sistematik biyologlar, genetikçiler, fizyologlar, biyokimyacılar ve moleküler biyologlar dahil olmak üzere geniş bir kitle için araştırma literatürüne yeni yollar açacaktır.


    Biyoloji - Lise Böcek Toplama ve Tanımlama - Biyoloji bibliyografyaları - Harvard tarzında

    Bibliyografyanız: Anic.ento.csiro.au. 2015. Hymenoptera | Bu Ne Hatası?. [çevrimiçi] Şu adresten ulaşılabilir: <http://anic.ento.csiro.au/insectfamilies/biota_details.aspx?OrderID=27447&BiotaID=29800&PageID=families> [Erişim tarihi 29 Mart 2015].

    Ichneumonid eşekarısı - Avustralya Müzesi

    Metin içi: (Ichneumonid eşekarısı - Avustralya Müzesi, 2014)

    Bibliyografyanız: Avustralya Müzesi.net.au. 2014. Ichneumonid eşekarısı - Avustralya Müzesi. [çevrimiçi] Şu adresten ulaşılabilir: <http://australianmuseum.net.au/ichneumonid-wasps> [Erişim tarihi 29 Mart 2015].

    Brisbane Böcekler ve Örümcekler

    Bir böceğin yaşamının özeti - tamamlanmamış başkalaşım

    Metin içi: (Brisbane Böcekler ve Örümcekler, 2006)

    Bibliyografyanız: Brisbane Böcekler ve Örümcekler, 2006. Bir böceğin yaşamının özeti - tamamlanmamış metamorfoz. [image] Şu adresten ulaşılabilir: <http://www.brisbaneinsects.com/brisbane_insects/Buglife.htm> [Erişim tarihi 28 Mart 2015].

    Çekirge - Aile ACRIDIDAE

    Metin içi: (Çekirgeler - ACRIDIDAE Ailesi, 2011)

    Bibliyografyanız: Brisbaneinsects.com. 2011. Çekirgeler - Aile ACRIDIDAE. [çevrimiçi] Şu adresten ulaşılabilir: <http://www.brisbaneinsects.com/brisbane_grasshoppers/Acrididae.htm> [Erişim tarihi 28 Mart 2015].

    Çiğnemek, P.

    Bir Böceğin Hayatı

    Metin içi: (Çiğ, 2006)

    Bibliyografyanız: Chew, P., 2006. Bir böceğin hayatı. [çevrimiçi] Brisbaneinsects.com. Şu adresten ulaşılabilir: <http://www.brisbaneinsects.com/brisbane_insects/Buglife.htm> [Erişim tarihi 28 Mart 2015].

    Çiğnemek, P.

    Aile Ichneumonidae - Ichneumon Yaban Arıları

    Metin içi: (Çiğ, 2013)

    Bibliyografyanız: Chew, P., 2013. Aile Ichneumonidae - Ichneumon Yaban Arıları. [çevrimiçi] Brisbaneinsects.com. Şu adresten ulaşılabilir: <http://www.brisbaneinsects.com/brisbane_ichneumonwasps/ICHNEUMONIDAE.htm> [Erişim tarihi 29 Mart 2015].

    Lepidopteran larvalarının parazitoitleri

    Metin içi: (Lepidopteran larvalarının parazitoitleri, 2012)

    Bibliyografyanız: Cottoncrc.org.au. 2012. Lepidopteran larvalarının parazitoitleri. [çevrimiçi] Şu adresten erişilebilir: <http://www.cottoncrc.org.au/industry/Publications/Pests_and_Beneficials/Cotton_Insect_Pest_and_Beneficial_Guide/Beneficials_by_common_name/Parasitoids_of_Lepidopteran_larvae 29 Mart> [Erişim].

    Kelebek Yaşam Döngüsü

    Metin içi: (Kelebek Yaşam Döngüsü, 2015)

    Bibliyografyanız: Drexel Üniversitesi - Drexel Üniversitesi Doğa Bilimleri Akademisi, Philadelphia'daki Doğa Tarihi Müzesi. 2015. Kelebek Yaşam Döngüsü. [çevrimiçi] Şu adresten ulaşılabilir: <http://www.ansp.org/explore/online-exhibits/butterflies/lifecycle/> [Erişim tarihi 29 Mart 2015].

    Acrididae Ailesi

    Metin içi: (Acrididae Ailesi, 2015)

    Bibliyografyanız: Ento.csiro.au. 2015. Acrididae Ailesi. [çevrimiçi] Şu adresten ulaşılabilir: <http://www.ento.csiro.au/education/insects/orthoptera_families/acrididae.html> [Erişim tarihi 28 Mart 2015].

    Mantodea - peygamber devesi

    Metin içi: (Mantodea - peygamber devesi, n.d.)

    Bibliyografyanız: Ento.csiro.au. n.d. Mantodea - peygamber devesi. [çevrimiçi] Şu adresten ulaşılabilir: <http://www.ento.csiro.au/education/insects/mantodea.html> [Erişim tarihi 30 Mart 2015].

    Eurema hecabe

    Metin içi: (Eurema hecabe, 2015)

    Bibliyografyanız: Lepidoptera.butterflyhouse.com.au. 2015. Eurema hecabe. [çevrimiçi] Şu adresten ulaşılabilir: <http://lepidoptera.butterflyhouse.com.au/pier/hecabe.html> [Erişim tarihi 29 Mart 2015].

    UF/IFAS Okeechobee Uzatma Hizmeti | Duranta / Altın Çiy

    Metin içi: (UF/IFAS Okeechobee Uzatma Hizmeti | Duranta / Golden Dewdrop, 2012)


    Lepidopteran Böceklerde Koku ve Tat Alma Reseptör Genlerinin Moleküler Evrimi: Adaptasyonları ve Türleşmeleri İçin Etkiler

    Lepidoptera (kelebekler ve güvelerden oluşur), 160.000'den fazla tanımlanmış tür de dahil olmak üzere en büyük böcek gruplarından biridir. Kemoresepsiyon, bu türlerin çok çeşitli nişlere, örneğin bitki konaklarına, yumurtlama bölgelerine ve eşlere adaptasyonunda önemli roller oynar. Bu çalışma, lepidopteran koku maddesinin moleküler evrimini araştırdı (Veya) ve tat alma reseptörü (gr) yakın zamanda tanımlanmış genleri kullanan genler Bombyx mori, Danaus pleksipus, Heliconius melpomene, plutella ksilostella, Heliothis virescens, Manduca seksta, Cydia pomonella, ve Spodoptera littoralis. Sınırlı sayıda büyük soy-spesifik gen genişlemesi vakası gözlemlenmiştir ( P. ksilostella soy), muhtemelen tandem gen duplikasyonuna karşı seçim nedeniyle. Düşük ile gösterildiği gibi, hem lepidopteran koku veren hem de tat alma genlerinin evrimi sırasında güçlü arındırıcı seçim olmuştur. ω 0,0093 ile 0,3926 arasında değişen CodeML analizi yoluyla tahmin edilen değerler. Bununla birlikte, bu reseptörlerdeki bazı amino asit sitelerinde arındırıcı seçim gevşetilmiş ve bu diziler üzerinde pozitif seçimin bir öncüsü olan dizi farklılığına yol açmıştır. Pozitif seçimin işaretleri, soy-spesifik analizden yalnızca birkaç lokusta saptandı. Gen kazanımları ve kayıplarının tahmini, Lepidoptera'nın ortak atasının daha az Veya mevcut türlere kıyasla genler ve daha da az sayıda gr genler, özellikle acı reseptör kanadı içinde. Lepidoptera'nın evrimi sırasında çoklu gen kazanımları ve birkaç gen kaybı meydana geldi. Gen ailesi genişlemesi, özellikle anjiyosperm radyasyonundan sonra lepidopteran türlerinin bitki konaklarına adaptasyonu ile ilişkili olabilir. Güve cinsiyeti feromon reseptör genlerinin filogenetik analizi, kromozomal translokasyonların birkaç kez meydana geldiğini ileri sürdü. Tandem gen duplikasyonu yoluyla yeni seks feromon reseptörleri ortaya çıkmıştır. Yeni duplike edilen genlerin hücre dışı ve zar-ötesi bölgelerinde olduğu tahmin edilen bazı amino asit bölgelerinde, yeni feromon reseptörlerinin evrimi ile ilişkili olabilecek pozitif seçim tespit edildi.

    Bu, abonelik içeriğinin bir önizlemesidir, kurumunuz aracılığıyla erişilir.


    Yöntemler

    Yerlilerin izolasyonu ve tanımlanması B. thuringiensis suşlar

    Suudi Arabistan'ın doğu bölgesindeki Al-Ahsa ilinde altı farklı bölgede toprak örneklemesi yapılmıştır. Dört örnek ekili topraktan (Al-Buhairia, Al-Batalieh, Ghubaiba Köyleri) ve ikisi ekilmemiş topraktan (El-Qaarh ve El-Shoabah dağları) alınmıştır. Atmosferik UV radyasyonunun canlılık üzerindeki yıkıcı etkisini önlemek için toprağın üst tabakası kaldırıldı. BT sporlar. Örnekler kilitli torbalara konuldu ve buzdolabında 4 °C'de izolasyona kadar saklandı (Palma 2015). Toprak numuneleri %0,85 tuzlu su solüsyonunda (1 g toprak/tuzlu solüsyon) süspanse edildi, tüm numuneler 1 saat 250 rpm'de çakıldı. Tüm toprak örnekleri, spor oluşturmayan hücrelerin çoğunu öldürmek için 20 dakika boyunca 75 °C'ye maruz bırakıldı. Her toprak süspansiyonundan yaklaşık 0,2 ml besin agar (NA) ortamına ekildi ve kuluçka süresi 30 °C'de 24 saatti (Daniel ve diğerleri 2018). Bakteri kolonileri sergiliyor BT fenotip gibi düz, mat beyaz renkli, kuru ve düzensiz kenarlar dikkatlice seçildi ve tek koloni izolasyonu için besleyici agar besiyerinde alt kültürlendi (Palma 2015). Seçilen koloniler, T3 agar ortamı (litre başına: 3 gr tripton, 2 gr triptoz, 1.5 gr maya özütü, 0.05 M sodyum fosfat [pH 6.8] ve 0.005 gr MnCl (Travers ve diğerleri 1987)) üzerinde büyütüldü ve inkübe edildi. 72 saat için 30 °C. hücreleri BT T3 agar besiyerinde büyütülen potansiyel izolatlar, spor boyama reaktiflerinin yanı sıra Gram boyama ile de boyandı. Tüm BT suşları vejetatif hücreler, sporlar ve parasporal inklüzyon varlığı açısından incelenmiştir (Padole ve ark. 2017). BT izolatlar ayrıca Çınar ve arkadaşlarına göre katalaz, üreaz, kazeinaz, jelatinaz, amilaz ve lesitinaz için enzimatik aktivitelerin incelenmesiyle karakterize edildi. (2008). Tüm BT suşlara tanınmaları için kod adları verildi.

    Böcek öldürücü kristal proteinlerin (ICP'ler) hazırlanması ve yakalanması

    hücreleri BT potansiyel izolatlar, spor indüksiyonu için 7 gün boyunca 30 °C ve 200 rpm'de T3 ortamında büyütüldü. spor süspansiyonu BT izolat, spor kristal karışımlarını toplamak için 15.000 rpm'de ve 4 °C'de 10 dakika santrifüjlendi. Saf spor kristalleri sabitlendi ve bir SC7620 Mini-sputter kaplayıcı parasporal kristal protein kullanılarak 10 nm Au/Pd ile püskürtme ile kaplandı ve 20 kV ışında bir LEO440 taramalı elektron mikroskobu kullanılarak görüntülendi (Şekil 1) (Yılmaz ve ark. 2017). ).

    Taramalı elektron mikroskobu (SEM) Bt suşları Bt1, Bt9, Bt10 ve Bt11 spor oluşumunu (S) ve endokristalleri (C) Bt hücreleri için tipik karakteristik özelliklerdir.

    Böcek öldürücü kristal proteinlerin (ICP'ler) analizi

    Parasporal kristal proteinleri çözündürüldü, karakterize edildi ve Laemmli'ye (1970) göre %10 SDS-PAGE kullanılarak aşağıdaki gibi küçük modifikasyonlarla erişildi: BT suşlar ve BT-HD1 referans suşu sıvı T3 ortamına (Bozlagan ve ark. 2010) 30 °C'de 3 günden fazla enjekte edildi. on mililitre BT et suyu, 7500 rpm'de 20 dakika, 4 °C'de santrifüjleme yoluyla hasat edildi. Peletlenmiş protein kristalleri daha sonra 4 °C'de 3 ml sterilize edilmiş damıtılmış su (SDW) içinde süspanse edildi. Peletlenen proteinler daha sonra SDW ile aynı koşullarda iki kez yıkandı, peletlenen kristal proteinler 100 µl steril damıtılmış su ve 125 mM Tris-HCl, pH 6.8, sodyum dodesil sülfattan oluşan 100 µl 2X kırma tamponunda çözüldü ( SDS) %4, β-merkaptofenol %0.2, gliserol %50, bromofenol mavisi %0.02. NS BT pelet iyice karıştırıldı, 10 dakika kaynatıldı ve 1 dakika soğumaya bırakıldı, son olarak 10.000 rpm'de 15 dakika santrifüjlendi ve %12 SDS poliakrilamid jel sayfasına yüklendi.

    Taranması B. thuringiensis için suşlar Ağla genler DNA izolasyonu

    Testler şu şekilde gerçekleştirilmiştir: 15 µl BT Besleyici agar kültüründen saf tek koloni toplandı ve 150 ul SDW içinde süspanse edildi, süspansiyon 5 dakika kaynatıldı, ardından oda sıcaklığında soğutuldu ve 10 dakika boyunca 4 °C'de 10.000 rpm'de santrifüjlendi. Ham DNA içeren bu süpernatan, Carozzi ve arkadaşlarına göre PCR amplifikasyonunda kullanıldı. (1991).

    Oligonükleotid PCR primerleri

    5'i keşfetmek için beş çift evrensel primer (doğrudan ve ters) kullanıldı. Ağla- PCR ürünlerinden boyutlara göre genleri kodlayan. PCR ürünlerinin dizileri, tanınan gen ve beklenen Cry-gen boyutları Tablo 1'de sunulmaktadır.

    Amplifikasyon reaksiyon karışımı

    Her birinden iki mikrolitre DNA (yaklaşık 20 ng) izole edildi. BT Gerginlik, tak DNA polimeraz enzimi (1 birim), 10X tampon (2 µl), 2 µl MgCl2 (2500 µM), 2 µl dNTP (2500 µM), 2 µl primer (10 pmol) ve 14.8 µl H2O (Miniatis 1989).

    DNA amplifikasyon döngüleri

    Sıcaklık döngü programı ile kullanılan Perkin-Elmer GeneAmp PCR sistemi (model 2400), Temnykh ve diğerleri tarafından tarif edildiği gibi uygulandı. (2000). Amplifikasyon aşamaları şu şekilde gerçekleştirilmiştir: 94 °C'de 5 dakika süren tek bir döngü, daha sonra 94 °C'de 1 dakika boyunca denatürasyondan oluşan 30 döngü, 55 °C'de 1 dakika boyunca tek bir tavlama adımı, sonraki tek 72 °C'de 2 dakika sentez adımı, ardından 72 °C'de 7 dakika uzatma adımı ve son 4 °C mastar. Her deney, negatif ve pozitif kontrollerle ilişkilendirildi. Negatif kontrol, bir DNA şablonunun yokluğunda yürütüldü ve pozitif kontrol, standart bir şablon tarafından yürütüldü. PCR ürünleri %1.4 agaroz jeller kullanılarak elektroforez ile değerlendirildi, elektroforez tamamlandıktan sonra jeller etidyum bromür ile boyandı ve fotoğrafları çekmek için UV ışığı kullanıldı. PCR ürün bant boyutlarına erişmek için Pharmacia'dan satın alınan yüz baz çiftli DNA merdiveni uygulandı.

    Haşarat

    Bu çalışmada kullanılan böcekler Mısır pamuğu yaprak kurdu, Spodoptera littoralis (Boisd.) (Lepidoptera: Noctuidae) ve meyve sineği, Drosophila melanogaster Meigen (Diptera: Drosophiidae). Her iki böcekten de gerekli evreler, Mısır Ziraat Fakültesi Bitki Koruma Bölümü'nden Sayın İbrahim Hamed ve Sayın Marwa El-Saleh tarafından sağlanmıştır.

    Biyoanaliz

    Spor kristal karışımları BT izolatlar Ammouneh ve ark. (2011). Önceden tanımlanmış tek bir koloni BT suşlar 100 ml T3 sıvı ortamında kültürlendi ve bir çalkalayıcıda (150 rpm) 30 °C'de 5 gün süreyle inkübe edildi. Kristal proteinler ve BT sporlar toplandı ve 1000 mM NaCl içinde süspanse edildi, 10 dakika boyunca 4 °C'de 10,000 rpm'de santrifüjlendi, iki kez SDW ile yıkandı, daha sonra SDW içinde süspanse edildi ve dondurarak kurutmaya tabi tutuldu. Her ikisi de BT daha ileri deneysel çalışmalarda kristaller ve spor tozları kullanılır. Yerlilerin biyo-böcek öldürücü potansiyelleri BT bu çalışmadaki suş çalışmaları, pamuk yaprak kurdu larvalarına karşı test edilmiştir (S. littoralis) ve meyve sineği (D. melanogaster). 3. ila 4. dönem test edilen larvaların on tanesi, 27 ± 2 °C, %60-65 bağıl nem ve 14:10'da muhafaza edilen her konsantrasyon için toplam 30 larva ile 3 kopya halinde 30 ml'lik plastik kaplara konuldu. h (açık:koyu). Her yerelden beş mililitre (ug/ml -1 ) BT kristaller ve sporlar karışımının soy liyofilize tozları larvalara verildi ve oda sıcaklığında bırakıldı (Aramideh ve diğerleri 2010). Mortalite skorlama sonuçları, her tedavi için 24 ve 48 saat sonra kaydedildi. LC değerlerinin hesaplanmasında Probit analiz programı sürüm 1.3 kullanıldı50 ve eğim. Biyoassay deneyleri, her birinden toplanan bir spor-kristal karışımı kullanılarak yapıldı. BT ayrı ayrı izole edin ve steril damıtılmış suda (dH) 25 ila 50 μg/ml -1 arasında değişen seri konsantrasyonlar hazırlayın.2Ö). Test edilen pamuk yaprak kurdu larvaları için yaprak daldırma tekniği kullanıldı. Taze ve temiz yapraklar, her bir orijinal izolat konsantrasyonuna 30 saniye daldırıldı. BT spor-kristal karışımı ayrı ayrı ve instar larvalarına sunulur S. littoralis larva. Kontrol için, aynı sayıda larva, dH'ye batırılmış temiz yapraklara maruz bırakıldı.2O sadece. Ayrıca taze hazırlanmış yapay meyve sineği yeminden 20 g her bir orijinal izolatı ile iyice karıştırılmıştır. BT konsantrasyonlar.

    Doğal suşların moleküler tiplendirilmesi

    Böcek öldürücü biyo-tahlil sonuçlarına göre, suşlar BT Diptera ve Lepidoptera'ya karşı en yüksek insektisidal aktiviteleri ifade eden 16S rRNA moleküler tiplendirme için Rochelle ve ark.'nın yöntemlerine göre seçildi. (1995). 16S rRNA'yı analiz etmek için 16S rRNA için evrensel primerler, ileri primer 8F 5′AGT TGA TCC TGG CTC AG 3′ ve ters primer 1492R 5′TAC CTT GTT ACG ACT T3′ kullanıldı. DNA şablonları 4 yerelden izole edildi (BT) bu deneyde kullanılan suşlar. Reaksiyon şu şekilde gerçekleştirildi: 50 ul reaksiyon karışımı, DNA şablon tamponu, 16S gen primeri, tak polimeraz, dNTP'ler ve MgCl2. PCR programı Bio-RAD i-cycler'da şu adımlarla gerçekleştirildi: (a) denatürasyon için 40 s için 94 °C, (b) tavlama için 50 s için 55 °C, (c) 72 °C için Tamamı 35 döngü boyunca devam eden uzatma için 1.5 dakika ayarlandı, denatürasyonun başlangıç ​​sıcaklığı 3 dakika için 94 °C ve son uzatma için 7 dakika için 72 °C idi. PCR sonuç parçalarını analiz etmek için %1.5 agaroz jel elektroforezi kullanıldı. Agaroz jeller, (Promega Wizard SV Gel ve PCR Clean Up-system Kit kat. #A9282)'den satın alınan saflaştırma kiti kataloğuna göre saflaştırıldı. Saflaştırılmış PCR ürünleri, sıralama için Macrogen'e (Güney Kore) gönderildi. NCBI veritabanındaki patlama algoritması, yerel veriler arasında karşılaştırmayı ayarlamak için kullanıldı. BT diziler ve belgelenmiş BT diziler (BT1, BT9, BT10, ve Bt11) NCBI'de saklandı (Altschul ve diğerleri, 1990).

    Yerli suşların filogenisi BT1, BT9, BT10 ve BT11

    16S rRNA gen dizileri karşılaştırıldı ve nükleotid-nükleotid standart BLAST algoritmasına dayalı olarak GeneBank veri tabanına gönderildi. Dizileri hizalamak için MEGA5 yazılımı kullanıldı ve phyletic soyu analiz edildi ve ağaç inşa edildi. Komşu birleştirme yöntemi, taksonlar arasındaki evrim tarihini çıkardı. Analiz edilen taksonların evrimsel tarihini temsil etmek için bin kopya alındı ​​ve önyükleme konsensüs ağacı çıkarılabilir (Saitou ve Nei 1987).


    54 öğrenciye Lisans Eğitiminden Erickson Keşif Hibeleri verildi

    UNIVERSITY PARK, PA — Erickson Keşif Hibeleri, lisans araştırmalarıyla ilgili masrafları karşılamak üzere 54 Penn State lisans öğrencisine verildi.

    Erickson Hibe programı, Lisans Eğitimi Ofisi tarafından yönetilir ve malzeme, materyal, kitap, yazılım ve veri toplama amacıyla seyahat gibi araştırma maliyetlerinin karşılanmasına yardımcı olur.Hibe, kavramsallaştırma, teklif yazma, yöntemlerin belirlenmesi ve uygulanması ve sonuçların iletilmesi dahil olmak üzere, bursun tüm yönleri ve yaratıcı süreç için kullanılabilir. Tüm projeler fakülte gözetiminde yürütülmektedir. Proje öncelikle öğrencinin kendi çalışması olsa da daha büyük bir öğretim üyesinin araştırmasının bir parçası olabilir.

    Program, Penn State'in 17. başkanı Rodney A. Erickson'ın onuruna verildi.

    Bu yılki Erickson Grant alıcıları, Penn State'deki birçok kolej ve kampüsten geliyor:

    • Austin Albright, “Impact of Honor Endişelerin Duygusal Bastırma ve Ruh Sağlığı Üzerindeki Etkisi”, işletme yönetimi/pazarlama, Penn State York
    • Sophie Anderlind, "Plasental Hücrelerdeki Demir Taşıma Proteinlerinin Kortizol Etkilerinin İncelenmesi", biyoloji, Penn State Behrend
    • Shravan Asthana, "Sinaps Oluşumunda RBM8a'nın Rolünün İncelenmesi — A Glial Lens", biyoloji, Eberly College of Science
    • Brittany Bacorn, “COVID-19 Pandemisi Sırasında Sosyal Medya Kullanımı Obsesif-Kompulsif Bozukluğu Olanlarda Semptomatolojiyi Etkiliyor mu?” psikoloji, Penn State Kunduz
    • Harshraj Bandyopadhyay, “Termoelektrik Soğutma cihazları kullanan Fotoçoğaltıcı Tüplerin lokalize soğutma çalışması”, fizik, Eberly College of Science
    • Taylor Berek, "Eşanlamlı Mutasyonların Neden Olduğu Protein DDLB'nin Alt Popülasyon Değişiminin Cryo-EM yoluyla İncelenmesi", biyomedikal mühendisliği, Mühendislik Fakültesi
    • Mihir Bhatnagar, "Geriye Dönen Yörüngeler kullanan M-Cüceler etrafında Exomoon Yaşanabilirliği", makine mühendisliği, Mühendislik Fakültesi
    • Rachel Blansfield, “Yetişkin Bağlanma Tarzı ve Terapötik İttifak Arasındaki İlişki: Bir Meta-Analitik Çalışma,” psikoloji, Liberal Sanatlar Koleji
    • Abriana Cain, “The Effect of Physical Activity and Energy Restriction on the Tumor Hipoxy and Blood Damar Normalization in the 4T1.2 Murine Meme Cancer Model,” beslenme bilimleri, College of Health and Human Development
    • Mitchell Corsi, “Aşırı İklim Olaylarında Biochar Kullanarak Yağmur Suyu Arıtımı”, çevre sistemleri mühendisliği, College of Earth and Mineral Sciences
    • Alyssa Curry, Bahar Kuluçka Manipülasyonunun Bal Arısı Kolonilerindeki Varroa Akarı Popülasyonları Üzerindeki Etkileri,” çevresel kaynak yönetimi, Tarım Bilimleri Fakültesi
    • Sydney Danso, "Yengeç bulutsusu pulsarından dev darbe algılama sıklığı", biyokimya, Penn State Abington
    • Eilene B. Deng, “NELF İşe Alımla İlgili DSIF Bölgelerinin Belirlenmesi”, biyokimya ve moleküler biyoloji, Eberly Bilim Koleji
    • Molly Ehrig, "Sinyalleşme Moleküllerinin Euprymna-Vibrio Ortak Yaşamının Gerilim Çeşitliliği Üzerindeki Etkisi", biyoloji, Eberly Bilim Koleji
    • Gregory Ellsworth, “PA'da Kaya Düşmesi İzleme”, harita mühendisliği, Penn State Wilkes-Barre
    • Geneva Flarend, "Stresin Opioid Kullanım Davranışları Üzerindeki Etkilerinin İncelenmesi", biyokimya ve moleküler biyoloji, Eberly College of Science
    • Anna Foltz, "Drosophila melanogaster'da Gen Tuzağı", biyokimya ve moleküler biyoloji, Eberly College of Science
    • Kaylee Foor, “Anksiyete ve Depresif Belirtilerde Irk ve Etnisiteye Göre Eşitsizlikler ve Eğitimle İlgili Stresörlerin Rolü”, psikoloji, Liberal Sanatlar Koleji
    • Quentin Hales, “Zorunlu Soliton Denklemine Sayısal Çözümler”, fizik, Penn State Fayette
    • Jack Ibinson, "İnsan Keratinositlerinin UVB Duyarlılığında IRE1a ve p53'ün Rolü", immünoloji ve bulaşıcı hastalık, Tarım Bilimleri Fakültesi
    • Abbey Kollar, "Investitinging Nutrient and Chemical Recovery from Recycled Aqueous Phase of Hydrothermal Liquefection", kimya mühendisliği, College of Engineering
    • Mengde Liu, “Kanserde Hedefli Tedavilere Direncin Stokastik Simülasyonları Evrimsel Yörüngeler Arasında Bir Dengeyi Öneriyor,” biyomedikal mühendisliği, Mühendislik Fakültesi
    • Sindy Liu, "Ph'nin RNA Bölmeleri Olarak Fazla Ayrılmış Damlacıklar Üzerindeki Etkisi", kimya, Eberly Bilim Koleji
    • Nicole Lookfong, "PTSD'nin Endokannabinoid Farmakolojisi", genetik ve gelişimsel biyoloji, Penn State Harrisburg
    • Tara Lyons, "Geleceğin Materyalleri için Nanografen Üzerine Metalik Kümelerin Teorik Çalışmaları", adli bilim, Penn State Fayette
    • Katherine McRury, “Doğayla Yaşamak: Birlikte Yaşama Temelli Mimarlık için Etik Bir Model,” mimarlık, Sanat ve Mimarlık Fakültesi
    • Abigail Melendez, “DNA Barkodlama Teknolojisini Kullanarak Toplama ve Tanımlama ile Penn State Behrend Kampüsünde Lepidopteran (Kelebekler ve Güveler) Biyoçeşitliliğini Anlamak”, biyoloji, Penn State Erie, The Behrend College
    • Jacob Moyer, “Somatostatin Neuropeptide, A Potential Therapeutic for Binge Drinking Behavior and Anxiety,” biyokimya ve moleküler biyoloji, Eberly Bilim Koleji
    • Lauren Onweller, "Kanser Biyobelirteçlerinin Belirlenmesi ve Akut Lenfoblastik Lösemi Tedavisi için Hedefli CAR T Hücre Tedavisinin Geliştirilmesi", biyomedikal mühendisliği, Mühendislik Fakültesi
    • Aayushi Patel "Cannabis sativa'dan (endüstriyel kenevir) türetilen kannabinoidlerin antimikrobiyal potansiyelini keşfetmek" biyoloji, genetik ve geliştirme Penn State Harrisburg
    • Vanessa Peduzzi, "Δ12-prostaglandin-J2 Yüzer Matris Tabletlerinin Uygulanması Yoluyla Farelerde Akut Miyeloid Lösemi Tedavisi", immünoloji ve bulaşıcı hastalık, Tarım Bilimleri Fakültesi
    • Hannah Perrelli, "Silahlaşan Su: Koloni Politikası Navajo Ülkesinde COVID 19'un Orantısız Yıkımını Nasıl Ağırlaştırdı", coğrafya, Yer ve Maden Bilimleri Koleji
    • Jack Piazza, “Algoritmik Rastgelelik ve Tekdüzen Dağılım Modulo Bir Arasındaki İlişkinin İncelenmesi”, matematik, Eberly Bilim Koleji
    • Chloe Roberts, "Evaluating Ixodes scapularis, Pennsylvania'nın banliyö merkezindeki Sylvilagus floridanus üzerindeki yükleri", veterinerlik ve biyomedikal bilimler, Tarım Bilimleri Fakültesi
    • Kelsey Ruhlman, “Ortak ev örümceğinin yumurtalıklarında SETDB1'in ifadesi ve işlevi, Parasteatoda tepidariorum,” genetik ve gelişimsel biyoloji, Penn State York
    • Tanner Sherry, “Depolarizasyonun Yayılması Sırasında Hücre Dışı Boşluk Dinamiklerini İzlemek için Empedans Tabanlı Yöntem,” mühendislik bilimi, Mühendislik Fakültesi
    • G. Michael Shott Jr., “Beats, Rhymes and Life: An Autoethnography,” iletişim sanatları ve bilimleri, Penn State Berks
    • Jordan Sigler, "Depresyonla Yüz Yüze Gelmek: Depresyon Şiddetinin Duygu Algısı Üzerindeki Etkisi", psikoloji, Liberal Sanatlar Koleji
    • Maria Smereka, "SNAP ve Sortase etiketleriyle AggTag Florojenik Algılama Yöntemini Optimize Etme", nörobiyoloji, Eberly Bilim Koleji
    • Emily Snow, “Nanofiber Oryantasyonunun Hücre Morfolojisi Üzerindeki Etkileri ve İnsan Mezenkimal Kök Hücre Farklılaşması için Erken Osteoindüktif Düzenleme”, biyomedikal mühendisliği, Mühendislik Fakültesi
    • Elizabeth Soucy, “The Effect of Cortizol in Human Laktation and Milk Composition,” beslenme bilimleri, College of Health and Human Development
    • Edward Joseph Spagnuolo, "Paleojen Pakistan'ın Bilinen Tek Fosil Florası: Hindistan-Asya Çarpışmasının Paleobotanik Yoluyla Çözülmesi", Jeobiyoloji, Yer ve Maden Bilimleri Koleji
    • Zachary Stein, “Kinetik Hareketi Seramik Sanatına Uygulamak”, seramik odaklı güzel sanatlar lisansı, Sanat ve Mimarlık Fakültesi
    • Jacquelyn Stochel, “Yaşlı Yetişkinlerde Somutluk Derecelendirme Verileri Toplama,” iletişim bilimleri ve bozuklukları, Sağlık ve İnsani Gelişme Koleji
    • Rebecca Stroschein, "Artırıcı ve Alternatif İletişim (AAC) Kullanan Bireyler ve Sağlık Profesyonelleri Arasındaki Etkileşimi Desteklemek için Çevrimiçi Bir Eğitimin Değerlendirilmesi", iletişim bilimleri ve bozuklukları, Sağlık ve İnsani Gelişim Koleji
    • David Taglieri, “Kentsel Sokak Ağları: Dönel Kavşaklar ve Geleneksel Kavşaklar”, inşaat mühendisliği, Mühendislik Fakültesi
    • Olivia Tancredi, “Nanopartikül Yüzey Kimyasının Yük Transferi ve Fotokatalitik Reaktivite Üzerindeki Etkilerinin İncelenmesi”, kimya, Eberly College of Science
    • Matthew Venable, “In Situ Enjekte Edilebilir Ortopedik Kompozitlere Dayalı Yeni Sitrat Polimerinin Geliştirilmesi”, mühendislik bilimi, Mühendislik Fakültesi
    • Natalie Walter, “Çürümenin Mimarisi”, mimarlık, Sanat ve Mimarlık Fakültesi
    • Zhijie Wang, "Hofmeister İyonlarının Rhodamine 6G'nin Optik Özellikleri Üzerindeki Etkisi", kimya, Eberly Bilim Koleji
    • Lauren Willett, “VİRÜS Spektrografından Genç Yıldız Nesne Toplama İmzalarını Yorumlamak”, astronomi ve astrofizik, Eberly Bilim Koleji
    • Tanner Wolf, "Sterik Olarak Engellenmiş Siklopanların Halka Açılması Metatez Polimerizasyonu", kimya, Eberly Bilim Koleji
    • Alexander Wu, “Mozart'ın 'Prusya' Dörtlüsü ve Beethoven'ın Op. 5 Çello Sonatı,” müzik performansı, College of Arts and Architecture
    • Grant Zemanek, “Habitat Yönetimi Hedef Olmayan Türlere Yardımcı Olabilir mi?” biyoloji, Eberly Bilim Koleji

    Erickson Keşif Hibesine Başvurmak

    Erickson Keşif Hibesi ile ilgili ayrıntılar Lisans Araştırması ve Bursları Mentorluğu web sitesinde bulunabilir. Başvurular genellikle Ekim ayında açılır ve Şubat ayında kapanır. Hibe almaya hak kazananlara bahar yarıyılında geç bildirilir.


    İçindekiler

    Hepialidae, Exoporia alt takımının açık ara en çeşitli grubunu oluşturur. 60 cins, dünya çapında bu ilkel güvelerin şu anda tanınan en az 587 türünü içerir. cins dolandırıcı (Avustralya'ya özgü), Gazoryctra (Holarktik), afrotheora (Güney Afrika) ve antihepialus (Afrika) dört cins ve çoğunlukla reliktual güney Gondwanan dağılımına sahip yaklaşık 51 tür içeren en ilkel olarak kabul edilir ve şu anda Hepialidae'den ayrılmıştır. sensu stricto doğal, türetilmiş bir grup oluşturabilir. [2] En çeşitli cinsler oksikanus 73 tür ile, endoklita 60 tür ile, titarodlar 51 tür ve Kibyra Kapsamlı bir Exoporia kataloğunu takiben 50 tür ile. [2] Birçok cinsin ilişkileri henüz tam olarak kurulmamıştır, sıralı bir eşanlamlı jenerik kontrol listesi için aşağıya bakınız, [2] ve navigasyon için Taxobox.

    Hepialidae familyası, çok kısa antenler ve işlevsel bir hortum veya frenulum eksikliği dahil olmak üzere diğer güvelerden bir dizi yapısal farklılıkla çok ilkel olarak kabul edilir (ayrıntılar için bkz. Kristensen, 1999: 61-62). [3] Diğer Exoporia'larda olduğu gibi, sperm yumurtaya ostium ve ovipore arasındaki harici bir kanal aracılığıyla aktarılır. Diğer ditris olmayan güvelerin ortak bir kloakları vardır. [2] Güveler benzer ön ve arka kanatlara sahip homonörlerdir ve arkaik olmalarına rağmen bazen Macrolepidoptera'nın 'onursal' üyeleri olarak dahil edilirler. Açıkça söylemek gerekirse, filogenetik olarak fazla bazaldirler ve Mikrolepidoptera'yı oluştururlar, ancak hepialidler çok küçük güvelerden kanat açıklığı 250 mm'ye kadar değişir. Zelotipi. [2] Bazen büyük boyutları ve çarpıcı renk desenleri nedeniyle, çoğu "mikro"dan daha popüler ve taksonomik ilgi gördüler. Birçok tür, güçlü cinsel dimorfizm sergiler; erkekler dişilerden daha küçük ama daha cesurca işaretlenir veya yüksek rakımlarda, dişiler. Eczane ve Aoraia "brachypterous" kanat küçültme göster. [4]

    Hepialidae, Antarktika dışında dünya çapında eski kara kütlelerinde dağıtılır, ancak Madagaskar, Karayip adaları ve Afrika'da, tropikal Batı Afrika'nın şaşırtıcı istisnaları dışında. Bu yoklukların gerçek olup olmadığı doğrulanmalı. Aenetus cohici Yeni Kaledonya'da çok uzun zaman önce keşfedilmedi. [5] Doğu ve Neotropik bölgelerde hepialidler yağmur ormanı ortamlarında çeşitlendi, ancak bu görünüşe göre Afrotropiklerde durum böyle değil. [2] Hepialidler çoğunlukla düşük dağılma gücüne sahiptir ve okyanus adalarında görülmezler. evreler Fiji ve Batı Samoa'da ve Japonya ve Kuril Adaları'nda birkaç tür. tipi lokalite iken Eudalaca kutsal uzak St Helena adasından geliyor, bunun Güney Afrika için bir hata olduğu düşünülüyor. [2]

    Hızlı güveler genellikle alaca karanlıktır ve bazı türler lekler oluşturur, ayrıca cinste bağımsız olarak ortaya çıktığı düşünülür. Ojiyozlar (Palaeosetidae). [3] Çoğu cinste, erkekler kokuyla arayan bakire kadınlara hızla uçarlar. Diğer cinslerde, bakire dişiler, metatorasik kaval kemiği üzerindeki pullardan miskli bir feromon yayan erkekleri sergilemek için rüzgarın ters yönünde "bir araya gelirler" [6]. Cinsiyet rolünün tersine çevrildiği bu tür durumlarda, görsel ipuçları da olabilir: Avrupa hayalet hızlısının erkekleri muhtemelen en sık fark edilen türlerdir, beyaz, hayaletimsi ve alacakaranlıkta bir lek oluştururken göze çarparlar. [7] Bazen bir ipe asılmış gibi veya sekiz hareket şeklinde uçuyormuş gibi tek başlarına havada asılı kalırlar. [2] Bazı feromonların kimyasal yapıları incelenmiştir. [8]

    Dişi yumurtalarını belirli bir yere bırakmaz, ancak uçuş sırasında onları saçar ("yayınlar"), bazen çok büyük sayılarda (tek bir dişiden 29.000 kaydedildi) triktena, [9] muhtemelen Lepidoptera için bir dünya rekorudur). Kurtçuk benzeri larvalar [10] çeşitli şekillerde beslenir. Muhtemelen tüm Exoporia'ların gizli larvaları vardır ve her türlü alt tabakada ipeksi tüneller oluştururlar. Bazı türler yaprak döküntüsü, mantarlar, [11] yosunlar, çürüyen bitki örtüsü, eğrelti otları, açık tohumlular ve geniş bir monokot ve dikot bitkisi yelpazesiyle beslenir. [2] [12] Güney Afrikalı türler Leto venüs ağaçla sınırlıdır Virgilia capensis bu bir "ekolojik monofaji" durumu olabilir. [2] Birkaçı yapraklarla beslenir (yaprakları beslenme tünellerine sürükleyebilen Avustralyalı 'oxyacanin' cinsi: Nielsen ve diğerleri, 2000: 825). Çoğu yer altında, en azından erken evrelerde, ince köklerle beslenir ve bazıları daha sonra konakçı bitkilerinin gövdesindeki veya gövdesindeki tünellerde dahili olarak beslenir. Toprakta dolaşan kökle beslenen larvalar ipek kaplı tüneller oluşturur. Yavrulamadan önce, zemin yüzeyine yakın bir çıkışı olan, 10 cm derinliğe kadar çıkabilen dikey bir tünel yaparlar. [13] Pupa daha sonra sıcaklık ve seldeki değişikliklere uyum sağlamak için yukarı ve aşağı tırmanabilir. [14] Yetişkin güve ortaya çıkmadan önce, pupa zemin yüzeyinde yarıya kadar çıkıntı yapar. Pupa, Heteroneura'nın diğer alt üyelerinde olduğu gibi karın bölümlerinde sıra sıra sırt dikenlerine sahiptir. [3]

    Çin tıbbı, tırtıllara saldıran mantarlardan toplanan "mumyalardan" önemli ölçüde yararlanıyor Ophiocordyceps sinensisve bunlar pahalı bir bileşen oluşturabilir. [2] [15] [16] Cadı kurtları (bazen hepialid larvalardır), özellikle Avustralya yerlileri arasında popüler bir besin kaynağıdır. Orta Amerika ve Güney Amerika'da hepialid larvaları da yenir. [17] Bununla birlikte, bazı türler Wiseana, Oncopera, oksikanus, dolandırıcı ve Dalaca Avustralya, Yeni Zelanda ve Güney Amerika'da mera zararlıları olarak kabul edilir. [2]


    Videoyu izle: เลกสำเนาบตรประชาชน-ทะเบยนบาน เฉพาะกรมการปกครอง? จดซดทกความจรง. ขาวชองวน (Haziran 2022).


Yorumlar:

  1. Sagami

    Şimdi konuşamayacağım üzücü - gitmeye zorlanıyorum. Özgür olacağım - kesinlikle aklımı konuşacağım.

  2. Dagal

    Hatalısınız. Kanıtlayabilirim. Bana PM'de yaz, konuşacağız.

  3. Anmcha

    Neredeyse yanlışlıkla bu siteye gittim, ama uzun süre burada kaldım. Gecikti çünkü her şey çok ilginç. Kesinlikle tüm arkadaşlarıma senden bahsedeceğim.

  4. Enapay

    Hadi Konuşalım.

  5. Rikward

    Wacker, ifadeniz sadece mükemmel

  6. Femi

    I am final, I am sorry, it at all does not approach me. Yardım için teşekkürler.



Bir mesaj yaz